园艺植物生物技术试卷答案（2022年）

1、园艺植物生物技术试题答案一、名词解释2 20 分基因：是一段具有遗传功能的特定核苷酸DNA 或 RNA序列，它指导合成RNA分子，它是遗传物质最小的功能单位。 DNA 分子。同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全一样，但切割DNA后，产生一样的粘性末端，称为同尾酶。RT-PCR：反转录 PCR mRNA cDNAcDNA为模DNA 水平上的遗传多态性。生物技术：以生命科学为根底，利用生物体系和工程原理生产生物制品和制造物种的综合性科学技术。基因文库：是一组 DNA 或 cDNA 序列克隆的集合体。植物遗传转化：是通过化学、物理以及生物途径有目的地将外源基因导入受体植物基因组中，使其在受体植

2、物细胞内表达，以期改进植物的遗传性状。 PCR 方法加以扩增。选择标记基因：是指该基因的表达产物对选择剂产生抗性，致使转化细胞不Southern印迹杂交：是依据毛细管作用的原理，使在电泳凝胶中分别的DNA片段转移并结合在适当的滤膜上，然后通过与已标记的单链 DNA 或 RNA 探针DNA 片段的技术。二、填空题1 20 分限制性内切酶酶切 DNA 片断后通常有两类末端：平末端和黏性末端。在遗传转化的表达载体中通常构建有一些筛选基因或报告基因，假照试验很成功，且检测方法正确，则以下基因的作用效果应呈现的颜色分别是：LacZ 基因重组子白色菌斑；GUS呈蓝色；GFP呈绿色。DNA 复制时，合成链的

3、延长方向是53。植物遗传转化的主要方法是农杆菌介导法和基因枪法。4 个国家分别是美国、阿根廷、加拿大和中国。依据作用方式及功能不同，启动子可分成组成型启动子、组织特异型启动子和诱导型启动子3 种类型。DNA 的提取方法主要有两种：CTAB法SDS 法；DNA 含量和纯度分析方法也主要有两种：紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法。目前常用的两种 Ti 质粒基因转化载体系统是共整合载体系统和双元载体系统。三、选择题答案错选或未选者，试题不得分，每题 2.0 分，共 20 分The most important contribution of Watson and Crick is (DA: Prote

4、in structure modelB: RNA structure modelC: DNA is the genetic materialD:DNA double-helix structure modelDNA TACG BGCTA-3 AA: 基因工程 B: 细胞工程 C: 酶工程 D: 发酵工程1、2、3 DNA样品用该酶/RFLP分析能得到的 AA:1、2、1B:1、2、2C: 1、1、1D:1、1、2 DNA2 的指数倍扩增的DA:5ATCG TACG GGTT3B: 5ATCG TACG GGTTTAGC ATGC CCAA 3C: 5ATCG TACG GGTTTTGG GCA

5、T GCTA 3D:5ATCGTACGGGTTAACCCGTACGAT3Southern AA:RFLP标记B:RAPD 标记C: SSR 标记D: SNP 标记 BA:GUS基因B: NPTII基因C: 花青素基因D: GFP 基因BAI类限制酶 B. II类限制酶 C. III类限制酶 D.核酸内切酶E:绘制目标性状基因连锁图9.BA: Southern杂交B:Western杂交C: PCR 检测D: Northern 杂交10. 以下不属于现代生物技术争辩的内容有 AA: 有性杂交B: 组织培育C: 基因克隆D: 遗传转化四、简答题请将答案写在答题纸上，每题5分，共30 分简述目前园艺植

6、物生物技术的主要争辩内容。融合、病毒脱除、分子标记、基因克隆和遗传转化等。简述 PCR 反响体系的主要成分和反响程序的关键步骤。DNA、Mg2+、Taq 酶、引物、Buffer、无菌去离子水。变性、退火、延长。Ti质粒由哪几个区域构成？各区域的功能是什么？1T-DNA区 可以将其携带的外源基因整合到植物基因组中2Vir区 调T-DNA3Con Ti OriTi质粒的自我复制答：常用的工具酶限制性核酸内切酶：是细菌产生的一类能识别和切割双链DNA分子内特定的碱基挨次的核酸水解酶。DNA分子拼接起来的酶。DNA聚合酶：催化单核苷酸链延长。RNA DNA RNA DNA的酶，产物 DNA 又称互补

7、DNA。DNA 3 末端。DNA、RNA 5 磷酸基团。DNA RNA 聚合酶：识别特异性启动子，RNA 转录。植物遗传转化的方法有哪些？答：载体转化根癌农杆菌Ti质粒介导基因转化、发根农杆菌Ri质粒介导基因转化、植物病毒载体介导基因转化；直接转化基因枪法、PEG 显微注射转化法、超声波转化法、激光微束穿刺法、脂质体介导法等、种质系统介导转化花粉管通道法、生殖细胞浸泡法、子房注射法等五、综述题两题任选一题，请将答案写在答题纸上，共 10 分1细胞工程应用 良种快繁脱毒、种质创花药培育获得单倍体，胚乳培育获得三倍体，离体诱变获得突变体，原生质体融合、种质保存、有用物质生产；基因工程应用 获得抗病

8、虫材料、获得抗除草剂材料、延迟果实成熟、获得抗逆境材料、获得独特材料；分子标记应用 生物多样性和亲缘关系争辩、数量性状多重效应、环境因鉴定等，均可利用分子标记技术开展争辩。试述遗传标记的主要类型遗传标记GeneticMarkers是基因型特别的易于识别的表现形式。它一般具有4 4 种类型。、形态标记MorphologicalMarkers严密的分析。、细胞标记CytologicalMarkers的位置等。对争辩染色体构造和数目的变异、物种起源和生物的遗传进化等具有重要价值。Biochemical Markers程中基因表达与调控。DNA分子标记Molecular MarkersDNA 分子标记

9、是能反映生物个体或种群间,基因组中某种差异特征的DNA 片段。此DNA片段是将基因组DNA经过限制性内切酶切割和分子杂交或PCR扩增后在电泳凝胶上或杂交膜上检测到的。遗传标记的进展随遗传学和科技的进展而进展，总的进展趋势为由低级到高级、 是对基因的间接反映，第 4 种标记是 DNA 水平遗传变异的反映，是对基因的直接反响。与其它遗传标记相比较，DNA 分子标记具有诸多优点： 1能对生物各发育时期的个体、各组织、器官和细胞进展检测，直接以 DNA的形式表现，不受环境影响，不存在基因表达与否的问题； 2数量丰富，普及整个基因组，可检测座位几乎无限；遗传稳定，多态性高，自然界存在很多等位变异，无须人为制造；对生物体的影响表现为“中性连锁； 5多为共显性，能为鉴别纯合基因型和杂合基因型供给完整的遗传信息；选择等方面。第一类是以分子杂交为核心的分子标记技术，包括限制性片段长度多态性标记 fragment length polymorphism, RFLP 标记、DNA 指纹技术DNA Fingerprinting、原位杂交in situhybridization链式反响Polymerase chain reaction,PCR 反响为核心的分子标记技术，标记Random amplification