2019-2020同步鲁科版化学选修五新突破课时分层作业9醇+Word版含解析

1、9醇(ACCH2，是同系物；D 2CH3)2OHB4-乙基-4-己醇D3-乙基-3-己醇醇在命名时，选择连有羟基的最长碳链作为主链，并从离羟基最近的一3-乙基-3-己醇。 (丙烷BD醇的沸点高于相应烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多醇+Word 版含解析) 项中二者的官能团数目不同，不是同系物；结构相似、分子组CH2，) ) 乙二醇9醇(ACCH2，是同系物；D 2CH3)2OHB4-乙基-4-己醇D3-乙基-3-己醇醇在命名时，选择连有羟基的最长碳链作为主链，并从离羟基最近的一3-乙基-3-己醇。 (丙烷BD醇的沸点高于相应烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多醇+Wor

2、d 版含解析) 项中二者的官能团数目不同，不是同系物；结构相似、分子组CH2，) ) 乙二醇B乙醇项中前者是酚类，后者课时分层作业 (九)(建议用时： 40分钟) 基础达标练 1下列各组物质中互为同系物的是C是醇类，不是同系物； 项，CH3CH2OH 与成上相差一个 项中二者在分子组成上相差的不是若干个不是同系物。2结构简式为 CH3(CH2)2C(CH 的有机物名称是 (A1,1-二乙基-1-丁醇C3-丙基-3-戊醇D端开始给碳原子编号，故该醇为3下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是丙三醇ACC而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的增多而升高，所以上述物- 1 - / 10

3、9CO 键而失去羟基的是 (乙醇发生消去反应时断裂CH 键；乙醇与乙酸发生酯(乙醇乙酸甘油己烷利用水鉴别物质主要是根据物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密B项中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用D 项中的三种物质都 C4H10O：) 醇+Word9CO 键而失去羟基的是 (乙醇发生消去反应时断裂CH 键；乙醇与乙酸发生酯(乙醇乙酸甘油己烷利用水鉴别物质主要是根据物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密B项中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用D 项中的三种物质都 C4H10O：) 醇+Word 版含解析) CO键；与Na 反应时断裂 OH 键；氧化为) 四氯化碳乙烷溴乙烷甲苯质沸点由高到低的顺序为丙三醇 乙

4、二醇乙醇丙烷。 4在下列各反应中，乙醇分子断裂A乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应B乙醇与金属钠反应C乙醇氧化为乙醛D与乙酸反应生成乙酸乙酯A乙醛时断裂 OH 键及与羟基相连碳原子上的一个化时，断裂 OH 键。 5只用水就能鉴别的一组物质是A苯B乙醇C乙二醇D苯A度的相对大小来进行的。 A 项中苯不溶于水，密度比水小；乙醇可溶于水；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鉴别。水鉴别。C 项中乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鉴别。不溶于水，且密度都比水小，无法用水鉴别。6以下四种有机化合物的分子式皆为其中能催化氧化生成醛的是 (- 2 - / 10 9B和D和具有CH2OH 结构的醇才能催化氧化生成醛

5、。 ) 1-丙醇的结构简式是 CH3CH2CH2OH ，其催化氧化的产9B和D和具有CH2OH 结构的醇才能催化氧化生成醛。 ) 1-丙醇的结构简式是 CH3CH2CH2OH ，其催化氧化的产物是丙醛)互为同分异构体。 2.24 L，则) B0.25 mol D0.75 mol 1 mol一元醇可生成 0.5 mol氢气，则14.8 g 醇的物质的量为 0.2 mol，则(BCH3CH2CH2OH 2CH2CH3甲醇分子中只有一个碳原子，不能发生消去反应；CH2=CHCH 消去反应产物也只有一种，为2CH3；CH3CHOHCH 2CH3分子中羟基碳原子有2CH3或 3醇+Word 版含解析)

