湖南版化学高考总复习专题17高分子化合物与有机合成(试题练)教学讲练

1、高中化学专项复习PAGE PAGE 28机会只留给有准备的人，加油哦！专题17高分子化合物与有机合成备考篇 提纲挈领【考情探究】课标解读考点高分子化合物有机合成与有机推断解读1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体2.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献1.了解加聚反应和缩聚反应的含义2.掌握官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法3.能根据信息设计有机化合物的合成路线考情分析有机合成与有机推断通常以陌生有机物(新材料、新药品、新染料等)的合成为命题素材,给出陌生有机物的合成路线;要求根据有机化学基础知识,结合题给合

2、成路线或新反应情境,进行考查有机物的分子式和结构简式、有机反应类型、反应条件、方程式的书写、同分异构体、官能团的检验和鉴别以及合成路线设计等问题备考指导增强对陌生有机信息的学习运用能力、整合处理能力的训练,加强利用已知信息设计简单有机物的合成路线的训练,解决有机合成的实际问题【真题探秘】基础篇 固本夯基【基础集训】考点一高分子化合物1.(2019湖南雅礼中学月考五,9)下列关于有机物的说法中,正确的一组是()淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液石油的分馏

3、和煤的气化都发生了化学变化淀粉遇碘酒变蓝色;在加热条件下,葡萄糖能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料 A.B.C.D.答案C2.(2019湖南雅礼中学月考七,10)格列卫是治疗白血病和多种癌症的一种抗癌药物,在其合成过程中的一种中间产物结构如下:下列有关该中间产物的说法正确的是()A.分子中含有两种官能团B.碱性条件下水解的产物之一,经酸化后自身可以发生缩聚反应C.该物质易溶于水D.水解产物的单个分子中,苯环上都有3种不同化学环境的氢原子答案B3.(2020浙江新高考联盟模考,20)功能高分子P的合成路线如下:(1)葡萄糖分子式为。化合物A中的官能团名称是。(

4、2)写出化合物H的结构简式:。(3)下列说法正确的是()A.化合物A到B的转变涉及消去反应B.化合物C中有4个手性碳原子C.化合物F与G可以用酸性高锰酸钾溶液进行区分D.1 mol P完全水解至少需要2 mol NaOH(4)写出DE的化学方程式:。(5)化合物X是B的同分异构体,写出同时符合下列条件X的结构简式:。7.30 g的X与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况)X分子中含有两个甲基(6)已知:2CH3CHO 请设计以乙烯为原料制备F的合成路线(无机试剂任选,用流程图表示)。答案(1)C6H12O6羟基(2)(3)BC(4)(5)(6)CH2 CH2 CH3CH2

5、OHCH2 CH2 CH3CHO CH3CH CHCOOH CH3CH CHCOOCH2CH3考点二有机合成与有机推断4.(2019湖北部分重点中学起点考试,20)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂,可用乙烯和邻二甲苯为原料合成,合成过程如图所示:已知:.2CH3CHO ;. 。请回答下列问题:(1)DBP的分子式为,C的顺式结构简式为。(2)B的结构简式为,含有的官能团名称为。(3)反应属于反应。(4)E的一种同分异构体F,能与NaOH溶液反应,且1 mol F完全反应消耗3 mol NaOH,写出F的三种可能的结构简式:。(5)检验C中含有碳碳双键的方法是。答案(1)C16H22

6、O4(2)羟基、醛基(3)氧化(4) 、(合理即可)(5)取少量C于试管中,先加足量银氨溶液水浴加热或加新制Cu(OH)2悬浊液加热,充分反应后再加入酸性高锰酸钾溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水),酸性高锰酸钾溶液(或溴水)褪色说明C中有碳碳双键5.(2020届西南名校联盟月考一,36)(15分)氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,能用于改善大脑缺血。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂类化合物E的合成路线:(1)A的结构简式为。C中官能团的名称为。(2)EF经历两步反应,其反应类型依次为、。(3)同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式为。.分子中含有1个苯环;.能发生银镜反应;

7、.分子中有5种不同化学环境的氢。(4)1 mol D与足量NaOH溶液反应时最多消耗mol NaOH。(5)由E合成F时还可能生成副产物和一种常见的有机物G,G的结构简式为。(6)已知: CH3COOH。原料俗名“马莱酐”,它是马莱酸()的酸酐。请写出以为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH CH2 CH2 BrCH2CH2Br答案(1)羰基、羧基、碳碳双键、溴原子(2)加成反应消去反应(3)(或)(4)3(5)C2H5OH(6) 6.(2019安徽合肥调研,19)光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:+

