固体制剂 (2)讲稿

1、关于固体制剂 (2)第一张，PPT共九十三页，创作于2022年6月2 第一节 概述 固体制剂（solid preparations）中散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等的共同特点为：物理、化学稳定性好，生产成本较低，服用与携带方便。制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物与辅料的混合均匀以及药物剂量的准确性，而且固体剂型之间有着密切联系。药物在体内首先溶解后才能透过生物膜，被吸收进入血液当中。第二张，PPT共九十三页，创作于2022年6月3一 固体剂型的制备工艺药物粉碎过筛混合造粒压片散剂颗粒剂片剂胶囊剂对固体制剂来说，物料的混合度、流动性充填性非常重要。第三张，PPT共九十三页，创作于202

2、2年6月4二、固体制剂的体内吸收途径口服给药崩解溶解生物膜血液循环剂型崩解或分散溶解过程吸收片剂+胶囊剂+颗粒剂-+散剂-+混悬剂-+溶液剂-+不同剂型在体内的吸收路径第四张，PPT共九十三页，创作于2022年6月5溶液剂 混悬剂 散剂 颗粒剂 胶囊剂 片剂 丸剂口服制剂吸收的快慢顺序：第五张，PPT共九十三页，创作于2022年6月6三、Noyes-Whitney方程药物溶出速度可用Noyes-Whitney方程描述： dC/dt=KS (CS-C) K=D/V式中： K- 溶出速度常数 S-溶出界面面积 D-药物的扩散系数 CS-药物的溶解度 -扩散边界层厚 C-药物的浓度 V-溶出介质的量

3、 CsC固体表面边界层第六张，PPT共九十三页，创作于2022年6月7改善药物溶出速度的措施：（1）增大药物的溶出面积（粉碎，崩解）（2）增大溶解速度常数（加强搅拌）（3）提高药物的溶解度（提高温度，改变 晶型，制成固体分散物等）粉碎技术、药物的固体分散技术、药物的包合技术等可以有效地提高药物的溶解度或溶出表面积。第七张，PPT共九十三页，创作于2022年6月8 第二节 散剂一、概述散剂（Powders）系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，可供内服也可外用。按用途来分类：可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散等。对散剂的粒度要求： 口服散剂细粉 儿科用及局部用散剂最细

4、粉 眼用散剂极细粉第八张，PPT共九十三页，创作于2022年6月9散剂特点： 粒径小，比表面积大、易分散、起效快； 外用散覆盖面大，具保护、收敛等作用； 贮存、运输、携带比较方便； 制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用。注意，一些腐蚀性较强、遇光、湿、热容易变质的药物不宜制成散剂第九张，PPT共九十三页，创作于2022年6月10二 散剂的制备散剂制备的一般流程辅料物料粉碎过筛混合分剂量质量检查包装散剂第十张，PPT共九十三页，创作于2022年6月11流程介绍：1 物料前处理 是指将物料处理到符合粉碎要求的粒度和干燥程度。粉碎借助机械力或其他方法将大块固体物质破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作

5、过程。第十一张，PPT共九十三页，创作于2022年6月12有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有助于从天然药物中提取有效成分等。粉碎操作的意义：第十二张，PPT共九十三页，创作于2022年6月13（1）研钵 一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制成，（2）球磨机 在不锈钢（或陶瓷）制成的圆筒内，装有直径不同的钢球（或瓷球），当电机转动时，这些钢球（或瓷球）正好能从最高位置落下，使药物手受到强烈的撞击和研磨从而被粉碎，故而将这种粉碎机械称为球磨机。粉碎机第十三张，PPT共九十三页，创作于2022年6月14球磨机第十四张，

