中药药剂学液体药剂

1、中药药剂学北京中医药大学中药学院中药制药系液体药剂一、液体药剂的含义与特点液体药剂的含义与特点液体药剂：系指药物分散在液体分散介质中制成的液体剂型。特点：吸收快、作用迅速 给药途径广泛，服用方便，易于分剂量，适用于婴幼儿和老年患者 能减少某些药物的刺激性 易引起药物降解 体积大，携带、运输、贮存不便易发生细菌污染与霉变二、液体药剂的分类液体药剂的分类按给药途径分类内服液体药剂：溶液剂、口服乳剂、口服混悬液等外用液体药剂：皮肤用液体药剂：洗剂、搽剂等五官科用液体药剂：洗耳剂与滴耳剂、洗鼻剂与滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂等直肠、阴道、尿道用液体药剂：灌肠剂、灌洗剂等三、液体药剂的常用溶剂液体药剂的常用溶

2、剂液体药剂的溶剂：化学性质稳定、毒性小、成本低、无嗅味、不影响主药的作用和含量测定液体药剂的常用溶剂：水 乙醇 甘油 丙二醇 聚乙二醇 脂肪油 液体石蜡油酸乙酯 肉豆蔻酸异丙酯四、液体药剂的质量要求液体药剂的质量要求溶液型液体药剂应澄明，乳状液型和混悬液型液体药剂应保证分散相小而均匀，且振摇时易均匀分散有效成分浓度准确、稳定口服液体药剂口感好，外用液体药剂应无刺激性分散介质最好用水，其次是稀乙醇或乙醇应具有一定防腐能力包装容器适宜，方便患者携带和使用一、表面活性剂的含义与特点表面活性剂的含义与特点含义：凡能够显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，称为表面活性剂。 结构特点：表面活性剂分子

3、中同时含有亲水性基团和疏水性基团。二、常用表面活性剂常用表面活性剂按解离状况分类：离子型和非离子型离子型：阳离子型、阴离子型和两性离子型常用表面活性剂阴离子型特征：阴离子部分起表面活性作用，即带负电荷。起泡性良好，去污力强。肥皂类：碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂；易被酸破坏；只用于皮肤 硫酸化物：十二烷基硫酸钠；乳化性强，较肥皂类稳定，主要用于软膏的乳化剂磺酸化物：十二烷基磺酸钠；多用作洗涤剂常用表面活性剂阳离子型特征：阳离子部分起表面活性作用，即带正电荷；分子结构中的主要部分是五价氮原子，水溶性大，在酸性和碱性溶液中均较稳定；具有较强的杀菌作用。主要品种：洁尔灭（苯扎氯胺）、新洁尔灭（苯扎溴

4、胺）、氯苄烷胺、溴苄烷胺及氯化（溴化）十六烷基吡啶等常用表面活性剂两性离子型特征：分子中同时具有正、负电荷；在碱性溶液中呈阴离子型表面活性剂的性质，在酸性溶液中呈阳离子型表面活性剂的性质卵磷脂：用于制备注射用乳剂合成的两性离子型表面活性剂：氨基酸型（N-月桂酰-L-谷氨酸钠）和甜菜碱型（十二烷基二甲基甜菜碱）常用表面活性剂非离子型特征：在水溶液中不解离，不受电解质和溶液pH的影响，毒性和溶血作用小，能与大多数药物配伍，应用广泛。可外用、内服或注射用。脂肪酸山梨坦类：司盘-80聚山梨酯类：吐温-80聚氧乙烯脂肪酸酯类：卖泽类、聚氧乙烯蓖麻油聚氧乙烯脂肪醇醚类：苄泽类、平平加O聚氧乙烯-聚氧丙烯共

5、聚物：Plurounic F68三、表面活性剂的基本性质三、表面活性剂的基本性质胶束临界胶团浓度特点表面活性剂的基本性质 胶束（Micelle）：在药剂学中是指，当表面活性剂的正吸附达到饱和后继续加入表面活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分数，大小在胶体级别的粒子。 表面活性剂的基本性质胶束（Micelle）：表面活性剂的基本性质临界胶束浓度（Critical Micell Concentration， CMC）：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的

