江南08级药学毕业考试复习题

1、 MACROBUTTON MTEditEquationSection2 SEQ MTEqn r h * MERGEFORMAT SEQ MTSec r 1 h * MERGEFORMAT SEQ MTChap r 1 h * MERGEFORMAT 药学复习题一、单项选择题：1、下例反应中属于歧化反应的是：（ B ）A.BrO3 + 5Br + 6H+ = 3Br2 + 3H2O B.3Cl2 + 6KOH = 5KCl + KClO3 + 3H2OC.2AgNO3 = 2Ag + 2NO2 + O2 D.KClO3 + 6HCl(浓) = 3Cl2+ KCl + 3H2O2、卤素的原子特性是

2、：（ D）（1）最外电子层结构是ns2np5 （2）半径随原子序数增加而增大（3）都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向 （4）随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大A.（1）、（3） B.(2)、（4） C.（1）、（3）、（4） D.（1）、(2)、（3）3、在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是：（ C ）A.AgOH B.AgH2PO4 C.Ag3PO4 D. Ag2O4、下列说法正确的是：( A )A.胶体物质是以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此成为胶体B.用FeCl3和H2O加热制Fe(OH)3胶体的方法是凝聚法C.高分子溶液有很大的黏度D.将硫的无水

3、酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶5、用金属铜作电极，点解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：( C )A.4OH - 4e = O2 + 2H2O B. - 2e = S2C.Cu - 2e = Cu2+ D. Cu2+ + 2e = Cu6、下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：（ D ）AClO4 ClO3 ClO4 ClO B. ClO3 ClO4 ClO ClO2C. ClO4 ClO ClO2 ClO3 D. ClO ClO2 ClO3 ClO47、下列反应方程式中那个反应放出的热量最多：（ B ）A.CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(L) B.2CH

4、4(g)+ 4O2(g) = 2CO2(g)+ 4H2O(L)C.CH4O(g)+ 2O2(g) = CO2(g)+ 2H2O(g) D.2CH4(g)+ 4O2(g) = 2CO2(g)+ 4H2O(g)8、在1.010-2mol/LHAc溶液中，其水的离子积为：（ C ）A. 1.010-12 B.2 C. 10-14 D. 10-16 9、下列不能表述卤化氢性质的选项是：（A ）A.在室温下是无色的液体 B.在空气中形成“白烟”C.具有刺激性气味 D.易溶于水10、下列关于分子论的论点，正确的是：( D)A.一切物质都是由分子组成的 B.分子是保持原物质性质的最小微粒C.分子是保持原物质

5、化学性质的微粒 D.以上论述都不正确11、醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3 + H2O = NH4+ + OH K1 HAc + H2O = Ac + H3O+ K2 NH4+ + Ac = HAc + NH3 K3 2H2O = H3O+ +OH K4 以上四个反应平衡常数之间的关系是：（ B）A. K3 = K1 K2 K4 B. K4 = K1 K2 K3 C. K3 K2 = K1 K4 D. K3 K4= K1 K212、H - 1、H - 2、H - 3与O - 16、O - 17、O - 18、六种核素，组成水的分子类型总数是： C）A.6种 B.9种 C.18种 D.27种1

6、3、下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物：（ A ）A.NaH B.NaOH C.H2 D.Cl214、元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等：（B ）A.SO B.SO2 C.SO3 D.H2SO415、在相同条件下，10LN2的质量为7.95g,2.00L某气体质量为2.5g,则该气体的相对分子质量为：（ ）A.17 B.44 C.30 D.无法计算16、对于可逆反应：PCl5(g) PCl3(g)+ Cl2(g)，下列说法正确的是：（ B ）A.恒温下，增大压力，由于产物分子数多，Kc值减小，平衡逆向移动B.升高温度，反应速度加快，PCl5分解率增大C.减小总压力，反应速度

7、减慢，PCl5转化率减低D.降低温度，PCl5分解率降低，此反应为吸热反应17、下列说法正确的是：（ D ）A.电子的自旋量子数ms = 1/2是从薛定谔方程中解出来的B.磁量子数m = 0的轨道都是球形对称的轨道C.角量子数的可能取值是0到n的正整数 D.多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数 18、蛋白质结构的基本单位是：（B ）A.单核苷酸 B.氨基酸 C.果糖 D.脂肪酸19、蛋白质一级结构的主要化学键是：( D )A.氢键 B.盐键 C.二硫键 D.肽键20、蛋白质变性后可出现下列哪种变化：（ D ）A.一级结构发生改变 B.构型发生改变 C.相对分子质量变小 D.构象发