6、PPT共九十三页，创作于2022年6月15粉碎机（3）冲击式粉碎机（impact mill） 对物料的作用力以冲击力为主，适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等应用广泛，因此具有“万能粉碎机”之称。 锤击式粉碎机 冲击柱式粉碎机第十五张，PPT共九十三页，创作于2022年6月16冲击式粉碎机第十六张，PPT共九十三页，创作于2022年6月17（4）流能磨（Fluid-energy mills） 流能磨系利用高压流体使药物颗粒与颗粒之间或颗粒与室壁间相互强烈碰撞而产生粉碎作用。流体可以是空气、蒸汽或惰性气体，速度可达音速或超音速。由于粉碎过程中高压气流（170 kPa2070kPa）膨胀吸

7、热，产生明显的冷却效应，可以抵消粉碎产生的热量。粉碎机第十七张，PPT共九十三页，创作于2022年6月18第十八张，PPT共九十三页，创作于2022年6月19粉碎机类型粉碎作用力粉碎后粒度(m)适应物料球磨机磨碎、冲击20200可研磨性材料滚压机压缩、剪切20200软性粉体冲击式粉碎机冲击4325大部分医药品胶体磨磨碎20200软性纤维状气流粉碎机撞击、研磨130中硬度物质各种粉碎机的性能比较第十九张，PPT共九十三页，创作于2022年6月20筛分用的药筛按其制作方法分两种，一种为冲眼筛，另一种为编制筛。药筛孔径大小用筛号表示。中国药典标准筛分1-9号九种规格。在制药工业中习惯以目数来表示筛号

8、及粉末粗细。 目：每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目。3 筛分 借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法第二十张，PPT共九十三页，创作于2022年6月21振动筛分为摇动筛和振荡筛。摇动筛示意图第二十一张，PPT共九十三页，创作于2022年6月224 混合混合 将两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合。 混合操作以含量的均匀一致为目的，是保证制剂产品质量的重要措施之一。混合度 是表示物料混合均匀程度的指标。大小介于01之间。第二十二张，PPT共九十三页，创作于2022年6月23混合机理对流混合剪切混合扩散混合三种混合方式在实际的操作过程中并不是独立进行，而是相互联系的。第二十三张，PPT

9、共九十三页，创作于2022年6月24混合的影响因素物料粉体性质的影响（粒径、粒子形态、密度）设备类型的影响（混合机的形状及尺寸，内部插入物，材质及表面情况等。）操作条件的影响（物料的填充量、装料方式、混合比、混合机的转动速度及混合时间等。）离析 是指可使已混合好的物料重新分层，降低混合程度。离析是与粒子混合相反的过程，妨碍良好的混合。 第二十四张，PPT共九十三页，创作于2022年6月25均匀混合的措施：组分的比例：组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法（又称配研法）混合，即量小药物研细后，加入等体积其它药物细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。 组分的密度： 若密度及粒度差

10、异较大时，应将密度小（质轻）或粒径大者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）或粒径小者，并选择适宜的混合时间。第二十五张，PPT共九十三页，创作于2022年6月26组分的粘附性与带电性 一般应将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底，量少或易吸附者后加入。因混合摩擦而带电的粉末常阻碍均匀混合，通常可加少量表面活性剂克服，也有人用润滑剂作抗静电剂。含液体或易吸湿性的组分 如处方中有液体组分时，可用处方中其它组分吸收该液体。常用吸收剂有磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖等。若有易吸湿性组分，则应针对吸湿原因加以解决。第二十六张，PPT共九十三页，创作于2022年6月27形成低共熔混合物的组分 将二种或二种以上药

11、物按一定比例混合时，在室温条件下，出现的润湿或液化现象，称做低共熔现象。常见的可发生低共熔现象的药物有水合氯醛、萨罗（水杨酸苄酯）、樟脑、麝香草酚等，它们以一定比例混合研磨时极易润湿、液化。此时尽量避免形成低共熔物的混合比。第二十七张，PPT共九十三页，创作于2022年6月28混合方式与设备实验室的混合方式：搅拌、研磨、过筛。大批量生产时的混合方式： 搅拌和容器旋转方式。第二十八张，PPT共九十三页，创作于2022年6月29V型混合机第二十九张，PPT共九十三页，创作于2022年6月30槽型混合机第三十张，PPT共九十三页，创作于2022年6月31锥形混合机第三十一张，PPT共九十三页，创作于

