2021届 一轮复习 苏教版 人类遗传病 作业

1、课时标准练16人类遗传病一、选择题.（2021河南周口期末调研）以下有关人类遗传病的说法，正确的选项是（）A.猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的，属于染色体数目变异B.调查白化病的发病率应在患者家系中多调查几代，以减小误差C.不是所有的遗传病或先天性疾病都能通过产前基因诊断检测出来D.携带致病基因不一定会患遗传病，但患遗传病一定携带致病基因.如图是某单基因遗传病系谱图，以下分析正确的选项是（）A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病B.1号和4号肯定携带有该病的致病基因C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D.假设3号不携带该遗传病的致病基因，那么3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4

2、.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o现有一对表现正 常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上 述两种遗传病的概率是（）A.l/48B.l/88C.7/1 200D.3/800.以下列图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性 遗传。以下分析错误的选项是（）A.确定甲病的遗传方式的根本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C. I -1能产生四种基因型的卵细胞D.1I-7和H -8再生一个健康男孩的概率为25%.以下关于人类红绿色盲的说法

3、，正确的选项是（）色盲患者男性多于女性 假设女孩是色盲基因携带者，那么该色盲基因一定是由父方遗传来的 人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B男性色 盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能生下患色盲的外孙，代与代之间出 现了明显的不连续现象A.B.C.D.一男子患有某种单基因遗传病,其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。以下表达不 合理的是（）A.假设该病为伴X染色体遗传病，那么这对夫妇所生子女患该病的概率为50%B.假设该病为伴X染色体遗传病，那么男性中的发病率等于该致病基因的基因频率C.假设该病为常染色体遗传病，那么该男子

4、的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子D.假设男子有一个患同种遗传病的妹妹,那么这对夫妇所生子女患该病的概率相等.某遗传病由单基因控制,正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国 家政策鼓励生二孩，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的选项是（）A.如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，那么有患病孩子的概率是1/9.如果他们首胎生出同卵双胞胎，那么两个孩子都患病的概率是1/9C.如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8D.如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8.以下列图是甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图（甲病由等位基因A、

5、a控制，乙病由等位基因B、b 控制,6号不携带乙病致病基因）。以下相关表达错误的选项是（）A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.8号个体的基因型为aaXBxB或aaXBX15淇致病基因100%来自2号C.7号不携带这两种致病基因的概率是1/3D.按婚姻法规定7号和9号禁止结婚,原因是近亲结婚会使子女患隐性遗传病的时机大大增加一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下（“+代表患 者-代表正常）。以下有关分析错误的选项是（）A.该遗传病属于常染色体显性遗传病祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟+-+-4-+-B.调查该病的发病率应在自然人群

6、中随机取样调查计算C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9.以下列图表示人体细胞中某对同源染色体不正常别离的情况,如果一个类型A的卵细胞与一个正常 的精子结合，那么后代可能会患哪种遗传病?（）A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合征 D.血友病U.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。以下说法 正确的选项是（）A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和H -6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩12.（2021山西

7、太原期末）以下关于染色体组和基因组的表达中，错误的选项是（）A.测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组方案对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物来说,体细胞中有儿个染色体组就有儿个基因组二、非选择题.（2021江苏）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因、W、i控制abo血型，位 于另一对染色体上。A血型的基因型有小、【Ai2血型的基因型有声、血型的基因型为 一产,0血型的基因型为认 两个家系成员的性状表现如以下列图,n-3和n-5均为ab血型，n-

8、4和n -6均为O血型。请答复以下问题。该遗传病的遗传方式为。II-2基因型为Tt的概率为。（2）1 -5个体有种可能的血型。III-1为Tt且表现A血型的概率为。如果m-1与HI-2婚配，那么后代为O血型、AB血型的概率分别为、。（4）假设in-i与ni-2生育一个正常女孩,可推测女孩为b血型的概率为。假设该女孩真为b血型，那 么携带致病基因的概率为。.以下列图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症 （有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时 女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红

9、细胞中只有一条X染色体上的基因能表 达。家族中H-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请答复以下问题。（l）FA贫血症的遗传方式是染色体上（填“显性或“隐性）遗传。II-3基因型为,II -4基因型为。研究发现II-4体内大局部红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺 乏症，其原因最可能是大局部红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体。（3）111-8的基因型为,III-10的基因型为，假设IH-8与IH-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是，所生 儿子同时患两种病的概率是。（4）假设每10 000人中有一人患FA贫血症，那么假设与II -6基因型相同的男性与一个表现型正常的 女性结婚

