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文档简介

1、第3节 伴性遗传第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传第2章 基因和染色体的关系伴X染色体隐性遗传病的特点: 1、男性患者多于女性患者 2、不连续现象(隔代遗传)。3、女患者,其父亲和儿子一定是患者女患,其父、子患伴X染色体隐性遗传病的特点: 1、男性患者多于女性患者 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者);3)具有交叉遗传现象。男患,其母、女患伴X染色体显性遗传病的特点:1)女性患者多于男性患者; 男患,其母、女患特点:致病基因位于Y染色体上,只能在男性中表现出来,即: 父传子、子传孙,传男不传女。患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女 ” 伴Y染色

2、体遗传病的特点:特点:致病基因位于Y染色体上,只能在男性中表现出来,即: 伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗?XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?芦花鸡的毛色遗传也是伴性遗传,性染色体组成为:雌鸡(ZW)与雄鸡(ZZ)。芦花基因B对非芦花基因b为显性,这对基因只位于Z染色体上,而W染色体上不含有该基因。2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分ZBWZbZbP:芦花:雌

3、非芦花:雄ZBWZbZbWZBZbF1配子雌:非芦花雄:芦花ZBWZbZbP:芦花:雌非芦花:雄ZBWZbZbWZBZ伴X染色体隐性遗传病的特点: 1、男性患者多于女性患者 2、不连续现象(隔代遗传)。3、女患者,其父亲和儿子一定是患者女患,其父、子患伴X染色体隐性遗传病的特点: 1、男性患者多于女性患者 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者);3)具有交叉遗传现象。男患,其母、女患伴X染色体显性遗传病的特点:1)女性患者多于男性患者; 男患,其母、女患特点:致病基因位于Y染色体上,只能在男性中表现出来,即: 父传子、子传孙,传男不传女。患者全部是男性;致病基因“ 父传子

4、、子传孙、传男不传女 ” 伴Y染色体遗传病的特点:特点:致病基因位于Y染色体上,只能在男性中表现出来,即: 人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步:确认或排除Y染色体遗传。第二步:判断致病基因是显性还是隐性。第三步:确定致病基因是否位于X染色体上。第四步: 如果不符合X染色体遗传病的特点,可判断为常染色体遗传病。 人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步:确认或排除Y染色体遗传1.确定显、隐性关系无中生有为隐性;有中生无为显性。2.确定基因位置(很可能)隐性遗传看女病,其父子患病考虑伴性X隐性;显性遗传看男病,其母女患病考虑伴性X显性;1.确定显、隐性关系无中生有为隐性;2.确定基因位置(很可能必修

5、二-2必修二-2必修二-2必修二-2必修二-2必修二-2必修二-2常显常显常隐或X隐常隐或X隐常隐常隐例:下图血友病遗传系谱,据图回答(设基因为H、h)(1)致病基因位于_染色体上。(2)3号和6号的基因型分别是_和_。(3)9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。(4)8号的基因型是_,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是_(5)9号与正常男子结婚, 女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和3号2XHXh140例:下图血友病遗传系谱,据图回答(设基因为H、h)XXhXh7、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),6不携带乙种病基

6、因。请回答:(1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_,只患有甲病的概率是_,只患有乙病的概率是_。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/127、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,(1)甲病属于_,乙病属于_。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是_,6的基因型为_ ,13的致病基因来自于_。(3)10和13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_,患乙病的概率是_,不患病的概率

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