8、生改变21、体内能转化成黑色素的氨基酸是：（ A ）A.酪氨酸 B.脯氨酸 C.色氨酸 D.蛋氨酸22、运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是：（ A ）A.VLDL B.CM C.HDL D.LDL23、结合胆红素是指：（C ）A.胆红素白蛋白 B.胆红素Y蛋白 C.胆红素葡萄糖醛酸 D.胆红素珠蛋白24、能抑制三酰甘油分解的激素是：（C ）A.甲状腺素 B.去甲肾上腺素 C.胰岛素 D.肾上腺素25、能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如：（ B ）B.肾上腺素26、下列哪种氨基酸是尿素合成过程中的中间产物：（ D ）D.瓜氨酸27、体内酸性物质的主要来源是：（ C ） C.CO2 28、全酶是

9、指什么：( D )A.酶的辅助因子以外的部分 B.酶的无活性前体C.一种酶抑制剂复合物 D.一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分29、酶原是酶的：（B ）A.有活性前体 B.无活性前体 C.提高活性前体 D.降低活性前体30、生物遗传信息贮存于：( B )A.蛋白质 B.DNA分子 C.mRNA分子 D.tRNA分子31、与核酸功能变化密切相关的疾病不包括：（ D ）A.病毒性感染 B.恶性肿瘤 C.放射病及遗传性疾病 D.细菌感染32、下列各项误差属于偶然误差的是：（D ）A.砝码受腐蚀 B.容量瓶和移液管不配套C.在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀 D.分光光度测定中的

10、读数误差33、交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00 ml应写成：（A ）A.0.010 00 L B.0.010 0 L C.0.010 000 L D.0.010 L34、下列属于氧化还原滴定法的是：（D ）A.用NaOH滴定HCl B.在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱C.用EDTA滴定ZnO D.用KMnO4滴定H2O235、下列不属于荧光熄灭剂的是：（ D ）A.卤素分子 B.重金属离子 C.硝基化合物 D.荧光胺36、下列溶剂中极性最小的是：（ C ）A.乙醚 B.乙酸乙酯 C.石油醚 D.甲醇37、提取分离升华性成分可用：（ B ）A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.水蒸

11、气蒸馏法38、提取挥发性且与水不相混溶的成分可用：(D )A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.水蒸气蒸馏法39、大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显：（ A ）A.粉红色 B.暗紫色 C.灰黑色 D.无色40、分离和纯化水溶液大分子成分可用：（ ）A.透析法 B.升华法 C.溶剂萃取法 D.水蒸气蒸馏法41、分离分配系数不同的成分可用：（ A ）A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.溶剂萃取法42、分离沸点不同的液体成分可用：（C ）A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.水蒸气蒸馏法43、根据吸附能力不同来分离组分的色谱是：（ A ）A.吸附色谱 B.分配色谱 C.离子交换

12、色谱 D.凝胶过滤色谱44、根据分配系数不同来分离组分的色谱是：（ B ）A.吸附色谱 B.分配色谱 C.离子交换色谱 D.凝胶过滤色谱45、根据分子大小不同来分离组分的色谱是：（D ）A.吸附色谱 B.分配色谱 C.离子交换色谱 D.凝胶过滤色谱46、下列不属于浸出药剂的是：（ D ）A.酊剂 B.流浸膏剂 C.颗粒剂 D.醑剂47、下述不能增加药物的溶解度的方法是：（ D ）A.加入助溶剂 B.加入增溶剂 C.采用混合溶媒 D.搅拌48、以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是：（ B）A.月桂醇硫酸钠 B.脱水山梨醇单月硅酸脂 C.十二烷基磺酸钠 D.苯扎溴铵49、具有较强杀菌作用的表

13、面活性剂是：（ D ）A.肥皂类 B.两性离子型 C.非离子型 D.阳离子型50、粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：（C ）A.粉粒的孔隙率 B.粉粒的堆密度 C.粉粒的真密度 D.粉粒的粒密度51、药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需的时间：（ D ）A.50% B.80% C.85% D.90%52、氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：（D ）A.低分子溶液型 B.高分子溶液型 C.溶胶型 D.混悬型53、每片药物剂量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成形：（ D）A.30 mg B.50 mg C.80 mg D.100 mg54、下述片