10、,生下患FA贫血症的孩子的概率是。参考答案课时标准练161.C解析猫叫综合征是由人的第5号染色体片段缺失引起的，属于染色体结构变异,A 项错误;调查白化病的发病率应在人群中随机调查,B项错误;基因诊断只能检测由异常 基因控制的疾病，不能检测染色体异常遗传病,C项正确;隐性基因控制的遗传病,致病基 因的携带者不一定会患遗传病(如白化病基因的携带者，基因型为Aa,携带致病基因a,不 患白化病),患遗传病的也不一定携带致病基因(如21三体综合征),D项错误。2.B 解析图示遗传病为隐性遗传病(相关基因用A/a表示)，但不能确定是常染色体隐性 遗传还是伴X染色体隐性遗传;假设该遗传病为常染色体隐性遗传

11、病,1号和4号个体的 基因型均为Aa,假设该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，那么1号和4号个体的基因型 均为XAxa；6号的基因型可能为2/3Aa或1/2乂人乂17号个体的基因型未知，故不能确定6 号与7号所生的女儿是否会患病;假设3号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X 染色体隐性遗传病,3号基因型为XAY,4号基因型为XAX之二者婚配后代基因型为 xAxA. xAx xay. xay,生下一个男孩正常的概率为1/20.A 解析假设常染色体隐性遗传病的相关基因用A和a表示，色盲的相关基因用B和 b表示，那么妻子的基因型可以表示为AaXBxM丈夫正常，其基因型为AAXBY或 AaXBYo因为

12、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,说明a的基因频率是 2/10,而A的基因频率为8/10,那么丈夫的基因型为Aa概率为(2基/10 x8/10)/(l-4%)=l/3, 因此他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是1/3x1/4x1/4=1/48。.A 解析确定遗传方式要在患者家系中调查，而不是随机调查，调查遗传病的发病率是 要在人群中随机调查,A项错误;由系谱图可知，1-3和1-4无乙病生出患乙病的女儿，那 么乙病为常染色体隐性遗传病，由题干信息得出甲为伴性遗传，且1-3和1-4无甲病，生 出患甲病的儿子，那么甲为伴X染色体隐性遗传病，控制甲、乙遗传病的基因位于两对 同源染色体上，

13、所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确;用a表示甲病基 因、b表示乙病基因，那么I-1的基因为BbXAXM个体能产生BXA、bXA、BX bXa四 种卵细胞,C项正确;II-7的基因型及比例为1/3BBXaY, 2/3BbXAY,H-8的基因型为 l/2bbXAXA. l/2bbXAxa,生一个健康男孩的概率为 2/3(B_)xl/2(Y)x3/4(XA)=l/4,即 25%,D项正确。.A 解析女性色盲基因携带者的基因型是XBX色盲基因可能来自母方，也可能来自 父方。.C解析根据该男子患有某种单基因遗传病，其父母均正常，可判断该病为隐性遗传 病。假设该病为伴X染色体隐性遗传病,由于

14、妻子正常，妻子的母亲患有该遗传病，妻子 一定为杂合子，这对夫妇所生子女患该病的概率为50%,A项正确;假设该病为伴X染色 体隐性遗传病，男性X染色体上只要含有致病基因即患病，那么男性中的发病率等于该 致病基因的基因频率,B项正确;假设该病为常染色体隐性遗传病,妻子的父亲也可能为 杂合子,C项错误;假设男子有一个患同种遗传病的妹妹，那么可判断该病为常染色体隐 性遗传病，这对夫妇所生子女患该病的概率相等,D项正确。.A解析正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹，由此可知该 病为常染色体隐性遗传病。夫妻双方均有2/3的可能性为杂合子,生出患病孩子的概率 为2/3x2/3xl/4=l

15、/9,正常孩子的概率为1-1/9=8/9。如果他们首胎异卵双生获得双胞胎， 那么由患病孩子的概率是1-8/9x8/9=17/81,A项错误;如果他们首胎生出同卵双胞胎，同 卵双胞胎的遗传物质相同，那么两个孩子都患病的概率是1/9,B项正确;如果他们已经生 了 一个患病孩子，那么可以确定双亲均为杂合子，那么再生一个患病女孩或患病男孩的概 率均是l/4xl/2=l/8,C、D项正确。8.B 解析依据题干的信息，结合系谱图分析,3号与4号无病，生出的8号有甲病，且8号 为女性，说明该病为常染色体隐性遗传病。5号、6号正常，所生的10号个体为患病个体, 说明该病为隐性遗传病，又6号不携带乙病致病基因，

