配伍对生化汤中阿魏酸溶出的影响_第1页
配伍对生化汤中阿魏酸溶出的影响_第2页
配伍对生化汤中阿魏酸溶出的影响_第3页
配伍对生化汤中阿魏酸溶出的影响_第4页
配伍对生化汤中阿魏酸溶出的影响_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、配伍对生化汤中阿魏酸溶出的影响【摘要】目的用反相-高效液相色谱法测定生化汤各配伍组合中的阿魏酸的含量,研究不同配伍对阿魏酸溶出的影响。方法采用L8(27)正交设计法,以HPL法测定各配伍样品中阿魏酸含量。结果川芎和甘草对生化汤中阿魏酸的溶出量具极显著的影响作用(P0.01);川芎和桃仁、川芎和甘草的交互效应对阿魏酸的溶出量那么具显著的影响作用(P0.05);而桃仁、桃仁和甘草的交互效应、炮姜对阿魏酸的含量没有显著性影响(P0.05)。结论生化汤中川芎明显增加生化汤中阿魏酸的溶出量,甘草及川芎和桃仁、川芎和甘草的两两交互效应可显著降低阿魏酸的含量。【关键词】生化汤;配伍;阿魏酸;高效液相色谱Ab

2、strat:bjetiveTdevelpanRP-HPLethdfrdeterinatinfferuliaidindetinspreparedfrvariusbinatinsfthereipenaedShenghuaDetinandtinvestigatethententhangesfferuliaidindifferentdetins.ethdsntentfferuliaidineahdetinasdeterinedbyRP-HPLithL8(27)rthgnaldesign.ResultsSzehanLvageRhizeandLiqurieRthadexeedinglysignifiant

3、effetnthententfferuliaidinthisdetin(P0.01);SzehanLvageRhizeandPeahSeed,SzehanLvageRhizeandLiqurieRthadsignifianteffetnthententfferuliaidinthisdetin(P0.05);theeffetfPeahSeed,PreparedDriedGinger,PeahSeedandLiqurieRtnthententfferuliaidasntsignifiant.nlusinThententfferuliaidisinreasedbySzehanLvageRhizea

4、ndreduedbyLiqurieRt,SzehanLvageRhizeandPeahSeed,SzehanLvageRhizeandLiqurieRt.Keyrds:ShenghuaDetin;patibility;FeruliAid;HPL生化汤由当归、川芎、桃仁、炮姜及甘草等5味中药组成,功能活血化瘀,调经止痛。本方源自南宋末年的?女科秘要?,至清代被?傅青主女科产后编?收录,阿魏酸可抑制血小板聚集、促进血小板的解聚、抗血栓的形成、解除血管平滑肌痉挛、抗氧化等药理作用1,为方中主要有效成分。本实验采用正交实验法研究该方不同配伍对阿魏酸溶出的影响,以从化学角度讨论生化汤的配伍组方机制。1仪

5、器与试药1.1仪器ShiadzuL-10A高效液相色谱仪(日本岛津)。包括SL-10AvpSystentrller;SPD-20ADAD;FV-10ALvp;SIL-20AAutSapler;L-Slutin1.22SP1(色谱数据工作站);自动双重纯水蒸馏器(型号SZ-93,上海亚荣生化仪器厂);UltrasniGeneratr(型号H66,无锡超声电子设备);梅特勒托利多AE240电子天平(十万分之一,瑞士ettlerTle-d)。甲醇(色谱纯,美国J.T.BAKER公司);水为双蒸水;其余试剂为分析纯。1.2药品对照品阿魏酸(批号:06081427)由上海同田生物科技提供。当归、川芎、桃

6、仁、甘草及炮姜等药材由江苏省徐州市药材公司提供,经徐州医学院中药教研室王健慧副教授鉴定,当归为伞形科植物当归Angeliasinensis(liv.)Diels的枯燥根2;川芎为伞形科植物川芎LigustiuhuanxingHrt.的枯燥根茎;桃仁为蔷薇科植物桃Prunuspersia(L.)Batsh的枯燥成熟种子;炮姜为姜科植物姜ZingiberffiinaleRs.的枯燥根茎的炮制加工品;炙甘草为豆科植物甘草GlyyrrhizauralensisFish.的枯燥根及根茎的炮制加工品。2方法与结果2.1生化汤中阿魏酸的含量测定2.1.1色谱条件3色谱柱为Hypersil-18(大连伊利特出

