化学2011高考一轮复习石油和煤重要的烃版

1、第二石油和重要的1下列物质属于苯的同系物的是)：抓住苯的同系物的定义要点：只有一个苯环；苯环上的氢原子第二石油和重要的1下列物质属于苯的同系物的是)：抓住苯的同系物的定义要点：只有一个苯环；苯环上的氢原子被烷基取代2下列物质不能使酸性 KMnO4 溶液退色的是A二氧化B乙C丙D乙KMnO4KMnO43一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合物共10g，混合气体的密度是相同状H2密度的 12.5 倍。该混合气体通过装有溴水的试剂瓶时，试剂瓶的质量增加了 8.4 g。该混合气可能是)A乙烷和乙B乙烷和丙C甲烷和乙D甲烷和丙：12.5225gmol1m 烯8.4 m甲烷1.6 g为0.1 n烯100.1

2、0.3M烯8.428gmol1不可能是烯烃加成产物的是)A甲B乙C异戊D新戊：将烷烃分子中相邻碳原子上各去掉一个氢原子，即为对应的烯烃，而新戊烷的结构AD5下列叙述正确的是)A苯的分子是环状结构，其性质跟环烷烃相表示苯分子的结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性5下列叙述正确的是)A苯的分子是环状结构，其性质跟环烷烃相表示苯分子的结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相C苯的分子式为 C6H6，分子中的碳原子远远没有饱和，因此能和溴水D苯不能使酸性 KMnO4 溶液退色，而苯的同系物却可以使酸性 KMnO4 溶液退：苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于 CC KMnO46()A澄清石灰水，浓

3、 C溴水，烧碱溶液，浓B酸KMnO4 溶液，浓DH2SO4，酸KMnO4 溶CH4C2H4C2H4CH4。C A分子式为C10H16C8 D能与溴水发生加成反)：由价键原则可写C10H16 8amolC2H4bmolH2在密闭容器中、催化剂存在条件下反应若干cmol C2H6，除去催化剂后，将此混合气体完全燃烧，生成 CO2 和 H2O，所需氧气的物是)：amolC2H4bmolH29将苯分子中一个碳原子换成氮原子，得另一种稳定的有机化合物，其相对分子质量是：从苯上换下一个碳原子，相对分子质量减小 12加卜中具有较多的胡萝卜素9将苯分子中一个碳原子换成氮原子，得另一种

4、稳定的有机化合物，其相对分子质量是：从苯上换下一个碳原子，相对分子质量减小 12加卜中具有较多的胡萝卜素，它的主要营养一，-胡萝卜素的结构为写出 -胡萝卜素的分子式1mol胡萝卜素最多能molBr2反应-胡萝卜素与-胡萝卜素互为同分异构体，且只是虚线框写出-胡萝卜素方框内可能的结构简式：分不同，碳的骨架相：(1)按照每有一个双键和一个环就比烷烃少两个氢原子的规则，此烃共有 39 个 CC,239221122254C39H54(2)Br21mol11molBr2某烷烃和烯烃的混合2.24 L(标准状况)，点火使其完通过浓硫酸后浓硫酸质量增加 4.05 g；再通过碱石灰，

5、碱石灰质量增加 6.60 g，另取等量混合量溴水中，溴水质量增加 1.05 g通过计算分析知混合气体组成(2)两种烃的物质的量之比：混合气体2.24 22.4 取 0.1 mol 混合物通入溴水，增重的质量即烯烃的质量为 1.05 g。所以设烷烃、烯烃分别为 CxH2x2、CyH2y，且两种烃的物质的量分别为 a，b，则有：1.05 g14 y g/molb；ab0.1mol；0.225 ab31a2b(H守恒)；axby0.15mol(C守恒)2：(1)甲烷 丙烯 1能通过化学反应使溴水退色，又能使酸性高锰酸钾溶0.1mol；0.225 ab31a2b(H守恒)；axby0.15mol(C守

