ACCAHA胆固醇降低成人动脉粥样硬化性心血管风险指南和心血管疾病评估指南课件

1、 ACC/AHA控制胆固醇降低心血管疾病的风险指南 ACC/AHA控制胆固醇降低心血管疾病的风险指南内容降脂指南更新背景降脂指南更新内容心血管风险评估指南他汀安全性建议和管理争议和思考内容降脂指南更新背景更新背景围绕降低ASCVD风险的胆固醇治疗致力于更大程度降低ASCVD事件风险基于 “最高质量循证证据仅限于评估ASCVD临床预后的RCTs、系统性回顾或荟萃分析观察性研究、随访时间18个月或12个月的非临床预后终点研究被排除在外更新背景围绕降低ASCVD风险的胆固醇治疗血脂指南更新内容不再将LDL-C目标值纳入ASCVD一级和二级预防降低ASCVD事件是来自于最大耐受剂量他汀强化治疗，而不是

2、逐步滴定到特定LDL-C或非HDL-C目标值不清楚更低的治疗目标值与另一较高目标值相比，能获得的ASCVD风险降低的幅度大小为了实现特定的目标，非他汀药物的过度治疗他汀治疗的强度取代LDL-C目标值明确四类人群的一级和二级预防在可耐受范围内接受最高强度治疗所能达到的水平就是患者治疗的最适目标值明确谁应该接受哪类药物的何种强度的治疗血脂指南更新内容不再将LDL-C目标值纳入ASCVD一级和二四类获益人群确诊临床动脉粥样硬化性心血管疾病ASCVD）急性冠脉综合征心肌梗死病史稳定或不稳定心绞痛冠状动脉或其他血管重建术动脉粥样硬化源性的卒中或TIA新增）动脉粥样硬化源性周围动脉疾病新增）原发性LDL-

3、C190mg/dl4.9mmol/L）临床无ASCVD的糖尿病，4075岁、LDL-C 70189mg/dl1.84.9mmol/L）临床无ASCVD或糖尿病，但LDL-C 70189mg/dL，但其10年ASCVD风险7.5%者四类获益人群确诊临床动脉粥样硬化性心血管疾病ASCVD）而采用新公式须填写电子表格，然后通过专用软件计算风险积分5%，中等强度他汀类即可IIa,B）当患者ASCVD风险较高，且他汀类药物已用至最大强度仍未取得预期疗效时，可在权衡利弊、确认获益大于风险时加用非他汀类药物类调脂药物不能耐受中到高强度他汀类药物治疗的患者，将药物剂量调整至所能耐受的最大剂量为了实现特定的目标

4、，非他汀药物的过度治疗每日剂量可使LDL-C平均降低30%-50%不推荐在临床实践中常规测量CIMT新型心血管风险评分系统8 mmol/LLDL-C4.每日剂量可使LDL-C平均降低50%5%，中等强度他汀类即可IIa,B）心力衰竭与血液透析患者ApoB、慢性肾脏病、白蛋白尿或心肺功能在首次ASCVD事件风险评估中有无价值，目前不能确定动脉粥样硬化源性的卒中或TIA新增）普伐他汀 10-20 mg9mmol/L的患者不需评估10年ASCVD风险I,B）应用推荐ASCVD二级预防临床已诊断ASCVD的患者，若年龄75岁，且无用药禁忌，无论性别，均应启动并长期服用大剂量他汀类治疗I,A）不能耐受强

5、效他汀类药物治疗或出现他汀类药物相关性不良反应，可尝试中等强度他汀类治疗（ I,A ）对于75岁以上的老年患者，启动强效或中效他汀类治疗时需权衡心血管获益与药物不良反应风险、药物之间相互作用、患者依从性（a,B）而采用新公式须填写电子表格，然后通过专用软件计算风险积分应用不同剂量他汀类药物强度强效他汀类药物治疗中效他汀类药物治疗弱效他汀类药物治疗每日剂量可使LDL-C平均降低50%每日剂量可使LDL-C平均降低30%-50%每日剂量可使LDL-C平均降低30%阿托伐他汀 40-80 mg瑞舒伐他汀 20（40）mg阿托伐他汀 10（20）mg瑞舒伐他汀10（5）mg辛伐他汀 20-40 mg普