14、剂辅料中可作崩解剂的是：（ C ）A.淀粉糊 B.硬脂酸钠 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉55、下列关于润滑剂的叙述，错误的是：（C ）A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C.促进片剂在胃内湿润 D.减少冲模磨损56、本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：（ B）A.稀释剂 B.润湿剂 C.粘合剂 D.崩解剂57、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：（ D ）A.可掩盖药物的苦味和臭味 B.可提高药物的生物利用度C.可提高药物的稳定性 D.可制成缓解制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂58、下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是：（ D ）A.应

15、均匀、细腻 B.应具有适当的黏稠性C.用于创面的软膏剂均应无菌 D.不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 59、下列属于油脂性栓剂基质的是：（ D ）A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.吐温- 61 D.可可豆脂60、下列仅供肌内注射用的是：（C ）A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.混悬型注射剂 D.注射用灭菌粉针61、Arrhenius指数定律描述了：（ B ）A.湿度对反应速度的影响 B.温度对反应速度的影响C.pH对反应速度的影响 D.光线对反应速度的影响62、下列关于气雾剂的叙述中，错误的是：（ A ）A.容器内压高，影响药物稳定性 B.具有速效、定位的作用C.使用方便，避免了胃肠道反应 D

16、.可以用阀门系统准确控制剂量63、TDS的中文含义为：(D )A.微囊 B.微乳 C.经皮吸收系统 D.靶向给药系统64、下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：（ D ）A.散剂 B.颗粒剂 C.片剂 D.肠溶衣片剂65、关于被动扩散的叙述，错误的是：（B ）A.顺浓度梯度转运 B.消耗能量 C. 不需要载体D.转运速度与膜两边的浓度差成正比66、下列影响生物利用度因素中除外哪一项：(C )A.制剂工艺 B.药物粒径 C.服药剂量 D.药物晶型67、巴比妥类药物的水溶液为：（ C ）A.强酸性 B.强碱性 C.弱酸性 D.弱碱性68、比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围：（B ）A.紫外光

17、 B.可见光 C.红外光 D.以上都是69、巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为：（ B ）A.络合反应 B.缩合反应 C.聚合反应 D.氧化反应70、具有重氮化偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的功能团为：（ A ）A.芳伯胺基 B.芳叔胺基 C.芳季胺基 D.以上都不是71、具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈：（A ）A.紫堇色 B.黄色 C.红棕色 D.绿色72、安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：（D ）A.黄色 B.紫色 C.蓝色 D.绿色73、关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的

18、是：（ A ）A.药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B.氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C.氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D.氟原子的引入，多能使药效降低74、在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应：( C )A.只在酸性条件下 B.只在碱性条件下C.酸性和碱性条件下均可 D.只在中性条件下75、药物在体内的解离度取决于：（ D ）A.药物本身的解离常数（pka） B.体液介质的pHC.给药剂量 D.药物本身的解离常数（pka）和体液介质的pH76、防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为：（ B ）A.加入离子配合剂 B.将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值C.加入氧化剂

19、D.加入还原剂77、下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是：（A ）A.饱和烃中的碳碳单键 B.酚羟基C.芳伯胺基 D.碳碳双键78、 黄连的主产地是：（B ）A.贵州 B.四川 C.云南 D.湖北79、当归的主产地是：（C ）A.宁夏 B.山西 C.甘肃 D.新疆80、地黄的主产地是：（ B ）A.河北 B.河南 C.湖南 D.湖北81、根和根茎类药材的采收季节一般在：（ D ）A.果实成熟时 B.开花时 C.夏季 D.早春及深秋82、不宜与郁金合用的药物是：（ D ）A.犀角 B.巴豆 C.草乌 D.丁香83、下列有关受体的叙述，错误的是：（D ）A.受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别

20、、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B.受体的向上调节是受体的数目增多，亲和力增加或效应力增强C.受体不是酶的底物或酶的竞争物D.部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低84、以下给药途径中，吸收速度最快的是：（ A ）A.静脉注射 B.肌肉注射 C.吸入 D.口服85、药物与血浆蛋白结合后，则：（ ）A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.以上都不是86、下列有关受体的叙述中,错误的是：（D ）A.受体是一种大分子物质 B.受体位于细胞内C.受体与药物的结合是可逆的 D.受体的数目无限，故无饱和性87、药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：（D

21、）A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小C.药物是否具有亲和力 D.药物是否具有效应力88、下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：（ C ）A.有亲和力，无效应力 B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应 D.可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合89、激动药产生生物效应，必须具备的条件是：（ G ）A.对受体有亲和力 B.对受体有内在活性C.对受体有亲和力，又有内在活性 D.对受体有亲和力，不一定要有内在活性90、药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（ A ）A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力C.药物的ED50 D.药物的阈浓度91、药物在多次给予治疗量后，