12、2022年6月325 分剂量 按重量要求分成等重份数的过程叫分剂量。常用方法有：目测法，重量法，容量法三种。6 质量检查与包装储存：吸湿性；包装材料 第三十二张，PPT共九十三页，创作于2022年6月33三 散剂的质量检查 质量要求：（1）粒度 过筛法（2）外观均匀度 供试品适量置光滑纸上平铺约5平方厘米,将其表面压平,在亮处观察,应呈现均匀色泽,无花纹、色斑. （3）干燥失重 （4）水分（5）装量差异（6）致病菌检查。散剂装量差异限定要求第三十三张，PPT共九十三页，创作于2022年6月34四、散剂举例冰硼散【处方】冰片 50g 硼砂(炒) 500g 朱砂 60g 玄明粉500g【制法】以上

13、四味，朱砂水飞或粉碎成极细粉，硼砂粉碎成细粉，将冰片研细，与上述粉末及玄明粉配研，过筛，混合，即得。【注解】朱砂主含硫化汞，为粒状或块状集合体，色鲜红或暗红，具光泽，质重而脆，水飞法可获极细粉。玄明粉系芒硝经风化干燥而得，含硫酸钠不少于99%；本品朱砂有色，易于观察混合的均匀性。本品用乙醚提取，重量法测定，冰片含量不得少于3.5%；本品具清热解毒、消肿止痛功能，用于咽喉疼痛，牙龈肿痛，口舌生疮。吹散，每次少量，一日数次。第三十四张，PPT共九十三页，创作于2022年6月35 第三节 颗粒剂一 颗粒剂的概念和特点颗粒剂（Granules）是将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥的颗

14、粒状制剂。一般可分为可溶性颗粒、混悬型颗粒和泡腾性颗粒。第三十五张，PPT共九十三页，创作于2022年6月36特点(同散剂比较) 1、飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小； 2、服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂； 3、必要时可对颗粒包衣，使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等； 4、注意多种颗粒的混合物，可能因颗粒大小或粒密度差异较大产生离析现象，导致剂量不准确。第三十六张，PPT共九十三页，创作于2022年6月37二 颗粒剂的制备物料粉碎过筛混合制软材制粒干燥颗粒剂辅料整粒质量检查分剂量颗粒剂的制备工艺流程图第三十七张，PPT共九十三页，创作于2022年6月38工艺介绍：1）制软

15、材：固体粉末与少量液体混合的过程，也叫捏合。 将药物与适当的稀释剂（如淀粉、蔗糖或乳糖）、崩解剂（如淀粉、纤维素衍生物）充分混匀，加入适量水或其他黏合剂制软材。 软材质量：手握成团，轻压即散第三十八张，PPT共九十三页，创作于2022年6月392）制备湿颗粒：常用挤出制粒法，新技术：流化（沸腾）制粒，亦称“一步制粒法”将物料的混合、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成。3）颗粒的干燥：除了流化（或喷雾制粒法）制得的颗粒已被干燥外，其他方法必须加以干燥。4）整粒与分级。5）质量检查与分剂量。第三十九张，PPT共九十三页，创作于2022年6月40三 颗粒剂的质量检查 颗粒剂的质量检查项目: 粒

16、度 干燥失重水分溶化性装量差异 第四十张，PPT共九十三页，创作于2022年6月41 第四节 片剂 一 概述 片剂（tablets）系指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。是应用最广泛 的一种剂型，在药物制剂中占重要地位。第四十一张，PPT共九十三页，创作于2022年6月42（一）片剂的特点、分类1 片剂的特点：优点： 剂量准确，含量均匀，以片数为剂量单位。化学稳定性好。携带、运输、服用方便。 生产机械化、自动化程度高，成本较低。能满足不同临床医疗的需要缺点： 婴、幼儿和昏迷病人服用困难。辅料会影响溶出和生物利用度。如含挥发性成份，久贮含量下降。第四十二张，PPT共九十三页，创作于2022