6、最低浓度即为临界胶束浓度。 现有液体石蜡50g，用吐温-80和司盘-80共5g为混合乳化剂制成乳剂1000ml。已知液体石蜡所需HLB值为10.5，应取吐温-80和司盘-80各多少克？（吐温-80和司盘-80的HLB值分别为15和4.3。） 表面活性剂的基本性质Krafft点：十二烷基硫酸钠（SDS）等离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化。当温度升高至某一点时，表面活性剂的溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）。 krafft点是离子型表面活性剂的特征值，它表示表面活性剂应用时的温度下限，只有当温度高于krafft点时

7、，表面活性剂才能更大程度地发挥作用。Krafft点越高，CMC越小表面活性剂的基本性质起昙与昙点：通常表面活性剂的溶解度随温度升高而加大，但某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，使溶液出现混浊或分层，但冷却后又恢复澄明。这种由澄清变成混浊或分层的现象称为起昙（Clouding Formation）。该转变温度称为昙点（Cloud Point）。表面活性剂的基本性质起昙的原因：由于含聚氧乙烯基的表面活性剂与水所形成的氢键在温度升高到昙点后断裂，从而导致溶解度急剧下降，出现混浊或分层。表面活性剂的昙点可因盐类或碱性物质的加入而降低。有

8、些含聚氧乙烯基的表面活性剂，如普朗尼克F-68，极易溶于水，甚至达到沸点时也没有起昙现象。表面活性剂的基本性质表面活性剂的毒性：阳离子型毒性最大，其次是阴离子型，非离子型毒性最小溶血作用的顺序：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯聚山梨酯类 聚山梨酯-20 聚山梨酯-60 聚山梨酯-40 聚山梨酯-80四、表面活性剂在药剂学中的应用表面活性剂在药剂学中的应用增溶剂乳化剂润湿剂起泡剂和消泡剂杀菌剂去污剂一、溶解度及其影响因素溶解度及其影响因素溶解度：系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。（极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶）影响因素

9、：温度溶剂药物的性质粒子大小二、增加溶解度的方法增加溶解度的方法助溶：难溶于水的药物由于加入第二种物质而增加其在水中溶解度的现象。形成可溶性络合物 形成有机分子复合物通过复分解反应形成可溶性盐类制成盐类使用潜溶剂其它：提高溶解温度、微粉化、包合技术等增加溶解度的方法增溶剂：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象增溶的原理：增溶与溶解的区别：增溶不改变溶质的依数性影响增溶的因素：增溶剂的性质 药物的性质 加入顺序增溶在中药药剂学中的应用：增加药物的溶解度 中药提取的辅助剂？真溶液型液体药剂 定义：系指药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的供内服或外用的真溶液。主要包括：溶液剂、芳香水剂、甘

10、油剂、醑剂等剂型。真溶液型液体药剂溶液剂：系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体药剂，可供内服或外用。制备方法：溶解法稀释法化学反应法：例如复方碘溶液I2KI KI3真溶液型液体药剂芳香水剂：系指挥发油或其它挥发性芳香药物的饱和或近饱和澄明水溶液。露剂：含挥发性成分的中药材用水蒸气蒸馏法制备而成。制备方法：溶解法稀释法水蒸气蒸馏法：露剂或药露真溶液型液体药剂甘油剂：系指药物的甘油溶液，专供外用。特点：常用于口腔、鼻腔、耳道与咽喉患处浓度用重量百分浓度表示制备方法：溶解法化学反应法：真溶液型液体药剂醑剂：系指挥发性药物的浓乙醇溶液。特点：含醇量一般为60%-90%应贮藏于密闭容器中，置凉暗处保存制

