2022年湖北三峡职业技术学院单招考纲及样题药学专业

1、湖北三峡职业技术学院单招考纲及样题（药学专业）考试大纲 一、考试性质湖北省一般高等学校招收中档职业学校毕业生单独招生考试，药学专业技能考试（含专业知识、技能操作考试），是面向中档职业学校（涉及中档专业学校、职业高中、技工学校和成人中专）有关专业毕业生的选拔性考试，药学专业技能考试，应当具有一定的信度、效度和必要的辨别度。 二、考试根据（一）根据国家职业技能原则（人社厅发66号），人力资源和社会保障部办公厅，5月25日发布施行。1. 职业（工种）名称：医药商品购销员（1）职业定义：从事药物采购、销售及征询服务的人员（2）职业级别：初级（国家职业资格五级），职业编码：4-01-99-01（3）职业

2、能力特性：手指、 HYPERLINK t _blank 手臂灵活，色、昧、嗅、听等感官正常，具有一定的观测、判断、理解、计算和体现能力。2. 职业（工种）名称：药物制剂工（1）职业定义：操作制剂设备、器具，在特定条件下，将原料药加工成符合医用药物的人员。（2）职业级别：初级（国家职业资格五级），职业编码：6-14-03-01；（3）职业能力特性：手指、 HYPERLINK t _blank 手臂灵活，色、昧、嗅、听等感官正常，具有一定的观测、判断、理解、计算和体现能力。3. 职业（工种）名称：药物检查工（1）职业定义：对原料药、制剂等化学药物的成品、半成品及原辅料进行检查、检查、检定、实验、分

3、析的人员。（2）职业级别：初级（国家职业资格五级），职业编码：6-26-01-26；（3）职业能力特性：手指、 HYPERLINK t _blank 手臂灵活，色、昧、嗅、听等感官正常，具有一定的观测、判断、理解、计算和体现能力。（二）参照教育部中档职业院校药剂类专业教学指引方案1. 中档职业学校化学教学大纲2. 中档职业学校药剂学大纲3. 中档职业学校药物分析教学大纲4. 中档职业学校药事管理学教学大纲三、考试措施药学技能考试重要涉及专业知识考试、技能操作考试两个构成部分。技能考试总分490分，其中专业知识考试为笔试，闭卷，考试时间60分钟，满分150分。技能操作考试分为必考项目和选考项目，

4、考试时间75分钟，满分340分，其中必考项200分，考试时间45分钟，选考项140分，考试时间30分钟。必考项目每位考生必须参与考试，选考项目为考生从三个选考项目中任选一项参与考试。具体见下表：考试项目内容考试时间分值专业知识60分钟150分技能操作必考项目45分钟200分选考项目30分钟140分四、考试内容与评分措施以形成的中职毕业生从业能力为立足点，实现技能考试内容与中职毕业生从业技能的需要互相兼容，在识记、理解、运用、综合运用各个层面，充足融合专业知识和技能操作的职业技能要素，合理运用专业知识考试、技能操作测量手段，将专业知识融入技能操作考试内容，将技能操作融入专业知识考试内容。第一部分

5、 专业知识考试内容与评分措施一、化学基本知识1.理解常用的无机化学与分析化学术语、定性分析的措施。2.理解无机化学与分析化学的基本原理、定量分析的措施和计算根据。3.掌握无机化学和分析化学的基本知识和基本概念。二、药物分析知识1.理解药物鉴别、检查和含量测定的措施。2.理解药物分析的基本概念和基本知识。3.掌握药物分析的操作技术和有关计算。三、药剂学知识1.理解常用剂型的概念、特点、基本理论和应用。2.理解药剂学的基本概念和基本知识。3.掌握常用剂型的生产工艺、制备措施和质量规定。四、药事管理学知识1.理解药事管理活动的基本规律。2.理解药物生产、经营、使用等环节的管理和监督。3.掌握国内药事