6、恒)2：(1)甲烷 丙烯 1能通过化学反应使溴水退色，又能使酸性高锰酸钾溶液退色的是)AB氯化C乙D乙：乙烯既能通过与溴发生加成反应而使溴水退色，又能被酸性高锰酸钾有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是)A环丙叉环丙烷的二氯取代物有 4 B环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的C环丙叉环丙烷与环己二烯互为同D环丙叉环丙烷所有的原子均在同：4(4 个“CH2”完全等同)；其分子式是 C6H8，与环丙烷不是同系物而与环己二烯)3在 1.01105 Pa 150条件下，在一恒容的密闭容器中，某有机物完全燃烧，反不发生变化，该有机物

7、可能是)y：CxHy4xyy4C H x 42将 O2、CH4、Na2O2 置于密闭容器中，在 250下用电火将 O2、CH4、Na2O2 置于密闭容器中，在 250下用电火化学反应。反应停止后使器内恢复至 250，容器内的气压为零且无 Na2O2 存在。由此得出的结论正确的是)原 O2、CH4、Na2O2 物质的量之比为 126，反应后容器内生成的固体是 Na2CO3 原 O2、CH4、Na2O2 物质的量之比为 214，反应后容器内生成的固体是 Na2CO3 原 O2、CH4、Na2O2 物质的量之比为 126，反应后容器内生成的固体是 Na2CO3 O2、CH4、Na2O2 物质的量之2

8、14，反应后容器内生成的器内无气体存在，也不可能有 NaHCO3。O2、CH4、Na2O2 5完全燃烧一定量的某有机物，生成88 g CO2 和36 g H2O，下列说法中正确的是)A该有机物的最简式为 C该有机物可能是乙B该有机物分子中一定含有碳碳双D该有机物一定含有氧：有机物中 n(C)n(H)2412，可能含有氧元素6已知化合物 B3N3H6(硼氮苯)与 C6H6(苯)的分子结构相似，如下图则硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2 的同分异构体的数目为)：苯的二氯取代物有邻、间、对三种同分异构体，硼氮苯也应该有这三种同分异构体71 mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气 179.2

9、L(标准状况下)。它在光照的气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结71 mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气 179.2 L(标准状况下)。它在光照的气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是)：本题考查考生对有机化学基础、分子式、结构式、等价氢、燃烧方程式等知识的掌123123CH3CH2CH C、DA、B 选项符合要求。题设第二个条件是：1 mol 气179.2L(标准状况)179.2 8molA、B的分子式分别是C6H14和C5H12，配平22.4 燃烧方程式得C6H149.5B8关于苯乙烯的下列叙述中，正确的是A苯乙烯不可能发生加)B苯乙烯不可能使酸性 KMnO4 溶

10、液退C苯乙烯中 8 个碳原子有可能都在同一平面D苯乙烯中 8 个碳原子不可能都在同一平面 的 4 ,8 了如下图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下)ACB 10既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有少量乙烯的操作方法是)ABCD-B，因为乙烷不和溴水反应，而乙烯能和溴水发生加成反应而使溴水退色，且生成的 CH2BrCH2Br 为液组是)ACB 10既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有少量乙烯的操作方法是)ABCD-B，因为乙烷不和溴水反应，而乙烯能和溴水发生加成反应而使溴水退色，且生成的 CH2BrCH2Br 为液组是)：1molC1molO24mol

11、H1molO2C H O 物质的量为xy molx 2mgHwC的质量分数为(1w)所以molmw1mwm2mwm1mg O O262由此可知，当烃的质量(m)一定时，其完全燃烧的耗 O2量，取决于烃中含 H w O2w O2A C2H2、DC2H4、C4H8w(H)O212某气态烃1 1 体积氯气发生加1 mol 4 氯气发生完全的取代反应，则12某气态烃1 1 体积氯气发生加1 mol 4 氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为)C.44 个氢原子，A13下列各反应中属于加成反应的是)一定条 光催化 催化 (2008海南)下列有机反应中，不属于取代反应的是)A、C、D都为取代反应，B

