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文档简介

1、苯酚 酚类苯酚 酚类一、酚的定义二、苯酚三、酚类的化学性质苯酚及酚类四、酚类同分异构体的书写五、酚类的用途夯实基础:一、酚的定义二、苯酚三、酚类的化学性质苯酚及酚类四、酚类同分一、酚的定义:羟基与苯环上碳原子直接相连的化合物CH2 OHOHOHCH3OHCHCH3CH3CH2OHCH2 OHCH3(A) (B) (C) (D) (E) (F) 指出下列物质哪些是酚?最简单的酚是苯酚返回官能团:OH(羟基)一、酚的定义:羟基与苯环上碳原子直接相连的化合物CH21、苯酚的分子组成和结构2、苯酚的物理性质3、苯酚的化学性质4、苯酚的用途苯酚二、苯酚1、苯酚的分子组成和结构2、苯酚的物理性质3、苯酚的

2、化学性质分子式 结构式结构简式C6H6OO HCC HH CCHH CC H1、苯酚的分子组成和结构球棍模型比例模型C6H5OHOH或返回分子式 结构式结构简式C6H6OO 颜色: 常温时在水中溶解度不大 高于65时,能跟水以任意比互溶 易溶于乙醇,乙醚等有机溶剂熔点:气味:状态: 有毒,浓溶液对皮肤有强烈腐蚀性2、苯酚的物理性质无色(在空气中因被氧化而略带红色)特殊气味晶体43溶解性:毒性: (当含水10%以上时,常温呈液态)颜色: 常温时在水中溶解度不大熔点:气味:状苯酚特殊的溶解性冷却 A B CA苯酚乳浊液B苯酚溶液C苯酚乳浊液加热溶解度增大冷却溶解度下降返回苯酚特殊的溶解性冷却 A

3、B 3、苯酚的化学性质电离方程式:OHO-H+反应方程式:(1).苯酚显酸性OH2Na2ONaH22俗名石炭酸苯酚有酸性,但酸性很弱,不能使指示剂变色。说明:3、苯酚的化学性质电离方程式:OHO-H+反应方程式:(1)性质探究澄清 浑浊说明苯酚的酸性强弱:+ HCl+ NaClOHONa苯酚的酸性到底弱到什么程度?分两等份通入CO2ONa溶液加HCl盐酸碳酸苯酚+ CO2 + H2O+ NaHCO3OHONa性质探究澄清 浑浊说明苯酚的+ Na2CO3OHONa+ NaHCO3Na2CO3溶液苯酚浊溶液还可以从哪些角度来说明苯酚显酸性?+ Na2CO3OHONa+ NaHCO3Na2CO3溶H

4、Cl CH3COOH H2CO3 苯酚 HCO3-ONaCH3COOHOHCH3COONaNaHCO3ONa+CO2+H2OOH+结论:NaHCO3OH+ Na2CO3ONa+由这些方程式你能得出酸性强弱顺序吗?HCl CH3COOH H2CO3 苯酚 H(2).苯酚的取代反应过量该反应的用途:很灵敏,用于苯酚的定性检验和定量测定 否则产生的三溴苯酚易溶于苯酚而观察不到白色沉淀。(2).苯酚的取代反应过量该反应的用途:很灵敏,用于苯酚的定苯与苯酚取代反应的对比分析:液溴浓溴水常温催化剂常温一元取代邻对位三元取代羟基对苯环的影响使苯环邻对位上氢原子活性增强苯与苯酚取代反应的对比分析:液溴浓溴水常

5、温常温一元取代邻对位这一反应可用于检验苯酚或Fe3+的存在。(3).苯酚的显色反应紫色溶液FeCl3溶液这一反应可用于检验苯酚或Fe3+的存在。(3).苯酚的显色反(4).易被氧化-与O2等氧化剂反应(5).加成反应+ 3 H2OHOHNi(6).缩聚反应(4).易被氧化-与O2等氧化剂反应(5).加成反应+ 化学性质小结(1).弱酸性(2).取代反应(与浓溴水、浓HNO3)(3).显色反应(与FeCl3溶液)(4).易被氧化(5).加成反应(与H2)(6).缩聚反应化学性质小结(1).弱酸性(2).取代反应(与浓溴水、浓HN苯酚及酚类PPT37张苯酚及酚类PPT37张返回返回苯酚的用途酚醛树

6、脂合成纤维合成香料医药消毒剂染料农药防腐剂4、苯酚的用途苯酚的用途酚醛树脂合成纤维合成香料医药消毒剂染料农药防腐剂4【药品名称】苯酚软膏 【性 状】黄色软膏,有苯酚特殊臭味【药理作用】消毒防腐剂,其作用机制是使细菌的蛋白质发生变性。【注意事项】 1. 对本品过敏者、6个月以下婴儿禁用。 2. 用后拧紧瓶盖,当药品性状发生改变时禁止使用, 尤其是 后。 3.连续使用,一般使用一周,如仍末见好转,请向医师咨询,如有瘙痒、灼伤红肿红症等症状,应停止使用,并用酒精洗净。【不良反应】偶见皮肤刺激性。【药物相互作用】 1. 。 2. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师。 【贮 藏 】 苯酚软膏使用说

