2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一含答案试卷9

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.不适宜制成缓(控)释制剂的药物是（）：(所属章节：第十四章 ，难度：5)A、抗生素B、解热镇痛药C、抗精神失常药D、抗心律失常药E、降压药正确答案:A2.不属于影响透皮吸收的药物因素的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、晶型B、脂溶性C、分子量D、药物的熔点E、pKa正确答案:A3.给药后能够快速崩解或快速溶解，药物快速释放并吸收的制剂称为（）(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:快速释放制剂4.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱 5g，HPMC 2g,乳

2、糖 2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。其中乳糖是（ ）A、主药B、稀释剂C、矫味剂D、黏合剂E、润湿剂正确答案:B5.蛋白质类药物制剂的研制关键是解决这类药物的稳定性问题。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：2)正确答案:正确6.常用的水溶性环糊精衍生物是（）衍生物、羟丙基衍生物及甲基衍生物等。(所属章节：第十三章 ，难度：5)正确答案:葡萄糖7.细胞核靶向功能的超小介孔二氧化硅（25 nm）纳米载药体系属于（）(所属章节：第十七章 ，难度：4)A、一级B、二级C、三级D、四级E、五级正确答案:C8.包合物的制备方法除冷冻干燥法、研磨法、（）法、喷雾干燥法外，还有超声法等。(所属

3、章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:饱和水溶液法9.以下类型药物适用于制备成分散片的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、难溶性药物B、分子型药物C、分子量大的药物D、易水解药物E、安全窗窄和水溶性药物正确答案:B,C,D,E10.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。其中HPMC是（ ）A、溶蚀性骨架材料B、亲水凝胶骨架材料C、不溶性骨架材料D、填充剂E、黏合剂正确答案:B11.溶剂法亦称（）法，适用于对热不稳定或挥发性药物。(所属章节：第十三章 ，难度：3)正确答案:共沉淀12.下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )

4、(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、减少用药剂量B、提高疗效C、降低药物的毒副作用D、增强药物对靶组织的特异性E、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案:A,B,C,D,E13.渗透泵型控释片的基本原理是（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出正确答案:D14.PEG作为固体分散体的载体材料，通常采用（）和溶剂法制备固体分散体(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:熔融法15.以下不是脂质体特点的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、

5、淋巴定向性B、降低药物毒性C、提高药物稳定性D、细胞非亲和性E、缓释正确答案:D16.不增加药物经皮吸收性的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸钠E、单硬脂酸甘油酯正确答案:E17.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中微晶纤维素的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:B18.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交

6、联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中硬脂酸镁的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E19.皮肤的结构主要分为四个层次，即（）、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织。角质层和生长表皮合称表皮。(所属章节：第十六章 ，难度：1)正确答案:角质层20.靶向制剂应具备的要求是（）(所属章节：第十七章 ，难度：1)A、定位浓集、无毒、可生物降解B、浓集、控释、无毒、可生物解降C、定位浓集、控释及无毒可生物降解等三个要素D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释、可生物降解正确答案:C21.微球的粒径范

7、围在1-（）微米之间。(所属章节：第十七章 ，难度：5)正确答案:25022.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、6hB、12hC、18hD、24hE、36h正确答案:B23.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中6-7%淀粉浆的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂正确答案:D24.靶向给药系统的定位浓集是为了确保（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、有效性正

8、确答案:A25.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂正确答案:A,B,C,D,E26.设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、缓冲剂B、着色剂C、稳定剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:A,C,D27.脂质体的主要理化性质有（）、电性。(所属章节：第十七章 ，难度：5)正确答案:相变温度28.下列关于生物技术药物说法不正确的是（ ）(所属章节：第十二章 ，难度：4)A、蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出亲水胶体的性质，具有旋光性和紫外吸收B、蛋白多肽药物的缓释

9、、控释型注射制剂包括微球、疫苗微球及缓释控释植入剂C、进行蛋白多肽药物的稳定性评价时，一般不能用高温加速实验的方法来预测药物在室温下的有效期D、对多数的蛋白多肽药物而言，冷冻干燥型注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期E、冻干制剂为不定型粉末的饼状物时，含水量偏少，加水时溶解慢而且澄清度不好正确答案:E29.下列不属于水溶性固体分散体载体材料的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：5)A、PEGB、PEOC、CPD、HPCE、Eudragit E正确答案:E30.固体分散体制备时将药物与载体混匀，加热至熔融，剧烈搅拌混匀，迅速冷却固化的方法是(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C

10、、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术正确答案:A31.中国药典规定，缓释制剂须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度，第一点为开始0.52小时的取样时间点，用于考察（）。(所属章节：第十四章 ，难度：4)正确答案:药物是否有突释32.缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、浆法和小杯法三种方法。(所属章节：第十四章 ，难度：2)正确答案:转篮法33.对药物经皮吸收无促进作用的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、山梨酸B、表面活性剂C、乙醇D、二甲基亚砜E、尿素正确答案:A34.经皮给药制剂，对于离子型药物及水溶性大分子来说（）是主要的吸收途径。(所属章节：第十六章 ，难度：2)正确答案:皮肤附属器35.以下关于脂质体相变温度的