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文档简介
1、2022-2023年(备考资料)医疗招聘药学类-西药学考试测验能力拔高训练一(带答案)一.综合考核题库(共40题)1.临床药师应由具有A、药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B、药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C、药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D、药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E、药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任正确答案:D2.膜剂的质量要求与检查中不包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、黏着强度正确答案:E3.下列不属于混悬剂的稳定剂的是A
2、、甘油B、乙醇C、甲基纤维素D、硅皂土E、吐温80正确答案:B4.下列关于脂质体的叙述错误的是A、脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系B、胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关C、载药脂质体在体内具有靶向型D、温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变E、脂质体具有缓释性正确答案:B5.下列制剂属于煎膏剂的是A、秋梨糖B、川贝枇杷膏C、固元膏D、糠酸莫米松乳膏E、马应龙麝香痔疮膏正确答案:B6.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A、A级B、B级C、C级D、D级E、无要求正确答案:A7.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型、混悬型、乳剂型B、高分子、低分子、胶体型C、真溶液、胶体
3、溶液、低分子D、溶液型、乳剂型、高分子E、高分子、混悬型、溶液型正确答案:A8.A.被污染的B.超过有效期的C.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂D.不得有涉及药品的宣传E.中药材、中药饮片、中成药假药正确答案:A劣药正确答案:B9.对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存A、3年以内B、超过1年,小于3年C、至超过药品有效期1年,但不得少于3年D、不得少于3年E、至超过药品有效期1年,3年以内正确答案:C10.A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作正确答
4、案:B与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理正确答案:E负责对全国造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处正确答案:D11.下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是A、沉降容积比值在01B、沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C、按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D、其值越小说明混悬剂越稳定E、是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比正确答案:D12.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告B、应当立即停止实验研究活动C、应当立即停止实验研究活动,
5、并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告正确答案:A13.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为A、1次常用量B、不得超过1日常用量C、不得超过3日常用量D、不得超过7日常用量E、不得超过15日常用量正确答案:A14.维生素C降解的主要途径是A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解正确答案:B15.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通入的气体是A、O2B、H2C、CO2D、空气E、N2正确答案:E16.不属于被动靶向制剂的是A、乳剂B、磁靶向微球C、脂质体D、纳米粒E、微球正确答案:B17.下列关于药物溶液的
6、叙述错误的是A、药用溶剂通常可分为水和非水溶剂B、二甲亚砜能和水、乙醇混溶C、药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等D、晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热E、渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义正确答案:D18.A.处方B.普通处方、急诊处方、儿科处方C.中药饮片处方D.麻醉药品和第一类精神药品处方E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为1年的是正确答案:B保存期限为2年的是正确答案:E保存期限为3年的是正确答案:D由医疗机构按照规定的标准格式印制的是正确答案:A药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是正确答案:C19.下列关于片剂辅料的叙述错误
7、的是A、淀粉是可压性良好的填充剂,可以起到稀释、崩解和乳化等作用B、不是所有片剂制备时都加入崩解剂C、如处方中有液体主药组分,还应加入吸收液体的吸收剂D、加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行E、微晶纤维素有干黏合剂之称,可用于粉末直接压片正确答案:A20.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是A、没收违法销售制剂B、没收违法销售所得C、货值金额13倍罚款D、吊销医疗机构执业许可证E、责令改正正确答案:D21.A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措
8、施E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取正确答案:D对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国家食品药品监督管理总局应当正确答案:A22.A.新药申请B.药品注册补充申请C.药品注册申请D.按照新药管理E.按药品注册补充申请办理境内申请人对已有国家标准药品的申请属于正确答案:C药品试行标准转正属于正确答案:E已上市药品改变剂型的申请属于正确答案:D23.可用于脊椎腔注射的是A、乳浊液B、油溶液C、混悬液D、水溶液E、胶体溶液正确答案:D24.A.溶解度B.药物的特性溶解度C.药物的平衡溶解度D.溶剂化作用E.水
9、合作用反映药物溶解性的重要指标是正确答案:A可以影响药物在溶剂中的溶解度的是正确答案:D药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度为正确答案:B25.警示语为请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用的药品是A、麻醉药品B、非处方药C、传统药D、外用药品E、处方药品正确答案:B26.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A、国务院药品监督管理部门B、生产单位制定C、国务院农业主管部门D、县以上药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门正确答案:E27.为提高非注射给药的蛋白质类药物的生物利用度,不可采用的办法是A、对药物进行化学修
10、饰或制成前体药物B、应用吸收促进剂C、使用酶抑制剂D、制成肠溶制剂E、离子电渗法经皮给药正确答案:D28.门诊药房实行A、大窗口发药B、柜台式发药C、大窗口或柜台式发药D、单剂量配发药品E、单剂量、大窗口或柜台式发药正确答案:C29.A.放射性药品使用许可证B.药品注册管理办法C.进口药品通关单D.药品生产质量管理规范E.医疗机构药事管理规定医疗机构购进放射性药品,必须有正确答案:A进口药品通关必须有正确答案:C药品审批、注册检验和监督管理应遵守正确答案:B30.注射于表皮与真皮之间的给药途径为A、静脉注射B、椎管注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射正确答案:E31.以下影响药物代谢的因素
11、不包括A、给药途径B、给药剂量和剂型C、湿度、温度D、酶抑制和诱导E、生理因素正确答案:C32.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、普通脂质体E、热敏脂质体正确答案:D33.常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是A、乙基纤维素B、CAPC、聚乙二醇4000D、聚乙烯醇E、微晶纤维素正确答案:B34.将滴眼剂的黏度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,合适的黏度在A、1.02.0 cpasB、2.03.0 cpasC、3.04.0 epasD、4.05.0 cpasE、5.06.0 epas正确答案:D35.下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误
12、的是A、药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素B、载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出C、固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术D、药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用E、缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散正确答案:C36.毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A、卫生部会B、国家食品药品监督管理局C、国家中医药管理局D、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E、国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局正确答案:D37.药学发展的4个时期不包括A、原始医药B、古代医药C、医药合业D、医药分业E、现代药学正确答案:C38.关于空气净化技术的叙述错误的是A、层流洁净技术可以达到100级B、空气处于层流状态,室内不易积尘C、层流净化分水平层流净化和垂直层流净化D、层流净化区域应与万级净化区域相邻E、洁净室内必须保持负压正确答案:E39.医疗机构药事管理规定中对于药学专业技术人员配置,说法正确的是A、
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