8、(R1、R2为烃基或氢原子)(1)A的名称为;羧酸X的结构简式为。(2)C可与乙醇发生酯化反应,其化学方程式为,反应中乙醇分子所断裂的化学键是(填选项字母)。a.CC键b.CH键c.OH键d.CO键(3)EF的化学方程式为;FG的反应类型为。(4)写出满足下列条件的B的2种同分异构体:、。分子中含有苯环;能发生银镜反应;核磁共振氢谱中峰面积之比为22211。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用):。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3答案(1)苯甲醛CH3COOH(2)+C2H5OH+H2O

9、c(3) 水解反应或取代反应(4)(5)CH3CHO CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOH 综合篇 知能转换【综合集训】变化观有机推断题的解题思路 1.(2019湖南师大附中一模,36)萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内,是多种香料和药物的主要成分,是一种萜类化合物,它的合成路线如图所示:A+B C D E F G H(C17H22O5) I已知:.+ +;. (X为I或Br,R也可以为H);.(X为I或Br)。回答下列问题:(1)按官能团分类,A的类别是。(2)AC的反应类型是。(3)CD、EF的化学方程式分别为。(4)写出下列物质的结构简式:B、H。(5)FG的反应中,

10、乙酸酐的作用是。(6)十九世纪末O.Wallach发现并提出了“异戊二烯法则”,即自然界中存在的萜类化合物均可以看作是异戊二烯的聚合体或衍生物,为表彰他对萜类化合物的开创性研究,1910年被授予诺贝尔化学奖。请以CH3CH2OH、CH3MgI、CH3CH2MgBr为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂,补全异戊二烯()的合成路线。答案(1)酚类(2)取代反应(3)+H2O+H2O(4)(5)保护酚羟基,防止其被氧化(6)3.(2019湖南雅礼中学二模,36)蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下图所示:已知: ;RCHO+HOOCCH2COOH

11、 RCH CHCOOH。请回答下列问题:(1)化合物A的名称是;化合物I中官能团的名称是。(2)GH的反应类型是;D的结构简式是。(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:。(4)化合物W与E互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,且苯环上只有3个取代基,则W可能的结构有(不考虑顺反异构)种,其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为221111,写出符合要求的W的结构简式:。(5)参照上述合成路线,设计由CH3CH CH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH3CH2CH CHCOOH的合成路线(无机试剂及吡啶任选)。答案(1)对羟基苯甲醛(4-羟基

12、苯甲醛)(酚)羟基、酯基、碳碳双键(2)取代反应(水解反应)(3)+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O+3H2O(4)11、(5)CH3CH CH2 CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO CH3CH2CH CHCOOH应用篇知行合一【应用集训】(2019广东七校联考,36)聚合物H()是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,其合成路线如下:已知:C、D、G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。Diels-Alder反应:+ 。(1)生成A的反应类型是,D的名称是,F中所含官能团的名称是。(2)B的结构简式是;“BC”的反应中,除C外,另外一种产

13、物是。(3)D+GH的化学方程式是。(4)Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1223的结构简式为(任写一种)。(5)已知:乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1,3-丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。答案(1)消去反应对苯二甲酸硝基、氯原子(2)H2O(3)n+n +(2n-1)H2O(4)10(或)(5)+ 创新篇 守正出奇【创新集训】1.(2020届河北秦皇岛六校联考,13)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成

14、路线如图所示:已知:.RCH2Br RHC CHR.RHC CHR .RHC CHR (以上R、R、R代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃,其名称是。(2)D的结构简式是。(3)由F生成G的反应类型是。(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是。(5)下列说法正确的是(选填字母序号)。A.G存在顺反异构体B.由G生成H的反应是加成反应C.1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应D.1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应,均消耗2 mol NaOH(6)以乙烯为起始原料,结合已

15、知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。答案(1)邻二甲苯(2)(3)消去反应(4)+I2 +HI(5)BD(6)2.(2019湖北1月联考,36)芳纶可以制成防弹衣、防弹头盔、防弹装甲等,对位芳纶纤维J(聚对苯二甲酰对苯二胺)是重要的国防军工材料。化合物A、乙烯、苯制备J的一种合成路线如下:J回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)AB的反应类型是。(3)实验室由苯制备F所需试剂、条件分别为。(4)G中官能团的名称是。(5)E与I反应生成J的化学方程式为。(6)写出只含酯基的D的同分异构体的结构简式(核磁共振氢谱为四

