第二十三章治疗慢性心功能不全的药物课件

1、第二十三章治疗慢性心功能不全的药物第二十三章治疗慢性心功能不全的药物优选第二十三章治疗慢性心功能不全的药物优选第二十三章治疗慢性心功能不全的药物教学基本要求 掌握：强心苷的作用、作用机制、心脏毒性及其防治原则；ACEI药物和AT1拮抗药降压作用特点。 熟悉：熟悉治疗CHF药物的分类，利尿药、受体阻断药治疗CHF的基本作用原理与应用。 了解：非强心苷类正性肌力药的作用及应用。教学基本要求 掌握：强心苷的作用、作用机制、心脏毒性及其 何为心衰？如何治疗？ 何为心衰？如何治疗？ 慢性心功能不全又称充血性心力衰竭（CHF）常简称心衰，是多种病因所致的心脏泵血功能降低，不能满足全身组织代谢需要的一种临床

2、综合征，是一种“超负荷心肌病”。 慢性心功能不全又称充血性心力衰竭（CHF）常简称心衰充血性心力衰竭（Congestive heart failure, CHF)概述心收缩力心输出量肾血流量水钠潴留血容量肺、体循环瘀血心脏排空激活RSSAAng升高醛固酮增多激活交感NS心肌耗氧量心率动脉缺血静脉瘀血心脏充血充血性心力衰竭概述心收缩力心输出量肾血流量水钠潴留血心衰症状动脉系统供血不足 倦怠、乏力 肺充血 呼吸困难 肝瘀血 上腹饱胀、黄疸、心源性肝硬化 消化道瘀血 食欲 、恶心、呕吐 肾脏瘀血 蛋白尿、肾功能减退静脉系统瘀血心衰症状动脉系统供血不足 倦怠、乏力静脉系统瘀血第一节 CHF的病理生理学

3、及 治疗CHF药物的分类第一节 CHF的病理生理学及 治疗CHF药物的功能变化出现收缩功能障碍、舒张功能障碍。A、收缩功能障碍型心衰 应用正性肌力药、ACEI，禁用受体阻断药B、舒张功能障碍型心衰 应用ACEI, 受体阻断药等，禁用强心苷C、混合型型心衰 适当应用正性肌力作用药、ACEI、受体阻断药（剂量比例要合适）（超声心动图等帮助诊断）功能变化结构变化A、心肌细胞凋亡B、心肌组织纤维化C、心肌肥厚与重构结构变化近年来人工合成了一些非苷类正性肌力作用药， 主要有-受体激动药（多巴胺、多巴酚丁胺等）及磷酸二酯酶抑制药（米力农、氨力农、维司力农等），但长期用其治疗严重CHF时，可引起室性心律失常

4、的发生率和死亡率升高，故不宜作为治疗CHF的常规用药。抗动脉粥样硬化、抗TNF-及IL等。中毒剂量：兴奋延脑极后区催吐化学感受区而引起呕吐；抑制心肌及血管的肥厚、增生食糜酶(chymases)另外可直接抑制肾小管Na+-K+-ATP酶，减少肾小管对Na+ 的重吸收，促进钠和水排出，发挥利尿作用。第二十三章治疗慢性心功能不全的药物慢性心功能不全又称充血性心力衰竭（CHF）常简称心衰，是多种病因所致的心脏泵血功能降低，不能满足全身组织代谢需要的一种临床综合征，是一种“超负荷心肌病”。强心苷主要从植物中提取，如：洋地黄、夹竹桃等。左室充盈压、左室舒张末压及容积 耗氧量了解：非强心苷类正性肌力药的作用

5、及应用。血管紧张素转化酶抑制药及血管紧张素(ATl)受体拮抗药（1）血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利常用的有地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷丙 （西地兰）、毒毛花苷K等。(2)若心率减慢，则耗氧量第一节 CHF的病理生理学及 治疗CHF药物的分类 CHF时神经内分泌变化（早期代偿，后期恶化）1、交感神经系统激活NE浓度升高：胞内Ca2+增加，血管收缩（后负荷增加） 心率增加（耗氧量增加）近年来人工合成了一些非苷类正性肌力作用药， 主要有-受体激2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统 （RAAS）激活 Ang浓度增高（循环与局部组织）：收缩血管、促NE释放，促ET-1生成，生长因子表达，心肌肥厚、

