药剂科工作制度及岗位职责

1、剂科工作制度及岗位职责药品购进管理制度1、购进药品应以保证质量为前提，所有药品必须从取得药品 生产许可证或药品经营许可证（批发）的企业等合法渠 道进货，并按照保证药品质量的进货程序进行。药品供应商必 须是在本市上年度（或本并次）药品招投标中标的企业。2、药库应根据药品使用情况制定药品采购计划，并注明药 品通用名（商品名）、剂型、规格、数量。药品采购计划 必须经药品采购小组审核，院长或分管院长审批，方可执行。药品采购员按各药品不同的采购渠道，分别及时向各供应商发 出采购单，防止人为造成缺货断档。3、购进药品按规定建立完整的购进记录，做到票、帐、货相 符。4、药库需建立完整的购进、验收记录，记录内

2、容应包括：药品 通用名（商品名）、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单 位、批准文号、供货单位、数量、购进日期、验收结论和验收 人签名等内容。购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不 得少于二年。5、购进特殊管理的药品应严格按照国家有关法律法规和管理 规定进行。6、购进药品应签订有明确质量条款的购货协议，应明确：（1）药品质量符合质量标准和有关质量要求。药品附产品合格证。所购药品的提供方应提供符合规定的各类证明、证书和文件。药品包装符合有关规定和货物运输、贮存的要求。药品验收管理制度1、药品入库验收人员应必须和采购人员分开。并应在规定的时 限内完成(生物制品必须做到货到即验)。验收时，应同时检

3、 查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书及标识等内容， 每整件的包装中应有产品合格证。对特殊管理的药品实行双人 逐件验收到最小包装单位。对低温冷藏要求的药品，验收的内 容必须包括运输贮藏温度。2、药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、规格、数量、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或 功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件 等内容。特殊药品、外用药品有规定的标识和警示说明。上述 内容必须与药品包装批件相符。3、验收进口药品，应核对加盖供货单位红色印章的进口药品 注册证和该批药品的进口药品检验报告书复印件。进

4、口 药品，其包装标签应以中文注明药品的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书。4、验收应按规定对实物仔细核对，并如实填写好药品质量验 收记录，内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、规 格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况以及 包装、标签、说明书上应有的规定内容，整件包装中应有药品 合格证。验收记录中还应签署验收结论和验收员姓名。5、购入药品需经验收员验收合格并签名或盖章后药品方可入 库，如发现质量可疑的药品，应予拒收，放入待处理区，同时 反馈质量管理部门。6、发现质量有可疑或包装不符合要求或破损渗漏现象时，应及 时填写质量信息反馈表向供货方反映并等待处理。特殊药品管理制度1

5、、药剂科（组）对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理 和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用，本单位及 个人，不得自行更改管理办法。2、购进验收特殊药品必须二人，且有一名药师以上职称人员负责。验收员要仔细核对品名、规格、数量等。麻醉药品及一类 精神药品保管应设专柜存放，双人双锁，专人管理，单独建 帐。二类精神药品专柜集中放置，与其它药品明显分开。3、具有麻醉药品及精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师 资格，并经考核能正确使用麻醉药品及精神药品，经医务科批 准，并将医师签字式样送药剂科备查。4、麻醉药品、一类精神药品针剂处方为一次用量，其它剂型处 方不得超过三日用量，控释制剂处方不得超过于日用量。二类精神药品每次不得超过7日常见量，特殊情况需延长，医师 要注明理由。处方应完整保存二年备查。5、麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方书写工整，字迹 清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员 均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己 开方使用麻醉药品。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药 品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及 时向院领导报告。6、药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规 定的麻醉药品处方，拒绝调配。7、严格执行麻醉药品管理办法中的有关规定，严格保管， 合理应用，杜绝滥用，防止流失，