7、品,2504.6,5);柱温28,检测波长320n,进样量20l,流速1.0l/in。流动相A为0.5%冰醋酸水溶液,流动相B为甲醇;线性梯度洗脱,洗脱程序:05in,25%30%B;520in,30%50%B;2025in,50%25%B。2.1.2对照品溶液和供试品溶液的制备对照品溶液的制备:精细称取阿魏酸对照品5.18g,50%甲醇水溶液溶解后,用流动相定容于5l棕色容量瓶中,得1.036g/l对照品贮备液。从中精细量取适量,用流动相配成浓度为0.0259,0.0518,0.1036,0.2072,0.3108,0.4144,0.5180g/l的系列标准工作液。转贴于论文联盟.ll.供试

8、品溶液的制备:按处方配比称取生化汤各味药材饮片(当归24g,川芎9g,桃仁6g,甘草2g,炮姜2g)及缺当归、川芎阴性方,分别加全方生药量的10倍水,微沸煎煮3次,1h/次,过滤,合并滤液,浓缩至1l药液含1g药材,备用。精细汲取上述样品液2.5l,置10l容量瓶中,加水定容至刻度,离心(4000r/in)15in,上清液经0.45滤膜滤过,配制成供试品溶液。依法进样测定,对照品、供试品、阴性对照色谱图见图13。图1对照品HPL图谱(1-阿魏酸,tR=15.312)图2供试品HPL图谱图3阴性对照品溶液HPL图谱2.1.3线性关系考察精细汲取前“对照品溶液的制备项下已制备的各不同浓度的对照品溶

9、液20l注入色谱仪,测定峰面积,以阿魏酸浓度(g/l)为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y),进展线性回归,得回归方程为Y=1.055210-8X+5.25110-3,r=0.9997,阿魏酸在0.02590.5180g/l之间呈良好的线性关系。2.1.4精细度实验精细移取供试品20l,重复进样6次(每针间隔约30in),测定峰面积,计算其RSD为0.498%。2.1.5重复性实验取生化汤处方药材,按供试品溶液制备方法处理,制成6份供试品溶液,按上述色谱条件进样测定,结果平均含量为0.08029g/l,RSD为0.830%。2.1.6稳定性实验取同一份供试品溶液,在配制后0,2,4,6,8,12

10、,24h进样,测定阿魏酸含量,其RSD=0.564%,说明24h内溶液稳定。2.1.7回收率实验精细移取0.15l含量的生化汤水煎液9份,每3份分别精细参加浓度为0.1036g/l的阿魏酸对照液0.10,0.12,0.15l,依次测定阿魏酸含量。结果见表1。2.2不同配伍条件对阿魏酸含量的影响2.2.1正交设计固定当归,以川芎、桃仁、炮姜、甘草为4因素,程度设为“有和“无,并考虑两两交互作用,因素程度见表2。表1加样回收率测定结果表2因素程度2.2.2供试品溶液的制备按前“供试品溶液的制备项下方法,实验安排及测定结果见表3。表3正交设计2.2.3结果分析直观分析结果显示,对阿魏酸的影响为:川芎

11、甘草川芎桃仁川芎甘草桃仁甘草桃仁炮姜。方差分析结果见表4。表4方差分析由表4可以看出,川芎和甘草对生化汤中阿魏酸的溶出量具极显著的影响作用(P0.01);川芎和桃仁、川芎和甘草的交互效应对阿魏酸的溶出量那么具显著的影响作用(P0.05);而桃仁、桃仁和甘草的交互效应对阿魏酸的含量没有显著性影响(P0.05)。3讨论本实验采用L8(27)正交设计及EXEL软件对生化汤中的阿魏酸含量进展分析,结果说明,在P0.01程度下,川芎明显增加生化汤中阿魏酸的溶出量,甘草的参加明显抑制了阿魏酸的溶出;在P0.05程度下,川芎和桃仁、川芎和甘草的交互效应显著降低阿魏酸的含量;桃仁、桃仁和甘草的交互效应及炮姜对阿魏酸的溶出影响无显著性。笔者分析,川芎可增加阿魏酸溶出,是因为川芎本身含有阿魏酸,与当归的阿魏酸具加和性,与当归起协同作用;甘草可明显抑制阿魏酸溶出,可能是由于甘草中含有酸性皂苷成分,从而抑制了有机酸成分-阿魏酸的溶出;而川芎和桃仁交互可降低阿魏酸含量的机制,有待于深化讨论。笔者在实验中曾尝试使用二极管阵列检测器同时测定阿魏酸和川芎嗪的含量,以使实验结论更具说服力,流动相先后更换了甲醇-冰醋酸;乙腈-冰醋酸;甲醇-磷酸;甲醇-磷酸盐等系统,但由于川芎嗪在全方中含量过低,仍未成功建立适宜的色谱条件。拟在下一步实验进程中,建立生化汤全方的指纹图谱,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论