6、伐他汀 40（80）mg洛伐他汀 40 mg氟伐他汀缓释剂 80 mg氟伐他汀 40 mg，每日2次匹伐他汀 2-4 mg辛伐他汀 10 mg普伐他汀 10-20 mg洛伐他汀 20 mg氟伐他汀 20-40 mg匹伐他汀 1 mg不同剂量他汀类药物强度强效他汀类药物治疗中效他汀类药物治疗弱应用推荐年龄21岁、LDL-C4.9mmol/L患者的一级预防LDL-C4.9mmol/L或甘油三酯TG）5.6 mmol/L的患者需除外继发性高脂血症I,B）年龄21岁、LDL-C4.9mmol/L的患者不需评估10年ASCVD风险I,B）无禁忌需启动强效他汀类治疗不能耐受，则可使用所能耐受的最大强度他汀

7、类治疗，使LDL-C水平至少下降50%（IIa,B）最大强度的情况下血脂仍无法达标，在充分考虑降低ASCVD风险获益、不良反应、药物之间相互作用及患者依从性后加用非他汀类类降脂药物强化降脂治疗IIb,C） 应用推荐年龄21岁、LDL-C4.9mmol/L患者的一应用推荐1.8mmol/LLDL-C4.9mmol/L糖尿病患者的一级预防年龄在4075岁之间的上述患者需启动或长期服用中等强度的他汀类药物治疗I,A）评估10年ASCVD风险7.5%时则要增加他汀类药物治疗强度（a,B）而对于年龄40岁或75岁的糖尿病患者，在决定服药初始剂量、维持剂量或治疗强度时应综合考虑潜在ASCVD获益、药物不良

8、反应、药物之间相互作用及患者依从性（a,C）应用推荐1.8mmol/LLDL-C4.9mmol/L糖应用推荐1.8 mmol/LLDL-C4.9 mmol/L非糖尿病患者的一级预防需评估10年ASCVD风险，以指导他汀类药物治疗强度I,B）年龄在4075岁之间，若10年ASCVD风险7.5%，需用中到高强度的他汀类药物治疗I,A）10年ASCVD风险7.5%，中等强度他汀类即可IIa,B）医生与患者之间应充分沟通，尤其是不在上述4组患者之内的LDL-C4.9 mmol/L者或经定量风险评估后风险较大时IIb,C）医生应向患者详细解释他汀类药物降低潜在ASCVD风险方面的获益、药物不良反应、药物

9、之间相互作用，了解患者的治疗意向IIa,C）应用推荐1.8 mmol/LLDL-C4.9 mmol/应用推荐心力衰竭与血液透析患者对NYHA分级级的缺血性收缩性心力衰竭患者及长期血液透析患者，专家组未给出启动或中止他汀类药物治疗的建议应用推荐心力衰竭与血液透析患者ACCAHA胆固醇降低成人动脉粥样硬化性心血管风险指南和心血管疾病评估指南课件心血管风险评估指南来源于社区而非高危人群，排除了已有心血管疾病症状和体征主要针对无ASCVD临床症状或体征、需进行ASCVD一级预防的成人人群不适用于有ASCVD临床表现而需要二级预防的人群，也不适用于高度选择性的亚组人群能预测在今后10年内发生首次ASCV

10、D硬终点事件的风险心血管风险评估指南来源于社区而非高危人群，排除了已有心血管疾对NYHA分级级的缺血性收缩性心力衰竭患者及长期血液透析患者，专家组未给出启动或中止他汀类药物治疗的建议匹伐他汀 2-4 mg而采用新公式须填写电子表格，然后通过专用软件计算风险积分每日剂量可使LDL-C平均降低30%-50%8mmol/LLDL-C4.确诊临床动脉粥样硬化性心血管疾病ASCVD）动脉粥样硬化源性的卒中或TIA新增）ACC/AHA控制胆固醇降低心血管疾病的风险指南氟伐他汀缓释剂 80 mg既往不能耐受他汀类药物或有肌肉损害史不能耐受强效他汀类药物治疗或出现他汀类药物相关性不良反应，可尝试中等强度他汀类

11、治疗（ I,A ）ACC/AHA控制胆固醇降低心血管疾病的风险指南参数：年龄岁）、性别、种族、总胆固醇水平mg/dl）、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C程度mg/dl）、收缩压mmHg）、是否接受降压治疗、有无糖尿病和目前是否吸烟5%时则要增加他汀类药物治疗强度（a,B）最大强度的情况下血脂仍无法达标，在充分考虑降低ASCVD风险获益、不良反应、药物之间相互作用及患者依从性后加用非他汀类类降脂药物强化降脂治疗IIb,C）9mmol/L糖尿病患者的一级预防他汀治疗的强度取代LDL-C目标值阿托伐他汀 40-80 mg新型心血管风险评分系统传统风险评估系统采用查表方法，将血压等几项参数分值简单相加即得

