Absin通路抑制剂系列-DNA甲基化

1、【DNA甲基化】DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶（MTase ）催化下，在DNA腺嘌呤或胞嘧啶碱基上 加一个甲基，是细菌复制后DNA修饰机制中研究最多的一种。迄今为止发现的三种核苷酸 甲基化形式是:N6甲基腺嘌呤（m6A）、N4甲基胞嘧啶（m4C）和5-甲基胞嘧啶（m5C）。DNA甲基化是一种表观遗传修饰，抑制基因表达。DNA甲基化主要由DNA甲基转移酶家 族（DNMTs）引起，包括DNMT1、DNMT3a和DNMT3b。传统上，DNMT1作为主要 的维持甲基转移酶来保持基因组中已建立的DNA甲基化，而DNMT3a和DNMT3b属于 从头甲基转移酶，可可逆地甲基化非甲基化DNA。DNA甲基化

2、通过多种机制抑制基因转 录，包括物理上阻断转录因子的结合禾/或作为转录抑制因子/辅抑制因子的对接位点发挥作 用。在胚胎发育的表观遗传转录调控中,DNA甲基化模式是由DNA甲基转移酶Dnmt3a 和Dnmt3b从头甲基化决定的。【DNA甲基化的写入蛋白】DNA甲基化的写入蛋白称为DNA甲基转移酶（DNMT）。DNMT1是DNA甲基转移酶 （DNMT）写入蛋白家族的一员，它在增殖细胞中表达，负责在DNA复制期间以一种新型 子代DNA链形式复制甲基化模式。虽然在成年体细胞组织中的表达降低，但甲基化在早 期胚胎发育过程中较明显，且被认为是由基因组核小体缺失区域的写入蛋白DNMT3A和 DNMT3B执行

3、。DNMT3L帮助靶向和调控DNMT3A/3B功能，并在重新甲基化中发挥 作用DNMT3L是DNMT3A/B的一个非催化同源物可帮助它们结合靶标DNA。PCNA、 UHRF1、DMAP1、DNMT3L和组蛋白脱乙酰酶（HDAC）等其他蛋白可用于靶向DNMT 蛋白至相应基因组区域，调控其甲基转移酶活性，并使其他表观遗传标记与DNA甲基化 保持协调。通常，与其余基因组相比，正常细胞中的 邙G岛（胞嘧啶-鸟嘌呤核苷酸以频率50%的 串联形式出现的区域）会被去甲基化。但抑癌基因启动子区域内癌细胞的CpG岛会被DNMT去甲基化，DNMT通常在癌细胞中过表达，从而通过减弱肿瘤抑制来增加肿瘤发 生。CpG岛

4、过甲基化会破坏CTCF蛋白的结合，从而导致关键绝缘子区域丢失以及随后的 癌基因激活。DNMT1、DNMT3A和DNMT3B在许多癌细胞中过表达，包括急性和慢性 髓细胞性白血病以及结肠癌、乳腺癌和胃癌。DNA基因体和基因间区的低甲基化还与癌症 发作有关，并且可能导致癌症发作。【产品推荐】说了这么多，下面是福利时间！爱必信生物为您提供高品质的DNA甲基转移酶抑制剂，助 力您的科研项目，具体产品请看清单:详情请见列表：靶点货号品名cas规格DNMTabs817879Decitabine2353-33-510mg550靶点货号品名cas规格DNMTabs817879Decitabine2353-33-

5、510mg550Decitabine代替DNA掺入胞嘧啶可以将DNA甲基转移酶共价捕获到DNA中，从而导致对该酶的不可逆抑制。DNMT abs8178905-Azacytidine320-67-2DNMT abs8178905-Azacytidine320-67-2200mg679/td5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamyci 是胞苷核苷类似物，特异型抑制DNA甲基化。DNMT abs810498RG10848208-26-010mgDNMT abs810498RG10848208-26-010mg890RG108 （N-Phthalyl-L-tryptophan引|起抑癌基因的去甲基化和再激活，但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。DNMTabs813813 SGI-110929904-85-82mg51981IAINQ世畔01*（丄IAING）鑼蛊笋青由VNQ WZ301-IDS1IAINQ（SGIAI西吕莎累昔手臨翱昌业（ll/W） W