22、疗效逐渐下降，可能是患者产生了：（B ）A.抗药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.快速抗药性92、肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：（ D ）A.高敏性 B.选择性 C.过敏性 D.酌情减少剂量93、患者对某药物产生耐受性，意味着其机体：（ C ）A.出现了副作用 B.已获得了对该药的最大效应 C.需增加剂量才能维持原来的效应 D.可以不必处理94、影响药物效应的因素是：（ D ）A.年龄与性别 B.体表面积 C.给药时间 D.以上均可能95、下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：（ C ）A.珠蛋白锌胰岛素 B.普通胰岛素 C.精蛋白锌胰岛素 D.低精蛋白锌胰岛素96、磺酰脲

23、类降糖药主要机制是：（ C ）A.增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收 B.减少肝组织对胰岛素降解C.刺激胰岛B细胞释放胰岛素 D.提高胰岛中胰岛素的合成97、双胍类降糖药作用机制是：（D ）A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B.促进葡萄糖的排泄C.抑制胰高血糖素的分泌 D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用98、抗菌药物的含义是：（C ）A.对病原菌有杀灭作用的药物 B.对病原菌有抑制作用的药物C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D.能用于预防细菌性感染的药物99、抗菌活性是指：（ A）A.药物的抗菌能力 B.药物的抗菌范围 C.药物的抗菌效果 D.药物杀灭细菌的强度100、有关抗菌药物作用机制的描述

24、，错误的是：（ C ）A.- 内酰胺类药物抑制细胞壁合成 B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成 D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成101、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：（ A ）A.产生水解酶 B.产生钝化酶 C.改变代谢途经 D.改变细胞膜通透性102、耐青霉素酶的半合成青霉素是：（ D ）A.氨苄西林 B.哌拉西林 C.阿莫西林 D.苯唑西林103、关于氨苄西林的特点，描述错误的是：（ D ）A.对G- 菌有较强抗菌作用 B.耐酸，口服可吸收C.脑膜炎时脑脊液浓度较高 D.对耐药金葡菌有效104、青霉素类的共同特点是：（C ）A.抗菌普广 B.主要作用于G

25、+ 菌 D.可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 D.耐酸，口服有效105、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的特点，正确的是：（ D ）A.抗菌普广 B.毒性低 C.利于吸收 D.增强抗菌作用106、属于人工合成单环的- 内酰胺类药物是：（D ）A.三唑巴坦 B.哌拉西林 C.克拉维酸 D.氨曲南107、青霉素最严重的不良反应是：（D ）A.消化道反应 B.二重感染 C.肝功能损害 D.过敏性休克108、为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：（ C ）A.详细询问用药史 B.询问过敏史及家属过敏史C.预先注射肾上腺素 D.预先进行青霉素皮试109、对于青霉素所致速发型过敏反应，宜

26、立即选用：（A ）A.肾上腺素 B.苯巴比妥 C.糖皮质激素 D.苯海拉明110、半合成青霉素的特点不包括：（ D ）A.耐酸 B.耐酶 C.广谱 D.对G- 菌无效111、细菌耐药性的产生机制包括：（ D ）A.产生水解酶 B.酶与药物结合牢固 C.改变胞壁与外膜通透性 D.以上都是112、青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：（ C ）A.肺炎杆菌 B.铜绿假单胞菌 C.溶血性链球菌 D.变形杆菌113、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是：（ B ）A.头孢克洛 B.头孢曲松 C.头孢孟多 D.头孢呋辛114、第二代头孢菌素的作用特点不包括：（ D ）A.对G+ 菌作用与第一代相似 B.对

27、多数G- 菌作用明显增强C.部分对厌氧菌高效 D.对铜绿假单胞菌有效115、第三代头孢菌素的作用特点不包括：（ D ）A.对G+ 菌抗菌活性小于第一、二代 B.对G- 菌抗菌作用较强C.血浆半衰期长 D.对多数- 内酰胺酶稳定性低116、青霉素与丙磺舒合用的优点是：（ D ）A.丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用B.增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用C.竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度D.竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度117、氨基糖苷类的不良反应包括：（ D ）A.过敏反应 B.耳毒性 C.肾毒性 D.以上都是118、增加耳毒性的药物不包括：（ B ）A.呋塞米 B.克拉霉素

