高分子有机合成和推断

1、高分子有机合成和推断1第1页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四本节重点为有机合成和推断主要考点有：单体和高聚物的相互推导；有机合成和有机推断预测有机合成和推断会以填空题为主，常将有机物的组成、结构、性质的考查整合在一起，并常与新信息紧密结合，具有较强的综合性.2第2页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四选项式诊断诊断判断正误，在诊断一栏内打“”或“”1. 的结构中含有酯基(2010 北京高考T8A)2.聚乙烯可发生加成反应(2010福建高考T6A)3.废弃的聚乙烯和聚氯乙烯物可回收利用，减少白色 污染(2010广州联考T8C)3第3页，共43页，202

2、2年，5月20日，19点37分，星期四选项式诊断诊断判断正误，在诊断一栏内打“”或“”4.聚碳酸酯是纯净物(2010福州联考T6B)5.维通橡胶的结构简式为 合成它的单体为1,1-二氟乙烯和全氟丙烯(2010唐山 模拟T4B)4第4页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四1加聚反应与缩聚反应的区别5第5页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四6第6页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四7第7页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四8第8页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四9第9页，共43页，2022

3、年，5月20日，19点37分，星期四(1)写出A、E、G的结构简式：A：_，E_，G_。(2)反应的化学方程式(包括反应条件)是_；反应的化学方程式(包括反应条件)是_(3)写出、的反应类型：_。(4)写出反应的化学方程式_。【案例1】根据图示回答下列问题：10第10页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四11第11页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四1加聚高聚物(1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其合成单体为一种，将两个半键闭合即可。12第12页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四13第13页，共43页，2022

4、年，5月20日，19点37分，星期四14第14页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四15第15页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四(1)合成高分子化合物A的单体是_，生成A的反应是_反应。(2)合成高分子化合物B的单体是_，生成B的反应是_反应。16第16页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四【即时巩固】请将合成下列高分子材料所用的单体、反应类型填入相应空格内。17第17页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四【即时巩固】请将合成下列高分子材料所用的单体、反应类型填入相应空格内。18第18页，共43页，2022年，

5、5月20日，19点37分，星期四19第19页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四20第20页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四1官能团的引入(1)引入羟基(OH)：烯烃与水加成，醛(酮)与氢气加成，卤代烃水解，酯的水解等；最重要的是卤代烃的水解(2)引入卤原子(X)：烃与X2取代，不饱和烃与HX或X2加成，醇与HX取代等，最主要的是不饱和烃的加成有机合成关键之一21第21页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四(3)引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入 ；醇的氧化引入 等2官能团的消除(1)通过加成反应可以消除如CH2=CH2在催化剂作

6、用下与H2发生加成反应22第22页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四(2)通过消去或氧化反应可消除OH如CH3CH2OH消去生成CH2 = CH2，CH3CH2OH氧化生成乙醛(3)通过加成或氧化反应可消除CHO如CH3CHO氧化生成CH3COOH，CH3CHO加H2还原生成CH3CH2OH.(4)通过水解反应可消除如CH3COOC2H5在酸性条件下的水解23第23页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四24第24页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四25第25页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四案例3(2010

7、上海高考)粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：(1)写出A和B的结构简式：A_B_(2)写出反应类型：_反应_反应.(3)写出反应条件：_，_(4)反应和的目的是_（5）与C具有相同官能团的同分异构体有-种26第26页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四27第27页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四有机合成中官能团的保护 在有机合成中，某些不希望起反应的官能团，在反应试剂或反应条件的影响下发生副反应，这样就不能达到预计的合成目标，因此，必须采取措施保护某些官能团，待完成反应后再除去保护基，使其复原如28第28页，共43页，2022年，5月20日

8、，19点37分，星期四为了防止OH被氧化可先将其酯化；为保护碳碳双键不被氧化可先将其与HBr等加成；为保护酚羟基，可先用NaOH溶液使 转化成 ，再通入CO2使其复原谢谢再见!29第29页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四1常见增长碳链的方法增长碳链的反应主要有卤代烃的取代反应，醛酮的加成反应等。(1)醛、酮与HCN加成有机合成关键之二30第30页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四31第31页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四32第32页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四2常见碳链减短的反应减短碳链的反应主

9、要有烯烃、炔烃的氧化反应、羧酸及其盐的脱羧反应以及烷烃的裂化反应等。灵犀一点：选择增长碳链反应时，一方面要注意碳链变化的位置或结构，另一方面要注意分析需要变化位置的官能团，才能利用以上官能团的转化关系进行转化。33第33页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四34第34页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四35第35页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四回答下列问题：(1)指出下列反应类型：BC_。(2)写出下列反应的化学方程式：CD：_；EF(F为高分子化合物)：_。(3)F可以有多种结构，写出下列情况下F的结构简式：分子式为C7H1

10、2O5：_分子内含有一个七元环：_。36第36页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四37第37页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四【规律方法】各类烃的衍生物的相互转化，其实质是官能团之间的互换和变化，要掌握以下几种情况：(1)相互取代关系：如卤代烃与醇的关系：38第38页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四(3)消去加成关系：CH3CH2OH与浓硫酸共热170 发生消去反应生成乙烯和水，而乙烯在催化剂、加热、加压条件下与水发生加成反应生成乙醇，实际上前者是消去羟基形成新的官能团(不饱和键)，后者则是打开不饱和键结合水中的H和OH形成

11、具有官能团OH(醇)的过程。39第39页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四(4)结合重组关系：如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解RCOOHROH RCOORH2O，酯化反应实际上是醇中OH与羧酸中COOH相互作用，重新组合生成COO和HOH的过程，而酯的水解实际上是酯中COO和HOH相互作用，重新组合形成具有官能团OH的醇和COOH的羧酸的过程。40第40页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四【即时巩固4】图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。41第41页，共43页，2022年，5月20日，19点37分，星期四根据图示回答问题：(1)写出C与D反应的化学方程式_。(2)A的结构简式是_；反应、的反应类