6、DCH3CHOHCHCH3CH2CH2OH 消去3；CH2OHCH 2CH2CH32CH3A和C和C7用铜做催化剂，将 1-丙醇氧化为某有机物。下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是 (C(CH3CH2CHO)，丙醛和丙酮 (8某饱和一元醇 14.8 g和足量的金属钠反应生成标准状况下氢气燃烧 3.7 g该醇生成的水的物质的量为 (A0.05 molC0.5 mol B该醇的相对分子质量为 74，分子式为 C4H10O,0.05 mol C4H10O燃烧可生成 0.25 mol 水。 9下列能发生消去反应且产物存在同分异构体的是ACH3OH CCH2OHCHD反应得到CH2=CHCH 2个相

7、连的碳原子，且都有氢原子，故它消去水时可得到 CH2=CHCH CH3CH=CHCH 两种烯烃。 - 3 - / 10 9C3H8O符合饱和一元醇和醚的通式。 A 与 Na反应产生气体，说明其A 的结构简式为2，B 2Br；A羟9C3H8O符合饱和一元醇和醚的通式。 A 与 Na反应产生气体，说明其A 的结构简式为2，B 2Br；A羟CH3CH2CHO 浓硫酸3CH2CH2OH 23CH=CH 2Br2CH3CHBrCH 2Br Cu3CH2CH2OH醇+Word 版含解析CH3CH2CH2OH，B 为CH3CH2CH2OH2CH3CH2CHOCH3CH=CH2101 mol分子组成为 C3H

8、8O 的液态有机物 A，与足量的金属钠作用，可生成 11.2 L(标准状况 )氢气，则 A 分子中必有一个 _基，若此基团在碳链的一端，且 A中无支链，则 A的结构简式为 _；A 与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成 B，B的结构简式为 _；B通入溴水能发生 _反应，生成 C，C 的结构简式为 _；A 在铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成 D，D的结构简式为 _。写出下列指定反应的化学方程式：(1)AB_。(2)BC_。(3)AD_。解析为醇，分子中有羟基，符合条件的CH3CH=CH 可与 Br2发生加成反应生成 C，C 为 CH3CHBrCH 催化氧化生成 D为丙醛。答案加成

9、(1)CH CH3CH=CH H2O (2)CH(3)2CH O2 2H2O 11化合物 A(C4H10O)是一种有机溶剂。 A可以发生如下变化：(1)A 分子中的官能团名称是 _。(2)A 只有一种一氯取代物 B，写出由 A 转化为 B 的化学方程式：- 4 - / 10 9(1)仅含有一个氧原子的官能团可能是羟基或醛基，根据3)OH 3)2CHCH 2OH4 种、4 种、9(1)仅含有一个氧原子的官能团可能是羟基或醛基，根据3)OH 3)2CHCH 2OH4 种、4 种、3 种、1 种，所以 A 的结构简式是的结构简式是(1)羟基醇+Word 版含解析A 能够在浓。_ _。(3)A 的同分

10、异构体 F 也可以有框图内 A的各种变化，且 F 的一氯取代物有三种，F 的结构简式是 _。解析硫酸作用下反应，可知其中含有的官能团是羟基。(2)A 的分子式 C4H10O 符合饱和一元醇的通式 CnH2n2O，其可能的结构简式有 四 种 ： CH3CH2CH2CH2OH 、 CH3CH2CH(CH 、 (CH 、(CH3)3COH。光照条件下氯代时，氯原子取代烃基上的氢原子，上述四种结构对应一氯代物可能的结构分别是(CH3)3COH，发生的反应可以表示成：(3)根据上面的推断可知， F答案12已知有机物 A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图所示。 D常用作汽- 5 - / 10 9_(填

11、序号)。取代反应由题意可知 D 为 CH2OHCH 乙二醇)，F 是卤代烃消去反应的产2Br、BCH2CH2(1)羟基CH2CH2醇9_(填序号)。取代反应由题意可知 D 为 CH2OHCH 乙二醇)，F 是卤代烃消去反应的产2Br、BCH2CH2(1)羟基CH2CH2醇2BrCH2Br2NaOH) A 项，乙烷和浓盐酸不反应。 B 项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚醇+Word 版含解析消去反应2OH(CH2=CH2、A 为 CH3CH2OH。(2)加成反应氧化反应(3)车发动机的抗冻剂， E为聚合物， F的相对分子质量为 26。根据信息回答下列问题。(1)写出 A 中官能团名称： _。(2