28、 C.万古霉素 D.甘露醇119、能增加肾毒性药物是：（ D ）A.两性霉素B B.多黏菌素B C.环丝氨酸 D.以上都是120、- 内酰胺酶抑制剂不包括：（ A ）A.拉氧头孢 B.他唑巴坦（三唑巴坦）C.克拉维酸钾（棒酸钾） D.舒巴坦121、下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：（ D ）A.抗菌谱相较窄 B.生物利用度低C.治疗呼吸道感染疗效确切 D.能与细菌核蛋白体的30s亚基结合122、下列与- 内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：（ C ）A.氨苄西林 + 舒巴坦 B.阿莫西林 + 克拉维酸C.羧苄西林 + 克拉维酸 D.哌拉西林 + 三唑巴坦123、大环内酯类不包括：（

29、D ）A.罗红霉素 B.吉他霉素 C.克拉霉素 D.林可霉素124、下列不能口服的药物是：（ D ）A.林可霉素 B.阿奇霉素 C.万古霉素 D.替考拉宁125、下列对二重感染的叙述，错误的是：（ D ）A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染 B.多见于老年体弱者及幼儿C.易致真菌病或伪膜性肠炎 D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染126、抗生素中抗菌谱最广的是：（B ）A.大环内酯类 B.四环素类 C.头孢菌素类 D.青霉素类127、呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：( D )A.氨苄西林 B.氯霉素 C.四环素 D.链霉素128、喹诺酮类药的抗菌作用机制是：（ D ）A.抑制敏感菌二氢叶酸

30、还原酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌DNA回旋酶129、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：（ C ）A.激动中枢阿片受体 B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成 D.抑制传入神经的冲动传导130、解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是：（ B ）A.脊髓胶质层 B.外周部位 C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团131、下列对胃肠道刺激较轻的药物是：（ A ）A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.乙酰水杨酸132、有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是：（ D ）A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用 B.对各种严重创伤性剧痛无效C.对牙痛、神

31、经痛、关节痛效果较好 D.对胃痉挛绞痛效果较好133、雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是：（D ）A.阻断M受体 B.中和过多的胃酸 C.阻断H1受体 D.阻断H2受体134、抑制胃酸分泌作用最强的药物是：（ A ）A. 奥美拉唑 B.丙谷胺 C.哌仑西平 D.西米替丁135、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：（D ）A.激动中枢多巴胺受体 B.激动外周多巴胺受体C.阻断中枢多巴胺受体 D.阻断外周多巴胺受体136、对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是：（B ）A.呱仑西平 B.米索前列醇 C.尼扎替丁 D.洛赛克137、硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是：（D ）A.抗幽门螺杆菌 B.中

32、和胃酸 C.抑制胃酸分泌 D.保护溃疡黏膜138、下列何药不能抑制胃酸分泌：（B ）A.西米替丁 B.枸橼酸 HYPERLINK /html3/14532.html o 点击显示注释 铋钾 C.奥美拉唑 D.哌仑西平139、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：（ D ）A.阻断M受体 B.阻断H1受体 C.阻断胃泌素受体 D.抑制H+、K+ - ATP酶140、能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是：（ C ）A.米索前列醇 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.雷尼替丁141、下列哪些不是ACEI主要的不良反应：（B ）A.低血压 B.反射性心率加快 C.高血钾 D.血管神经性水肿142、下列关于AT1

33、受体阻断药的叙述，错误的是：（ D ）A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等 B.逆转肥大的心肌细胞C.与ACEI相比，作用选择性更强 D.影响ACE介导的激肽的降解143、依那普利抗高血压的作用机制是：（D ）A.抑制Ang的生成 B.抑制PGE1 C.竞争性阻断AT1受体 D.抑制ACE和抑制PDE144、硝酸甘油舒张血管的作用机制为：（D ）A.阻断血管平滑肌1受体 B.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C.直接舒张血管平滑肌 D.在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用145、关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的：（D ）A.暂时性面颊部皮肤发红 B.搏动性头痛C.眼内压升高 D.口干146

34、、抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：（A ）A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B.扩张血管C.减慢心率 D.增加侧支血流量147、硝酸甘油的作用不包括：（ D ）A.扩张静脉 B.减少回心血量 C.加快心率 D.增加心室壁肌张力148、硝酸甘油最常用的给药途径是：（ D ）A.贴皮 B.静注 C.口服 D.舌下含服149、下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：（D ）A.面部潮红 B.眼内压升高 C.直立性低血压 D.高铁血红蛋白血症150、药物未经化学变化而进入人体循环的过程属于药物的：（ A ）A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄151、关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述

