红外各基团峰位置

1、红外各基团峰位置第1页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二基团类型波数/cm-1峰的强度N-H游离缔合酰胺3500330035003100 35003300W，尖锐吸收带W，尖锐吸收带 可变 VS：很强 W：弱 S：强 VW：很弱 m：中等 w：宽第2页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二2、C-H伸缩振动区（33003000 cm-1） 基团类型波数/cm-1峰的强度-CC-H-C=C-HAr-H330031003000 30503010VSMM3、C-H伸缩振动区（30002700 cm-1） 基团类型波数/cm-1峰的强度-CH3-CH2-C-H -C

2、HO2960及2870 2930及2850 28902720VSVSWW第3页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二4、叁键和累积双键区（24002100 cm-1） 基团类型波数/cm-1峰的强度R-CC-HRCCR RCCR R-CNR-N=N=NR-N=C=N-R-C=C=C-C=C=O-C=C=NO=C=OR-N=C=O2140210022602190无吸收 22602120 21602120 21552130 19502150 2000 2349 22752250m可变S SSSS第4页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二5、羰基的伸缩振动区（190

3、01650 cm-1） 基团类型波数/cm-1峰的强度饱和脂肪醛,-不饱和脂肪醛芳香醛饱和脂肪酮,-不饱和脂肪酮 -卤代酮芳香酮 脂环酮(四员环) (五员环) (六员环) 酯(非环状)六及七员环内酯五员环内酯酰卤酸酐酰胺17401720 17051680 17151690 17251705 16851665 17451725 17001680 18001750 17801700 17601680 17401710 17501730 17801750 18151720 18501800 17801740 17001680（游离）16601640 （缔合） SSS SSSSSSSSSSSS第5页，

4、共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二6、双键伸缩振动区（16901500 cm-1） 基团类型波数/cm-1峰的强度-C=C-苯环骨架-C=N-N=N=-NO216801620 16201450 16901640 16301575 16151510 13901320不定不定不定SS第6页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（14751000 cm-1） 键的振动类型波数/cm-1峰的强度烷基as s-CH3-C(CH3)2 -C(CH3)3醇C-O 伯醇 仲醇叔醇酚C-O醚C-O脂肪醚芳香醚乙烯醚酯胺C-N1460 13

5、80 1385及1375双峰1395及1365双峰 12001000 10651015 11001010 11501100 130012001220 1130 12751060 11501060 12751210 12251200 13001050 13601020双峰强度约相等(1:1)峰强度比1:2S SSSSSSSSSSS第7页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二8、C-H面外弯曲振动区（1000650 cm-1） 第8页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二二、指纹区和官能团区 从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此

6、区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。 第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。 指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。第9页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二 指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收

7、则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充。第10页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二三、谱图解析的方法 1、直接法2、否定法 3、肯定法 特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致；二是测定的条件（样品的物理状态、样品的浓度及溶剂等）与标准谱图是否一致 。第11页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二四、谱图解析的步骤 第12页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二 经验 “四先、四后、一抓法”即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先粗查，后细查；先肯定，后否定；一

8、抓是抓一组相关峰。第13页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二谱图具体解析步骤如下： （1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观； （2）、收集相关信息； （3）、由IR光谱确定基团及其结构 ；（4）、推测可能的结构式； （5）、查阅标准谱图；（6）、确定可能的结构。第14页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二五、解析谱图注意事项 1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。 2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反，吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干扰。 3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多个基团振动吸收的叠加。 第15页，共16页，2022年，5月20日，9点43分，星期二4、在4000650 cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数为无机化合物的谱图。 5、在3350 cm-1和1640 cm-1处出现的吸收峰，很可能是样品中的水引起的吸收。 6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分子量不同的聚合物IR光谱无明显差异