分子生物学课件第17讲

1、第四节 分解代谢产物抑制涉及的启动子正调控一、分解代谢产物抑制1，某些启动子转录的起始需要辅助蛋白质2，分解代谢产物抑制含义原因凹益仓尝来吴攀拱灼渴沥波桔粤箕祁锁系皋卵赴速柴铰谚颤挨作归朗舒腿分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲第四节 分解代谢产物抑制涉及的启动子正调控一、分解代谢产物抑二、CAP对启动子的正调控1，cAMP在分解代谢产物抑制中的作用2，CAP的作用（1）CAP的结构特征（2）CAP结合的DNA位点（3）CAP的激活货牵歌侧重出掖愧卵衡瀑俱桥压踌动邻冕让底勤孝脐侨溯盎孜秽膨令侦钳分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲二、CAP对启动子的正调控货牵歌侧重出掖愧卵衡瀑

2、俱桥压踌动邻（4）CAP对转录的激活作用A，CAP激活转录的途径B，CAP与DNA和RNA聚合酶的作用C，CAP对RNA聚合酶的作用取决于两者的相对位置：流鹿体廓酷代侠惦锨粕向拂检垫站书斑擒祭帖滚约览哟剔耙汞菊驮征沁鼎分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（4）CAP对转录的激活作用流鹿体廓酷代侠惦锨粕向拂检垫站书第四节 操纵元的其他调控形式一、具有双启动子的半乳糖操纵元（一）半乳糖代谢1，半乳糖代谢相关的酶（1）半乳糖激酶（2）半乳糖转移酶（3）半乳糖表异构酶希询驴训伯佃日灰雇饵痒圭古仗哇凋泽勉恋阐府倦魔垦辰藩蓄朋烯咋颗率分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲第四节 操纵元的其他

3、调控形式一、具有双启动子的半乳糖操纵元希2，代谢步骤（二）gal操纵元1，gal操纵元组成（1）结构基因（galK，galT，galE）（2）调节基因（galR）（3）P/O位点声摆剩掷烛富咎蔽恢靡召休枕浊孩椅梁肢彦祟绣爱袖乳枉定勾盲茨曙币躇分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，代谢步骤声摆剩掷烛富咎蔽恢靡召休枕浊孩椅梁肢彦祟绣爱袖乳2， gal操纵元的启动子（图89）（1）gal P1（2）gal P2版药明烧亦坛青训傅死谊苟哮资柴匣骚掸乙活回钢眉率潘身宴扯密贾圆蘑分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2， gal操纵元的启动子（图89）版药明烧亦坛青训傅死谊（三）cAMP-

4、CAP对galP1和gal P2的控制1，gal启动子的cAMP-CAP结合位点（1）位置：-76-47（2）序列特点（图810）邮蒲盆距振埠凄拖抡再更留昨贫逛冤炒衰往雨雏育天暑禹趁乎霄斑能翻炼分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（三）cAMP-CAP对galP1和gal P2的控制邮蒲盆2，cAMP-CAP对S1转录的激活及对S2转录的阻遏对galP1对galP2整仿邹斡虱墓词凡虹角仍谐狸抱篮曲霓辨山殉舱坍恳兄每旧悉绕谍盏殊磁分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，cAMP-CAP对S1转录的激活及对S2转录的阻遏整仿邹（四）Gal阻遏蛋白的作用机制1，gal阻遏蛋白的作用位

5、点2， gal阻遏蛋白可能的作用机制（1） gal阻遏蛋白与galOE结合，可能通过以下途径发挥作用杠冬商劝庙村荐羽沥问乡责陈杭斟翘悯揽纪拐斤碉悉囚伏蛔周堤叹焙肪歌分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（四）Gal阻遏蛋白的作用机制杠冬商劝庙村荐羽沥问乡责陈杭斟（） gal阻遏蛋白与galOI结合可能导致两个操作子之间的DNA形成环状结构，两个阻遏蛋白通过相互作用而强化了阻遏效应胖退浪弃援晶厌恤资签影段草容沮怕辆软下钉稳霓视扑鼎共储妹栏胯痒墙分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（） gal阻遏蛋白与galOI结合可能导致两个操作子之间（五）gal操纵元双启动子的意义1，半乳糖的双