6、醛固酮分泌增多2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统CHF治疗思路： 关键是恢复心输出量措施： 1、纠正心功能异常 2、减轻心脏负荷CHF治疗思路：1、纠正心功能异常A、应用正性肌力作用药：强心苷等，增强心肌收缩力，纠正心肌收缩功能异常B、 受体阻断药：纠正心肌舒张功能异常C、 ACEI：预防及逆转心肌肥厚与重构，纠正心功能异常。1、纠正心功能异常2、降低心脏负荷A、降低心脏前负荷：利尿药减少血容量（急性：高效利尿药 慢性：中、低效利尿药）B、降低心脏后负荷：应用血管扩张药 如ACEI、酚妥拉明等。（ ACEI，功能变化中三种类型均可应用）2、降低心脏负荷1.正性肌力药 （1）强心苷类药 地高辛等。

7、 （2）非强心苷类 米力农、维司力农等(磷酸二酯酶抑制药)。2.血管紧张素转化酶抑制药及血管紧张素(ATl)受体拮抗药（1）血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利 （2）血管紧张素(ATl)受体拮抗药：如氯沙坦等。3.血管扩张药(1)直接扩张血管药：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、硝普钠等。 (2)钙通道阻滞药：氨氯地平等。4.受体阻断药：卡维地洛、美托洛尔5.利尿药 氢氯噻嗪、呋塞米等。药物分类1.正性肌力药药物分类强心苷对不同原因所致CHF的治疗效果不同。对机械因素所致者，如缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄等，因心室舒张和充盈受限而疗效很差或无效。当心房异位起搏点的频率达250-350次/

8、分，心房收缩快而协调为心房扑动，若频率350次/分且不规则时，则为心房颤动。第二节 正性肌力药常用的有地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷丙 （西地兰）、毒毛花苷K等。治疗作用机制：轻度抑制Na+-K+-ATP酶了解：非强心苷类正性肌力药的作用及应用。二、非强心苷类正性肌力药优点：应用方便，久用效力不减，即不易产生耐受性。第一节 CHF的病理生理学及 治疗CHF药物的分类不仅对ACE途径产生的Ang ，而且对非ACE途径产生的Ang也有拮抗作用。2、地高辛、毛花苷丙 （西地兰）、毒毛花苷K 大部分以原形经肾脏，肾功能不良时要适当减量，尤其是需长期应用的地高辛（老年人肾功能下降）（地高辛也有肝肠循环）（

9、ACEI，功能变化中三种类型均可应用）抗动脉粥样硬化、抗TNF-及IL等。在受体水平阻断Ang与其受体的结合在受体水平阻断Ang与其受体的结合B、舒张功能障碍型心衰 应用ACEI, 受体阻断药等，禁用强心苷对于应用正性肌力药和利尿药无效的难治病例，应用血管扩张药，适当减轻心脏的前、后负荷，有助于改善心脏功能。因为心功能改善后增强了肾血流量和肾小球的滤过功能。第二节 正性肌力药 一、强心苷类 由糖和苷元结合而成，作用来自苷元，糖则能增强水溶性。 常用的有地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷丙 （西地兰）、毒毛花苷K等。 应用于收缩功能障碍型心衰。 强心苷对不同原因所致CHF的治疗效果不同。第二节 正性肌力

10、药物来源： 强心苷主要从植物中提取，如：洋地黄、夹竹桃等。药物来源：第二十三章治疗慢性心功能不全的药物课件体内过程：1、洋地黄毒苷：有肝肠循环2、地高辛、毛花苷丙 （西地兰）、毒毛花苷K 大部分以原形经肾脏，肾功能不良时要适当减量，尤其是需长期应用的地高辛（老年人肾功能下降）（地高辛也有肝肠循环）体内过程：【药理作用】（一）对心脏的作用 1、正性肌力作用 强心苷能显著加强衰竭心脏收缩力，心脏输出量明显增加，从而解除心衰症状。【药理作用】第二十三章治疗慢性心功能不全的药物课件特点： 心肌收缩有力而敏捷，舒张期相对延长 心脏总耗氧量下降 增加心输出量特点：决定心肌耗氧量的因素有三：心肌收缩力、心率