17、年6月431口服用片剂(1) 片剂：普遍压制片是药物与辅料混合压制而成的未包衣的常释片剂。（二 ）片剂的分类根据给药途径分为口服用片剂、口腔用片剂、皮下给药片剂、外用片剂等：第四十三张，PPT共九十三页，创作于2022年6月44(2) 包衣片(coated tablets)包衣片指压制片(常称片心)外面包有衣膜的片剂。 按照包衣物料或作用的不同，可分为： 糖衣片(sugar coated tablets) ； 薄膜衣片(film coated tablets) ； 肠溶衣片(enteric coated tablets)等。 如牛黄解毒片、 银黄片、 盐酸黄连素片、呋喃妥因片等。 口服用片剂第

18、四十四张，PPT共九十三页，创作于2022年6月45泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时二者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。应用时将片剂放入水杯中迅速崩解后饮用。非常适用于儿童、老人及吞服药片有困难的病人。(3) 泡腾片（Effervescent tablets）口服用片剂第四十五张，PPT共九十三页，创作于2022年6月46是在口中嚼碎后再咽下去的片剂。常加入蔗糖、薄荷、食用香料等以调整口味，适用于小儿服用，对于崩解困难的药物制成咀嚼片可有利于吸收。口服用片剂(4) 咀嚼片（Chewable tablets）第四十六张，P

19、PT共九十三页，创作于2022年6月47系遇水可迅速崩解并均匀分散的片剂（211 下水中3min即可崩解分散，并通过180m孔径的筛网）加水中分散后饮用，也可咀嚼或含服。 如雷尼替丁分散片、阿司匹林分散片。口服用片剂(5) 分散片(dispersible tablets) 第四十七张，PPT共九十三页，创作于2022年6月48能够延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点。口服用片剂(6) 缓释片（Sustained release tablets） 及控释片（Controlled release tablets） 第四十八张，PPT共九十三页

20、，创作于2022年6月49(7) 多层片（Multilayer tablets）是指由两层或多层构成的片剂，一般由两次或多次加压而制成，每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化，或者达到缓释、控释的效果。如胃仙-U片口服用片剂第四十九张，PPT共九十三页，创作于2022年6月502. 口腔用片剂舌下片（Sublingual tablets口含片（toroches）颊额片（ Buccal tablets ）3. 外用片剂第五十张，PPT共九十三页，创作于2022年6月51 二 片剂的辅料辅料（excipients）是片剂中除主药外其他一切物质的总称，亦称赋形剂，为非

21、治疗性物质。加入辅料的目的是改善药物的流动性、粘结性、和可压性，利于片剂成型，同时使片剂遇体液能快速崩解、溶解、吸收而产生药物应有的疗效。选用辅料的原则：较高的化学稳定性，不与主药发生物理化学反应，对人体无毒、无害、无不良反应，不影响主药的疗效和含量测定。第五十一张，PPT共九十三页，创作于2022年6月52根据辅料的作用不同，可分五大类：稀释剂润湿剂与黏合剂崩解剂润滑剂色、香、味及其调节第五十二张，PPT共九十三页，创作于2022年6月53（一）稀释剂用来增加片剂的重量和体积，亦称为填充剂。稀释剂的加入不仅保证一定的体积大小，而且减少主药成分的剂量偏差，改善药物的压缩成形性。常用的稀释剂有：