11、备方法：溶解法蒸馏法：一、概述概述胶体溶液型液体药剂：系指质点大小在1-100nm范围的分散相在分散介质中所形成的溶液。二、胶体溶液剂的种类胶体溶液剂的种类高分子溶液：高分子化合物以单分子形式分散于溶剂中构成的溶液，称为高分子溶液，又称亲水胶体。凝胶：分散介质水被全部包含在高分子形成的网状结构中形成的不流动的半固体物，称为凝胶。形成凝胶的过程称为胶凝。触变胶：胶体溶液在一定温度下静置时逐渐变为半固体状溶液，当振摇时，又恢复成胶体溶液。常用于混悬型滴眼液或注射液。溶胶：分散相质点以多分子聚集体（胶体微粒）分散于溶剂中的称为溶胶，又称疏水胶体。三、胶体溶液的稳定性胶体溶液的稳定性 胶体溶液的水化模

12、 亲水性胶体 胶体溶液的盐析 陈化现象：在放置过程中，光线、空气、电解质、 pH值、絮凝剂等使高分子溶液自发的 聚集析出沉淀的现象。 絮凝现象：高分子的质点聚集成大粒子而沉淀， 带相反电荷胶体溶液的凝聚 带电荷 电解质 疏水胶体 相反电荷 高浓度非电解质使疏水胶体破坏 高分子对溶胶的保护四、胶体溶液的制备胶体溶液的制备高分子溶液：溶解法 溶胀和无限溶胀溶胶：分散法：研磨法、胶溶法、超声波分散法凝聚法一、概述概述乳状液型液体药剂：又称乳液，系指两种互不相溶的液体经乳化制成的非均相体系的液体药剂。乳剂的类型水包油型（O/W）油包水型（W/O）复乳（W/O/W、O/W/O）乳状液乳状液二、乳状液形成

13、的理论乳状液形成的理论界面张力学说乳化膜学说单分子乳化膜 表面活性剂多分子乳化膜 亲水性高分子化合物固体微粒乳化膜 固体微粒乳化剂三、常用乳化剂的选择常用乳化剂的选择乳化剂的种类表面活性剂天然或合成高分子化合物固体粉末 乳化剂的选择根据乳化剂的类型选择根据乳剂的给药途径选择混合乳化剂的选择：计算公式四、乳状液的稳定性乳状液的稳定性影响乳状液稳定性的因素乳化剂的性质与用量分散相的浓度与乳滴大小粘度和温度 乳剂不稳定的现象分层 絮凝 转相 破裂 酸败乳状液的稳定性乳化剂的性与用量：选择能显著降低油水两相界面张力的乳化剂乳化剂的用量一般为0.5%10%分散相的浓度25%74%稳定粘度与温度粘度越大越

14、稳定，过冷过热均不稳定， 乳化温度5080乳析：放置过程中分散相粒子上浮或下沉的现象称乳析（又称分层）。振摇后，能很快分散均匀。 原因：密度不同；液滴大；外相粘度小；破裂：分散相液滴合并进而分成油水两相的现象。 原因：过冷过热使乳化剂发生物理变化；加入相反 类型的乳化剂；电解质；微生物。絮凝：分散相液滴发生可逆的聚集成团的现象。转相：O/W W/O 原因：乳化剂；两相比例败坏变质 原因：光、热、空气；微生物五、乳状液的制备三、乳浊液的制法干胶法：胶油混匀水初乳湿胶法：水胶胶浆油初乳 油：水：胶比例植物油 4 2 1挥发油 2 2 1 矿物油 3 2 1新生皂法乳状液的制备两相交替加入法机械法：

15、搅拌、高压乳匀机、胶体磨、超声波乳化乳剂中加入其它药物的方法六、乳状液的质量评价乳状液的质量评价乳滴大小的测定显微镜法 库尔特计数 激光光散射透射电镜乳滴合并速度的测定药物泄漏率的测定一、概述概述混悬型液体药剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相体系液体药剂，也称混悬液。特点：药物粒径一般在0.5-10um制备长效液体药剂毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂二、影响混悬液稳定性的因素二、影响混悬液稳定性的因素润湿微粒的沉降微粒的电荷与水化絮凝作用晶型的转变与结晶增长现象浓度与温度三、混悬液的稳定剂混悬液的稳定剂润湿剂助悬剂低分子物质高分子物质硅酸类触变胶絮凝剂与反絮凝剂四、