35、是：（ A ）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.主动扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象152、药物透过生物膜被动扩散的特点之一是：（ C ）A.需要消耗肌体能量 B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散153、下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程：（ C ）A.被动扩散 B.胞饮作用 C.主动转运 D.肠肝循环154、药物透过生物膜主动转运的特点之一是：（ A ）A.需要消耗肌体机能B.黏附于细胞膜上的某

36、些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散155、已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌肉注射后：（ D ）A.t1/2增加，生物利用度也增加 B.t1/2减少，生物利用度也减少C.t1/2和生物利用度皆不变化 C.t1/2不变,生物利用度增加156、药物从给药部位加入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：（ B ）A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.排泄157、关于药物的生物转化，下列描述错误的是：（ A ）A.生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外B.一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧

37、化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加D.药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应158、药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是：( C )A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.排泄159、降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于：（ A ）A.药动学相互作用 B.药效学相互作用C.体外药物相互作用 D.药物不良反应160、由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响了药物的吸收，这种相互作用属于：（C ）A.药动学相互作用 B.药效学相互作用 C.体外药物相互作用 D.药物不良反应161、采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的

38、药量随时间变化规律的科学是：（ A ）A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.单室模型药物162、下列关于隔室模型的描述，错误的是：（ D ）A.隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程B.隔室模型是最常用的药动学模型C.可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型D.一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等163、药物进入人体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作：（ A ）A.一室模型 B.二室模型 C.多室模型 D.无法判定164、进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：（D ）A.药物动力学

39、B.生物利用度 C.肠肝循环 D.一室模型药物165、下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是：（B ）A.消除速度与血药浓度成正比 B.血药浓度与时间作图为一直线C.半衰期恒定 D.被动转运属于一级动力学166、下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是：（ B ）A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢B.消除速度常数与给药剂量有关C.一般来说不同的药物消除速度常数不同D.药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变167、下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：（ B ）A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B.表观分布容积大说明药物作用强C.表观分布容积是假定药物在体

40、内均应分布的情况下求得的D.表观分布容积不具有生理学意义168、消除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的：（ A ）A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量169、评价药物吸收程度的药动学参数是：（ A ）A.药-时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度170、下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件：（ C ）A.年龄一般在1840岁 B.应避免体重过重或过轻的受试者C.性别一般为女性 D.必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者171、关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：（ D ）A.一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均

41、需采样B.整个采样时间至少为35个半衰期C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/201/10以后D.全部采样点数为35个172、药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是：（ D ）A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.首过效应173、服药后，药剂中药物被吸收进人体循环的程度和速度是：（ B ）A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.单室模型药物174、合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于：（ A ）A.药动学相互作用 B.药效学相互作用 C.体外药物相互作用 D.药物不良反应175、有关药物经济性的正确含义是：（ B

42、 ）A.最满意疗效 B.成本/效果的比值尽可能小C.少量用药 D.使用廉价药176、下列不是药物经济学研究目的是：（ D ）A.有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益B.在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成本低的药物或治疗手段C.使有限的卫生资源达到合理利用D.使医疗开支负增长177、下列哪种方法是国内药物经济学最常用的：（ C ）A.最小成本分析法 B.成本-效益分析法 C.成本-效果分析法 D.成本-效用分析法178、下列不是直接成本的是：（ D）A.医生的工资 B.检查费 C.材料费 D.病人休工造成的工资损失179、药物经济学研究的4种方法主要差别在于：（C

43、 ）A.用药成本的不同测量 B.计算不同类型的成本C.对于用药结果的不同测定 D.所采用的实验研究方法不同180、药物经济学研究的关键是：（ D ）A.哪些用药结果应包括进去 B.如何测算用药结果C.如何评价效益 D.哪些成本应包括进去及如何进行成本测算181、药事是指：（ B ）A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理182、下列不属于药品管理法所规定的药品是：（ D ）A.中药材、中药饮片 B.化学原料药 C.血清、疫苗 D.内包

44、装、医疗器械183、药品注册管理是：（B ）A.控制药品市场准入的制度 B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C.法定的控制药品准入的制度 D.控制药品市场准入的前置性管理制度184、列入基本医疗保险药品目录的药品必须：（ A ）A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便D.安全有效、价格合理、使用方便185、国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括：（ D ）A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B.药品强制性检验C.进口药品审批检验 D.药品生产企业药品出厂前检验186、新药

45、是指：( D )A.未曾在中国境内生产的药品 B.未曾在中国境内获得专利保护的药品C.未曾在中国境内进口过的药品 D.未曾在中国境内上市销售的药品187、下列属于假药的是：( D )A.改变剂型或改变给药途径的药 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.超过有效期的 D.更改生产批号的188、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（C ）A.不超过2年 B.不超过3年 C.不超过5年 D.不超过4年189、下列哪些行政行为不收费：（ B ）A.核发证书、进行药品注册 B.实施药品抽查检验C.进行药品认证 D.