12、到风险积分建立评估成人长期（15年或终生发生首次心血管事件风险的模型同时评估冠心病和卒中风险而采用新公式须填写电子表格，然后通过专用软件计算风险积分参数：年龄岁）、性别、种族、总胆固醇水平mg/dl）、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C程度mg/dl）、收缩压mmHg）、是否接受降压治疗、有无糖尿病和目前是否吸烟对NYHA分级级的缺血性收缩性心力衰竭患者及长期血液透心血管风险评估指南9项较新的风险标志物如在定量评估风险后不能确立基于风险评估的治疗策略，或可考虑通过评估家族、hs-CRP、CAC积分或ABI来帮助制定治疗决策ApoB、慢性肾脏病、白蛋白尿或心肺功能在首次ASCVD事件风险评估中有无价值

13、，目前不能确定不推荐在临床实践中常规测量CIMT 心血管风险评估指南9项较新的风险标志物推荐流程推荐流程安全性建议不良反应风险增高因素存在严重并发症或并存多种疾病特别肝或肾功能受损）既往不能耐受他汀类药物或有肌肉损害史无法解释的谷氨酸转氨酶ALT升高正常上限的3倍同时使用影响他汀类药物代谢的其他药物对于年龄75岁的患者，应将强效他汀类药物治疗降低为中效他汀类药物治疗方案对于亚裔患者或既往有出血性脑卒中病史者，选择强效他汀类药物治疗时亦应更加谨慎 安全性建议不良反应风险增高因素安全性建议不建议常规监测肌酸激酶CK程度既往有他汀类药物不耐受或肌病史或家族史、典型的肌病临床表现或服用增加肌肉疾病风险

14、的药物，则患者服用他汀类药物后出现肌肉溶解的风险较高，需要监测CK基线水平服用他汀类药物过程中，若患者出肌肉症状，如疼痛、无力、生硬、痉挛、乏力或易疲劳，除监测CK水平，同时评估因果关系他汀类药物停用2个月后若肌肉症状未完全缓解，CK水平未降至正常范围，则需考虑是否存在其他引起肌肉症状的原因安全性建议不建议常规监测肌酸激酶CK程度安全性建议他汀治疗前需检测肝脏ALT基线水平用药过程中，若出现提示肝脏毒性增高的临床表现如易疲劳或无力、食欲欠佳、腹痛、尿液颜色深或皮肤或巩膜黄染），则需监测肝脏功能变化若连续两次监测LDL-C水平均1.0mmol/L，则需考虑将他汀类药物减量辛伐他汀起始剂量80 m

15、g/d或将其增量至80 mg/d无临床益处，甚至有害安全性建议他汀治疗前需检测肝脏ALT基线水平管理建议他汀类药物疗效及安全性监测启动治疗或调整用药剂量后412周需复查空腹血脂水平，此后每312个月复查1次若有其他临床指征，需检测相应指标优化他汀类药物治疗不能耐受中到高强度他汀类药物治疗的患者，将药物剂量调整至所能耐受的最大剂量管理建议他汀类药物疗效及安全性监测管理建议改善药物疗效加强患者依从性、严格改善患者生活方式 当患者ASCVD风险较高，且他汀类药物已用至最大强度仍未取得预期疗效时，可在权衡利弊、确认获益大于风险时加用非他汀类药物类调脂药物对于具有他汀类药物应用指证但无法耐受他汀类药物治

16、疗者，可在谨慎评估前提下应用非他汀类药物类调脂药物 管理建议改善药物疗效指南的积极意义强调对于病人进行整体评估，以病人为中心以减少ASCVD事件为目的，而非仅关注LDL-C的降低及动脉粥样硬化的减少引领了治疗理念的变革，贴近临床，简单易行，对明确获益人群给予治疗方案的推荐Right Patients, Right Statin， Right Dosage指南的积极意义强调对于病人进行整体评估，以病人为中心Righ思考和争议证据来源局限于药物研究，很少涉及生活方式和行为RCT有严格入选和排除标准，代表性局限研究中大多排除了75岁老人、功能不全、肝功能损害、心功能不全、青年人群、女性的代表性不足指南所引