11、、心室容积 (1)若心肌收缩力增强，则耗氧量 (2)若心率减慢，则耗氧量 (3)若心室容积明显缩小，则耗氧量明显 决定心肌耗氧量的因素有三：食糜酶(chymases)抗动脉粥样硬化、抗TNF-及IL等。强心苷对不同原因所致CHF的治疗效果不同。抗动脉粥样硬化、抗TNF-及IL等。优点：应用方便，久用效力不减，即不易产生耐受性。（2）提高浦肯野纤维自律性，缩短ERP导致异位自律性提高引起各型室性心律失常（3）阵发性室上性心动过速另外可直接抑制肾小管Na+-K+-ATP酶，减少肾小管对Na+ 的重吸收，促进钠和水排出，发挥利尿作用。B、 受体阻断药：纠正心肌舒张功能异常（ ACEI，功能变化中三种

12、类型均可应用）各种血管扩张药对静脉、动脉的扩张作用有所不同，应根据患者血流动力学变化选用。（3）减慢房室传导：引起心动过缓心脏毒性反应：是较严重的反应，可导致死亡。C、混合型型心衰 适当应用正性肌力作用药、ACEI、受体阻断药（剂量比例要合适）（超声心动图等帮助诊断）Ang浓度增高（循环与局部组织）：收缩血管、促NE释放，促ET-1生成，生长因子表达，心肌肥厚、醛固酮分泌增多（1）血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利(2)钙通道阻滞药：氨氯地平等。优点：应用方便，久用效力不减，即不易产生耐受性。常用的有地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷丙 （西地兰）、毒毛花苷K等。缺点：不能纠正舒张功能障碍。B

13、、 受体阻断药：纠正心肌舒张功能异常 强心苷能使衰竭心脏心肌收缩力增强、心率减慢、心室容积缩小，后二者导致的耗氧量大于前者导致的耗氧量，故应用强心苷后，衰竭心脏的总耗氧量下降。（肾上腺素也能使心肌收缩力增强，但总耗氧量增加，外周阻力增高，心输出量降低，故肾上腺素不用于心衰的治疗）食糜酶(chymases) 强心苷能使衰 机制：抑制Na+-K+-ATP酶（强心苷的受体） ，导致心肌细胞内的Ca2+ 量增加，心肌收缩力增强 。 机制：抑制Na+-K+-ATP酶（强心苷的受体） ，导致 强心苷中毒机制也是抑制Na+-K+-ATP酶，亦即强心苷治疗作用机制与中毒机制均为：抑制Na+-K+-ATP酶，只

14、是抑制程度不同而已。 治疗作用机制：轻度抑制Na+-K+-ATP酶 中毒机制：重度抑制Na+-K+-ATP酶 强心苷中毒机制也是抑制Na+-K+-ATP酶，亦即强心2、减慢心率作用（负性频率作用） 机制：输出量增加对主动脉弓、颈动脉窦的压力感受器刺激增加，反射性地使迷走神经活性加强，交感神经活性降低，从而使心率减慢 。强心苷尚能增加心肌对迷走神经的敏感性。2、减慢心率作用（负性频率作用） 3、对心肌电生理影晌（1）降低窦房结自律性，抑制房室结传导治疗心房心房颤动和扑动，阵发性室上性心动过速（2）提高浦肯野纤维自律性，缩短ERP导致异位自律性提高引起各型室性心律失常（3）减慢房室传导：引起心动过

15、缓3、对心肌电生理影晌4、对心电图（ECG)的影响： 治疗量：T波变小、压低甚至倒置，S-T段降低，呈鱼钩状， P-R间期延长， Q-T间期缩短。 S-T段降低，呈鱼钩状4、对心电图（ECG)的影响： S-T段降低，呈鱼钩状（二）对神经和内分泌系统的作用 中毒剂量：兴奋延脑极后区催吐化学感受区而引起呕吐；兴奋交感神经中枢，引起快速型心律失常。（三）利尿作用 对心功能不全患者有明显的利尿作用。因为心功能改善后增强了肾血流量和肾小球的滤过功能。另外可直接抑制肾小管Na+-K+-ATP酶，减少肾小管对Na+ 的重吸收，促进钠和水排出，发挥利尿作用。（四）对血管的作用 正常人：直接收缩血管平滑肌，使外

