江西省临川区第二中学学年高中化学 第三章 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 烯烃课件 新人教必修2

1、第三节来自石油和煤的两种基本化工原料10 九月 20222021/8/8 星期日1前面甲烷和烷烃的性质学习中，我们已经知道：在有机化学的学习中，常常是根据某一物质的结构和性质推导出一类结构相似的物质的性质，只要我们抓住一类物质的结构特点，那么掌握它们的性质也就比较容易了，正所谓“一叶而知天下秋”结构性质用途二、烯烃10 九月 20222021/8/8 星期日2二、烯烃1、定义：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃2、分类：（1）、烯烃（2）、二烯烃总述2021/8/8 星期日3二、烯烃CC单键的键长：0.154nm ，键能：345.6 kJmol-1 C = C 双键的键长：0.134nm ，

2、键能：610.9kJmol-1 （小于单键的两倍）从键能来看，双键更易断裂，即：反应性质 活泼3、结构：双键两端碳原子及其上的所有原子在同一平面上2021/8/8 星期日4二、烯烃4、化学性质：（1）氧化反应 燃烧：含碳量越高，燃烧越不充分 与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反应，加聚反应2021/8/8 星期日5二、烯烃1、烯烃：仅含有一个碳碳双键的链状烃2、烯烃的表示方法（1）通式：CnH2n(n2)（2）最简式：CH2碳和氢的质量分数分别为85.7%和14.3%，恒定不变（3）官能团：符合这个通式的不一定是烯烃与环烷烃相同2021/8/8 星期日6二、烯烃CC

3、单键的键长：0.154nm ，键能：345.6 kJmol-1 C = C 双键的键长：0.134nm ，键能：610.9kJmol-1 （小于单键的两倍）从键能来看，双键更易断裂，即：反应性质 活泼3、结构：双键两端碳原子及其上的所有原子在同一平面上2021/8/8 星期日7二、烯烃4、烯烃的性质（1）、物理性质名称结构简式沸点/相对密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931-丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511-戊烯CH2=CH(CH2)2CH3300.64051-己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311-庚烯C

4、H2=CH(CH2)4CH393.60.69702021/8/8 星期日8 随碳原子数的递增，分子间作用力逐渐增大，熔沸点逐渐升高，常温下由气态液态固态。二、烯烃C2C4烯烃为气体；C5C18为易挥发液体；C19以上固体2021/8/8 星期日9二、烯烃4、烯烃的性质（2）、化学性质常温下不与强酸，强碱发生化学反应.氧化反应a.燃烧反应：b.使酸性高锰酸钾溶液褪色：2021/8/8 星期日10二、烯烃4、烯烃的性质（2）、化学性质.加成反应烯烃易与X2，HX，H2，H2O，HXO发生加成反应CH3CH=CH2 + Br2CH3 CHBrCH2BrCH3CH=CH2 + H2催化剂CH3CH2C

5、H3CH3CH=CH2 + HOH催化剂CH3CHCH3 | OHCH3CH2CH2OH 主要次要马氏规则2021/8/8 星期日112、分子式为C9H20的烷烃，它的同分异体有些只能由一种相应的烯烃经催化加氢得到。C9H20的具有这样结构的同分异构体共有( ) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 1、分子式为C7H16的烷烃，它的同分异体有些只能由一种相应的烯烃经催化加氢得到。C7H16的具有这样结构的同分异构体共有( ) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 二、烯烃BCC6H14 ， C8H18只有一种符合要求出现“季碳”2021/8/8 星期日122、乙烯的性质（

6、2）、化学性质 、加成反应CH2=CH2 +催化剂CH2=CH2 CH3CH2CH=CH2CH3CH=CH2催化剂 CH3 |CH3CH=CHCHCH3CH2=CCHCH3 | | CH3 CH3二、烯烃2021/8/8 星期日13链接二、烯烃4、烯烃的性质（2）、化学性质.加聚反应n CH3CH=CH2 CH3 | CHCH2 n 催化剂（聚丙烯）聚合度单体催化剂nCH2=CH2 + nCH3CH=CH2 CH3 | CH2CH2CH2CH n CH3 | CH2CH2CHCH2 n2021/8/8 星期日14二、烯烃加聚反应的单体判断主链上若全为CC键，则说明是由单烯方式加聚而得，便可把它

7、还原成单烯。如： Cl | CH2CH2CH2CH nCH2=CH2CH2=CHCl Cl | CH2CH2CHCH2 n2021/8/8 星期日15二、烯烃4、烯烃的性质（2）、化学性质.取代反应CH3CH=CH2 + Cl2光CH2ClCH=CH2与双键相邻碳上的氢原子易发生取代反应与乙烯的性质有区别2021/8/8 星期日16二、烯烃 1、下列关于烯烃和烷烃的说法中，正确的是（ ）A.烯烃能使高锰酸钾和溴水褪色，烷烃则不能。B.乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定。C.丙烯可以加聚形成一种分子 ，而所有烷烃分子之间都不能发生聚合反应。D.丙烷在光照下

