长QT综合征诊断和治疗课件

1、长QT综合征诊断和治疗长QT综合征诊断和治疗长QT综合征诊断和治疗长QT综合征诊断和治疗长QT综合征诊断和治疗长QT综合征诊断长综合征的定义、流行病学长综合征（ , ）是指在心电图上表现为间期延长，易产生恶性室性心律失常尤其是尖端扭转型室性心动过速（），导致晕厥、心脏骤停和心脏性猝死的临床综合征离子通道病，致命性心律失常可由体力和情绪应激触发患病率约为1：2000是20岁以下年轻人发生心脏性猝死的主要原因之一2张莉，李翠兰，胡大一，赵博 代表国际和中国长综合征注册研究组 长综合征（一） 心血管病学进展2010年第31卷第3期 长综合征的定义、流行病学长综合征（ , ）是指在心电图上表的分类可分

2、为先天性（ ）和获得性（）两种形式是一种遗传性疾病，是由编码离子通道的基因突变所致根据遗传形式分为：常染色体显性遗传： 综合征() ，不伴耳聋，目前已知14个基因上的突变可致常染色体隐性遗传： 综合征（） ，罕见（发生率1：10000001：4000000），临床表型更严重，伴先天性耳聋，根据突变的2个基因分为1和23 , M . . ,2009,120(18):1761-1767. , L , R. : . . 2012;5:868-77的分类可分为先天性（ ）和获得性（）两种形式3 , M 的遗传学基础4 , . . . 2013 ;38(10):417-55的遗传学基础4 , . . .

3、 201长综合征的电生理基础5 , . . . 2013 ;38(10):417-55长综合征的电生理基础5 , . . .基因型及表型基因型：突变种类、突变位点等表型：心脏事件的诱因、特点等在已知基因型的患者中，1-3型约占90-95%1，另有文献报道占75%2；其他基因型仅占很少比例。基因型及表型相关，掌握此相关性可提高诊断准确率，指导有目的的基因检测、特异性治疗及进行危险分层。61.张莉，李翠兰，胡大一，赵博 代表国际和中国长综合征注册研究组 长综合征（一） 心血管病学进展2010年第31卷第3期 2. . 2013 2;143 : 基因型及表型基因型：突变种类、突变位点等61.张莉，李

4、翠兰，心脏事件的基因特异性诱因心脏事件： 晕厥、心脏骤停、猝死诱因：1：运动，特别是游泳2：情绪应激、突然的声音刺激， 运动（ 占13% ）3：睡眠，休息时7 S. . : . J 591.17(2013) 4125-4139心脏事件的基因特异性诱因心脏事件：7 S. . : 基因特异性的T波表现1-3型具有特异性T波形态：1：基底部宽大，迟发出现或正常出现，形态正常2：双峰T波波切迹，可显著或不显著（仅尖端变平或变圆滑）3：延迟出现的高尖/双向T波复合突变者表现常不典型8基因特异性的T波表现1-3型具有特异性T波形态：8获得性由获得性因素引起的间期延长，进而诱发、室颤等恶性心律失常的综合征病

5、因：药源性：最常见原因电解质紊乱：低钾血症（3.5）、低镁血症（550及电活动高度不稳定（如：T波电交替）或其他高危表现（如窦性停搏长间歇后出现多形性T波）中国专家共识适应症：发生过心脏停搏或在服用受体阻滞剂情况下仍发生晕厥伴有耳聋的综合征，带有2个或多个突变的有症状患者，采用预防性治疗高危患者，有受体阻滞剂禁忌症不建议将作为无症状患者，特别是年轻患者的一线治疗手段植入前需评估的因素：猝死风险植入的短期及远期风险患者主观意愿22 , . : a . J. 2013 ;34(40):3109-16遗传性原发性心律失常综合征诊断及治疗中国专家共识 中华心血管病杂志2015年1月第43卷第1期治疗：

6、植入式心脏复律除颤器（）欧美专家推荐适应症：中国专家治疗：左心交感神经切除术（）1916年首次实施，最初用于治疗心绞痛切除左侧T1-4胸交感神经节可经左锁骨下切口胸膜外入路或胸腔镜操作左侧星状神经节上半部分应予保留，以避免s综合征可显著提高室颤阈值70%，术后无去神经后超敏化，切除神经节前纤维，术后没有纤维再生，效果持久手术效果：2004年 对147例行手术高危患者（56365， 48%曾有心脏骤停，75%应用足量阻滞剂仍有反复晕厥）研究发现，术后平均随访8年，总猝死率7%，缩短（3954），心脏事件降低91%23 , . . . 2013 ;38(10):417-55 , . : a . J

7、. 2013 ;34(40):3109-16治疗：左心交感神经切除术（）1916年首次实施，最初用左心交感神经切除术适应症欧美专家推荐适应症：中国专家共识适应症：应用正规药物治疗仍有心脏事件植入后发生终止室颤的放电患者因伴有哮喘或其他不良反应而不能耐受受体阻滞剂高危的年轻患者，应用药物治疗不足以预防心脏事件，作为植入前的“桥接”治疗高危婴幼儿患者，因体形而不能植入者使用受体阻滞剂后仍发生晕厥伴有哮喘等禁忌症或不能耐受受体阻滞剂者24 , . : a . J. 2013 ;34(40):3109-16遗传性原发性心律失常综合征诊断及治疗中国专家共识 中华心血管病杂志2015年1月第43卷第1期左心交感神经切除术适应症欧美专家推荐适应症：中国专家共识适的治疗：其他药物美西律：抑制晚钠电流。 3患者应用受体阻滞剂时出现突破性心脏事件概率最高（10-15%），美西律及普萘洛尔合用治疗3，也用于治疗8雷诺嗪（钠通道阻断剂，主要用于3患者）氟卡尼来自于临床观察，部分患者效果显著尚缺乏长期随访结果25遗传