16、周阻力上升。 CHF患者：直接或间接抑制交感神经活性，超过强心苷的直接缩血管作用，反而使外周阻力下降。（二）对神经和内分泌系统的作用【临床应用】 1. 充血性心力衰竭（CHF）强心苷对不同原因所致CHF的治疗效果不同。对伴心房颤动且心室率过快者疗效最好；对高血压、心脏瓣膜病、先天性心脏病所致的CHF疗效较好，对继发于甲状腺功能亢进、重度贫血等疾病者，由于心肌能量代谢障碍而疗效较差。第二十三章治疗慢性心功能不全的药物课件【临床应用】 对肺源性心脏病、活动性心肌炎等有心肌缺氧和损害者，不仅疗效差，且易发生强心苷中毒，引起心律失常。对机械因素所致者，如缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄等，因心室舒张和充盈

17、受限而疗效很差或无效。对肺源性心脏病、活动性心肌炎等有心肌缺氧和损害者，不仅疗效差优点：应用方便，久用效力不减，即不易产生耐受性。缺点：不能纠正舒张功能障碍。有人认为，观察表明地高辛能改善症状和血流动力学，但未降低病死率 。优点：应用方便，久用效力不减，即不易产生耐受性。2、心律失常（1）心房颤动：通过抑制房室结传导性，阻止心房过多冲动进入心室，产生保护心室作用。（2）心房扑动：通过缩短心房肌不应期，将心房扑动转变为房颤，然后抑制房室结传导产生治疗作用。（3）阵发性室上性心动过速 当心房异位起搏点的频率达250-350次/分，心房收缩快而协调为心房扑动，若频率350次/分且不规则时，则为心房颤

18、动。 2、心律失常【不良反应】1.胃肠道反应：较常见如厌食、恶心、呕吐、腹泻等。2.中枢神经系统症状：如头痛、疲乏、眩晕及黄、绿视症等视觉障碍。3.心脏毒性反应：是较严重的反应，可导致死亡。可见各种类型的心律失常，以室性早搏为多见早见，致命的是心室纤维颤动。【不良反应】【中毒防治】 1、毒性反应的预防：密切观察病情，警惕中毒早期症状如室性早搏、窦性心动过缓、色视障碍等(3个停药指标，有其中之一者马上停药)；【中毒防治】测定地高辛血药浓度及心电图以明确诊断；测定地高辛血药浓度及心电图以明确诊断；2、治疗措施 停药：强心苷 补钾：轻度中毒患者口服钾盐 严重中毒患者缓慢静脉滴注钾盐 抗心律失常： 室

19、速：苯妥英钠，利多卡因 窦缓：阿托品（4）地高辛抗体Fab片段（特效）2、治疗措施二、非强心苷类正性肌力药 近年来人工合成了一些非苷类正性肌力作用药， 主要有-受体激动药（多巴胺、多巴酚丁胺等）及磷酸二酯酶抑制药（米力农、氨力农、维司力农等），但长期用其治疗严重CHF时，可引起室性心律失常的发生率和死亡率升高，故不宜作为治疗CHF的常规用药。二、非强心苷类正性肌力药 近年来人工合成了一些非苷类正第三节 血管紧张素I转化酶抑制药及血管 紧张素受体(ATl)拮抗药 ACEI治疗CHF是近10多年来最重要的进展之一，ACEI不仅能缓解心衰的症状，且能降低CHF的病死率和改善预后。 ACEI能逆转左室

