2022-2023年(备考资料)医疗招聘药学类-西药学历年真题精选一含答案8_第1页
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文档简介

1、2022-2023年(备考资料)医疗招聘药学类-西药学历年真题精选一(含答案)一.综合考核题库(共40题)1.麻醉药品和精神药品处方开具和格式A、普通处方开具,格式由国家食品药品监督管理局规定B、特殊药品处方开具,格式由国务院药品监督管理部门C、专用处方开具,格式由国家食品药品监督管理局规定D、特殊处方开具,格式由国务院农业部门规定E、专用处方开具,格式由国务院卫生主管部门规定正确答案:E2.关于固体分散体的速释原理错误的是A、药物的分散状态B、载体材料对药物的可润湿性C、载体材料可保证药物的高度分散性D、载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散E、载体材料对药物的抑晶作用正确答案:D3.药品的内

2、标签应当包含A、药品通用名称、适应证B、功能主治、规格、用法用量C、生产日期、产品批号、有效期D、生产企业E、以上均正确正确答案:E4.A.聚乙烯B.胆固醇C.硬脂酸D.阿拉伯酸E.羟乙基纤维素可用于制备不溶性骨架片的材料是正确答案:A可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是正确答案:E可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是正确答案:C5.生物药剂学的研究内容错误的是A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究物理化学的基本理论D、研究新的给药途径E、研究微粒给药系统在血液循环中的命运正确答案:C6.下列可增加药物溶出速率的载体是A、胃内漂浮物B、微球C、固体分散体D

3、、渗透泵片E、脂质体正确答案:C7.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是A、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C、胃是药物吸收的唯一部位D、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一正确答案:C8.麻醉药品和精神药品管理条例中所称实验研究是指A、以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B、以教学为目的的临床前药物研究C、以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究D、以教学为目的的临床后药物研究E、以科学研究为目的的临床前药物研究正确答案:C9.下列胶囊剂的特点不正确的是A、可制成定位

4、释放的胶囊剂B、掩盖药物的不良臭味C、液态药物固体剂型化D、可提高药物的稳定性E、药物在体内起效较片剂、丸剂慢正确答案:E10.影响F的因素不包括A、容器大小、形状B、灭菌产品的溶液性质C、容器在灭菌器的数量和分布D、容器热穿透性E、操作时间正确答案:E11.在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、增塑剂B、致孔剂C、色料D、固体物料E、增光剂正确答案:B12.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括A、压敏胶B、阻滞剂C、骨架材料D、包衣材料E、增稠剂正确答案:A13.某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销

5、售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、可算假药也可算劣药正确答案:B14.因治疗疾病需要,个人携带麻醉药品和第一类精神药品的规定,正确的是A、个人凭本人身份证明可以携带麻醉药品和第一类精神药品B、因治疗疾病需要,凭医疗机构出具的医疗诊断书与本人身份证明C、持有人民政府药品监督管理部门发放的携带证明D、可以携带两周用量以内的麻醉药品和第一类精神药品E、凭医疗机构出具的医疗诊断书可以携带麻醉药品和第一类精神药品正确答案:B15.A.30%、13%B.3年、1年C.4年、2年D.20%、6%E.8%三级综合医院药学部药学人员中具有高等

6、医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的,应分别不低于药学专业技术人员总数的正确答案:A二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的,应分别不低于药学专业技术人员总数的正确答案:D卫人发2001164号文件规定,参加药学专业中级资格考试人员必须具备下列条件之一:取得药学专业本科学历,从事药师工作年限与取得药学专业硕士学位,从事药师工作年限分别满正确答案:C卫人发2001164号文件规定,参加药学专业初级资格考试人员必须具备下列条件:取得药学专业大专

7、学历,从事药师工作年限满;取得本科学历,从事本专业工作年限满正确答案:B药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的正确答案:E16.A.药学科学B.药学职业C.药学D.药事组织E.药品管理经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为正确答案:B药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,这些研究药物的科学统称为正确答案:A药学科学和药学职业统称为正确答案:C17.下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A、纳