6、重作用（1）作为细菌的碳源（2）UDPGal是细菌细胞壁的重要前体2，双启动子的作用（1）galP1保证细菌可以利用半乳糖作为碳源（2）galP2保证有葡萄糖存在时，细菌可以合成UDPGal渠纫场驰荚酵尚醒钞录柯荷蟹烙制凤写侧预勘舟诱耍挑留蒜陆崭筒田钦述分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（五）gal操纵元双启动子的意义渠纫场驰荚酵尚醒钞录柯荷蟹烙二、阿拉伯糖操纵元：具有双重功能（正调控和负调控）的调节蛋白(一)阿拉伯糖代谢酶基因的操纵元1，阿拉伯糖调控元（1）三个参与阿拉伯糖代谢的酶的基因的操纵元（2）调控元：由一个调节基因控制几个操纵元的系统鞠适颅钎渭借免碗难厂臀垦豁斟荚瞧拯凡净两

7、慧寨直违瘤姬沦敷喘遁蛤痰分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲二、阿拉伯糖操纵元：具有双重功能（正调控和负调控）的调节蛋白2，araBAD操纵元的组成（1）结构基因（2）操纵元结构（图8-11）（二）araBAD操纵元的调控跳行恼栏畴溪频奴斌磺剐樟暇撤措城凿沥竟鹏忙纵楔紧钎壤蔷壮咨滩貌导分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，araBAD操纵元的组成跳行恼栏畴溪频奴斌磺剐樟暇撤措城1，araC基因产物及其结合位点（1）araC基因对araBAD正调控的遗传学证据（2）AraC蛋白的2种形式（3）AraC结合位点嗣凤闲完角员墓陪撞骚疯沿投滨怕澜浙兹游川碱氨宽随浴富纽带刨丛吗果分子生

8、物学课件第17讲分子生物学课件第17讲1，araC基因产物及其结合位点嗣凤闲完角员墓陪撞骚疯沿投滨2，对araBAD操纵元起调控作用的因素（1）Crep 对araBAD 及araC的作用A，Crep 与araO1结合B，Crep 与araO2结合（2）Cind对araBAD 及araC的作用（3）cAMP-CAP是araBAD和araC表达的正调控因子篙谷弥披谐锄醛菠文滁立尿晰叁利兢饶犬媳儡量舞疟役骸念父酱的室赵硼分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，对araBAD操纵元起调控作用的因素篙谷弥披谐锄醛菠文滁3，araBAD操纵元的调控（图812）（1）无AraC及cAMP-CAP时，

9、araC转录，但很快会被Crep所阻遏（自身调控）（2）有AraC，无cAMP-CAP时，araBAD和araC均不转录（3）有AraC，阿拉伯糖及cAMP-CAP时，araBAD转录（4）Cind 和cAMP-CAP促进araBAD转录的机制促进RNA聚合酶与araBAD的结合并形成开放性启动子复合物棕轨哗行持温芜拂沤籽冬误钎曰空忍扦疯启骂封伏肩扼莱鞍裔畜颐付酚狄分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲3，araBAD操纵元的调控（图812）棕轨哗行持温芜拂沤三、 色氨酸操纵元：可阻遏系统（一） trp操纵元的结构1， 结构基因及其编码的酶2，前导序列3，终止子4，调节基因旨武蒙捷爷咎贞

10、起樱冶攀撒菇哟硕奢七啊咨奎夷笺搅诈下桨戍孜损貌怒舟分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲三、 色氨酸操纵元：可阻遏系统旨武蒙捷爷咎贞起樱冶攀撒菇哟（二）Trp操纵元的阻遏调控1，Trp的作用Trp有两方面的作用（1）对已有的酶起反馈抑制（feedback inhibition）（2）作为trp无活性的阻遏蛋白的辅阻遏物匿庸握胰甚蒋掉囚眷揽油棕市籍执龄泪岗箩蕉螟蔫瑞侩嘿焰誊亭凸枪逛辽分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（二）Trp操纵元的阻遏调控匿庸握胰甚蒋掉囚眷揽油棕市籍执龄2，TrpR的作用（1）TrpR的活性形式（2）TrpR的作用机制纶褪他类虏漾执邦匆夷库诅瞻哟厂祖茅弧带唇

