2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考前模拟押题密卷一（有答案）试卷号5

1、2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考前模拟押题密卷一（有答案）一.综合考核题库(共35题)1.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为(所属 ，难度：4)A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄正确答案:D2.体内常见的结合剂主要包括(所属 ，难度：2)A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽正确答案:A,B,C,D,E3.脑组织对外来物质

2、有选择的摄取的能力称为(所属 ，难度：4)A、脑内转运B、血脑屏障C、脑靶向性D、脂质屏障E、脑屏蔽正确答案:B4.Distribution是(所属 ，难度：2)A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收正确答案:B5.影响直肠黏膜吸收的剂型因素包括(所属 ，难度：3)A、栓剂受基质的影响较大B、灌肠剂快于栓剂C、药物的脂溶性和解离度D、药物的溶解度和粒度E、吸收促进剂的影响正确答案:A,B,C,D,E6.肠肝循环发生在哪一排泄中(所属 ，难度：1)A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄正确答案:B7.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为(所属

3、，难度：5)A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢正确答案:C8.老年人的血流量减少，肝肾功能降低，致使药物代谢减慢？（难度：2）正确答案:正确9.W-N法求吸收速率常数ka，对药物的吸收模型无要求，但对药动学模型有要求。（难度：3）正确答案:正确10.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。(所属 ，难度：5)A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出E、尿中原形药物的

4、产生速率与体内当时的药量成正比。正确答案:B,C,E11.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（难度：2）正确答案:错误12.需进行生物利用度研究的为哪几类药物(所属 ，难度：5)A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或胃肠道成为不溶性的药物D、药物制剂溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E、制剂中的辅料能改变主药特性的正确答案:A,B,C,E13.影响经皮药物吸收的生理因素包括(所属 ，难度：3)A、动物种属B、个体差异C、年龄、性别D、用药部位E、皮肤的状态正确

5、答案:A,B,C,D,E14.药物难以进入脑内的原因是什么，采用什么方法改善(至少4种)？正确答案:因为存在血脑屏障，改善方法：（1）对药物进行结构改造；（2）药物直接给药；（3）暂时破坏血脑屏障；（4）利用血脑屏障跨细胞途径；（5）通过鼻腔途径给药。15.与亏量法相比，速率法的特点有（）(所属 ，难度：5)A、数据波动大B、数据波动小C、收尿时间比较短D、数据散乱难以估算t1/2E、必须收集全过程的尿样正确答案:A,C,D16.布洛芬溶解性较差，但渗透性好，属于生物药剂学系统分类中的哪一类药物？可采用什么方法提高该类药物的生物利用度(至少4种)？正确答案:类药物。可采取以下方法：（1）制成可

6、溶性盐类；（2）选择合适的晶型和溶媒化物；（3）加入适量的表面活性剂；（4）用亲水性包合材料制成包合物；(5)增加药物的表面积；（6）增加药物在胃肠道内的滞留时间；（7）抑制外排转运及药物肠壁代谢。17.采用血药浓度求算药动学参数时，其特点包括（）。(所属 ，难度：3)A、某些药物用量甚微，但表观分布容积大，从而使血药浓度过低，难以测定B、血浆成分复杂，杂质干扰严重C、血样采集比较复杂D、内源性物质干扰测定E、多次采血对人体有害正确答案:A,B,C,D,E18.鼻腔吸收药物粒子大小为(所属 ，难度：3)A、2-20mB、大于50mC、20-50mD、小于30mE、小于20m正确答案:A19.下

7、列叙述不正确的是(所属 ，难度：4)A、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收D、酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例增加E、以上均不对正确答案:D20.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）。(所属 ，难度：4)正确答案:淋巴系统21.不影响药物胃肠道吸收的因素是(所属 ，难度：2)A、药物的粘度B、药物从制剂中的溶出速度C、药物的解离常数与脂溶性D、药物的旋光性E、以上均影响正确答案:D22.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属 ，难度：3)A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、

8、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小正确答案:D23.增加尿量可增加某些药物的排泄（难度：2）正确答案:正确24.相代谢(所属 ，难度：4)正确答案:原形药物或相反应生成的代谢产物结构中的极性基团和体内某些内源性物质结合生成各种结合物的过程。25.脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂淋巴分布的倾向性高，不同乳剂给药的淋巴浓度以W/O/W型 O/W型 W/O型为序（难度：5）正确答案:错误26.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点(所属

9、，难度：2)A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性正确答案:A,B,C,E27.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的(所属 ，难度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正确答案:C28.单室模型药物静脉滴注给药，尿药数据处理方法包括速率法和（）两种。(所属 ，难度：5)正确答案:亏量法29.粒径小于（）m的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径(所属 ，难度：5)正确答案:730.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度时间曲线方程为：C=7.14e-

10、0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：AUC。A、41.2mg/L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*h正确答案:C31.以下属于药物消除零级动力学的特点有(所属 ，难度：2)A、药物半衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无 关D、多次用药时，增加剂量则可超比例 地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除正确答案:A,B,C,E32.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（ ）过程。(所属 ，难度：2)正确答案:一级速率33.根据双室模型血管外给药血药浓度经时曲线可用残数法分解求出基本参数。 （）（难度：1）正确答案:正确3