2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-中药制药历年真题精选一含答案试卷8

1、2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-中药制药历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.止血药可增加血小板的数量，延长凝血酶的生成时间。( )正确答案:错误2.A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP药物临床试验机构必须遵守( )正确答案:A药物非临床安全性评价机构必须遵守( )正确答案:B3.下列有关葛根作用的描述正确的是( )A、抗心肌缺血B、降血压C、心率减慢D、血中儿茶酚胺浓度升高E、血中儿茶酚胺浓度降低正确答案:A,B,C,E4.包装、标签上使用商品名的规定有哪些？正确答案:包装、标签上使用商品名的规定：药品的商品名须经国家食品药品监督管理局批准后方

2、可在包装、标签及说明书上标注。商品名不得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（指面积）。通用名字体大小应一致，不加括号。国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。5.药品包装标签的总体要求有哪些？正确答案:对药品包装标签的总体要求如下：(1)药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品包装、标签及说明书必须按照国家食品药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。(2)提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字

3、脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。(3)同一企业，同一药品的相同规格品种（指药品规格和包装规格两种），其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应有明显区别或规格项应有明显标注。(4)药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。(5)药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。6.我国药品生产行业目前存在的主要问题有哪些？正确答案:我国药品生产行业存在问题：尽管我国药品生产企业近年来发展取得了显著成

4、效，但与制药发达国家相比，在生产装备水平、人员素质、产品种类与产品结构、市场集中度、创新能力、生产能力及其利用率等多方面还存在较大的差距。这些差距在资金、人员、物质基础等方面构成了保证和提高药品质量的障碍，制约着药品生产管理水平的进一步改进与提高。7.芳香开窍药的主要药理作用是什么？举出3个具抗心肌缺血作用的药物名。正确答案:芳香开窍药的主要药理作用有：对中枢神经系统的影响。如冰片对中枢有抑制作用，樟脑对中枢有兴奋作用，麝香对中枢表现为小剂量兴奋，大剂量抑制。提高中枢耐缺氧能力，保护脑神经细胞。抗心肌缺血，增加心肌血流量，降低心肌耗氧量。抗炎，是其消肿止痛的药理依据。具有抗心肌缺血作用的药有冰

5、片、麝香、苏合香等。8.怎样判断化合物的极性大小？请将常见基团按极性大小排列。正确答案:化合物的极性由分子中所含功能团的种类、数目及排列方式等综合因素所决定。分子质量相近的情况下，极性基团越多，极性越大；在极性基团的种类、数目相同的情况下，分子质量大，极性小；分子质量相近、极性基团的种类、数目相同的情况下，能形成分子内氢键者极性较小。9.药事管理具有科学属性，其本质是一种过程质量控制的专业技术管理。( )正确答案:错误10.下列说法正确的是( )A、医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B、质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验C、医疗机构负责人对规范的实施和

6、制剂质量负责D、制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任E、从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能正确答案:A,B,C,D,E11.药品具有哪些特殊性？正确答案:药品具有商品的一般属性，可通过交换渠道进入市场消费领域，特别是在它的生产和流通过程中，基本经济规律起主导作用，符合经济规律的沉浮变化。但药品又是防病治病，保护人们健康的特殊商品。与人类生命密切相关。质量科学性与重要性。使用高度专业性。需要迫切性与社会公共性。缺乏需求价格弹性。消费者低选择性。12.药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，_药品监督管

7、理部门，市药品监督管理机构，_药品监督管理机构。正确答案:省、自治区、直辖市,县13.特殊管理的药品正确答案:特殊管理的药品是指按药品管理法第35条规定，国家对麻醉药品(narcotic drugs)、精神药品(psychotropic drugs)、医疗用毒性药品(medicine toxic drugs)、放射性药品(radioactivedrugs)实行特殊管理，这4类药品被称为特殊管理的药品。14.苦参所含生物碱主要是_和_。正确答案:苦参碱,氧化苦参碱15.药品管理立法有哪些基本特征？正确答案:药品管理立法的基本特征是指立法的宗旨是保证人们身体健康；以药品质量标准为核心的行为规范；药

8、品管理立法具有系统性；药品管理法内容发展的国际化倾向。16.城乡集贸市场可以出售( )A、中药材B、中成药C、化学药品D、医院制剂E、持有零售企业药品经营许可证的药品正确答案:A,E17.麝香中所含的芳香性活性成分是_。正确答案:麝香酮18.甘草中的主要成分为甘草皂苷，又称为甘草次酸、甘草甜素。( )正确答案:错误19.A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检验所具体负责药品注册管理的业务部门( )正确答案:B对药品注册申请进行技术审评工作( )正确答案:C我国法定的药品注册管理机构( )正确答案:

9、A负责国家药品标准的制定工作( )正确答案:D负责药品质量标准复核工作( )正确答案:E20.请举出两种含有黄酮类成分的中药，并指出其所含黄酮成分的名称及生理活性。正确答案:槐米：芦丁-降低毛细血管脆性和异常通透性作用。黄芩：黄芩苷-抗菌、抗病毒的作用。21.枳实临床应用于( )A、子宫下垂B、脱肛C、高血压D、心绞痛E、休克正确答案:A,B,E22.三萜皂苷多为无色或白色的结晶。( )正确答案:错误23.A.MeOHB.CClC.EtOAcD.EtOE.HO沸点最高的溶剂是( )正确答案:E相对密度最大的溶剂是( )正确答案:B24.水蒸气蒸馏法适合具有升华性成分的提取。( )正确答案:错误

10、25.简述碱溶酸沉法提取木脂素应注意的问题。正确答案:碱溶酸沉法提取木脂素应注意避免产生异构化而使木脂素失去生物活性。26.麻醉药品包括_类、可卡因类、_类、合成麻醉药品类及国家食品药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。正确答案:阿片,大麻27.灵芝有哪些药理作用( )A、抗衰老B、增强免疫C、降血糖D、镇静E、抗心肌缺血正确答案:A,B,C,D,E28.药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括( )A、构成犯罪的，依法追究刑事责任B、不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处3万至5万元的罚款C、对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处3万

11、元以下的罚款D、有违法所得的，没收违法所得E、情节严重的，撤销其检验资格，药检所出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任正确答案:A,B,C,D,E29.延胡索对中枢神经系统有何作用？镇痛的成分和特点各是什么？正确答案:延胡索对中枢神经系统有抑制作用，有镇痛、镇静和催眠作用。镇痛的有效成分是生物碱，以延胡索乙素作用最强，延胡索丑素次之，延胡索甲素较弱。镇痛特点与吗啡比，副作用少而安全，无呼吸抑制，无便秘，不成瘾，对钝痛的作用优于锐痛。30.药品生产正确答案:药品生产是指将原料药加工制备成能供医疗用的药品的过程。药品生产的全过程可分为两个阶段，即原料药生产阶段和将原料药制成一定剂型的制剂生产阶段。31.人参无明显的毒副作用，可长期大剂量应用。( )正确答案:错误32.生物碱盐可溶于( )A、水B、乙醇C、酸水D、氯仿E、苯正确答案:A,B,C33.药品不良反应正确答案:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。包括已知的和未知的作用引起轻的副作用或严重的损害性反应，以及不可预测的特异和高敏性反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。34.对疗效不明确，不良反应大或