20、肥厚，防止心室的重构。第三节 血管紧张素I转化酶抑制药及血管 一、血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）治疗CHF的作用机制1.抑制Ang转化酶的活性 抑制循环及组织中Ang向Ang的转化，使血及组织中Ang的量 。 缓激肽的降解，血中缓激肽含量 NO 、血管内皮超极化因子 、PGI2 抗生长增殖、抗肥厚一、血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）治疗CHF的作用机制2.对血流动力学的影响全身血管阻力 心排出量左室充盈压、左室舒张末压及容积 耗氧量肾血管阻力 肾血流量室壁肌张力，改善心脏舒张功能2.对血流动力学的影响全身血管阻力 心排出3.抑制心肌及血管的肥厚、增生早期心肌重构肥厚是代偿、适应阶段晚期肌

21、细胞继续肥大以至凋亡，成纤维细胞增殖，胶原增多，心脏出现纤维化。 左室形态结构改变、心脏机械效能减退 心脏收缩、舒张功能障碍3.抑制心肌及血管的肥厚、增生早期心肌重构肥厚是代偿、适应阶胃肠道反应：较常见如厌食、恶心、呕吐、腹泻等。优点：应用方便，久用效力不减，即不易产生耐受性。（1）血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利缺点：不能纠正舒张功能障碍。强心苷能显著加强衰竭心脏收缩力，心脏输出量明显增加，从而解除心衰症状。抗动脉粥样硬化、抗TNF-及IL等。强心苷对不同原因所致CHF的治疗效果不同。（RAAS）激活密切观察病情，警惕中毒早期症状如室性早搏、窦性心动过缓、色视障碍等(3个停药指标，

22、有其中之一者马上停药)；优选第二十三章治疗慢性心功能不全的药物(2)钙通道阻滞药：氨氯地平等。（2）心房扑动：通过缩短心房肌不应期，将心房扑动转变为房颤，然后抑制房室结传导产生治疗作用。1、纠正心功能异常肝瘀血 上腹饱胀、黄疸、心源性肝硬化强心苷尚能增加心肌对迷走神经的敏感性。抑制Ang转化酶的活性缓激肽的降解，血中缓激肽含量常用的有地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷丙 （西地兰）、毒毛花苷K等。出现收缩功能障碍、舒张功能障碍。可见各种类型的心律失常，以室性早搏为多见早见，致命的是心室纤维颤动。二、血管紧张素(ATl)受体拮抗药在受体水平阻断Ang与其受体的结合不仅对ACE途径产生的Ang ，而且对非

23、ACE途径产生的Ang也有拮抗作用。效果好，副作用少胃肠道反应：较常见如厌食、恶心、呕吐、腹泻等。二、血管紧张素AT1拮抗药循环和局部组织中的ACEAng IAng II血管平滑肌增殖、收缩，外周阻力升高 肾上腺皮质分泌醛固酮，水钠潴留促进食糜酶(chymases)AT1促进AngIAng IIAT1拮抗药治疗心衰的作用机制AT1拮抗药循环和局部组织中的ACEAng IAng 第四节 血管扩张药一、直接扩张血管药 对于应用正性肌力药和利尿药无效的难治病例，应用血管扩张药，适当减轻心脏的前、后负荷，有助于改善心脏功能。 各种血管扩张药对静脉、动脉的扩张作用有所不同，应根据患者血流动力学变化选用。

24、 常用药有肼屈嗪、硝酸甘油、硝普钠等。 第四节 血管扩张药一、直接扩张血管药 二、钙通道阻滞药 因其激活交感神经系统和负性肌力作用（硝苯地平除外），故其在CHF治疗中的地位仍有争议。 亦有人认为心衰时，强心苷与钙通道阻滞药的作用机制正好相反，故两者不宜合用。 二、钙通道阻滞药 因其激活交感神经系统和负性肌Ang升高醛固酮增多治疗心衰，左室功能障碍伴有心绞痛、高血压。利尿药 氢氯噻嗪、呋塞米等。治疗作用机制：轻度抑制Na+-K+-ATP酶中枢神经系统症状：如头痛、疲乏、眩晕及黄、绿视症等视觉障碍。（2）非强心苷类 米力农、维司力农等(磷酸二酯酶抑制药)。循环和局部组织中的ACE1、毒性反应的预防：第二十三章治疗慢性心功能不全的药物各种血管扩张药对静脉、动脉的扩张作用有所不同