12、人们对苯的认识有一个不断深入的过程由于苯的含碳量与乙炔相同人们认为它是一种含叁键的不饱和烃写出66的一种叁键且无支链链烃的结构简式 ，苯不能使溴水退色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式 。(2)烷烃中脱去2mol氢原子形成1 mol双键要吸热。但1,3-环己二烯(2)烷烃中脱去2mol氢原子形成1 mol双键要吸热。但1,3-环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3-环己二烯(3)1866年提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分还有一些问题尚未解决，它不能解释下事实(填入选项字母)AC溴苯没有同分异构B苯能与 H2 发生加成反D(4)现代

13、化学认为苯分子碳碳之间的键少 个 ：(2)稳定 (4)介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的16. 小组设计溴苯的实验装置，装置A 是酸式滴定管，分液漏斗中：(1)A 。(2)A 。观察到 A 中的现象是。垂直于 A 的导气管要做得长一些，是为了实验结束时， 打开 A 下端的活塞， 让反应液流入 B 中， 充分振荡， 目的是16. 小组设计溴苯的实验装置，装置A 是酸式滴定管，分液漏斗中：(1)A 。(2)A 。观察到 A 中的现象是。垂直于 A 的导气管要做得长一些，是为了实验结束时， 打开 A 下端的活塞， 让反应液流入 B 中， 充分振荡， 目的是，写出有关的化学方程C中盛放CCl4的作用能

14、证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管 D 中加入知道氯气与 NaOH 即得 与 溶液反应的化学方程式，由此可知实验结束时，打开 A 下端的活塞，让反应液流入 B 中，如果发生的是加成反应，则无 HBr 生成。也就是说，如果要证明苯和液溴发生的是取代反HBr BrHCCCl4(3)A 容器 冷凝的作用， 使挥发的苯和溴蒸气回流到 A (4)除去溶于溴苯中的(5)除去溴化氢气体中的溴蒸气 (6)石蕊试液 溶液变17. 苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾化，生成芳香酸，反应如下(R、R表示烷基或氢原子(

15、1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是 C10H14。甲不能被酸性高锰酸化为芳香酸17. 苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾化，生成芳香酸，反应如下(R、R表示烷基或氢原子(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是 C10H14。甲不能被酸性高锰酸化为芳香酸化为分子式为 C8H6O4 的氧化为分子式为 C8H6O4的芳香酸(二元酸)可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(CH2CH2CH3 在苯环上的位置又有邻位、间位和对位 3 种可能，故分子式为 C10H14339 C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有 2 个相同侧链且位于对位，或 4 个相同的侧链。91

16、8CO H2 443 K473 K 温度下，并用钴(Co)作催化剂时，可以反应生成的烷烃，这是人的方法之一(1)写出用 CnH2n2 的配平的化学方程(2)塔里通入恰好能完全反应的 CO 和 H2，当完全反应后塔内不变，而塔内气体压强降低到原来的 2/5。试通过计算来说明这时有生成。理(3)要达到上的要求，CO 和 H2 的体积比的取值范围催化：(1)nCO(2n1)H2 25，得 n3。即恰好反应生成丙烷生成催化：(1)nCO(2n1)H2 25，得 n3。即恰好反应生成丙烷生成 的碳原子数n 为58 的烷烃，根据方程式知(3)V(CO)8所以：当 n5，n8 时，其范围：11下图是用苯做原

17、一系列化合物的转化关系图苯转化为A 的化学方程式，其反应类型X程式(3)有机物 D 在苯环上的二氯代物种同分异构体(4)图中“苯EF”省略了反应条件，请写出 E 物质的结构简D4 对于(4)，要依据“苯AB”这 CH3，则CH3在NO2的间位，由第二条转化链可知，若先卤代再磺化，则SO3HBr的对位。FF中Cl(或Br)位于NO2 。浓HNO3(浓) 20将图中所列仪器组装为一套蒸馏石油的实验装置，并进行蒸馏和煤油图中 A、B、C 三种仪器的名称分别20将图中所列仪器组装为一套蒸馏石油的实验装置，并进行蒸馏和煤油图中 A、B、C 三种仪器的名称分别将以上仪器按()()顺序，用字母 a，b，c，表示连