伴性遗传公开课精品课件_第1页
伴性遗传公开课精品课件_第2页
伴性遗传公开课精品课件_第3页
伴性遗传公开课精品课件_第4页
伴性遗传公开课精品课件_第5页
已阅读5页,还剩31页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、关于伴性遗传公开课精品第1页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四伴性遗传学习目标: 1、学生充分了解性别决定方式,并且能够说出具体实例的性别决定方式 2、通过对伴性遗传规律的学习,学生能够准确辨识遗传系谱图,推断基因之间的显隐性关系 3、能够熟记常见伴性遗传病,并能进行归类总结。第2页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四泰国人妖第3页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四我为什么是男孩? 同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成女孩,有的发育成男孩?我为什么是女孩?第4页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四一、性别

2、决定方式(一)染色体分类男性女性44+XY44+XX染色体组成:第5页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四1、性染色体决定性别,有哪几种类型,并举例?3种,XY型,例如:人等所有哺乳动物; ZW型,例如:鸡等鸟类; XO型,例如:蝗虫课堂探究:性别决定方式2、XY型和ZW型有什么区别?XY型ZW型雌性:雄性:雌性:雄性:XXXYZWZZ同型异型同型异型第6页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四雄性( )ZZ雌性( )ZWZ WZZZZW配子后代雄性雌性关键:雌性能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW型性别决定举例第7页,共

3、38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四拓展资料1.XO型: (1)染色体组成:雌性:n对常染色体+XX; 雄性:n对常染色体+X 。 (2)常见生物:蝗虫、黄瓜虱、椿象等2、由染色体组倍数决定:例如 雌蜂:受精卵发育而成,2n, 雄蜂:卵细胞直接发育而成,n 。3、由基因决定: 例如玉米,BT是两性, Btt是雌性, bbT是雄性,bbtt是雌性。4、由环境决定:例如乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性,在3035时孵出的个体为雌性。鳄类在30及以下温度孵化时,全为雌性;在32孵化时,雄性约占85,雌性仅占l5左右。第8页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四

4、一、性别决定的方式1、性染色体决定性别:3类, XY型,ZW型;XO型,并举例2、染色体倍数决定性别,例如蜜蜂。3、由基因决定性别,例如玉米。4、由环境中的温度决定性别,例如龟鳖类。第9页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四二、伴 性 遗 传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。1 、概念:2、类型伴染色体遗传伴染色体遗传显性隐性第10页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四第11页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四12第12页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四骆驼第13页,共3

5、8页,2022年,5月20日,19点16分,星期四熊猫第14页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四第15页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四色盲症的发现:P33 英国化学家道尔顿第16页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四 X染色体Y染色体ADdb -X、Y同源区段-X非同源区段Y非同源区段Xb(一)伴X染色体隐性遗传红绿色盲(伴X遗传)(伴Y遗传)第17页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB XbYXBY正常正常(携带者)色盲正

6、常色盲讨论:社会调查表明:我国男性色盲患者接近7%,女性色盲患者接近0.5%。为什么?因为男性只要有1个Xb就是色盲,女性同时有2个Xb才是色盲。第18页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY伴X隐性遗传色盲(五)(六)(四)(三)(二)(一)婚配方式:第19页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四 XBXB XbY亲代正常女性与色盲男性的婚配图解配子子代XBXb女性携带者男性正常 1 : 1XBXbYXBY只能传给女儿,不能传给儿子。归纳: 男性的色盲基因正常女性色盲男性第

7、20页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四 XBXb XBY亲代子代 配子 女性携带者男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性正常男性色盲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解只能来自于母亲归纳:男孩的色盲基因女性携带者正常男性第21页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四XBXb XbY亲代女性携带者与色盲男性婚配图解子代配子女儿色盲其父亲一定色盲女性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性携带男性色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者色盲男性第22页,共38页,2022年,5月20日,19点16分

8、,星期四女性色盲与正常男性的婚配图解归纳:父亲正常 女儿一定正常;母亲色盲 儿子一定色盲。XbXb XBY亲代配子子代XBXb女性携带者男性色盲 1 : 1XbXBYXbY女性色盲正常男性第23页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四X XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点:a、男性患者多于女性患者b、隔代交叉遗传 c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常第24页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_.

9、(2) III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb 1/2例:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答:男性正常女性正常男性色盲女性色盲第25页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 第26页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四XDDdYXb隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色

10、体上没有有关基因表示(二)、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传致病基因D第27页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四伴X遗传显性遗传病DDDddd男性Dd女性正常个体和患者的基因型和表现型患者患者患者正常正常第28页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四、遗传特点a、 患者多于患者。b、 代传,交叉遗传。女性男性 代c、患病男性的 一定患病, 正常女性的 一定正常IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图 父亲及儿子母亲及女儿第29页,共38页,2022年,5月20日,19点16

11、分,星期四外耳道多毛症第30页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四 伴Y遗传、遗传特点:a、男病女不病b、父子孙、病例:外耳道多毛症简称 毛耳。第31页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四 三、研究伴性遗传的意义1、遗传咨询,指导人类的优生优育,提高人口素质。2、指导生产实践活动。第32页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四遗传咨询有一对新婚夫妇,女方是色盲患者,男方正常,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你该如何建议他们?第33页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1配子第34页,共38页,2022年,5月20日,19点16分,星期四生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性则为同型的(ZZ)芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡 非芦花鸡配子子代 zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性第35

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论