46、实施药品审批检验190、关于精神药品的管理，错误的是：（ C ）A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B.医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售191、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备：（ D ）A.执业医师 B.药师 C.药师以上医学技术人员 D.执业药师或药师以上药学技术人员192、非处方药专有标识的固定位置在：（ C ）A.醒目位置 B.中间位置 C.右上方

47、D.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角193、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括：（ D ）A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销B.中药保护品种、名贵药材C.GMP认证，现代科技D.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类194、中药说明书的格式不包括：（ C ）A.药品名称、主要成分 B.药理作用、禁忌证、注意事项C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D.规格、有效期195、药品说明书规范细则指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：

48、（ B ）A.药品名称、性状 B.适应证、用法用量 C.规格、贮藏 D.有效期196、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（A ）A.加强药品监督管理，指导合理用药 B.规范有关单位的用药行为C.医疗纠纷的依据 D.医疗诉讼的依据197、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：（ A ）A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测机构198、药学职业道德基本原则的内容不包括：（ D ）A.以病人为中心 B.实行人道主义C.为人民提供安全、有效、合理的药品和药学服务 C.遵守社会公德，遵纪守法199、药品不良反

49、应监测专业机构的人员应由：（ D ）A.医学技术人员担任 B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任 D.医学、药学及有关专业技术人员组成200、国家食品药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是：（ D ）A.定期通报 B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报 D.不定期通报，并公布药品再评价结果201、医疗机构制定采购计划的原则是：（ A ）A.根据临床的需求，科学的制定采购计划 B.根据进货计划，选择合法供应商C.根据科学宣传，选择价低质优药品 D.根据市场需求，以销定进202、国内商商之间调入进口药品，应要求供应商提供：(D )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B

50、.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证203、医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是：( B )A.医院院务委员会 B.医院药事管理委员会C.医院药剂科 D.医院纪律委员会204、药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是：（ C ）A.恰如其分地介绍药品的治疗作用B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应，禁忌证和注意事项等D.恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证205、进口药品再国内市场销售，国外制药厂商必须选定：（ D ）A.总代理商 B.

51、地区代理商C.合法代理商 D.合法的进口药品国内销售代理商206、凡销售进口药品时，必须使用：（ B ）A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C.说明书，药品名称，主要成分，注册证号及有效期的原母语版本D.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文207、在社会零售药店内，处方药和非处方药应该：（ A ）A.分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记B.统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标记C.开架自选D.在执业药师的指导下购买208、药品储存的基本原则是：（ C

52、）A.按包装大小储存 B.按批号储存 C.分类储存 D.按进货时间储存209、储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是：（C ）A.温度、湿度 B.日光、温度C.温度、湿度、日光，应加强澄明度检查 D.温度、压力210、防止药品霉坏变质的最基本条件是：（ B ）A.改进库房的通风条件 B.商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离C.定期抽检商品 D.严格控制库房的湿温度211、药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过：( C )A.3个月、6个月 B.2个月、6个月 C.1个月、3个月 D.2个月、3个月212、麻醉药品标签上的标志是：（B ）A.黄、白 B.红、黄 C.绿、白 D

53、.蓝、白213、为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是：（D ）A.铝制品 B.铁制品 C.不锈钢制品 D.铅制品214、药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应：（ B ）A.迅速降价销售 B.由本单位办理报损、销毁手续C.要求供货方与生产企业联系 D.退回供货单位215、药品经营企业对医疗机构退回的药品：（A ）A.视同进货，进行正式验收后方可入库 B.经领导批注就可入库C.经质量管理部门同意后可入库 D.包装牢固完好可入库216、医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上：（B ）A.蓝色标志 B.红色标志 C.绿色标志 D.黄色标志217、