16、混悬液的制备混悬液的制备分散法凝聚法物理凝聚法化学凝聚法五、混悬剂的质量评定混悬剂的质量评定微粒大小的测定显微镜法 库尔特计数 浊度法激光光散射 透射电镜或扫描电镜沉降容积比的测定重新分散试验絮凝度的测定其它：电位、粘度与流变学参数测定其它液体剂型灌肠剂灌洗剂洗剂搽剂滴耳剂滴鼻剂漱口剂中药药剂学北京中医药大学中药学院中药制药系颗 粒 剂概 述一、颗粒剂的含义与特点颗粒剂的含义颗粒剂：系指中药提取物与适宜的辅料或药材细粉制成干燥的颗粒状制剂。颗粒剂旧称为冲剂，自中国药典1995年版改为颗粒剂。颗粒剂的特点颗粒剂的特点：保持了汤剂吸收快，显效迅速的特色。克服了汤剂煎煮麻烦、味道苦、制备不便、服用量

17、大、容易霉败变质的缺点。载药量大，符合中医特点。运输、携带、服用方便，适于工业生产。二、颗粒剂的分类颗粒剂的分类颗粒剂的分类：按溶解性能和溶解状态分类可溶性颗粒：水溶性颗粒剂、酒溶性颗粒剂（很少）混悬性颗粒泡腾性颗粒一、制粒的方法与设备制粒的方法与设备挤出制粒：摇摆式制粒机、旋转式制粒机高速搅拌制粒：高速搅拌制粒机流化喷雾制粒：底喷或侧喷流化床或沸腾床喷雾干燥制粒：顶喷流化床或沸腾床滚转法制粒：包衣锅滚压法制粒：干法制粒机重压法制粒：压片机制粒的方法与设备挤出制粒：摇摆式制粒机旋转式制粒机制粒的方法与设备高速搅拌制粒：搅拌制粒机制粒的方法与设备流化喷雾制粒：流化床或沸腾床喷雾干燥制粒：制粒的方

18、法与设备滚转法制粒：制粒的方法与设备滚压法制粒：制粒的方法与设备重压法制粒：二、颗粒剂的制备方法（一）、工艺流程提取精制干燥制粒（干燥）整粒包装（二）、药材前处理提取根据处方的功能主治进行处方分析确定有效成分，根据有效成分的性质，选择适当的溶媒，适当的方法进行提取精制醇沉法离心沉淀剂除杂干燥真空干燥喷雾干燥挥发性成分的处理环糊精包结（三）、颗粒剂辅料稀释剂和吸收剂乳糖、糊精、糖粉、可溶性淀粉、甘露醇、山梨醇、木糖醇、药材细粉枸橼酸、酒石酸、碳酸钠、碳酸氢钠润湿剂和粘合剂乙醇、水、糖浆、PVP（四）、制粒方法湿法制粒稠浸膏制粒，干浸膏制粒干法制粒干浸膏粉制粒（五）、颗粒的干燥颗粒的干燥鼓风干燥，

19、沸腾干燥三、颗粒剂的制备举例（一）、稠浸膏采用挤出制粒法稠浸膏+辅料制软材制粒干燥 整粒（辅料用量大，服用量大）（二）、稠膏采用喷雾制粒法稠浸膏+辅料 喷雾（辅料用量小，服用量小）（三）、干浸膏采用挤出制粒法干浸膏+辅料 混合 制软材制粒 干燥 整粒（辅料用量小，服用量小）（四）、干浸膏采用流化喷雾制粒法干浸膏+辅料 喷粘合剂制粒（五）、干浸膏采用干法制粒干浸膏+辅料 混合干压制粒 整粒（六）、泡腾颗粒的制法浸膏酸性辅料 混合 制粒 混合浸膏碱性辅料 混合 制粒（六）、泡腾颗粒的制法原理：有机酸+弱碱+水-产生二氧化碳气体特点：崩散迅速，具有速溶性；二氧化碳溶于水后所产生的酸性能刺激味蕾，起到