22、第五十三张，PPT共九十三页，创作于2022年6月541.淀粉（starch） 为片剂最常用的辅料，不溶于水和乙醇，能与大多数药物配伍，吸湿而不潮解，遇水膨胀。2.蔗糖（sucrose）粘合力强，可增加片剂的硬度，并使片剂外观光洁，但吸湿性强，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独应用，常与淀粉、糊精配合使用。 3.糊精（dextrin） 是淀粉水解中间产物的总称。很少单独应用，常与淀粉、糖粉配合使用4.预胶化淀粉 为多功能辅料，可用作填充剂，具有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性，并有较好的崩解作用，可用于粉末直接压片。第五十四张，PPT共九十三页，创作于2022年6月555.乳糖（la

23、ctose）乳糖为白色结晶或粉末，无吸湿性，可压性好，性质稳定，与大多数药物不起化学反应，压成的片剂光洁美观；由喷雾干燥法制得的乳糖流动性、可压性良好，可供粉末直接压片用。6.糖醇类 甘露醇等，口中溶解时吸热，因而有凉爽感，同时兼具一定的甜味，较适于制备咀嚼片7.微晶纤维素(microcrystalline cellulose，MCC) 具有良好的流动性和可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大的硬度，适用于湿法制粒和粉末直接压片用。除作为稀释剂外还兼有有润滑、助流、崩解和粘合作用。8.无机盐类 主要是一些无机钙盐，如硫酸钙、磷酸氢钙、药用碳酸钙等。第五十五张，PPT共九十三页，创作于2022

24、年6月56（二）润湿剂与黏合剂润湿剂指本身没有黏性，但能诱发待制粒物料的黏性，以利于制粒的液体。常用的润湿剂:1.水 由于易产生润湿不均匀的现象，可用低浓度的淀粉浆或乙醇代替。2.乙醇可用于遇水易分解的药物，也可用于遇水粘性太大的药物。随着乙醇浓度的增大，湿润后所产生的粘性降低，因此，醇的浓度要视原辅料的性质而定，一般为30%-70%。 第五十六张，PPT共九十三页，创作于2022年6月57黏合剂指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用的有：1，淀粉浆 最常用的粘合剂，常用浓度为8%15%，以10%浓度的淀粉浆最为常用。2，纤维素衍生物3，聚维酮 即聚乙烯吡咯烷酮（P

25、VP）。低浓度溶液（10%以下）粘度仅略高于水，可用作润湿剂，高浓度形成粘稠胶状液体，为良好粘合剂。 4，明胶 常用的有10%20%的明胶溶液5，聚乙二醇6，其他黏合剂第五十七张，PPT共九十三页，创作于2022年6月58(三）崩解剂崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。除了缓释片以及某些特殊用途的片剂（如口含片）外，一般的片剂中都应加入崩解剂。片剂的崩解经过润湿、虹吸、破碎三个过程。第五十八张，PPT共九十三页，创作于2022年6月591 崩解剂的作用机理毛细管作用：如淀粉和纤维素衍生物类。膨胀作用：如羧甲基淀粉钠，在冷水中能膨胀，体积可增加300倍，膨胀作用十分显著.产气作用：

26、使用泡腾崩解剂的片剂叫做泡腾片润湿热：有的药物溶解时产热，使片剂内部的空气膨胀，片剂崩解。第五十九张，PPT共九十三页，创作于2022年6月602 常用崩解剂干淀粉 干燥淀粉是毛细管形成剂 羧甲基淀粉钠（CMS-Na） 低取代羟丙基纤维素（L-HPC） 具有较大的吸水速度和吸水量.交联羧甲基纤维素钠（CCNa）具有较好的崩解性和可压性，与羧甲基纤维素钠合用崩解效果更好.第六十张，PPT共九十三页，创作于2022年6月61交联聚维酮 即交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）比表面积大，吸水速度快，加上强烈的毛细管作用，因而在水中迅速溶胀，崩解性能十分优越。泡腾崩解剂第六十一张，PPT共九十三页，创作于2

