妊娠期皮肤病

1、妊娠期皮肤病第1页妊娠期皮肤病分类妊娠期皮肤生理改变原有皮肤病改变妊娠特异性皮肤病第2页妊娠期皮肤生理改变妊娠期皮肤改变大部分由激素水平改变引发，即所谓妊娠期皮肤生理改变或内分泌源性改变当妊娠期皮肤生理改变较严重时可转变为病理性妊娠期皮肤生理改变主要包含色素、毛发、指甲、腺体（汗腺及皮脂腺）、结缔组织、血管等改变如痣也出现暂时性增大、原有血管瘤也呈暂时性增生第3页因妊娠好转：化脓性汗腺炎，结节病，银屑病因妊娠加重：感染（病毒、细菌、真菌等），结缔组织病（SLE等）、皮肤肿瘤（化脓性肉芽肿、色素痣等）、特应性皮炎妊娠期原发皮肤病改变第4页感染：免疫功效抑制细菌感染：禁用四环素类、喹诺酮类、林可霉

2、素类病毒：无症状HIV加紧发展为AIDS 单纯疱疹病毒感染可不加重，但可造成胎儿感染及死亡 尖锐湿疣生长快速，可阻塞产道 水痘可使孕妇发生肺炎、早产、甚至死亡真菌：念珠菌性阴道炎，咪唑类、丙烯胺类外用药品（达克宁栓）支原体&衣原体：红霉素/阿奇霉素第5页炎症性皮肤病特应性皮炎、湿疹等：酌情选取抗组胺药品，严重症口服激素。银屑病：大部分可缓解，少部分加重（14%）。药品选取以安全及外用为主。BC一代扑尔敏、赛庚啶、苯海拉明异丙嗪、酮替芬二代氯雷他定、西替利嗪地氯雷他定、阿司咪唑第6页本身免疫病SLE对母亲及胎儿都有影响，妊高症发生率高，易出现流产、早产；婴儿可发生新生儿LE。皮肤型LE普通不受妊

3、娠影响；妊娠前3个月病情已缓解SLE患者可很好耐受妊娠（肾脏及心脏受累者除外）定时检验：血尿常规、尿蛋白、肾功、本身抗体等。B超检测胎儿发育。足够营养及休息。泼尼松禁用水杨酸盐、非甾体抗炎药、抗疟药、免疫抑制剂等。第7页本身免疫病皮肌炎 对孕妇及胎儿都有害，二分之一以上孕妇可出现皮疹及近端肌无力，二分之一以上胎儿可自发性流产、死胎、早产。天疱疮 妊娠期可复发或恶化，常于妊娠早期至中期加重，使胎儿死亡率增加。 胎儿可传递到本病，发生新生儿天疱疮，但产后2-3周大疱可消失。第8页代谢病皮肤病迟发性皮肤卟啉症妊娠期可加重，对胎儿无影响。肠病性肢端皮炎妊娠期可加重，多数胎儿不受影响，少数未接收治疗孕妇

4、所生胎儿可发生无脑畸形、软骨发育不全、侏儒症及新生儿死亡。第9页妊娠特异性皮肤病妊娠肝内胆汁淤积症妊娠特应性皮疹妊娠性类天疱疮妊娠性多形疹疱疹样脓疱病Kurien G, Badri T. Dermatoses of Pregnancy. StatPearls. ,12第10页中国麻风，,5:374第11页疱疹样脓疱病少见、急性、危重。病因不明临床特点：多见于中年孕妇妊娠中期； 初为红斑，表面快速出现针头大至绿豆大脓疱，可形成脓湖，部分有增殖样损害； 好发于腹股沟、腋窝、乳房、脐部等； 自觉瘙痒、疼痛，可伴高热、呕吐腹泻、手足抽搐等。 常合并低钙血症。 常有死胎、胎盘功效不全，产后缓解，再次妊娠

5、常复发。 病理：与脓疱型银屑病类似。 第12页Pustular psoriasis of pregnancy (impetigo herpetiformis)-case report. An Bras Dermatol. ;88:186.第13页疱疹样脓疱病治疗：首选糖皮质激素； 外用药以收敛、止痒、消炎为主要目，可选激素、抗生素制剂； 支持对症、营养、预防感染； HCG肌注可预防妊娠复发。第14页妊娠性类天疱疮主要发生在妊娠中晚期或初产后，分娩后缓解，产褥期消失，最晚于产后8 个月消失，再次妊娠复发，严重性增加。病因：与大疱性类天疱疮相关，有相同靶抗原BP-180 ；与本身免疫性疾病尤其是G

6、raves 病相关临床特点：约半数病例首发表现为突发剧痒及腹部荨麻疹样皮疹，可有靶样损害，快速发展为泛发性大疱样皮疹，面部、头皮及口腔黏膜常不受累；通常在妊娠后期缓解，在分娩时加重，大部分病例皮疹在产后数周或数月消退病理：与类天疱疮类似不良后果：婴儿常发生早产，少部分病例婴儿可表现为荨麻疹损害和大疱，这些损害常可自发消退第15页妊娠性类天疱疮治疗主要目标是减轻瘙痒及阻止水疱形成在水疱形成之前，局部使用糖皮质激素及口服抗组胺药品即可，在严重病例则需系统使用糖皮质激素PG含有自限性，产后数周到数月即可痊愈普通来说胎儿预后良好，早产儿出生有所增加；因为来自母体抗体大约10%新生儿可有轻微皮损，在数日

