2022-2023年药学考试-执业药师(西药)考前模拟押题密卷一（有答案）试卷号4

1、2022-2023年药学考试-执业药师(西药)考前模拟押题密卷一（有答案）一.综合考核题库(共35题)1.A.B.C.D.E.含有吩噻嗪结构的抗精神病治疗药奋乃静的结构是正确答案:B含有哌啶并嘧啶酮结构的利培酮的结构是正确答案:C含有硫杂蒽结构的抗精神病药氯普噻吨的结构是正确答案:A2.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A、继发性反应B、首剂效应C、后遗效应D、毒性反应E、副作用正确答案:B3.生活中某些人饮少量酒，就会出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等情况，可能是下列哪种酶缺乏A、谷草转氨酶B、葡萄

2、糖-6-磷酸脱氢酶C、假性胆碱酯酶D、乙醛脱氢酶E、N-乙酰基转移酶正确答案:D4.A.周围神经系统神经元B.交感神经C.轴突D.前庭神经和耳蜗神经E.髓鞘氨基糖苷类抗生素可损害正确答案:D多柔比星通过嵌入DNA和干扰转录，从而损伤正确答案:A多巴胺自身氧化后产生的氧化物质可以选择性地破坏正确答案:B5.以下哪种散剂需要单剂量包装A、含有毒性药的局部用散剂B、含有毒性药的口服散剂C、含有贵重药的局部用散剂D、含有贵重药的口服散剂E、儿科散剂正确答案:B6.下列药物中为常用的选择性受体阻断药的是A、美托洛尔B、倍他洛尔C、醋丁洛尔D、阿替洛尔E、噻吗洛尔正确答案:A,B,C,D7.为迅速达到稳态

3、血药浓度，可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、每次用药量减半D、延长给药间隔时间E、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量正确答案:E8.可不做崩解时限检查的片剂剂型为A、控释片B、植入片C、咀嚼片D、肠溶衣片E、舌下片正确答案:A,B,C9.A.药物与非治疗靶标结合产生的副作用B.药物的代谢产物产生的副作用C.药物抑制心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）产生的副作用D.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用E.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是正确答案:A非甾体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺

4、片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是正确答案:B10.无19位甲基的甾体药物有A、黄体酮B、甲睾酮C、左炔诺孕酮D、炔雌醇E、炔诺酮正确答案:C,D,E11.通过淋巴转运的物质为A、脂肪B、碳水化合物C、蛋白质D、糖类E、维生素类正确答案:A,C12.下列药物中镇痛作用比吗啡强的药物有A、盐酸纳洛酮B、盐酸哌替啶C、右丙氧芬D、枸橼酸芬太尼E、盐酸美沙酮正确答案:D,E13.关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A、具有选择性B、使机体产生新的功能C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用正

5、确答案:B14.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀正确答案:E15.A.酶抑制作用B.相代谢反应C.相代谢反应D.弱代谢作用E.酶诱导作用阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于（ ）。正确答案:B在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于（ ）。正确答案:C使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仓”反应的原因是（ ）。正确答案:A16.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是A、洛伐他汀是天然HMG-CoA还原酶抑制药B、洛伐他汀结构中含有内酯环C、洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基戊酸结构是

6、药物活性必需结构D、3，5-二羟基戊酸与其骨架十氢化萘环间，存在乙基连接链E、洛伐他汀具有多个手性中心正确答案:D17.下列不属于导致肝细胞脂肪变性原因的是A、游离脂肪酸供应过多B、三酰甘油合成增加C、脂蛋白合成障碍D、脂肪酸氧化能力下降E、脂肪酸氧化能力过强正确答案:E18.关于药动学参数的说法，错误的是A、消除速率常数越大，药物体内的消除越快B、生物半衰期短的药物，从体内消除较快C、符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D、水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E、消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积正确答案:D19.A.B.C.D.E

7、.分子中四唑结构为酸性基团，咪唑环2位的丁基，作用由原药与代谢产物共同产生，使降压作用进一步加强和持久，该药结构是正确答案:D为不含咪唑环的A受体阻断药，为非前体药，尤其适用于ACE抑制药不耐受的病人，该药结构是正确答案:A为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍，该药结构是正确答案:C分子中含有苯并咪唑结构，不含四氮唑基的AII受体阻断药，分子中的酸性基团为羧酸基的A受体阻断药是正确答案:B分子中含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好，该药结构是正确答案:E20.硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产物有

8、A、B、C、D、E、正确答案:A,B21.A.肾上腺素中的“酮体”B.“挥发性杂质”C.“其他甾体”D.螺内酯项下的“巯基化合物”E.林可霉素中的“林可霉素B”药品质量标准中，杂质的表示方法较多，主要原因是杂质有些比较明确，有些未知。上述选项中，说明检查对象不能明确为某一单一物质而义仅知为某一类物质的情形是正确答案:C药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：上述选项中，检查对象是未知杂质，仅根据检测方法选用项目名称的情形是正确答案:B22.舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（0.2%）以原形从尿中排泄，

9、临床上常用剂量为50200mg，每天给药1次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h，其消除半衰期约为24h，血浆蛋白结合率为98%。如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是A、此时药物的消除速率常数约为0.029hB、临床使用时应增加剂量C、此时药物的达峰时间为10hD、此时药物的达峰浓度减小到原来的1/2左右E、此时药物的半衰期约为48h正确答案:E舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要代谢产物是A、3-羟基舍曲林B、去甲氨基舍曲林C、7-羟基舍曲林D、N-去甲基舍曲林E、脱氯舍曲林正确答案:D舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6

10、12h）合用时可能引起低血糖，其主要原因是A、舍曲林抑制肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶B、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白C、舍曲林诱导肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶D、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用E、舍曲林对格列本脲有增敏作用正确答案:B舍曲林优选的口服剂型是A、普通片B、缓释片C、控释片D、肠溶片E、舌下片正确答案:A23.苯巴比妥使避孕药避孕失败，属于A、生理性拮抗B、生化性拮抗C、化学性拮抗D、药理性拮抗E、无法判断正确答案:B24.两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于A、溶剂组成改变B、pH的改变C、直接反应D、盐

11、析作用E、成分的纯度正确答案:D25.A.B.C.D.E.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为()。正确答案:E具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。正确答案:B具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。正确答案:C26.盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g 8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸：适量阿司帕坦：适量制成1000片该处方中硬脂酸镁的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、矫味剂D、崩解剂E、润滑剂正确答案:E27.下列药物结构中含有苯并七元环结构的为A、

12、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、贝那普利正确答案:E28.盐酸昂丹司琼的化学结构如下（图），关于其结构特点和应用的说法，错误的是（ ）。 A、分子中含有咔唑酮结构B、止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用教育C、分子中含有2-甲基咪唑结构D、属于高选择性的5-HT3受体阻断药E、可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐正确答案:B29.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g

13、h/ml。该药物的肝清除率（ ）A、2L/hB、6.93L/hC、8L/hD、10L/hE、55.4L/h正确答案:C该药物片剂的绝对生物利用度是A、10%B、20%C、40%D、50%E、80%正确答案:A为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A、胶囊剂B、口服缓释片剂C、栓剂D、口服乳剂E、颗粒剂正确答案:C30.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（ ）。A、经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B、经皮吸收迅速，510分钟即可产生治疗效果C、主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D、经皮吸收后可发挥全身治疗作E、贴于疼痛部位直接发挥作用正确答案:D31.结构中含有螺环、四唑取代联苯结构的血管紧张素受体阻断药是A、缬沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦E、厄贝沙坦正确答案:E32.影响药物肾脏排泄的因素不包括A、药物的脂溶性