6、管理法规体系，掌握重要的药事管理、法规。五、试卷构造、答题规定、评分措施类型题型题量分值专业知识单选题3090分判断题2040分综合应用题1020分合计60150分六、题型示例或考试样卷（详见附件1）第二部分 技能操作考试内容与评分措施一、药学专业技能操作考试内容1.掌握药物收货与验收的工作流程。2.能纯熟运用所学知识对药物逐批进行收货、验收，避免不合格药物入库。3.能运用所学知识做好验收记录，填好相应表格。3.掌握多种剂型的制备工艺流程。4.能纯熟运用所给处方及制备环节生产出常用的剂型。5.能运用所学知识对生产出来的产品进行质量检查。6.掌握分析天平、移液管、酸式滴定管和碱式滴定管等常用分析

7、仪器的使用。7.能纯熟运用酸碱滴定法标定溶液的浓度、测定药物的含量，能运用公式计算成果。8.掌握常用药物的检识措施。能纯熟运用所给试剂对未知药物进行检查，并运用所学知识对未知药物进行判断。二、操作设立、技能规定、评分措施（一）必考项目：原料药的含量测定项目项目内容评分参照分值过程考核器皿洗涤1器材统筹对的：准备齐全，得3分；不齐全，得2分。不准备，得0分。2玻璃仪器不挂水：玻璃仪器清洗干净7分，较干净得5分，不干净得3分；不清洗0分。3蒸馏水冲洗三遍：冲洗三遍得3分，二遍得2分，一遍得1分；不冲洗得0分。4滴定管的检查与试漏：操作规范得4分，检查后漏液而没有解决或没检查得0分。5用待装溶液润洗

8、滴定管：润洗三遍得3分，二遍得2分，一遍得1分；不润洗得0分。20原辅料的量取1手持滴定管姿势：姿势对的得8分；错误得0分2原料药的量取：移液管垂直操作且靠壁得15分，移液管垂直但未靠壁得8分；操作错误得0分3靠壁停留15S：靠壁停留得7分；未停留者得0分30滴定1滴定剂装入滴定管：操作规范得5分，滴定管外壁有溶液，得3分。2赶气泡：操作规范、气泡未赶尽，得5分，有操作，但气泡未赶尽得2分，没有赶气泡操作得0分。3滴定管调零：操作规范、读数对的，得5分，视线偏高或偏低，得0分。4批示剂的加入：按滴加入、操作规范得5分，多加或少加一滴得2分，多加或少加超过一滴得0分。5滴定与摇瓶操作配合协调：动

9、作协调、没有漏液，操作规范得10分，有漏液或溅液，得0分。6滴定速度的控制：速度为3-4滴/秒、近终点时更慢，得10分，略快得5分，成流速得0分。7半滴操作对的：半滴操作对的、蒸馏水冲洗锥形瓶，得5分，半滴操作和蒸馏水冲洗只有一项得2分，全没有得0分。8滴定终点判断：终点判断对的得10分，颜色略深得5分，颜色太深得0分。9滴定结束后滴定管尖不能有气泡、不能悬挂一滴：操作规范得5分，管尖有气泡或已到终点管尖悬挂一滴得0分。10读数措施对的：读数手持管位置应在液面上方，视线与凹液面相切，读数对的得10分，视线偏高或偏低，读数对的得5分，读数错误得0分。11及时补足滴定液，每次都从零刻度开始：及时补

10、足滴定液、从零刻度开始，得5分，不补足就又开始滴得0分。12数据记录及时、对的，不得涂改：数据记录及时、对的，不得涂改，得5分，按规范改正得3分，记录错误或不按规范改正得0分。80数据记录及解决1根据公式进行计算：根据公式计算对的得10分，公式对的，代入错误得5分，全错得0分。2正保证留有效数字：对的得5分，不对的得0分。3报告完整、规范、整洁：报告完整、规范、整洁得10分，一处不规范、整洁得5分，超过一处不规范、整洁得0分。25成果考核效果成果误差5%，得20分；5%10% ，得0分20限度45分钟内完毕，得15分；超过5分钟以内完毕，得10分；超过5-10分完毕，得5分；超过10分钟以上完