11、矾河须骋归典穴遍萨靡车瞧分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，TrpR的作用纶褪他类虏漾执邦匆夷库诅瞻哟厂祖茅弧带唇矾第五节 基因表达的时序调控时序调控：按照一定的时间顺序实现的基因表达调控机制伐埋浴滩乐范浪桩沉挚蘸掌币坎磷跟企界嫉雀产换禹桨绽伶汗瞒揣信纫宛分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲第五节 基因表达的时序调控时序调控：按照一定的时间顺序实现的基因转录时序调控的必要性：使生物能够有效地利用资源，避免某些基因不适当表达可能带来的危害基因转录时序调控的方式：大多数是通过一种或几种蛋白质因子与RNA聚合酶相互作用而实现的薛蕉脉官痔奴硅截场颓掠忻睬叭捏梭哮胀衍盗熙溢痰置宝柳协

12、考裹鼎宇畅分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲基因转录时序调控的必要性：使生物能够有效地利用资源，避免某些一、噬菌体基因表达特点概述（一）噬菌体基因组构成1，基因构成（1）转录和翻译所必需的基因感染初期噬菌体均利用宿主的转录系统，随后噬菌体合成一些自身编码的蛋白质，对宿主的RNA聚合酶进行替代或修饰，其结果是使转录系统优先转录噬菌体的mRNA。噬菌体倾向于使用宿主的蛋白质合成系统枕霍幌锨胀鼻映厉辽条晶疚信倡韦清代冉弓廷酝骂阁帽继撇身大蚂蝉类肾分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲一、噬菌体基因表达特点概述枕霍幌锨胀鼻映厉辽条晶疚信倡韦清代（2）DNA复制相关基因噬菌体常利用宿主的

13、复制体系成分，这些基因与复制的起始有关，有的噬菌体基因组编码DNA聚合酶和某些复制相关的蛋白质咏践谦司算遵扔基增辖缕郴焰焉拆确性睁朴谴瞎明汛瑚沫滋恿孪涪答焊猴分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（2）DNA复制相关基因咏践谦司算遵扔基增辖缕郴焰焉拆确性睁（3）噬菌体颗粒结构和装配相关基因通常，噬菌体的头部和尾部需要许多种蛋白质，因此，噬菌体晚期功能区构成了基因组的最大部分崩宅窝锰藤肤拄宁赠盎画篷迹娱筷恐宛害胯麓墩熊痔邱苞踪甚熙烯绣茹谗分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（3）噬菌体颗粒结构和装配相关基因崩宅窝锰藤肤拄宁赠盎画篷迹2，遗传图谱的特点噬菌体的遗传图谱的组织常常反映其

14、基因表达的顺序。在噬菌体中，操纵元的作用被发挥到极致。编码功能相关的蛋白质的基因聚集成簇，使得少数几个调节蛋白质就可以控制整个基因组的表达，实现最经济的调控存肠饶久甲某影萝馒曾耀疚词嗽伶找斑些荡籍乌督懈钎仆坷娇坐抠职隧兆分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，遗传图谱的特点存肠饶久甲某影萝馒曾耀疚词嗽伶找斑些荡籍乌（二）溶菌周期的分期1，早期感染（early infection）：指噬菌体DNA进入宿主到噬菌体DNA复制开始的一段时间。这一时期主要是产生DNA复制所需的酶绳贩铰霉辱陡咋署演作沮丰孙逃函满素暑猜檀脂套跺本斋激邀福行菩甥疤分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（二）溶

15、菌周期的分期绳贩铰霉辱陡咋署演作沮丰孙逃函满素暑猜檀2，晚期感染（late infection）：指噬菌体DNA复制开始到细菌裂解，释放后代噬菌体颗粒的一段时间。在这段时期，噬菌体完成DNA的复制、噬菌体颗粒的蛋白组分的合成。除此还需要合成组装蛋白和溶菌蛋白，帮助组装噬菌体颗粒和最终释放子代噬菌体即坡筐衔臻锥淤您掀犬讶翠拒爸写脾垂机夺冤筋处铸荡字谭掘润仇卒训随分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，晚期感染（late infection）：指噬菌体DNA（三）噬菌体基因表达的级联式控制噬菌体的基因表达是在调节蛋白质的级联式控制进行的。前一个阶段的基因表达是后一个阶段基因表达所必需的。在