7、或数周后皮疹可消退第16页Pemphigoid gestationisand aplasia cutis congenita: report of a case. Pan Afr Med J. Sep 22;19:47. 第17页妊娠性多形疹一些研究者提议将全部妊娠期瘙痒性炎症性皮肤病归类为妊娠多形疹（Polymorphic eruption of pregnancy，PEP）妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹团块(Pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy ,PUPPP)几乎均发生在初产妇，再次妊娠罕见复发；双胎或多胎妊娠孕妇其PEP 发病率

8、显著增加，是本病高危原因；很多研究表明母亲体重增加与本病发相关病因及发病机理：其病因未明，但PEP 以腹部妊娠纹为首发表现，显示该病发病可能与结缔组织过分牵拉受到破坏相关第18页妊娠性多形疹临床特点： PEP 首发表现为腹部突然出现妊娠纹，瘙痒猛烈，可转变成红斑及荨麻疹样皮损，不累及脐周荨麻疹样斑丘疹为PEP 早期表现，随病程发展皮损表现为多形性，如水疱、泛发性红斑、靶样以及湿疹样皮损上胸部、面部和黏膜普通不受累胎儿和母亲转归均不受本病影响，仅少数新生儿表现出暂时性皮损自限性6周第19页Polymorphic eruption of pregnancypresented with target

9、oid lesions: a report of two cases. CaseRep Dermatol.;5(2):138-43. 第20页妊娠性多形疹治疗：局部可外用止痒、润肤剂、糖皮质激素，内服小剂量抗组胺药对伴有顽固性瘙痒或严重PEP，短期口服激素安全而有效有报道对上述治疗无效严重患者，剖宫产后数小时至数天内皮损可获缓解，个别患者用中波紫外线（UVB）治疗获成功普通在分娩后710 d 内皮损可消退，故采取保守疗法比较适当第21页妊娠肝内胆汁淤积ICP 发病地理分布及家族集聚现象表明其发病可能与遗传相关病因及发病机制：可能与雌激素干扰胆酸分泌相关临床特点： 常仅表现为全身性严重瘙痒和黄疸

10、，可继发表皮剥脱，瘙痒发生后数日至数周内部分患者出现黄疸，ICP 黄疸发生率约为20 % 手掌和脚掌是瘙痒常见部位，瘙痒可连续至分娩，并于再次妊娠时复发 严重者可造成消瘦及维生素缺乏 大多数在分娩后2 天消失，少数病例1 周左右消失，连续至2周以上者罕见第22页妊娠肝内胆汁淤积诊疗：主要依据是血清总胆汁酸水平高于10mol/L治疗：局部使用润滑剂及止痒剂对轻度ICP 有疗效； 消胆胺可能对50 %轻度ICP 有疗效； 雄去氧胆酸对控制ICP 瘙痒和血清学异常非常有效； 抗组胺制剂鲜有疗效。不良后果：因胎盘缺氧引发胎儿宫内窘迫、早产、死胎、死产，使围产儿死亡率增加；瘙痒严重者可发展到无法入眠而需

11、终止妊娠第23页妊娠特应性皮疹最常见妊娠瘙痒性皮肤病，患者和/或其家眷可有遗传过敏病史。病因及发病机理：可能与体液免疫增强相关。临床特点： 约20 %病例表现为原特应性皮炎加重，80 %表现为较长缓解期后在妊娠期出现特应性皮炎。 湿疹样皮损：主要累及面颈部及四肢屈侧；丘疹样皮损：结节性痒疹或播散性红斑性丘疹第24页Eczema herpeticum in earlypregnancy. CMAJ. Apr 3;189(13):E505. 第25页治疗：润肤产品、糖皮质激素外用；严重病例可系统使用糖皮质激素及抗组胺制剂，UVB 为有用辅助治疗皮损对治疗反应快速，大部分在妊娠期可有显著缓解。再次妊

12、娠复发较常见，胎儿无危险妊娠特应性皮疹第26页胆汁淤积ICP多形疹PEP特应疹AEP类天疱疮PG脓疱病PPP/IH病因雌激素干扰胆汁分泌好发于多胎、超重者，可能与弹力纤维断裂相关与患者/家族过敏病史相关与BP-180、Graves病相关银屑病罕见变型发生时期后3个月首次妊娠后3个月4-6个月早期、中后期或产后期7-9个月部位早期手掌脚掌最常见，逐步泛发全身大多初发于腹部妊娠纹上，脐周无，掌跖头部普通无面颈部及四肢屈侧常首发腹部皮疹，常累及肚脐部，面部、粘膜、手掌足底极少受累泛发全身，面部手足常不受累皮损继发性损害为主，20%出现黄疸多形性，靶样、荨麻疹样，个别可有水疱或脓疱，消退期可出现鳞屑及湿疹样改变湿疹样皮疹、丘疹或结节性痒疹样红斑、丘疹、水疱、大疱，红斑基础上表浅性黄绿色小脓疱，环状或簇集性分布。病理无特殊改变非特异性无特殊与BP类似与脓疱型银屑病类似试验室总胆汁酸10mol/L