专业实践能力2017全讲义

1、岗位技能药品的仓储一、药品的）：分区分岗位技能药品的仓储一、药品的）：分区分类、规划货位、货1. 药品采购计划编制（了解2. 供应商资质审核、采购合同签订（了解（1） 购进药品应符合以下条件1. 药品采购计划编制（了解2. 供应商资质审核、采购合同签订（了解（1） 购进药品应符合以下条件（2） 签订药品采购合同的主要条款与合同内（1） 索取、留存供（2） 合法票，票据保存期不得少于3 。必须保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 （5） 二、药品的入库验收（偶考（一）验收内容（掌握主要包括数量点收与药品质量验1.药品外2.药（一）验收内容（掌握主要包括数量点收与药品质量验1.药品外2.药

2、判断依据与处理（熟练掌握药和说明书上必须印有厂家、批准文号批号否则即为假药 。胶囊剂（胶丸。胶囊剂（胶丸【例题】阿司匹林片的正常外观是（ D.红色【例题】碳酸氢钠注射剂的正常外观是（ 正【例题】严格避光输注的药物为（ 验【例题】碳酸氢钠注射剂的正常外观是（ 正【例题】严格避光输注的药物为（ 验保存至超过药品有效期一年，但不得少于三三、药品的效期管理（偶考2. 有效期的表示方法有三种（掌握，易出考题201366201367（1） 2013 9 22 日生产,3 年,2016 9 21 日为止。A.20045 28 日为B.200452013 9 22 日生产,3 年,2016 9 21 日为止。

3、A.20045 28 日为B.2004529C.2007528D.20075 29 日为E.2007530）色标（区）、待发药品库（区）四、药品与养（一）（）（1） 日光：紫外线加速药物的氧化分解（催化）（2） 空气：氧气可氧化还原性使药品变质（3） 。（1）影响药质量（环境、人为及药物本：分区分类、规划货位、货【例题】风化的药品（ ） （2） 药品质量监督管理情况，如药品质量监督管理规章制度的建立、实施及监督管理状况【例题】风化的药品（ ） （2） 药品质量监督管理情况，如药品质量监督管理规章制度的建立、实施及监督管理状况: （1） 分区、分类管理（2）货说法正确的是（ D.E.药品库可以混

4、库（混区正冷库：温度要求保持在 210； 阴凉库：温度要求冷库：温度要求保持在 210； 阴凉库：温度要求不高于 20； 常温库：温度要求保持在 1030；相对湿度应保持在 35%75%； 阴凉处：指不超过 20；凉暗处：避光并温度不超过 20；冷处：指 210；常温：指 1030。D.避光且不超过 （2）药品码存放留空隙，灯下不平距 200cm，散30cm20cm【例题】关于药品仓储条件的要求正确的是（ A. B. D.库房内通道宽度应不小于 正（1）；条件：室内温度不超过 30；相对湿度不超过 60%；中药饮片行正（1）；条件：室内温度不超过 30；相对湿度不超过 60%；中药饮片行正过程

5、中需经常检查霉变的是（ 五、特殊管理药品的保管（常考药品管理制度（三级管理、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理五专：专人负责、专柜加锁【例题】根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有（ 、正2. 医疗毒性药品管理（了解或西药品种是指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不局。标识标记：黑底白字“毒3.【例题】根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有（ 、正2. 医疗毒性药品管理（了解或西药品种是指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不局。标识标记：黑底白字“毒3.品D.放射性药品（1）六、药品的：；七、药品盘点与结1.盘点：对药品实物数量及其价值余额的清点 点货（点库存药品），对卡（对货卡，以卡对账），对账（对药品明细账。2. 药品报六、药品的：；七、药品盘点与结1.盘点：对药品实物数量及其价值余额的清点 点货（点库存药品），对卡（对货卡，以卡对账），对账（对药品明细账。2. 药品报损与退换（1） 对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货。存放于退货