20、矫味作用。制备：避免有机酸与弱碱在湿的情况下相遇。常用的有机酸为枸橼酸、酒石酸；弱碱为碳酸钠、碳酸氢钠。颗粒剂的质量要求与检查【外观性状】颗粒剂应干燥、颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象。【溶化性】取供试品1袋（多剂量包装取10g），加热水200ml，搅拌5分钟；立即观察，应全部溶化或呈混悬状。可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊；混悬性颗粒应能混悬均匀； 泡腾性颗粒 取供试品1袋，置盛有200ml水的烧杯中，水温为15-25 颗粒剂按上述方法检查，均不得有焦屑等异物。颗粒剂的质量要求与检查【水分】照中国药典2005年版一部附录IX H水分测定法测定，除另有规定外，不得过6.0%（原

21、要求5.0%）。【粒度】不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得过15%（原为1、4号筛8.0%）颗粒剂的质量要求与检查【装量差异】单剂量分装的颗粒剂应符合规定。【装量】多剂量分装的颗粒剂按最低装量检查法检查应符合规定。【微生物限度】照中国药典2005年版一部附录XIII C微生物限度检查法检查，应符合规定。中药药剂学北京中医药大学中药学院中药制药系丸 剂丸剂丸剂：药物细粉或药物提取物加适宜的粘合剂或其它辅料制成的球形或类球形剂型。中药传统剂型之一丸剂的特点丸剂的特点传统丸剂作用迟缓，多用于慢性病的治疗滴丸剂起效迅速，可用于急救可缓和毒性、刺激性药物的毒副作用可缓解芳香性药物或有不良

22、气味的药物的挥散丸剂的特点丸剂的缺点溶散时间难控制生物利用度低难服用易受微生物污染根据赋形剂分类水丸：水（黄酒、醋、稀药汁等）蜜丸（水蜜丸）：蜂蜜糊丸：面（米）糊蜡丸：蜂蜡浓缩丸：药物提取物+适宜辅料根据制法分类泛制丸：塑制丸：滴制丸：滴丸泛制法概述泛制法：系指在转动的容器或机械中，将药材细粉与赋形剂交替润湿、撒布，不断翻滚，逐渐增大的一种制丸方法。 泛制丸：泛制法制备的丸剂又称泛制丸。泛制法的特点与工艺流程特点：泛制法成丸主要依赖润湿剂诱发药物粉末本身所固有的粘性而产生粘合力，将药物粉末粘合聚集，加大成形得到泛制丸。工艺流程：原料药准备起模成形盖面干燥选丸包衣打光质量检查包装（一）、水丸的特

23、点水丸：系指药材细粉用水或按处方规定的酒、醋、药汁等为赋形剂制成的丸剂。特点：取其易化；含药量高；溶散时间难控（二）、赋形剂的种类酒：白酒或黄酒水醋药汁纤维丰富、质地坚硬、树脂、浸膏、胶类、可溶性盐。汁类鲜药（三）、药粉的要求一般药物过五号筛起模药粉过五号筛，黏性适中盖面过六号筛（四）、制法原料的处理起模：选粘性适中的药粉直接起模制粒起模起模用粉量C：0.6250D：x成型盖面干粉盖面；清水盖面；清浆盖面干燥一般80;芳香挥发性，遇热易破坏选丸塑制法概述塑制法：系指药材细粉加入适量粘合剂，混合均匀，制成软硬适宜，可塑性较大的丸块，再依次制丸条、分粒、搓圆而成丸粒的一种制丸方法。塑制丸：塑制法制

24、备的丸剂又称塑制丸。塑制法的特点塑制法主要借助于富有粘性的粘合剂如炼蜜、米糊、中药稠浸膏或熔融蜂蜡等的粘合力，将药物细粉塑制成粘软适中的软材，再进一步制成丸剂。塑制法制备丸剂时，除要选用适宜的粘合剂外，还必须注意塑制过程的温度和捏合时间等。制丸机蜜丸（一）、蜜丸的特点与规格蜜丸：系指药材细粉以炼制过的蜂蜜为黏合剂制成的丸 规格：大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸特点：取其缓化，蜂蜜有润肺、镇咳、缓下、润燥、解毒的作用（二）、蜂蜜的选择与炼制蜂蜜的选择蜂蜜的炼制炼制的目的：除去杂质，破坏酶类，杀死微生物，降低水分含量，增加粘合力炼制的方法 蜂蜜加入沸水溶化过筛（4号)除沫炼制所需程度三、蜜丸的制法物料的准备