16、组峰,峰面积比为2211):。(7)参照上述合成路线,以1,3-戊二烯和丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备邻苯二甲酸的合成路线。答案(1)2,4-己二烯(2)加成反应(3)浓硝酸/浓硫酸、加热(4)氨基(5)n+n(2n-1)HCl+(6)(7)【五年高考】考点一高分子化合物1.(2015北京理综,10,6分)合成导电高分子材料PPV的反应:+(2n-1)HIPPV下列说法正确的是()A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案D2.(2017天津理综,8,18分)2-氨基-3-氯苯

17、甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:ACE已知:回答下列问题:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有种,共面原子数目最多为。(2)B的名称为。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的是。(4)写出的化学反应方程式:,该步反应的主要目的是。(5)写出的反应试剂和条件:;F中含氧官能团的名称为。(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。目标化合物答案(1)碘酸钾(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或邻硝基甲苯和(

18、3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)(4)+HCl保护氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)3.(2015课标,38,15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料

19、制备1,3-丁二烯的合成路线。答案(1)乙炔碳碳双键和酯基(1分,2分,共3分)(2)加成反应消去反应(每空1分,共2分)(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)(5)、(3分)(6) (3分)解题关键此题的突破口是,根据该物质的结构以及它与前后物质的转化关系,即可推导出A、B、C的结构。疑难突破C为,结合聚乙烯醇缩丁醛的名称及结构简式,反应过程应是两个OH的氢原子和丁醛的一个O原子结合成H2O,即确定D为CH3CH2CH2CHO。考点二有机合成与有机推断4.(2019课标,36,15分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)

20、A中的官能团名称是。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应所需的试剂和条件是。(5)的反应类型是。(6)写出F到G的反应方程式。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)羟基(2)(3) (4)C2H5OH/浓H2SO4、加热(5)取代反应(6)(7)C6H5CH3 C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H5 5.(2019课标,36,15分)氧化

21、白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)中的官能团名称是。(3)反应的类型为,W的分子式为。(4)不同条件对反应产率的影响见下表:实验碱溶剂催化剂产率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氢吡啶DMFPd(OAc)231.25六氢吡啶DMAPd(OAc)238.66六氢吡啶NMPPd(OAc)224.5上述实验探究了和对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究等对反应产率的影响。(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式。含

22、有苯环;有三种不同化学环境的氢,个数比为621;1 mol的X与足量金属Na反应可生成 2 g H2。(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线。(无机试剂任选)答案(1)间苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳双键(3)取代反应C14H12O4(4)不同碱不同溶剂不同催化剂(或温度等)(5)(6)6.(2019北京理综,25,16分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。已知:.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得

23、环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是,反应类型是。(2)D中含有的官能团:。(3)E的结构简式为。(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为。(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是。包含2个六元环M可水解,与NaOH溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是。(7)由K合成托瑞米芬的过程:KN 托瑞米芬C26H28NOCl托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是。答案(1)+ +H2O取代反应(或酯化反应)(2)羟基、羰基(3)(4)(5)(6)还原(加成)

24、(7)7.(2019江苏单科,17,15分)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(1)A中含氧官能团的名称为和。(2)AB的反应类型为。(3)CD的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。能与FeCl3溶液发生显色反应;碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为11。(5)已知:RClRMgCl(R表示烃基,R和R表示烃基或氢)写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。答案

25、(15分)(1)(酚)羟基羧基(2)取代反应(3)(4)(5)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO8.(2018北京理综,25,17分)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线。8-羟基喹啉已知:.+.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类,A的类别是。(2)AB的化学方程式是。(3)C可能的结构简式是。(4)CD所需的试剂a是。(5)DE的化学方程式是。(6)FG的反应类型是。(7)将下列KL的流程图补充完整:(8)合成8-羟基喹啉时,L发生了(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水,则L与G物质的量之

26、比为。答案(1)烯烃(2)CH3CHCH2+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl(3)或(4)NaOH,H2O(5)+2H2O(6)取代反应(7)(8)氧化31教师专用题组考点一高分子化合物1.(2016课标,38,15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)由D生成E的化学方程式为。(5)G中的官能团有、。(填官能团名称)(6)

