生产设备URS文件模板

1、文件审定起草人审核人批准人部 门品管部品管部品管部签 名日 期年 月 日年 月 日年 月 日颁发部门品管部生效日期年 月 日分发部门机动技安部、生产部、品管部目 录 TOC o 1-3 u 1.文件审批 PAGEREF _Toc302564003 h 32目的 PAGEREF _Toc302564004 h 43范围 PAGEREF _Toc302564005 h 44法规和国家标准 PAGEREF _Toc302564006 h 4法规 PAGEREF _Toc302564007 h 4行业标准 PAGEREF _Toc302564008 h 4国家标准 PAGEREF _Toc302564

2、009 h 55工艺描述及产品介绍 PAGEREF _Toc302564010 h 55.1工艺/流程描述 PAGEREF _Toc302564011 h 55.2产品介绍 PAGEREF _Toc302564012 h 56.用户及系统要求 PAGEREF _Toc302564013 h 66.1.URS要求 PAGEREF _Toc302564014 h 66.1.1.URS01：设备整体要求 PAGEREF _Toc302564015 h 66.1.2.URS02：具体技术要求 PAGEREF _Toc302564016 h 66.1.3.URS03：安全及环保要求 PAGEREF _T

3、oc302564017 h 86.1.4.URS04：文件资料要求 PAGEREF _Toc302564018 h 86.1.5.URS05：服务与维修要求 PAGEREF _Toc302564019 h 96.1.6.供应商对项目要求的确认 PAGEREF _Toc302564020 h 97.缩略词附件 PAGEREF _Toc302564021 h 108.文件修订变更历史 PAGEREF _Toc302564022 h 109.附件 PAGEREF _Toc302564023 h 101.文件审批起草起草部门签 名日 期机动技安部年 月 日审核审核部门签 名日 期品管部 年 月 日生产

4、部 年 月 日批准批准人签 名日 期质量受权人 年 月 日2目的本用户需求文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求，总括了用户对该项目的质量要求（GMP），描述了用户对该设备的工作过程及功能的期望。主要包括相关法规符合度和用户的具体需求，这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础，同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。设备生产商（供应商）应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。在本URS中用户仅提出基本的技术要求和设备的基本要求，并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。投标方应在满足本U

5、RS的前提下提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时，应按较高标准执行（强制性标准除外）。3范围本用户需求书所列技术要求适用于设备的采购。新的设备在设计、制造技术及性能上达到国内先进水平，符合中国新版GMP要求。4法规和国家标准法规液体灌装机用于乳酸钠溶液、乳酸的灌装，必须符合的要求，主要包括：GMP（2010年修订）及其附录中国药品生产验证指南（2003版）产品生产工艺规程中国药典2015年版二部行业标准 GBZ 1-2010 工业企业设计卫生标准GB20021-20

6、04中华人民共和国制药机械行业标准QB/T 2754-2005 定容式液体定量灌装机5工艺描述及产品介绍5.1工艺/流程描述车间此过程不断重复进行，物料在设备设定的工艺条件下完成沸腾快速干燥生产过程。本文所述的一条沸腾搅拌干燥机生产线，由主机系统、新风处理系统 、引风及消声系统、换热系统、电气控制操作系统、流化床系统、自动清洗系统等组成，用于车间制粒前工序湿颗粒的干燥生产。5.2产品介绍待生产的产品如下：用户及系统要求URS要求URS01：设备整体要求编号要求内容URS01-1材质URS02-1灌装速度URS02-2装量偏差URS03-1URS03-2URS03-3URS03-4URS03-5

7、URS03-6URS02：具体技术要求编号要求内容设备主机系统： URS03：安全及环保要求编号要求内容URS04：文件资料要求编号要求内容URS05：服务与维修要求编号要求内容供应商对项目要求的确认参见附件1。缩略词附件缩写定义GMP中华人民共和国药品生产质量管理规范URS用户需求标准FAT工厂验收测试SAT现场验收测试DQ设计确认IQ安装确认OQ运行确认PQ性能确认文件修订变更历史在具体实施过程中，如本文件有不妥之处，可以对本文件进行相应的修改，但对本文件及其附件中的任何内容进行任何修改都必须通过已制定的变更程序，经审核和取得有关部门批准后才能修改和执行。版本号执行日期修订变更内容简述附件

8、附件1 URS符合性确认表格附件1 URS符合性确认表格该表格由供应商填写，确保本文件的要求得到供应商的书面回馈。URS No符合 (是/否) 如果为“是”，请注明是否为标准功能；如果为“否”，请详细阐述不符合的部分URS01-1URS02-1URS02-2URS03-1URS03-2URS03-3URS03-4URS03-5URS03-6URS03-7URS04-1URS04-2URS04-3URS04-4URS04-5URS04-6URS04-7URS04-8URS04-9URS04-10URS04-11URS04-12URS04-13URS04-14URS04-15URS04-16URS04-17URS04-18URS04-19URS04-20URS04-21URS04-22URS04-23URS04-24URS04-25URS05-1URS05-2URS05-3URS06-1URS06-2URS06-3URS06-4URS06-5URS07-1URS07-2URS07-3URS07-4URS07-5URS08-1URS08-2URS09-1URS09-2URS09-3URS10-1URS11-1URS11-2URS11-3URS12-1URS12-2URS12-3URS12-4URS12-5URS12-6URS12-7URS12-8URS12-9