27、022年6月623 崩解剂的加入方法内加法：制粒过程中加入崩解剂外加法 ：崩解剂加到压片前的颗粒中内、外加法 ：将崩解剂分成两份，一份内加（占总量的50%75%），一份外加（占总量的25%50%）。注意:崩解剂的加入方法不同，崩解效果不同.在相同用量的崩解剂时，崩解速度是外加法内外加法内加法；溶出速度是内外加法内加法外加法。第六十二张，PPT共九十三页，创作于2022年6月63（四）润滑剂 在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗粘剂和（狭义）润滑剂的总称，其中：助流剂：降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；抗粘剂：防止原辅料粘着于冲头表面的物质；（狭义）润滑剂是降低药片与冲模孔

28、壁之间摩擦力的物质，这是真正意义上的润滑剂。因此，一种理想的润滑剂应该兼具上述助流、抗粘和润滑三种作用第六十三张，PPT共九十三页，创作于2022年6月64常用润滑剂：1，硬脂酸镁2，微粉硅胶3，滑石粉4，氢化植物油5，聚乙二醇类6，月桂醇硫酸钠第六十四张，PPT共九十三页，创作于2022年6月65（五）色、香、味及其调节1.着色剂2.芳香剂和甜味剂主要用于口含片和咀嚼片。常用的芳香剂为芳香油；甜味剂一般不需另加，可在选择稀释剂时一并考虑，必要时可加入甜菊苷或阿斯巴坦甜味剂等。 第六十五张，PPT共九十三页，创作于2022年6月66三 片剂的制备方法与分类制备方法半干式颗粒(空白颗粒)压片法

29、制粒压片法直接压片法湿法制粒压片法干法制粒压片法直接粉末(结晶)压片法片剂制备的重要前提条件：物料具有良好的可压性、流动性、润滑性。第六十六张，PPT共九十三页，创作于2022年6月67（一） 湿法制粒压片湿法制粒压片是在原辅料中加入润湿剂或粘合液，再制粒压片的方法。 主药辅料粉碎过筛混合粘合剂造粒干燥整粒润滑剂混合压片第六十七张，PPT共九十三页，创作于2022年6月68要点：1 原辅料的质量控制与处理 原辅料的质量控制 原辅料应符合有关规定，执行药典标准。原辅料的处理 原辅料均应经过粉碎、过筛及干燥处理。2 制粒 有挤压制粒、高速搅拌制粒、流化床制粒和转动制粒等，介绍如下：第六十八张，PP

30、T共九十三页，创作于2022年6月69挤压式制粒 （1）制软材 制软材的目的是为了使粉末和液体混匀，使液体均匀润湿粉末的表面和内部，制成均匀的塑性物料。软材制备的好坏决定制粒的成败。润湿剂或粘合剂的用量非常关键。软材的干湿程度应适宜，生产中多凭经验，以用手紧握能成团而不粘手，用手指轻压能裂开为度。 第六十九张，PPT共九十三页，创作于2022年6月70（2）制湿颗粒 软材压过适宜的筛网即成颗粒。由筛孔落下 的颗粒应呈粒状。（3）湿颗粒的干燥 湿颗粒制成后应立即干燥，以免受压结块或变形。干燥温度一般5060。 高速搅拌制粒 流化床制粒 又称一步制粒。喷雾制粒 第七十张，PPT共九十三页，创作于2

31、022年6月71转动制粒机示意图圆筒旋转制粒机倾斜锅高速搅拌制粒机 第七十一张，PPT共九十三页，创作于2022年6月72流化床制粒示意图喷雾制粒示意图第七十二张，PPT共九十三页，创作于2022年6月73（二） 干法制粒压片法将干法制粒的颗粒进行压片主药辅料粉碎过筛混合压块粉碎整粒润滑剂混合压片热敏性物料、遇水不稳定的药物及压缩易成型的药物可采用干法制粒，然后压成片剂。第七十三张，PPT共九十三页，创作于2022年6月74（三） 粉末直接压片法药物和辅料直接压片。主药辅料粉碎过筛混合润滑剂混合压片避开制粒过程，将药粉直接压成片剂，可省时节能、工艺简便、工序减少、适用于湿热条件下不稳定的药物。

