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DNA 聚苯酰胺凝胶实验报告生物化学实验报告SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质相对分子质量SDS-聚丙烯酰胶凝胶电泳测定蛋白质相对分子量实验报告一、实验目的掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法的原理。二、实验原理聚丙烯酰胺凝胶电泳具有较高分辨率,用它分离、检测蛋白质混合样品，主要是根据各蛋白质各组分的电泳迁移率的不同。这种差异就蛋白质分子本身而言，主要与其所带电荷的差异以及分子大小不同有关。如果将电荷差异这一因素去除或减小到可以忽略不计的程度，分子在凝胶上迁移率的大小则完全取决于相对分子质量。(SDS1.4g/1g,SDS差异形成SDS-17.000-165.000-SDS移率所作的标准曲线，可求得未知蛋白质的相对分子量，SDS三、实验方法1.凝胶配制:10%分离胶的配制与灌制(配制 1 块胶):试剂用量3蒸馏水(mL)30%丙烯酰胺贮存液(mL)2.5 Tris-HCI8.8(mL)1.875 10%SDS(uL)7510%过硫酸铵(L)75 TEUED(uL)1000L3cm浓缩胶的配制与灌制: 试剂用量蒸馏水(mL)330%丙烯酰胺贮存液(L)670Tris-HC16.8(mL)1.25 10%SDS(L)

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