11、毕，得0分。15安全与卫生1服装整洁：穿工作服，整洁得2分，不整洁得1分；不穿工作服得0分。2卫生习惯：洗手，擦洗操作台，清洁得2分，较清洁得1分；不洗手及不擦洗工作台得0分。3言行举止：听从指挥得2分；不听从指挥得0分。4清洗用品：清洗用品，清洁得2分，较清洁得1分；清洗不清洁及不清洗得0分。5放回指定位置：所有放回指定位置得2分，部分得1分；不放回指定位置得0分。6清理环境：清理环境得1分；清理环境不彻底及不清理得0分。10合计200（二）选考项目：散剂的制备项目项目内容评分参照分值过程考核原辅料的称量和量取1天平调零：调零对的得5分，未调零得0分。2对的取放砝码：砝码位置放置对的得5分，

12、放置错误得0分。3调停点：调停点得5分，未调停点得0分。4天平还原：天平还原得5分，未还原得0分。20药物与辅料混合1取少量粉末于玻璃乳钵中，研磨饱和内壁后倾出：操作对的，得10分；未选择用玻璃乳钵，得5分；未饱和内壁，得0分。2按等量递加法分步将原料与辅料混合均匀，得50分，未按等量滴加法混合原辅料，得0分。3用放大镜观测粉末与否研匀：操作对的，得10分；未用放大镜观测成果，得0分。70包装成五角包包装对的，得20分；包装不对的，得0分。10成果考核效果1外观均匀度：粉末呈现均匀的色泽，无花纹与色斑，得10分；有花纹与色斑，得5分。2装量差别：-7%装量差别7%，得10分，7%装量差别，得0

13、分。20限度30分钟内完毕，得15分；超过5分钟以内完毕，得10分；超过5-10分完毕，得5分；超过10分钟以上完毕，得0分。10安全与卫生1服装整洁：穿工作服，整洁得2分，不整洁得1分；不穿工作服得0分。2卫生习惯：洗手，擦洗操作台，清洁得2分，较清洁得1分；不洗手及不擦洗工作台得0分。3言行举止：听从指挥得1分；不听从指挥得0分。4清洗用品：清洗用品，清洁得2分，较清洁得1分；清洗不清洁及不清洗得0分。5放回指定位置：所有放回指定位置得2分，部分得1分；不放回指定位置得0分。6清理环境：清理环境得1分；清理环境不彻底及不清理得0分。10合计140（三）选考项目2：药物的验收与入库项目项目内

14、容评分参照分值过程考核药物验收1核对实物的品种与购货凭证与否一致：判断对的得4分，错误判断得0分2核对实物的规格与购货凭证与否一致：判断对的得4分，错误判断得0分3核对实物的数量与购货凭证与否一致：判断对的得4分，错误判断得0分4检查药物内、外包装与否完整：判断对的得4分，错误判断得0分5检查药物内、外包装与否清洁：判断对的得4分，错误判断得4分6检查药物内、外包装与否有渗漏：判断对的得4分，错误判断得0分7对药物标签和阐明书：判断对的得4分，错误判断得0分8检查药物与否过有效期：判断对的得4分，错误判断得0分32填写验收记录1供货单位：填写对的得4分，漏填或错填得0分2供货数量：填写对的得4

15、分，漏填或错填得0分3到货日期：填写对的得4分，漏填或错填得0分4凭证号：填写对的得4分，漏填或错填得0分5药物名称：填写对的得4分，漏填或错填得0分6剂型：填写对的得4分，漏填或错填得0分7规格：填写对的得4分，漏填或错填得0分8批准文号：填写对的得4分，漏填或错填得0分9产品批号：填写对的得4分，漏填或错填得0分10生产厂商：填写对的得4分，漏填或错填得0分11有效期：填写对的得4分，漏填或错填得0分12质量状况：填写对的得4分，漏填或错填得0分13验收结论：填写对的得4分，漏填或错填得0分14验收人员：填写对的得4分，漏填或错填得0分56药物入库1合格药物放入绿区：入库对的得4分，放错得

16、0分2过期、变色药物放入红区：入库对的得4分，放错得0分3外包装不清洁放入黄区：入库对的得4分，放错得0分12成果考核效果数据精确、内容真实、操作纯熟、笔迹清晰得20分20限度30分钟内完毕，得15分；超过5分钟以内完毕，得10分；超过5-10分完毕，得5分；超过10分钟以上完毕，得0分。10安全与卫生1服装整洁：穿工作服，整洁得2分，不整洁得1分；不穿工作服得0分。2卫生习惯：洗手，擦洗操作台，清洁得2分，较清洁得1分；不洗手及不擦洗工作台得0分。3言行举止：听从指挥得1分；不听从指挥得0分。4清洗用品：清洗用品，清洁得2分，较清洁得1分；清洗不清洁及不清洗得0分。5放回指定位置：所有放回指