32、第七十四张，PPT共九十三页，创作于2022年6月75（四）半干式颗粒压片法药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后压片主药辅料颗粒粉碎过筛混合润滑剂混合压片第七十五张，PPT共九十三页，创作于2022年6月76四 片剂制备中可能发生的问题及其原因1 裂片 片剂发生裂开的现象叫做裂片。若片剂的顶部裂开，习惯上称为顶裂，是裂片的常见形式。2 松片 片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。3 粘冲 片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片剂表面粗糙不平或有凹痕的现象为粘冲；片剂的边缘粗糙或有缺痕为粘模。 4 片重差异超限 片剂重量差异大，意味着每片中的主药含量不一致。第七十六张，PPT共九十三页

33、，创作于2022年6月775 片剂含量不均匀 含量均匀度系指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。小剂量片剂是指每片标示量小于10mg或主药含量小于片重5%的片剂。 6 崩解迟缓 除口含片、咀嚼片、缓释片及要求作溶出度、释放度检查的片剂等不需作崩解时限检查外，一般片剂都应在规定的条件和时间内在规定的介质中崩解。 一般压制片应在15min内崩解完全。包衣片崩解时限可延长至30min；肠溶片应先在人工胃液中检查2h，不得有裂缝、崩解或软化现象，然后转入人工肠液中检查，1h内应完全崩解。第七十七张，PPT共九十三页，创作于2022年6月78（7）溶出超限 由于片剂的体外溶出与体内吸收呈相关性，因此，

34、溶出度成为反映或模拟体内吸收情况的重要指标，在片剂的质量评价上有重要意义。第七十八张，PPT共九十三页，创作于2022年6月79五 片剂的质量控制与评价（一）外观、硬度与脆碎度外观 应完整光洁，色泽均匀，边缘整齐，字迹清晰。硬度 应有适宜的硬度，以免在包装储运过程中发生碎片。脆碎度 片剂因磨损和震动往往引起碎片、顶裂或破碎等。第七十九张，PPT共九十三页，创作于2022年6月80（二）片重差异和含量均匀度1.片剂量差异的限度：应符合以下有关规定。平均重量 重量差异限度0.30g以下 7.50.30g或0.30g以上 52.含量均匀度 指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度.药典规定片剂每片标示

35、量小于10mg或主药含量小于片重5%者应检查含量均匀度.第八十张，PPT共九十三页，创作于2022年6月81（三）崩解度片剂 普通片 分散片 泡腾片 糖衣片 肠溶衣片 中国药典规定的片剂的崩解时限崩解时限153560（min）人工胃液中2h内不得有裂缝、崩解或散化；人工肠液中1h内完全崩解。第八十一张，PPT共九十三页，创作于2022年6月82（四）溶出度或释放度药物的溶出度是指药物从片剂（或其他口服固体制剂）在规定介质中的溶出速度和程度。（五）、微生物限度检查第八十二张，PPT共九十三页，创作于2022年6月83第五节 片剂的包衣一、概述 片剂包衣是指在片剂（素片或片芯）外包上一层用适宜材料构成的衣层。包衣的基本类型：糖包衣，主要用糖作为包衣材料；薄膜包衣，外包高分子材料形成薄膜衣层的片剂；压制包衣：。第八十三张，PPT共九十三页，创作于2022年6月84包衣的目的: 1.避光、防潮，提高药物的稳定性。 2.遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性。 3.隔离配伍禁忌成份。 4.采用不同颜色的包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性。 5.包衣后表面光洁，提高流动性。 6.提高美观度 7.改变药物的释放部位及速度。第八十四张，PPT共九十三页，创作于2022年6月85二 包衣材料 （一）糖衣 工艺流程如下: 片芯包隔离层包粉衣层包糖衣层 包有色糖衣层打光糖衣片 1.