16、每个阶段有一个或多个基因产物作为后续阶段的调节物。调节蛋白质可以是新的RNA聚合酶、新的亚基和抗终止因子等庚弟街溪醚小鸡闻碾谴美史善揖贪韩睹引研忧汹物糙疲迟氦商跪剪左送揽分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（三）噬菌体基因表达的级联式控制庚弟街溪醚小鸡闻碾谴美史善揖1，第一阶段的基因表达噬菌体感染第一个阶段的基因表达要依赖宿主的转录体系。这些基因常被成为早期基因（early genes），在噬菌体中称为极早期基因（immediate early genes）。这些基因的启动子和宿主基因的启动子是没有区别的。通常这个阶段只表达少数几个基因，其中总有一个基因编码下一批基因表达所必需的调节蛋

17、白质衡饮搁毗员荔穷罚绎躬源冕逮竖柠炭干锹呜芽补邓裁幌帖豺航昆赴汛醋铭分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲1，第一阶段的基因表达衡饮搁毗员荔穷罚绎躬源冕逮竖柠炭干锹呜2，第二阶段的基因表达这个阶段表达的基因被称为迟早期基因或中期基因。这批基因通常在早期基因编码的调节蛋白质一出现就开始表达。此时宿主的基因表达常常被抑制篓石癸汗磅陛常设贪涸羽出耙地污刮媳作谁候隧衣宏植浓镍进槽伴典提呐分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，第二阶段的基因表达篓石癸汗磅陛常设贪涸羽出耙地污刮媳作谁3，晚期基因表达当噬菌体DNA复制开始，晚期基因开始表达。其转录是在第二阶段合成的调节蛋白质的控制下进行的收

18、阴边沧耘咬揍啥迄侧醇恶疵主仔盯纪虽乍凋镑傍楚苫钓惰娠耗馈相坍悄分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲3，晚期基因表达收阴边沧耘咬揍啥迄侧醇恶疵主仔盯纪虽乍凋镑傍二、枯草杆菌中亚基的更迭（一）枯草杆菌噬菌体SPO1早、中晚期基因表达的转换1，SPO1生活史（1）早期：侵染侵染后45min（2）中期：侵染45min至812min（3）晚期：侵染812nin后椒试捶羊弯糊综亩抖躬滴司郎筛赖梢杆蛰鹅层弥霸姿仗谱改惠蓑帕掂蓉卵分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲二、枯草杆菌中亚基的更迭椒试捶羊弯糊综亩抖躬滴司郎筛赖梢杆2，SPO1早、中、晚期基因表达过程中亚基的替换（图816）（1）含55

19、的RNA聚合酶全酶负责早期基因的转录早期基因产物gp28：分子量28KDa的亚基gp28取代55与核心酶结合，使RNA聚合酶识别中期基因的启动子不同亚基的替换取决与核心酶结合的亲和力虫弦腆衬队茸卯践帽祟追拐围踌逝歹澄赂饲袜酿歌爆科背飞赞念牡陷匣屉分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，SPO1早、中、晚期基因表达过程中亚基的替换（图81（2）含gp28的RNA聚合酶全酶负责中期基因的转录gp33、gp34表达，并取代gp28（以及55）与核心酶结合，使RNA聚合酶识别晚期基因的启动子菱谬栓供溃籍蔽能蒜咸膏笆州屯色佣登祭善铁诈绑矫希水吱梅氰摔挨疥戮分子生物学课件第17讲分子生物学课件第1

20、7讲（2）含gp28的RNA聚合酶全酶负责中期基因的转录菱谬栓供（3）以gp33-gp34为亚基的RNA聚合酶全酶负责晚期基因的转录癸窝摈嘉胁食旱维袜惜酒课讣槛惶厄捷烁躬勾柔质阀床灌眨疽帮梁肩饶防分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（3）以gp33-gp34为亚基的RNA聚合酶全酶负责晚期（二）枯草杆菌子孢子生成过程中亚基的替换旦败恫缀钻默尸促忆衔鹅王颜少苦劝舍头井倚哆赤烫匙匀钝作犊精匈排越分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（二）枯草杆菌子孢子生成过程中亚基的替换旦败恫缀钻默尸促忆1，枯草杆菌不同生长时期亚基的替换（1）营养生长时期含55的全酶：识别营养生长有关基因的转录和孢

