高级氧化技术之芬顿处理工艺_第1页
高级氧化技术之芬顿处理工艺_第2页
高级氧化技术之芬顿处理工艺_第3页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、Fenton处理工艺芬顿氧化法概述芬顿法的实质是二价铁离子(Fe2+ 2.80V(H2O2) 与二价铁离子(Fe2+)的混合溶液将很多的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。另外, 羟基自由基具有很高的电负性或亲电性,其电子亲和能高达 569.3kJ 具有很强的加成反响特性,因而 Fenton 反响具有去除难降解有机污染物的高力量,在印染废水、含用。氧化机理芬顿氧化法是在酸性条件下,H2O2 在Fe2+存在下生成强氧化力量的羟基自由基(OH),OH其反响机理较为简单,这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为CO2H2OFenton 不会有如此强。反响:Fe2+H2O2Fe3+OH-+OH 从上式可

2、以看出,1molH2O21molFe2+反响1mol 的Fe31mol 的OH1mol的存在,使得芬顿试剂具有强的氧化力量。据计算在pH = 4 的溶液中,OH2.73 V。 难以氧化的芳香类化合物及一些杂环类化合物,在芬顿试剂面前全部被无选择氧化降解掉。1975 年,美国有名环境化学家WallingC 系统争辩了芬顿试剂中各类自由基的种类及Fe 在Fenton 试剂中扮演的角色,得出如下化学反响方程:H2O2+ Fe2+ Fe3+ O2 + 2H + O2+ Fe2+ Fe3+ O21molOH1molO2,但是过氧自由基的氧化电势只有1.3 V用的是OH自由基。Fenton在二沉池出水井用

3、Fenton 供料泵送至Fenton降解,Fenton 氧化塔出水自流至中和池,在中和池投加液碱,将废水中和至中性;中和池PAM系统进展处理。影响因素温度温度是芬顿反响的重要影响因素之一。一般化学反响随着温度的上升会加快反响速度, 芬顿反响也不例外,温度上升会加快OHOH效果和COD 的去除率;但是,对于芬顿试剂这样简单的反响体系,温度上升,不仅加速正反响H2O2O2H2O,不利于OH 的生成。3050。争辩洗胶废水处理时觉察最正确温度为85。处理三氯苯60时, 温度有助于反响的进展,反之当高于60时,不利于反响。2.2pH一般来说,芬顿试剂是在酸性条件下发生反响的,在中性和碱性的环境中Fe2

4、+不能催 化氧化H2O2OHH+浓度过高,Fe3+不能顺当的被复原为Fe2+,催化反响受阻。pH35有机物降解速率最快,能够在短短几分钟内降解。此时有机物的反响速率常数正比于Fe2+ =24,理论3.5有机底物水,有机物的种类是不同的。对于醇类甘油及糖类等碳水化合物,在羟基自由基作用下,分子发生脱氢反响,然后 C-CC=C化分解,到达脱色和降低COD用芬顿试剂降解壳聚糖的试验说明当介质pH35,聚糖、 H2O2在 240:1224:12的产物。过氧化氢与催化剂投加量芬顿工艺在处理废水时需要推断药剂投加量及经济性。H2O2 的投加量大, 废水 COD 的去除率会有所提高,但是当H2O2 投加量增

5、加到肯定程度后, COD由于在芬顿反响中H2O2OH 的产量会增加,则CODH2O2催化剂的投加量也有与双氧水投加量一样的状况,一般状况下,增加Fe2+的用量,废 CODFe2CODFe2+浓度低时,随着Fe2+浓度上升,H2O2OH 增加;当Fe2+的浓度过高时, 也会H2O2O2。Fenton芬顿高级氧化技术1、Fenton(中文译为芬顿)是为数不多的以人名命名的无机化学反响之一。1893 年,化FentonHJ(H2O2Fe时很多的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态,氧化效果格外显著。但此后半个多世纪中,这种氧化性试剂却由于氧化性极强没有被太多重视。但进入20 世纪 70 年月,芬顿

6、试剂在环境化学中找到了它的位置,具有去除难降解有机污染物的高能力的芬顿试剂,在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中表达了很广泛的应用。 发生的化学反响:Fe+HOFe+OH+OH2 2从上式可以看出,1molHO1molFe1molFe1mol2 2OH1mol据计算在pH=4 的溶液中,OH自由基的氧化电势高达 2.73V。在自然界中,氧化力量在溶液中仅次于氟气。 在芬顿试剂面前全部被无选择氧化降解掉。1975 年,美国有名环境化学家WallingC 系统争辩了芬顿试剂中各类自由基的种类及FeFenton:HO+FeFe+O+2H2 22O+FeFe+

7、O221 摩尔的OH1由基 O2,但是过氧自由基的氧化电势只有1.3V 左右,所以,在芬顿试剂中起主要氧化作用的是OH自由基。芬顿试剂法是针对一些特别难降解的机有污染物如高COD,利用硫酸亚铁和双氧水的强氧化分解(芬顿(FentonpH2、芬顿氧化加硫酸亚铁后多久参加双氧水芬顿试剂的主要药剂是硫酸亚铁与双氧水与碱废水的处理效果。先通过正交试验将硫酸亚铁与双氧水的投加比例得出(一旦把握不好便简洁PH沉降处理行pH152040pH3、芬顿氧化后污泥沉降如何处理种状况后可以通过投加絮凝剂(聚丙烯酰胺)进展强化絮凝沉淀。或者通过投加石灰粉进展 PH酸亚铁芬顿对一些高色度与高COD90%-95%。芬顿(

8、FentonFe2+HO 之间的链反响催化生成具有强2 2氧化性的羟基自由基(OH有利条件。芬顿流化床反响器,本设备利用流体化床方式使芬顿法所产生的Fe3+大局部以结晶或沉淀 (HO 参加2 210%20%,Fe2+50%7040%50%)。4、处理焦化废水炼焦废水含有数十种无机和有机化合物,包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯并比等,其中一些是高致癌物,属于高污染难治理的工业废水。CODCOD88.9%.H2023COD去除率可提高至 92%。试验人员争辩了芬顿氧化/混凝协同处理焦化废水经生物处理后的出水。结果说明,经此处理后,出水可达国家二级排放标准。如后续再经生物处理,最终出水机物组成,提醒了焦化废水生物处理后出水的物质组成及其在芬顿氧化/混凝协同处理后的污染物变化规律。5、处理垃圾渗滤液的垃圾渗滤液的组成、浓度不同。COD 和去除的混合物中有机物分子量来考察。发生器中进展,当试剂参加量适当时,COD 的去除率可达 67.5%,从而提高了可生化性,有利于进一步的处理。 性的环

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论