54、药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是：（ D ）A.预防为主 B.重点养护 C.质量检查 D.帐货相符218、药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是：（B ）A.墙角附近，每日随时记录3次 B.空气较流通的位置，每日定期记录2次C.空气流通的位置，每日定时记录3次 D.空气流通的位置，隔日定时记录3次219、药品经营企业需要设专库保管的药品品种是：（ C ）A.舒它西林 B.复方枇杷糖浆 C. HYPERLINK /html3/14637.html o 点击显示注释 锝（99mTC）焦磷盐注射液 D.液状石蜡220、影响药品养护工作的外界因素包括：（ D

55、）A.日光、空气、微生物与昆虫 B.日光、空气、温度C.日光、温度、时间 D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫221、对处方描述正确的是：（D ）A.患者购药必须出具的凭据 B.调配药剂的书面文件C.用药说明指导 D.医师与患者间的信息传递方式222、处方具有的重要意义为：（ A ）A.法律和经济上的意义 B.法律和使用上的意义C.法律和法规上的意义 D.经济和社会方面的意义223、处方组成应包括处方正文、签名和：（ C ）A.日期 B.用法 C.自然项目 D.药品价格224、下列哪一项属于处方管理办法（试行）的内容：（ D ）A.医师的处方权由医务处批准，并登记备案 B.错误处方应由医师

56、修改C.开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字 D.药剂科不得擅自修改处方225、处方管理办法（试行）第五条中规定：（ D ）A.开处方是医师、护士和药师的共同责任B.进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C.具备主治医师以上职称才具有处方权D.开处方的医师必须是经注册和有执业地点的226、处方管理办法（试行）规定，具有处方权的医师开具处方应：（D ）A.记载患者的一般项目应清晰、完整，病例记载可以简单B.字迹应当清楚，错误可以进行涂改C.医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号D.药品名称以中华人民共和国药典収载或药典委员会公布的中国药品通用名称或经国家批准的专利药品名为准

57、，如无収载，则可采用通用名或商品名227、一般处方限量为：（ C ）A.当日剂量 B.三日剂量 C.一周剂量 D.半个月剂量228、一般处方保存期限为：（ B ）A.半年 B.一年 C.二年 D.三年229、处方书写规范，药品数量一律用哪种字体书写：（ D ）A.中文 B.英文 C.拉丁文 D.阿拉伯字码230、处方管理办法（试行）对药师的审方权作出的规定是：（ B ）A.药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改B.药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改C.药师在合理用药方面应起积极的指导作用D.药师对处方中的重复用药有权修改231、麻醉药品只限用于：（ C ）A.癌症止痛的需要 B.临床

58、手术的需要 C.医疗和科研的需要 D.戒毒的需要232、医疗单位购置麻醉药品必须办理：（D ）A.麻醉药品申购卡 B.麻醉药品使用卡 C.麻醉药品备案卡 D.麻醉药品购用印鉴卡233、为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过：（ B ）A.10天 B.7天 C.5天 D.3天234、行驶麻醉药品处方权的医师应具备的资格是：（A ）A.考核合格，获取麻醉药品处方权资格 B.临床科主任C.主治医师以上职称 D.执业医师235、处方中开具新药的剂量应以何为准：（D ）A.药品广告宣传材料为准 B.医学学术论文为主C.医药公司建议的材料为准 D.法定说明书为准236、根据卫生部医疗机构麻醉药品、第

59、一类精神药品管理规定，麻醉和精神药品可以在下列哪个单位购买：（ A ）A.县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 B.乡镇卫生院C.零售药店 D.区、县、市级卫生局237、第一类精神药品仅限何种单位使用：（ B ）A.各级医疗单位 B. 县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C.三级甲等医院 D.二、三级医院238、下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量：( C )A.抗消化系统溃疡病药 B.抗生素 C.第二类精神药品 D.抗高血压药239、在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是：（ C ）A.扑热息痛 B.阿司匹林 C.右丙氧酚 D.羟吗啡痛240、癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第

60、一类精神药品时：（ A）A.患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 B.严格控制使用，避免成瘾C.口服用药开放，注射用药严控 D.凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药241、处方调配工作是：（ A ）A.病人与药师接触的第一窗口 B.重要一环C.与划价同步进行 D.检查处方书写正确与否的一环242、调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了：（ A ）A.提高患者用药的依从性 B.增加患者用药的水平C.防止患者服错药 D.增强为患者服务的意识243、在整个发药过程中，检查、核对是保证：（C ）A.发药数量的关键 B.发药质量的关键 C.治疗水平的关键 D.药