8、米粒和微乳等属于胶体分散体系B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的正确答案:D18.出现裂片的原因不包括A、压片温度过低B、物料中细粉太多C、易脆碎的物料塑性差D、压片太快E、易弹性变形的物料塑性差正确答案:A19.A.消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传C.应报告该药品发生的所有不良反应D.按季度报告E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应新药监测期内的药品正确答案:C新药监测期已

9、满的药品正确答案:E20.化学药软膏剂的质量要求不包括A、粒度B、融变时限C、微生物限定D、无菌E、装量差异正确答案:B21.关于生物利用度的概念错误的是A、生物利用度是一个绝对的概念B、是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率C、生物利用度包含药物的吸收速度与吸收程度D、生物利用的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E、生物利用的速度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值正确答案:A22.基本医疗保险药品目录中将药品分为甲、乙两类,其中乙类的特点是A、与甲类相比更安全B、与甲类相比价格稍高C、与甲类相比更稳定D、与

10、甲类相比价格稍低E、与甲类相比安全性稍差正确答案:B23.药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起A、10日内报告,死亡病例须及时报告B、10日内报告,死亡病例不用及时报告C、15日内报告,死亡病例不用及时报告D、15日内报告,死亡病例须及时报告E、20日内报告,死亡病例须及时报告正确答案:D24.以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A、同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的B、同一药品生产企业生产的处方药与非处方药C、同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品D、进口药品E、经批准异地生产的药品正确答案:A25.药品生

11、产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A、应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写药品不良反应事件报告表B、应7日内报告省级药品监督管理部门并填写药品不良反应事件报告表C、应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写药品不良反应事件报告表D、应立即报告药品不良反应监督机构并填写药品不良反应事件报告表E、应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写药品不良反应事件报告表正确答案:A26.A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂正确答案:A可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂正确答案:B主要用于杀菌和防腐,

12、属于阳离子型表面活性剂正确答案:D27.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物稳定性正确答案:A28.医师利用计算机开具普通处方时,下列说法错误的是A、其格式与手写处方不同B、应同时打印出纸质处方C、经签名后有效D、将打印处方收存备查E、药学专业技术人员核发药品时,必须核对打印处方无误后发给药品正确答案:A29.关于-CD包合物的优点错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具有靶向性E、提高药物的生物利用度正确答案:D30.关于膜剂的质量要求错误的是A、膜剂的外膜应该越薄越好B、膜剂外观应完

13、整光洁、厚度一致、色泽均匀C、药物与成膜材料不发生物理化学反应D、膜剂应密封保存,并符合微生物限度检查要求E、膜剂的重量差异应符合要求正确答案:A31.下列关于气雾剂的特点正确的是A、具有速效和定位作用B、虽然容器不透光、不透水,但不能增加药物的稳定性C、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、不可以用定量阀门准确控制剂量E、由于起效快,适合心脏病患者使用正确答案:A32.医疗用毒性药品A、是指使用不当会致人中毒或死亡的药品B、是指毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品C、是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品D、是指毒性剧烈的药品E、是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致

14、人中毒或死亡的药品正确答案:E33.下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管理,叙述不正确的是A、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱,纳入麻醉药品销售渠道经营,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售B、除药品类易制毒化学品经营企业外,购用单位应当按照购用证明载明的用途使用药品类易制毒化学品,不得转售;外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销C、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,需要所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行协调D、购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的,应当分别报其所在地和原供货单位

15、所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案E、原供货单位收到退货后,应当分别向所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告正确答案:C34.不属于鼻黏膜给药特点的是A、给药方便B、吸收迅速C、可局部杀菌D、可避免肝首过效应E、大分子药物更易吸收正确答案:E35.下列说法错误的是A、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书B、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息D、药品说明书应当详细注明药品不良反应E、药

16、品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业承担正确答案:B36.关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容,说法不正确的是A、各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度,确保药品监督管理落实到位B、药品质量监督控制采取逐级负责制C、成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成,对药品质量进行评估、监督、指导和管理D、医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E、由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理正确答案:E37.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性A、硅油B、石蜡C、硅酮D、胆固醇E、蓖麻油正确答案:D38.医疗机构制剂的名称,应当A、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称B、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称C、按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命

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