2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学历年真题精选一含答案试卷4

1、2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.根据药品说明书和标签管理规定，药品通用名与商品名用字比例不得小于A、1：1B、1：2C、1：3D、1：4E、1：5正确答案:B2.制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是A、中华人民共和国药品管理法B、中华人民共和国药品管理法实施条例C、中华人民共和国产品质量法D、药品生产监督管理办法E、药品流通监督管理办法正确答案:A3.A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B.离子型表面活性剂应用温度的下限C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D.表

2、面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质CMC正确答案:DHLB正确答案:AKrafft点正确答案:B增溶正确答案:E起昙正确答案:C4.下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是A、微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比B、微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比C、微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比D、向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性E、增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性正确答案:E5.毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A、国营药店，医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单

3、位E、医院药房正确答案:D6.A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的中华人民共和国药品管理法规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是正确答案:B没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是正确答案:C7.在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是A、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执

4、业药师C、具有医师以上专业技术职务D、具有助理医师以上专业技术职务E、取得执业药师资格的药师正确答案:A8.下列“四查十对”说法不对的是A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C、查药品，对药名、剂型、规格、数量D、查用药合理性，对临床诊断E、查合并用药，对药物相互作用正确答案:E9.主要用于片剂的黏合剂的是A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮正确答案:B10.下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、内包材、医疗器械E、诊断药品正确答案:D11.关于麻黄碱的管理错

5、误的是A、麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B、麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C、麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D、麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E、麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱正确答案:E12.下列说法中不正确的是A、为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定中华人民共和国药品管理法B、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守中华人民共和国药品管理法C、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和

6、保健中的作用D、国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益E、国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外正确答案:E13.不属于中华人民共和国药品管理法实施条例规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A、用于血液筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E、处方药正确答案:E14.分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率A、200左右B、500左右C、800左右D、1000左右E、2000左右正确答案:B15.不属于非离子表面活性剂的是A、司盘B、吐温C、苄泽D、泊洛沙姆E、卵磷脂

7、正确答案:E16.下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用A、生天仙子B、生川乌C、砒霜D、罂粟壳E、阿托品正确答案:D17.医院药事管理的常用方法，不包括A、2检验与方差分析B、巴雷特分类法又称重点管理法C、PDCA循环法又称戴明循环D、调查研究方法E、目标管理法正确答案:A18.进行肌内注射，一次剂量为A、0.12 mlB、24 mlC、15 mlD、210 mlE、以上都不对正确答案:C19.A.国务院计量行政部门B.县级以上地方人民政府计量行政部门C.市级以上地方人民政府计量行政部门D.省级以上地方人民政府计量行政部门E.企业、事业单位根据本单位需要，可以建立本单位使用的

8、计量标准器具的是正确答案:E根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是正确答案:B20.A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.危害药品E.医疗用毒性药品毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为正确答案:E能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为正确答案:D21.批准新药进行临床试验的部门是A、国务院药品监督管理部门B、中国药品生物制品检定所C、省级药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门E、国家食品药品监督管理总局药品审评中心正确答

9、案:A22.下列不能作为气雾剂抛射剂的是A、N2B、水蒸气C、氟利昂D、NOE、碳氢化合物正确答案:B23.当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的A、应当责令其立即排除或者限期排除B、对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C、对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D、在7日内作出行政处理决定E、通报同级公安机关正确答案:B24.药师的职业道德准则不包括A、掌握最优专业知识和技术B、为药学职业带来信任和荣誉C、促进医药行业的发展D、把患者的健康和安全放在首位E

10、、保证生产、销售、使用高质量有效的药品正确答案:C25.开办药品生产企业，办理药品生产许可证应当向下列哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、工商行政管理部门E、国家医药管理局和国家中医药管理局正确答案:A26.根据医疗用毒性药品管理办法，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁正确答案:D27.以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体A、PEOB、PVPC

11、、巴西棕榈蜡D、酒石酸E、HPC正确答案:D28.上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是A、药品引起的所有可疑不良反应B、药品的疗效和不良反应C、药品的疗效和安全性D、药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、所有不良反应正确答案:D29.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、43.4g 、56.6gB、9.9g 、9.9gC、50g 、50gD、20g 、80gE、60g、40g正确答案:A30.定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是A、取消其定点生产资格B、没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得C、处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作E、直接吊销药品生产许可证正确答案:C31.关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影响胶束的形成B、温度会影响增溶质的溶解C、温度会影响表面活性剂的溶解度D、Krafft是非离子表面活性剂的特征值E、起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值正确答案:D32.包衣的主要目的是A、控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度B、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性C、包衣后表面光洁，提高流动性D、掩盖苦味或不良气味E、以上都