25、药物粉碎过六号筛制丸块炼蜜的程度含水量高，粉粘性强，气温高，用嫩蜜和药温度一般用热蜜，树脂、树胶、糖、挥发性药物，6080用量一般1:11:1.5，粘性强用蜜少，粘性差用蜜多，夏季少，冬季多出条、分粒、搓圆润滑剂：油蜡混合物四、水蜜丸水蜜丸：药材细粉用蜜水为粘合剂而制成的小球形丸剂用蜜量：粘性大的粉，用蜜量为1015%粘性中等的粉，用蜜量为40%粘性小的粉，用蜜量为50%。炼蜜与水的比例1：1.253.0 泛制法：起模时用水，增大时先用低浓度蜜水，再用高浓度蜜水，后用低浓度蜜水。干燥：同水丸，使含水量低于12%2. 塑制法：浓缩丸（一）、浓缩丸的特点浓缩丸：指部分药材提取的浸膏与处方中其余药材

26、细粉或浸膏加适宜的赋形剂制成的丸剂。分类：水丸型浓缩丸；蜜丸型浓缩丸（二）、药料的处理药料的处理提取的方法（三）、浓缩丸的制法泛制法煎液与药材细粉稠膏与药材细粉混合干燥粉碎水或不同浓度的乙醇泛丸塑制法糊丸 （一）、糊丸的特点糊丸：药材细粉用米糊或面糊等为粘合剂制成的丸剂特点：取其迟化，刺激性药物，含化，磨汁（二）、糊丸的制法糊粉的种类制糊的方法调糊法煮糊法蒸糊法制丸的方法泛制法以调糊法制糊丸，用水起模塑制法蜡丸（一）、蜡丸的特点蜡丸：指药材细粉用蜂蜡为粘合剂制成的丸。特点：取其难化，毒性药，刺激性药（二）、蜡丸的制法蜡的要求和精制要求：要求：蜂蜡（黄蜡）精制方法：漂蜡；煮蜡制丸方法：塑制法滴制

27、法概述滴制法:系指药物或药材提取物与水溶性基质或脂溶性基质用适宜方法混匀后，制成溶液或混悬液，滴入一种不相混溶的液体冷凝液中，收缩冷凝而成丸粒的一种制丸方法。滴丸剂:就是由滴制法制备的小丸状制剂。滴丸剂的特点由于药物在基质中呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶等高度分散状态，故滴丸起效迅速，生物利用度高。滴丸可使液体药物固体化，如芸香油滴丸、牡荆油滴丸、大蒜油滴丸等。滴丸的生产设备简单，生产工序少，生产周期短，自动化程度高，生产效率高。滴丸可供口服、腔道用和外用，可起到长效作用。缺点：但滴丸载药量小，相应含药量低，服药剂量大。 工艺流程滴丸剂的制备工艺流程滴丸机滴丸基质要求与的选用1.滴丸基质要求

28、不与主药发生反应，不影响测定合适的熔点：滴丸剂基质要求熔点较低，并在一定温度下能熔化成液体，遇骤冷又能凝结成固体，在室温下保持固体状态，且与主药混合后仍能保持以上物理状态。对人体无害滴丸剂的常用基质2.分类：水溶性基质：聚乙二醇、泊洛沙姆、甘油明胶等脂溶性基质：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、虫蜡、氢化植物油等。3.选用 选用种类、配比、用量滴丸剂的常用冷凝液1.冷却剂的要求制备滴丸剂的冷凝液要求安全无害不溶解主药和基质，也不与主药和基质发生化学作用冷凝液的密度应与液滴密度相近，但不能相等。滴丸剂的常用冷凝液2.分类水溶性冷凝液：水、不同浓度的乙醇等脂溶性冷凝液：液体石蜡、植物油、甲基硅油、煤油等3.冷却液的选用种类的选择、温度、长度药物在滴丸剂基质中的分散状态滴丸剂中药物的分散状态主要可分为：低共溶混合物、固态溶液、玻璃态溶液或玻璃态混悬液，以及