7、明书色泽变红不能与碱性药物并用密闭 ,在30以下保存医药返回【药品名称】苯酚软膏 苯酚软膏使用说明书色泽变红不能课堂小结一、苯酚的分子结构分子式: C6H6O 结构简式:C6H5OH 或二、苯酚的物理性质色、态、味、溶解性、毒性三、苯酚的化学性质 1.弱酸性 2.取代反应(与浓溴水) 3.显色反应(与FeCl3溶液) 4.易被氧化 5.加成反应(与H2) 6.缩聚反应OH可用于苯酚的检验课堂小结一、苯酚的分子结构OH可用于苯酚的检验返回返回1.弱酸性2.取代反应(与浓溴水)3.显色反应(与FeCl3溶液)4.易被氧化5.加成反应(与H2) 6.聚缩反应三、酚类的化学性质邻对位取代返回与苯酚相似

8、邻碳共两氢O2、KMnO4(H+)等1.弱酸性三、酚类的化学性质邻对位取代返回与苯酚相似四、酚类同分异构体的书写1、酚羟基位置异构2、物质种类异构 碳原子数相同的一元醇、一元醚和一元酚互为同分异构体返回1.写出分子式为C8H10O属于一元醇、一元醚和一元酚的同分异构体!练习:四、酚类同分异构体的书写1、酚羟基位置异构2、物质种类异构 消毒剂: 来苏水 主要成分:甲基苯酚五、酚类的用途返回消毒剂: 来苏水 课堂针对性训练:1.下列关于苯酚的叙述中,正确的( )A.纯净的苯酚是粉红色晶体;B.苯酚有毒,因此不能用来制洗涤剂和软膏;C.苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应;D.苯酚分子里羟基上的氢原子比

9、乙醇分子中羟基上的氢原子活泼。D课堂针对性训练:1.下列关于苯酚的叙述中,正确的( )2.把过量的CO2气体通入到下列物质的溶液中,不变浑浊的是( )ACa(OH)2 ; B. ONa C.NaAlO2 D.Na2SiO3 A2.把过量的CO2气体通入到下列物质的溶液中,不变浑浊的是(3.下列关于苯酚的叙述,不正确的是( )A.将苯酚晶体放入少量水中,加热至全部溶解,冷却运至50形成悬浊液;B.苯酚可以和硝酸发生取代反应;C.苯酚易溶于NaOH溶液中;D.苯酚的酸性比碳酸强,比醋酸弱。AD3.下列关于苯酚的叙述,不正确的是( )AD4.预测邻甲苯酚与浓溴水反应的主要产物是( )OHCH3BrB

10、rOHCH3BrBrOHCH3BrBrOHCH3BrBrABCDD4.预测邻甲苯酚与浓溴水反应的主要产物OHCH3BrBrOH5. 白藜芦醇可能具有抗癌性,结构简式如:则能够跟1mol该化合物起反应的Br2和H2的最大用量是( ) OHCHCHOHOHA.1mol, 1mol B.3.5mol, 7molC.3.5mol, 6mol D.6mol, 7molD5. 白藜芦醇可能具有抗癌性,结构简式如:则能够跟1mol该OHOHC15H27可以燃烧,当氧气充足时,产物为CO2和H2O;与FeCl3溶液发生显色反应;能发生取代反应,但不能发生加成反应;能溶于水、酒精和乙醇中。6.漆酚是生漆的主要成

11、分,为黄色,能溶于有机溶剂中.生漆在物体表面, 在空气中干燥转变为黑色漆膜,下列叙述错误的是( )B DOHOHC15H27可以燃烧,当氧气充足时,产物为CO2和H7、下列物质中:A. B. C. D. (1).能与氢氧化钠溶液发生反应的是( )(2).能与金属钠发生反应的是( )(3).能与氢气发生加成反应的是( )CH2OHOHCH3OHB、DA、B、DA、B、C 、 D7、下列物质中:A. 8、用哪种试剂,可以把苯酚、苯、乙醇、 NaOH、KSCN五种物质鉴别开来?现象分别如何?FeCl3溶液8、用哪种试剂,可以把苯酚、苯、乙醇、 NaOH、KSCN五9、某有机物结构为CH2=CH-OHCH3它不可能具有的性质是( ) (1).极易溶于水 (2).可燃性(3).能使酸性KMnO4溶液褪色 (4).能加聚反应(5).能跟NaHCO3溶液反应 (6).与NaOH溶液反应A(1)(4) B(1

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