12、)B 转化为 C 的反应类型为 _。(3)有机物 D 具有以下哪几方面的化学性质：加成反应还原反应(4)E 的结构简式为 _。(5)CF 反应的方程式为 _。解析物，相对分子质量为 26，故F 为 CHCH ，则C 为CH2BrCH 为E 为答案(4)(5)CH CHCH 2NaBr2H2O 能力提升练 13下列说法错误的是 (A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体A- 6 - / 10 9 (B5种D7种组成为 CH4O 和 C3H8O 的混合物最多由三种醇混合而成：(470.4 9 (B5种D

13、7种组成为 CH4O 和 C3H8O 的混合物最多由三种醇混合而成：(470.4 L 氧气(标准状况) 240 g溴A.橙花醇分子中含有 CH2、CH3等，可发生取代反应，含有碳原子不止B正确。C.据分子式 C15H26O，可知 1 mol该有醇+Word 版含解析) CH3OH、) 键，乙烯可作食品包装材料。 C项，乙醇与水能以任意比例互溶，而溴乙烷难溶于水。D 项，乙酸与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体。14现有组成为 CH4O 和 C3H8O 的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有A4种C6种DCH3CH2CH2OH 、 (CH3)2CHOH ， 由于 C

14、H3OH 不 能 发 生 消 去 反 应 ， 而CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH 消去产物相同，所以，它们的消去产物只有一种 (丙烯)；当它们发生分子间脱水时， 由于同种醇与不同种醇之间均可发生分子间脱水，故可得六种醚。 15橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是A既能发生取代反应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗D能发生加成反应。 B.据消去反应机理，橙花醇中能发生消去反应的一个，能生成的四烯烃有两种，故

15、- 7 - / 10 921 mol，标准状况下的体积为3 mol密度gcm100 82 a，控制馏出物的温度不超过5%碳酸钠溶液和水洗涤， 分离后加入10 醇+Word 版含解析470.4 L。D.1 mol 橙花醇，故能与30.961 8 0.810 2 90 。3921 mol，标准状况下的体积为3 mol密度gcm100 82 a，控制馏出物的温度不超过5%碳酸钠溶液和水洗涤， 分离后加入10 醇+Word 版含解析470.4 L。D.1 mol 橙花醇，故能与30.961 8 0.810 2 90 。3 mol Br2 发生加成反应，其质量为沸点/161 83 3 溶解性微溶于水难溶

16、于水机物完全燃烧消耗氧气为分子中含有mol160 gmol1480 g。 16醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量环己醇环己烯合成反应：在 a中加入 20 g环己醇和 2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入 1 mL 浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯g。回答下列问题：(1)装置 b的名称是 _ 。- 8 - / 10 9B冷却后补加D重新配料_。_；在本实验分离过程中，产物应)。_。B温度计D球形冷凝管_(填正确答案标

17、号)。B50%D70% 从有机化学反应原理、装置，物质制备、分离、提纯角度出发，分析发生分子间脱水反应生成的醇+Word 版含解析9B冷却后补加D重新配料_。_；在本实验分离过程中，产物应)。_。B温度计D球形冷凝管_(填正确答案标号)。B50%D70% 从有机化学反应原理、装置，物质制备、分离、提纯角度出发，分析发生分子间脱水反应生成的醇+Word 版含解析(2)加入碎瓷片的作用是 _；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 _(填正确答案标号)。A立即补加C不需补加(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并该从分液漏斗的 _(填“上口倒出

18、”或“下口放出”(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中， 不可能用到的仪器有 _(填正确答案标号)。A圆底烧瓶C吸滤瓶E接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是A41% C61%解析解决问题。(1)由题图可知装置 b的名称是直形冷凝管。(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸，否则会使蒸馏烧瓶中的液体进入冷凝管，经接收器流入锥形瓶，导致装置炸裂，出现危险；如果发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加。(3)本实验中最容易产生的副产物是由。(4)分液漏斗在使用前应清洗干净并检查活塞处是否漏水。产物中环己烯难溶- 9 - / 10 9理论上制得10 g16.4 g(1)直形冷凝管上口倒出(6)CD 醇+Word 版含解析的质量为 16.4 g。实际得纯净100%61%。(2)防止暴沸9理论上制得10