17、定位置得2分，部分得1分；不放回指定位置得0分。6清理环境：清理环境得1分；清理环境不彻底及不清理得0分。10合计140（四）选考项目3：药物的鉴别项目项目内容评分参照分值过程考核实验准备1试剂与药物选择：对的选择得10分；选错一种得5分，选错两种及以上得0分。2玻璃仪器选择：对的选择得10分；选错一种得5分，选错两种及以上得0分。3玻璃仪器洗涤：玻璃仪器清洗干净10分，较干净得5分，不清洗0分。30鉴别操作1将三种未知药物分别取量对的倾入3支试管中：三种未知药物取的量同样，操作对的得15分，操作不规范得0分。2取检测试剂1分别滴加至三只试管中：对的选用试剂者并能认定现象的者得15分，试剂选择

18、对的但无结论者得8分，试剂选择错误得0分。3将剩余两种未知药物分别取量对的倾入2支试管中：两种未知药物取的量同样，操作对的得15分，操作不规范得0分。4取检测试剂2分别滴加至2支试管中：对的选用试剂者并能认定现象的者得15分，试剂选择对的但无结论者得8分，试剂选择错误得0分。5试管振摇：操作规范得10分，有摇动但人太规范得5分，有试液溅出得0分。70记录成果成果记录及时、对的，不得涂改得10分，记错一项得5分，全记错得0分10成果考核效果成果所有判断精确，得10分；只判断出二种药物，得7分；只判断出一种药物，得5分；未判断出药物，得0分。10限度30分钟内完毕，得15分；超过5分钟以内完毕，得

19、10分；超过5-10分完毕，得5分；超过10分钟以上完毕，得0分。10安全与卫生1服装整洁：穿工作服，整洁得2分，不整洁得1分；不穿工作服得0分。2卫生习惯：洗手，擦洗操作台，清洁得2分，较清洁得1分；不洗手及不擦洗工作台得0分。3言行举止：听从指挥得1分；不听从指挥得0分。4清洗用品：清洗用品，清洁得2分，较清洁得1分；清洗不清洁及不清洗得0分。5放回指定位置：所有放回指定位置得2分，部分得1分；不放回指定位置得0分。6清理环境：清理环境得1分；清理环境不彻底及不清理得0分。10合计140三、技能操作考试样题（详见附件2）附件1： 湖北省一般高等学校招收中档职业学校毕业生单独招生考试药学专业

20、知识考试样题一、单选题（每题3分，共90分，每题只有一种对的答案，请将对的答案填在括弧内，错选或未选均不得分。）1.目前对人类环境导致危害的酸雨重要是由下列哪种气体导致的（ ）A.CO2 B.H2S C.SO2 D.CO 2.要精确量取一定量的液体，最合适的仪器是（ ）A.量筒 B. 量杯 C.试剂瓶 D.滴定管 3.工业上所谓的“三酸两碱”中的两碱一般指的是（ ）A.氢氧化钠和氢氧化钾 B.碳酸钠和碳酸氢钠C.氢氧化钠和碳酸氢钠 D.氢氧化钠和碳酸钠4.国家严禁用工业酒精配制饮料，这是由于工业酒精中具有少量会使人中毒的（ ） A.甲醇 B.乙醇 C.乙酸乙酯 D.乙醚 5.在氢气和氧气化合生

21、成水的反映中，8g氢气正好与氧气完全反映，氧气的质量是（ ）A.38g B.32g C.48g D.64g 6.物质从固态直接变成气态叫（ ） A.汽化 B.蒸发 C.升华 D.凝华 7.将相似浓度的HAc和NaOH溶液等体积混合，其混合溶液呈（ ）A碱性 B.酸性 C.中性 D.两性 8.在一定温度下，欲使半透膜隔开的二溶液不发生渗入现象，则二溶液的（ ）A浓度相等 B.质量浓度相等 C质量分数相等 D.渗入浓度相等 8.将12.5gNaCl溶于水，配成250ml溶液，该溶液的质量浓度是（ ）A25g/L B. 50g/L C. 0.05g/L D. 0.025g/L 9.五种质量浓度相似的

