KDIGO临床指导建议IgA肾病的治疗培训课件

1、IgAN 1.评估肾脏病进展的风险 指南1.3+1.4 建议全部病例在诊断时和随访期间观察蛋白尿、血压和eGFR以评估肾病进展的风险（未分等级）建议观察病理特征以评估预后（未分等级）IgAN 1.评估肾脏病进展的风险 指南1.3+1.4 蛋白尿是决定IgA肾病预后的关键因素 Reich HN, et al. J Am Soc Nephrol 2007, 18: 3177蛋白尿g/d6个月测定的均值肾脏存活率蛋白尿是决定IgA肾病预后的关键因素 Reich HN, eIgA肾病新的组织病理学分类 基本预后数据：系膜细胞增殖积分0.5或0.5的肾小球 （M 0/1）毛细血管内皮增殖无或有 （E 0

2、/1）局灶硬化/粘连无或有 （S 0/1）肾小管萎缩/间质纤维化25%，2650%，或50% （T 0/1/2）其他资料：肾小球总数伴毛细血管内皮增殖的肾小球数毛细血管外增殖全球硬化局灶性肾小球硬化正在进行中的“VALIGA”验证有效性Roberts IS, et al. Kidney Int 2009Cattran DS, et al. Kidney Int 2009IgA肾病新的组织病理学分类 基本预后数据：Roberts IgAN 2：抗蛋白尿治疗指南2.1+2.2 建议给蛋白尿1g/d的患者长期服用ACEI或ARB（1B）如蛋白尿0.51g/d（儿童蛋白尿0.51g/1.73），建议使

3、用ACEI或ARB治疗（2D） IgAN 2：抗蛋白尿治疗指南2.1+2.2 建议给蛋白IgACE：ACEI治疗儿童与年轻人IgA肾病66例患者，935岁，尿蛋白1 50 ml/min/1.73m2，终点：Ccr降低30%或 蛋白尿增加3.5 g/dCoppo R, J Am Soc Nephrol 2007; 18: 1880（贝那普利）IgACE：ACEI治疗儿童与年轻人IgA肾病66例患者，9IgAN 2：抗蛋白尿与抗高血压治疗指南2.3+2.4 蛋白尿1g/d的IgA肾病患者，血压的靶目标值应1g/d者，血压的靶目标值125/75mmHg建议在能够耐受的范围内逐步增加AECI/ARB的

4、剂量，以使蛋白尿降至50% increase of baseline serum creatinine) 皮质激素治疗ACEI治疗皮质激素治疗无皮质激素治疗IgA肾病的治疗Praga M, et al. J Am S激素+雷米普利治疗伴蛋白尿的IgA肾病随机对照临床研究入选标准IgA肾病，中度组织损伤（G2）蛋白尿1g/deGFR50ml/min雷米普利（n=49）血压靶目标120/80mmHg蛋白尿靶目标1g/d雷米普利起始剂量2.5mg/d，每月增加1.25mg/d，直至蛋白尿降至1g/d激素+雷米普利（n=48）等量的雷米普利加上口服强的松6个月起始剂量1mg/kg/d，2个月后每月减少

5、0.2mg/kg/dManno C, et al. NDT 2009, 24: 3694雷米普利激素+雷米普利-6.17-0.560-2-4-6-8平均年GFR下降（ml/min）激素+雷米普利治疗伴蛋白尿的IgA肾病随机对照临床研究入西拉普利+激素与单用西拉普利治疗IgA肾病 西拉普利（n=30）起始剂量2.5mg/d逐步增加剂量1.25mg/次直至5mg/d血压靶目标125/75mmHg 激素+西拉普利（n=33）等量西拉普利加口服强的松68个月 起始0.81mg/kg/d，2个月 每两周减少510mg.20103040501.00.80.60.40.20.0. .Log rank P=-

6、0.06联合治疗组西拉普利组50% increase of s-creatininePatients without end pointMonths病人：IgA肾病，蛋白尿15 g/d，eGFR30ml/min设计：前瞻性、随机、开放Lv J, et al. Am J Kidney Dis 2009, 53: 26西拉普利+激素与单用西拉普利治疗IgA肾病 西拉普IgA肾病治疗能用ACEI加皮质激素吗？Frank Eitner 和Jurgen Floege 近期研究在一组伴肾损伤进展高风险的患者中证实，激素加雷米普利对预防IgA肾病进展的作用优于单用雷米普利。然而，需要进一步的临床研究证实是否