8、可以与氯气发生取代反应，而丙烯在任何条件下都不可能与氯气反应。A2021/8/8 星期日17二、烯烃5、烯烃的同分异构现象（1）. 构造异构官能团异构（2） . 几何异构碳链异构官能团（双键）位置异构顺反异构2021/8/8 星期日18二、烯烃5、烯烃的同分异构现象碳链异构官能团（双键）位置异构例：写出分子式为C6H12属于烯烃的所有同分异构体（1）. 构造异构2021/8/8 星期日19二、烯烃5、烯烃的同分异构现象碳链异构官能团（双键）位置异构例：写出分子式为C6H12属于烯烃的所有同分异构体（1）. 构造异构2021/8/8 星期日20二、烯烃5、烯烃的同分异构现象官能团异构（1）. 构

9、造异构相同碳原子数的烯烃与环烷烃互为同分异构体2021/8/8 星期日21二、烯烃5、烯烃的同分异构现象官能团异构例：写出分子式为C6H12属于环烷烃的同分异构体（1）. 构造异构2021/8/8 星期日22二、烯烃1. 已知碳原子数小于或等于8的单烯烃（分子中只含有一个碳碳双键的烃）与HBr反应，其加成产物只有一种结构，符合此条件的单烯烃有_种CH2=CH2CH3CH=CHCH3CH3C=CCH3 | | H3C CH37CH3CH2CH=CHCH2CH3CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3CH3CH2C=CCH2CH3 | | H3C CH3CH3CHCH=CHCHCH3 | |

10、 H3C CH32021/8/8 星期日23二、烯烃2.有机化学基础 化学选修5 新课程新练习3.各个击破化学选修五2021/8/8 星期日24二、烯烃5、烯烃的同分异构现象（2）. 几何异构顺反异构 由于双键不能旋转，当双键两原子分别连有不同原子或基团时,出现了不同空间排列, 引起的同分异构现象,即顺反异构。2021/8/8 星期日25二、烯烃5、烯烃的同分异构现象（2）. 几何异构顺反异构条件：双键两端的同一个碳原子上连有不同基团，即a b, a b ，但a = a，b = b可以有顺反异构无顺反异构指出分子式为C6H12属于烯烃含有顺反异构的所有同分异构体另外：Z/E结构2021/8/8

11、 星期日26二、烯烃2、已知 和 互为同分异构体（顺 反异构），则化学式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体共有（ ） A.3种 B.4种 C.5种 D.6种B1. 烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个 氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有_种。 (不考虑顺反异构)3CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH2=CCH3 | CH32021/8/8 星期日27二、烯烃（1）. 普通命名法： 基本原则同烷烃一样。只要把名称中的“烷”改为“烯”即可。（2）. 系统命名法：同烷烃类似。 选主链：选含有双键的碳链作为主链； 编号：从距离双键最

12、近的一端开始编号； 书写：把双键中碳原子位号较小的编号写在名称“烯”的前面。 “顺/反”词头加于异构体全名的最前面一般格式：（顺/反）-取代基的位置号-取代基名称-官能团位置号-母体名称6.烯烃的命名2021/8/8 星期日28二、烯烃一般格式：（顺/反）-取代基的位置号-取代基名称-官能团位置号-母体名称2-乙基-（1）-戊烯4，4-二甲基-2-戊烯6-十二碳烯3甲基2乙基1丁烯2021/8/8 星期日29二、烯烃一般格式：（顺/反）-取代基的位置号-取代基名称-官能团位置号-母体名称顺-2-丁烯反-2-丁烯反-3-甲基-3-己烯 2021/8/8 星期日30二、烯烃2-甲基-1,3-丁二烯

13、 2-甲基-1,4-戊二烯 1,3,5-己三烯 一般格式：（顺/反）-取代基的位置号-取代基名称-官能团位置号-母体名称CH3CH=CHCH=CCH3 | CH31 2 3 4 5 66 5 4 3 2 12甲基2，4 已二烯2021/8/8 星期日317、二烯烃二、烯烃（1）通式： CnH2n-2（3）化学性质：与烯烃的化学性质相似 两个双键在碳链中的不同位置：CC=C=CC 累积二烯烃（不稳定）C=CC=CC 共轭二烯烃 C=CCC=C 孤立二烯烃 （2）类别： 2021/8/8 星期日32二、烯烃7、二烯烃2021/8/8 星期日33二、烯烃7、二烯烃链接n CH2=CHC=CH2 | CH3 CH2CH=CCH2 n | CH3 催化剂聚合度单体加聚反应2021/8/8 星期日34二、烯烃加聚反应的单体判断若主链上有C=C键，则首先把此双键变为单键，而把