22、下列溶液中，渗入压最大的是（ ）A葡萄糖溶液 B. NaCl溶液 CKCl溶液 D. CaCl2溶液 10.减重法称量，最合适称量下列哪种样品（ ）A腐蚀天平盘的药物 B.溶液和液体样品 C. 粉末状样品 D麻醉药物 11.可见光的波长范畴是（ ）nmA. 400760 B. 200380 C. 100200 D. 200760 12.下列片剂可不作崩解时限检查的是（ ）A. 含片 B. 舌下片 C. 阴道片 D. 分散片 13.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最合用于（ ）A. 偏酸性溶液 B. 偏碱性溶液 C. 强酸性溶液 D. 强碱性溶液14.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ ）A. 混悬液型

23、B. 溶液型 C. 溶胶剂型 D. 胶体溶液型 15.国内GMP规定注射用水储藏条件对的的是（ ）A. 80以上保温 B. 75以上保温 C. 70以上保温 D. 65以上保温16.如下哪一条不是影响药材浸出的因素（ ）A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类 17.下列不是压片时导致黏冲的因素的是（ ）A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙 D.润滑剂用量不当18.气雾剂中的氟利昂（F12）重要用作（ ）A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.抛射剂19.滴定分析中，一般运用批示剂的突变来判断化学计量点的达到，在批示剂变色时停止滴定，这一点为（ ）A化学计量点

24、B滴定分析 C滴定等当点 D滴定终点 20.减少分析测定中偶尔误差的措施为 ( ）A进行对照实验 B进行空白实验 C进行仪器校准 D增长平行实验次数21.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ）A碘化钾 B碘化汞钾 C三氯化铁 D硫酸亚铁 22.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是 ( ） A 除去I2 B除去AsH3 C除去H2S D 除去HBr 23.根据中华人民共和国药物管理法，国家实行特殊管理的药物不涉及( ）A.医疗用毒性药物 B.麻醉药物 D.生物制品 E.放射性药物24.根据国家基本药物目录管理措施（暂行），国家基本药物的遴选原则不涉及( ） A.临床必需 B.基

25、本保障 C.安全有效 D.价格便宜 25.某药物生产批号为130514，有效期3年，则该药物可用至( ) A . 5月13日 B. 5月14日 C. 5月15日 D. 5月13日 26. 如下有关处方保存期限的论述，错误的是( )A一般处方保存2年B毒性药物处方保存2年 C麻醉药物处方保存3年 D一类精神药物处方保存3年27.中华人民共和国药物管理法规定，销售中药材必须标明( )A产地 B药理活性 C化学成分 D杂质含量 28临床药学的核心是( )A研究和指引合理用药 B提高患者依从性C提高医师对药物的理解 D治疗药物监测29.医疗机构对麻醉药物实行的五专管理是( )A专人负责，专人登记，专门

26、管理，专账记录，专日销售B专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记C专人负责，专用印章，专用账册，专用处方，专册登记D专人负责，专柜加锁，专用容器，专用处方，专册登记30中国药典规定的一般杂质检查中不涉及的项目( )A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.溶出度检查 D.重金属检查 二、判断题（每题2分，共40分，对的的在括弧内打“”，错误的在括弧内打“”，判断错误或未判断均不得分。）（ ）1.在容量分析中，化学计量点就是滴定终点。 （ ）2.洗涤原则是少量多次，尽量沥干。 （ ）3.任何两种溶液用半透膜隔开，均有渗入现象发生。 （ ）4.粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。 （ ）5.中华人民共和国药典是由卫计委制定的法典。 （ ）6. GLP为药物生产质量管理规范简称。 （ ）7. 非处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传。 （ ）8.测量值与真实值之间的差值称为误差。 （ ）9.天平使用过程中要避免震动、潮湿、阳光直射及腐蚀性气体。（ ）10.浓硫