2020年(岗位职责)新GSP岗位职责

1、 文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-19-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批匕准人：包桂英起早日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：销售部的质量管理职责1、依据有关的法律法规和规章将药品销售给具有合法资格的药品经营或使用单位；2、销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户；3、销售药品应开具合法票据，并按规定建立药品销售记录，做到票、帐、货相符；4、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要及时查明原因，分清责任，及时采取停售，向有关部门报告等控制措施，并做好

2、记录；5、对以售出的药品如发现质量问题应及时向质量管理部门报告，并及时追回药品，做好记录；6、在销售过程中应按照国家有关药品不良反应报告制度和本公司相关制度，注意收集同本公司售出药品的不良反应情况，若发现不良反映情况，按规定及时向公司质量管理部报告，以便及时调查、核实、上报。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-20-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批匕准人：包桂英起早日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：财务部的质量管理职责1、应运用价值工程，开展质量成本管理，以财务预算中

3、的质量措施专款专用负责，加强质量报损的控制；2、负责依据经质量验收员签单的验收入库凭证与发票支付货款；3、负责销出药品开具合法票据与货款回收。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-21-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起早日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：仓储部的质量管理职责1、对购进药品应按药品入库储存程序办理入库手续；2、对经检查验收符合规定同意入库的药品按其储存要求及药品性质，实行专库、分类存放；3、对在库药品实行色标管理；4、配合药品养护员，做好仓库

4、温、湿度的记录工作；5、严格按药品经营质量管理规范和实施细则的有关规定进行堆垛或搬运药品；6、做好药品储存期间的有效管理工作，对近效期的药品，应悬挂近效期药品提示版，并按月自动生成近效期药品催销报表；7、药品出库应遵循“先产先出、近期先出”和“按批号发货”的原则；8、药品出库必须按照药品出库复核的管理规定进行复核和质量检查；9、药品出库应做好能够保证快速、准确、并保证出库复核记录；10、对销后退回的药品，应按退货药品的管理规定和销后退回药品检查验收注意事项的有关规定，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品区由专人保管并做好退货记录等待验收处理；11、不合格药品应存放于不合格品库，并有明显

5、标志。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-22-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批匕准人：包桂英起早日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：物流部的岗位质量职责1、树立“质量第一”的观念，确保配送运输过程中的药品质量；2、承担对所销售药品的运输过程中的质量责任；3、按照药品包装图示的要求，规范装卸操作，不得野蛮装卸，不得将药品包装倒置、重压，堆码高度要适中，防止药品破损，确保药品安全；4、根据药品储存条件要求，应配备相应的保温、冷藏运输工具，确保药品在途中质量。5、特殊管理药

6、品按照公司规定的特殊药品管理制度运输；6、应根据气候条件及药品性状，采取防雨雪、防日晒、防颠簸、防偷盗等措施；7、按规定程序同购货单位的验收员当面核对配送药品的质量及数量，并办理交接手续；文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-23-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起早日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：信息员的岗位质量职责1、负责公司网络的正常使用，维护公司软件的通畅；2、负责及时解决公司软件在运行中出现的问题和安全隐患，对软件安全负责，包括软件运行安全与防止利用以软件漏洞作弊；3、负责通过软件公司沟通，完善软件功能，使公司软件使用中