7、强化的支持疗法能与免疫抑制疗法相媲美。 Nature Reviews Nephrology May 2010 我们觉得这两个试验中主要的不足之处是他们的设计应该要求患者在试验前停止ACEI或ARB治疗，然后在联合治疗组同时开始ACEI和激素治疗 IgA肾病治疗能用ACEI加皮质激素吗？研究设计 理想的支持疗法（ACEI、ARB、血压靶目标3.5g/dGFR降低30%IgA肾病，1870岁，eGFR30ml/min, 蛋白尿0.75/d，高血压或GFR90ml/min有效者蛋白尿0.75g/天无效者蛋白尿0.75g/天 合理支持疗法（n=74）合理支持疗法+免疫抑制疗法（n=74）洗脱期（6个月

8、）研究期（3年）Eitner F, et al. J Nephrol 2008, 21: 284随 机研究设计 理想的支持疗法中途退出IgA肾病，1870岁，eIgAN4：免疫抑制剂指南4.1 建议在某些高危IgA肾病患者（GFR50ml/min, 肾功能恶化，明显的蛋白尿，但无晚期组织瘢痕化），在优化抗高血压和抗蛋白尿治疗后，采用皮质激素加环磷酰胺（继以硫唑嘌呤）治疗（2D） IgAN4：免疫抑制剂指南4.1 建议在强的松和细胞毒药治疗进展性IgA肾病前瞻性对照研究 38例IgA肾病患者Scr增高(最高3mg/dl)Ballardie FW, et al. J Am Soc Nephrol

9、2002, 13: 142强的松40100mg(2年结束)+CTX 1.5mg/kg/d 3个月，然后硫唑嘌呤1.5mg/kg/d直至6年支持疗法19例19例强的松和细胞毒药治疗进展性IgA肾病前瞻性对照研究 38血压维持160/90mmHg若病人在治疗时接受ACEI治疗，该抑制剂可继续使用，但随后不能改变作为一线治疗，使用CCB和阻滞剂Ballardie FW, et al. J Am Soc Nephrol 2002, 13: 142强的松和细胞毒药治疗进展性IgA肾病前瞻性对照研究 平均动脉压mmHg对照组治疗组血压维持160/90mmHgBallardie FW, eIgAN 4: 免

10、疫抑制试剂指南4.24.4对于GFR30ml/min的患者，除非有新月体型IgA肾病伴快速GFR恶化，不建议用免疫抑制治疗（2C）对这些患者建议持续应用抗蛋白尿和抗高血压治疗（2B）不推荐用环孢素A或骁悉治疗IgA肾病IgAN 4: 免疫抑制试剂指南4.24.4对于GFR骁悉治疗IgA肾病 国家骁悉/安慰剂S-Crea蛋白尿基线值组织学ACEIAT-Bl结果骁悉 vs 对照比利时n=21n=1276%1.50.11.40.11.90.31.30.4等级Churg骁悉无作用美国n=17n=1585%2.61.22.20.72.71.62.71.470%等级Hass骁悉无作用中国n=20n=203

11、0%1.50.21.70.21.80.21.90.385%等级Hass蛋白尿减少中国n=31n=31?蛋白尿减少+肌酐稳定Maes B et al, Kidney Int 2004Frish G et al, NDT 2005Tang S et al, Kidney Int 2005Chen X et al, Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2005骁悉治疗IgA肾病 骁悉/安慰剂S-Crea蛋白尿组织学AIgAN 5：其它治疗指南5.15.3 不建议用鱼油治疗IgA肾病（2D）不建议用抗血小板试剂治疗IgA肾病（2C）不建议进行扁桃体切除术治疗IgA肾病（2C） IgAN 5：其它治疗指南5.15.3 不建议用鱼油治IgAN6:非典型IgA肾病的治疗微小病变伴有肾小球IgA沉积对表现为肾病综合征、病理学改变为微小病变伴肾小球IgA沉积的患者建议按微小病变进行治疗（2B）新月体型IgA肾病对IgA肾病伴快速进展的新月体形成患者，建议按ANCA血管炎的治疗，采用皮质激素和CTX（2D）IgAN6:非典型IgA肾病的治疗微小病变伴有肾小球IgA沉IgAN6:非典型IgA肾病的治疗 伴有肉眼血尿的急性肾损伤对伴有肉眼血尿的急性肾损伤患者，在肾功能损伤开始后至少5天肾功能无改善者，应进行肾活组织检查（未分等级）IgA肾病在肉