16、所以乙病为X染色体隐性遗传 病。依据以上的分析，就甲病来讲,4号个体的基因型为Aa,其致病基因a可来自1号，也 可来自2号;就乙病来看,4号个体中带有2号个体的乙病基因，所以她的基因型为XBxb； 进一步判断8号个体的基因型为aaXBxB或aaXBx3基因可能来自1号也可能来自2 号,b基因来自2号。就甲病来说,7号的基因型可能是AA或Aa,且是AA、Aa的可能性 分别为1/3、2/3,而就乙病来说,7号的基因型为XBY,由此可以确定7号不携带这两种致 病基因的概率是1/3x100%=1/3;7号和9号属于近亲,近亲结婚会使子女患隐性遗传病的 时机大大增加。.D解析该患者的父母有病，弟弟不患病

17、，说明该病是常染色体上的显性遗传病,A项正 确。该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算,B项正确。该女子双亲是杂合子， 生一个不患病孩子的概率是1/4,C项正确。患者的基因型有AA和Aa两种,姑姑没有病, 其祖父的基因型应为Aa,舅舅没有病，其外祖父的基因型应为Aa,其母亲和父亲基因型应 是Aa和Aa,该女患者基因型可能是1/3AA或2/3Aa,故这个家系中所有患者与该病有关 的基因型相同的概率是2/3,D项错误。.C 解析据图可知，类型A的卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有别离形 成的,这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了 一条染色体，会使后代患染色体异常遗 传病。A、B两项属于

18、单基因遗传病,D项属于伴性遗传病。.B 解析根据II -5和II -6无病，生出的m-11患病，所以此病为隐性遗传病,A项错误； 并且得出该病的致病基因不在Y染色体上。分析该遗传系谱图，该病既可能为常染色体 隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式,H-5均是该病致病基 因的携带者,b项正确;如果该病为常染色体隐性遗传，那么n-5和n-6再生患病男孩的 概率为1/8,假设是伴X染色体隐性遗传,H-5和II-6再生患病男孩的概率为1/4,C项错 误;如果该病为常染色体隐性遗传，那么生男生女患病概率相同;假设是伴X染色体隐性 遗传,111-9与基因型为XAXA的女性结婚,所生的男孩

19、和女孩都不患病，假设m-9与基因型 为XAXa的女性结婚，即使生女孩照样无法防止患病。.D解析水稻无性别分化，无性染色体，故测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色 体组中所有的DNA序列,A项正确;人的性别决定为XY型，故测定人类的基因组,需要测 定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列,B项正确;人类基因组方案 对于诊治人类遗传病具有重要的意义,C项正确;对于无性别分化的某多倍体植物来说， 体细胞中有几个染色体组就有几个基因组，但有性别分化的植物那么不是,D项错误。.答案常染色体隐性遗传2/3(2)3 3/10(3)1/4 1/8(4)5/16 13/27解析(1)11 -5、

20、II -6正常,却生出了患病的女儿HI-3,可推出该遗传病为常染色体隐性遗 传病。由题图可知，1 -1和I -2的基因型都是Tt,那么n -2基因型为TT或Tt,是Tt的 概率为2/3o(2)由于H-5的血型为AB型，故I-5的血型可能为A型、B型或AB型。由题中信 息可推知H-3的基因型为2/3n八正、i/3TTIaIb,II-4的基因型为Ttii,对该遗传病来说,II -3(2/3Tt、1/3TT)与II-4(Tt)的后代的基因型及比例为TT ： Tt ： tt=2 ： 3 ： 1,又因III-1不 患病，故HI-1的基因型为Tt的概率为3/5,表现A型血的概率为1/2,故HI-1为Tt且

21、表现 为A型血的概率为3/10o(3)111-1和HI-2与血型相关的基因型都是1/21勺、l/2Fi,所产生的配子的基因型均为 1/41a、1/4F、l/2i,那么其后代为O型血的概率为l/2xl/2=l/4,为AB型血的概率为 1/4x1/4+1/4x1/4=1/8o(4)由(3)知，该女孩为B型血的概率为l/4xl/2+l/4xl/2+l/4xl/4=5/16o III-1的基因 型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子的基因型为7/10T、3/10to III-2的基因型为1/3TT、 2/3Tt,产生的配子的基因型为2/3T、l/3to III-1与HI-2生育的后代中TT ： Tt ：tt=(7/10 x2/3) ： (7/10 x1/3+3