27、G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体异构)答案(15分)(1)丙酮(2)261(3)取代反应(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)82.(2015四川理综,10,16分)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):已知:1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)2)RCOOC2H5+(其他产物略)请回答下列问题:(1)试剂的化学名称是,化合物B的官能团名称是,第步的化学反应类型是。(2)第步反应的化学方程式是。(3)第步反应的化学方程式是。(4)试剂的相对分子质量为

28、60,其结构简式是。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是。答案(1)乙醇醛基取代反应或酯化反应(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOH CH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4)(5)考点二有机合成与有机推断3.(2018江苏单科,17,15分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:+(1)A中的官能团名称为(写两种)。(2)DE的反应类型为。(3)B的分子式为

29、C9H14O,写出B的结构简式:。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。答案(15分)(1)碳碳双键、羰基(2)消去反应(3)(4)(5)4.(2017北京理综,25,17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能

30、团是。(2)CD的反应类型是。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反应(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)【三年模拟】时间:40分钟分值:90分一、选择题(每小题5分,共50分)1.(2020届湖南长郡中学月考一,8)的同分异构体中,满足下列条件的共有(不考虑立体异

31、构)()苯环上只有两个取代基能发生银镜反应遇FeCl3溶液发生显色反应 A.3种B.6种C.9种D.12种答案C2.(2020届湖南长沙一中月考二,7)化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A.分子中的所有碳原子一定处于同一平面B.在酸性条件下水解,其水解产物只有一种C.能与Na2CO3溶液反应,不能与NaHCO3溶液反应D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应答案B3.(2020届湖南长沙一中月考四,12)凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维,军事上称为“装甲卫士”,但长期浸渍在强酸或强碱中强度有所下降。下表中是凯夫拉的两种结构:名称“

32、芳纶1313”(PMTA)“芳纶1414”(PPTA)结构简式以下说法不正确的是()A.PMTA和PPTA互为同分异构体B.“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降,可能与“”的水解有关D.以和为原料制备PPTA发生的反应为缩聚反应答案A4.(2020届湖南长沙一中月考三,5)磺化聚苯醚(SPPO)质子交换膜在燃料电池领域有广阔的应用前景。合成聚苯醚(PPO)并将其改性制备SPPO的路线如下:2,6-二甲基苯酚2,6-二甲基苯醚(PPO)磺化聚苯醚(SPPO)下列说法正确的是()A.2,6-二甲基苯酚与O2发生氧化反应生成PPOB.常温下2

33、,6二甲基苯酚与水互溶C.2,6二甲基苯酚能消耗1 mol Br2D.PPO合成SPPO的反应是+mClSO3H+mHCl+(n-1)H2O 答案A5.(2019广东深圳二调,7)劣质洗发水中含有超标致癌物二烷()。关于该化合物的说法正确的是()A.与互为同系物B.1 mol二烷完全燃烧消耗5 mol O2C.一氯代物有4种D.分子中所有原子均处于同一平面答案B6.(2019湖南衡阳一联,9)乙酸松油酯是松油醇的酯化产物,具有甜香气味,广泛应用于日用和食用香精中。乙酸松油酯的结构简式如图甲所示。下列说法正确的是()A.乙酸松油酯的分子式为C12H22O2B.乙酸松油酯的水解产物松油醇与图乙所示

34、物质互为同分异构体C.乙酸松油酯既易溶于水,也易溶于乙醇或油脂D.乙酸松油酯能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色答案D7.(2019福建龙岩质检,9)脱落酸有催熟作用,其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是()A.分子式为C15H20O4B.一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应C.所有碳原子不可能共平面D.1 mol脱落酸能与2 mol NaHCO3发生反应答案D8.(2019 53原创预测卷一,11)我国有机化学家发展了一些新型的有机试剂,如氟化试剂CpFluor-2,其与醇反应可以高产率、高选择性地生成氟代物。AB下列有关说法正确的是()A.CpFluor-2的分子

35、式为C25H20O2F2B.该过程中只发生了取代反应C.1 mol CpFluor-2与H2发生加成反应,最多能消耗11 mol H2D.CpFluor-2苯环上的一氯代物有3种答案C9.(2019 53原创预测卷六,9)左氧氟沙星属于喹诺酮类药物中的一种,具有广谱抗菌作用,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.分子中所有碳原子均在同一平面上B.分子中含有3种官能团C.1 mol左氧氟沙星最多能与5 mol H2发生加成反应D.左氧氟沙星能与氢氧化钠溶液发生反应,不能与盐酸反应答案C10.(2018湖北重点高中联考协作体期中,14)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.分子中所有原子可能在同一平面上B.可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、