z性染色体与伴性遗传

1、 奥运会十大丑闻之一 波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932奥运会100m冠军，1936年奥运会100m亚军。1982年意外身亡，法医鉴定为男性。 从1994年日本广岛亚运会起，采用最新技术进行性别检查。从女选手头上取两根带毛囊的头发，几小时后分析仪器即可辨别其是真女人还是假女人。男扮女装赢得奥运金牌性染色体和伴性遗传1.染色体组型2.性染色体3.性别决定4.伴性遗传一、染色体组型（染色体核型）将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态进行配对，分组和排列所构成的图像高倍显微镜下的人类染色体 男性染色体 女性染色体如何确定染色体组型？女性男性人类染色体组型图人类染色体组型 思考图中染色体分组的依

2、据是什么？ 男性与女性的染色体组型有什么不同？ 什么是染色体核（组）型？男性女性 常染色体男、女相同（22对）性染色体男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG人类染色体组型图染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体如：男性：XY 女性：XX二、性染色体和性别决定雄性：XY性染色体雌性：XX异型同型XY型:常染色体(44) + 两个同型的性染色体(XX):常染色体(44) + 两个异型的性染色体(XY) 同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别 性别决定的常见方式： 人、哺乳动物、某些两栖类、果蝇等昆虫。 鸟类、某些两栖类、爬行类。:常染色体

3、(44) + 两个同型的性染色体(ZZ):常染色体(44) + 两个异型的性染色体(ZW)ZW型蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。思考：是不是所有生物都有性染色体呢？豌豆有性染色体吗？无性染色体玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为

4、 B_tt 和 bbtt 时为雌株。 因此玉米也无性染色体。由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。人的性别决定过程：性别决定的时间？比例 1 ： 1 有关统计表明: 世界各国的出生性别比都长期维持在 104-107 ：100 之间，而我国的男女出生性别比近年来不断攀升。1982 年为 108.5 ：100 ，1990 年为 111.3：100 ，到 2000 年第五次人口普查时已经达到116.9 ：100 。 2、 位于性染色体上 的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考讨论XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体同源区段非同源区段 y x非

5、同源区段 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传摩尔根的果蝇伴性遗传实验杂交实验的好材料 自花(闭花)传粉相对性状明显繁殖周期短后代数量多易饲养相对性状明显繁殖周期短后代数量多常染色体性染色体对： ， 雌性同型： 雄性异型：果蝇的染色体组型摩尔根的果蝇伴性遗传实验请根据41-42的内容，写出摩尔根的果蝇伴性遗传实验的性状遗传图解。P红眼白眼F1红眼（雌、雄）F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3： 1 隐性性状是白眼还是红眼？F2中红眼：白眼3：1，说明了什么？ 如何解释F2中的雌、雄果蝇表现不一样呢？ 提出假设 假设三：控制白眼的基因在X染色体上， 而Y

6、上不含有它的等位基因。 假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。 假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。 摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w） 在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。 经过推理、想象提出假说:红眼白眼雌果蝇+ ；+wWW雄果蝇+w红眼白眼雌果蝇雄果蝇 根据摩尔根的设想，你能解释F2中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？PF1F2对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） 对实验现象的解释 请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，

7、并预期实验的结果。红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY 实验验证 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！测交后代的表现型及比例红眼红眼白眼白眼 雌 雄 雌 雄126132120115 摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上（染色体是基因的载体。）你能识别以下图片吗？人类的伴性遗传男性患者女性患者示色觉正常男女示红绿色盲男女12534789610 红绿色盲的家系图 、 、 1、2、3 示第几代示个体一、伴X隐性遗传病 性别类型

8、女 性男 性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常 正常 （携带者）色盲正常色盲 XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。任务(1) XBXB XBY(2) XBXb XBY(3) XbXb XBY(6) XbXb XbY(5) XBXb XbY(4) XBXB XbY推导出红绿色盲（伴X隐性遗传）的几种婚配方式，归纳其遗传特点?男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲父亲一定色盲男孩的色盲基因只能来自于

9、母亲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传家系图问题1： III 10 的色盲基因来自II 的几号？问题2： II 4 的色盲基因来自 I 的几号？问题3： 请写出III 10的色盲基因的来源和去路？2410女儿交叉遗传或隔代遗传 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传特点：3、交叉遗传或隔代遗传1、男性患者多于女性患者2、母患子必患、女患父必患(皇家病) 血友病一、伴X隐性遗传病血友病遗传系谱图X+XhX+XhX+XhX+XhX+X+ 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友

10、病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ （血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性患者：XDXD， XDXd二、伴X染色体显性遗传男性患者：XDY1、通常是世代遗传 2、女性患者多于男性；3、父病女必病，子病母必病XDYXDXdXDY（抗维生素D佝偻病）伴X显性遗传病的特点抗维生素佝偻病一、伴 Y遗传病：外耳道多毛症遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙无中生有为隐性，生女有病为常隐; 有中生无为显性，生女无病为常显。（1）X隐：母病子必病，女病父必病 (男多女少)，交叉遗传;（2）X显：父病女必病，子病母必病 (女多男少)，世代遗传。（3）伴Y：生男必病，生女无病，传男不传女遗传病的判断小结示正常男女示患病男女 判断以下遗传病的最可能方式？伴X的隐性遗传病示正常男女示患病男女 判断以下遗传病的方式？伴X的显性遗传病1.下列有关染色体组型的叙述，错误的是：A、染色体组型是将生物体细胞内的全部染色体，按照 大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象B、在染色体组型中的每条染色体上，往往还要标出它的 所携带的基因C、染色体组型往往有