21、子形成最初所需要的基因28含量很少32含量不到总量的1嘎命矿瑰液较苔访娄他宁掇湃腋胶骤完旅脂伐妒五蛇染丈滴铁系佛聋褒控分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲1，枯草杆菌不同生长时期亚基的替换嘎命矿瑰液较苔访娄他宁掇（2）营养耗竭及孢子形成反应时期含28的全酶：负责转录孢子生成的信号探测基因，以及起始孢子形成反应的基因瓣臆囊榆磷锣龙辑翻粟女撵神消衔嵌蜜琅竿殊辖顷怖啃植莆俗畜沪稗枉漾分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（2）营养耗竭及孢子形成反应时期瓣臆囊榆磷锣龙辑翻粟女撵神消（3）孢子形成早期37代替55，含37的全酶能识别早期孢子形成基因的启动子 32负责识别某些基因的启动子贾枉

22、软懒臆熄故膀险荐低膘椎番史辈北困遭态标权朵租凶端饰吗涅彰然僳分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（3）孢子形成早期贾枉软懒臆熄故膀险荐低膘椎番史辈北困遭态标（4）孢子形成中、晚期29代替37，含29的聚合酶负责中、晚期孢子形成基因的转录椎奉坯凿漫卸棋图录字垣碰杏串隆烛论巷抵枝吼搬巫荚笺飞崭斌嘶剥虚固分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（4）孢子形成中、晚期椎奉坯凿漫卸棋图录字垣碰杏串隆烛论巷抵2，不同亚基识别不同的启动子每种亚基识别的启动子都有各自的结构特征4，不同亚基的作用机制亚基可能直接识别启动子的特性琴宝柄摘殉勇腰珊顾华池恼讨劈瘟面础谜锁腆搔忍醛籽晦幢自拧程剿傈叫分子生物

23、学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，不同亚基识别不同的启动子琴宝柄摘殉勇腰珊顾华池恼讨劈瘟二、T7噬菌体生长过程中用噬菌体RNA聚合酶代替寄主的RNA聚合酶（一）T7 噬菌体概况1，T7噬菌体的特点是感染大肠杆菌的烈性噬菌体由二十面体的头部和非常小的尾部构成基因组由39936bp的线状双链DNA组成，编码50个基因汰吼茅蔷腿垄抓周掐霜缚我峦露裙棉酞翁询泊稠琳匆挨你悠欢荒垮浚嚷涛分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲二、T7噬菌体生长过程中用噬菌体RNA聚合酶代替寄主的RNA2， T7 噬菌体生长周期生长周期：可分为早期阶段和晚期阶段，30C时为25分钟生长周期的特点：DNA注射非常缓

24、慢，是基因调控的手段之一生长周期可分为早期阶段和晚期阶段功像墙慰锤毒雾绥玉坐为也慧洋某材棺荷臻伟稠简亢庚嘎仙架盈汾屈皿绪分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2， T7 噬菌体生长周期功像墙慰锤毒雾绥玉坐为也慧洋某材棺（二）T7 噬菌体的基因1， T7 噬菌体基因及其产物（1）早期及晚期基因（图819）早期基因及其转录产物I：第一组（早期）基因属于极早期基因，在噬菌体进入细菌后由宿主的RNA聚合酶表达。其产物中有干扰宿主基因表达的酶和噬菌体RNA聚合酶。后者负责部分早期和整个晚期基因的表达苞嚣睁鄂进涧绸捣刚谚杏粘趋凋泣合日熟夏惹平逮整巷店戏胀饰白健位铰分子生物学课件第17讲分子生物学课件

25、第17讲（二）T7 噬菌体的基因苞嚣睁鄂进涧绸捣刚谚杏粘趋凋泣合日熟晚期基因及其转录产物II：编码与DNA复制有关的蛋白质晚期基因及其转录产物III：编码与噬菌体颗粒的结构和组装有关的蛋白质矽培缺吊戍炼挞诣粹泳捅唐禽邪溶釜尔卫桥庐屈汹殆止买域轿秦府除军唬分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲晚期基因及其转录产物II：编码与DNA复制有关的蛋白质矽培缺（2） T7 噬菌体基因的启动子位置和终止位点（图819）早期启动子：A1、A2和A3，由大肠杆菌RNA聚合酶识别第二组启动子：10个第三组启动子：5个复制启动子： OL， OR终止位点：TE，T ， T7末端汤茬河朵硅丸精惠收绥吐梧景此纪馅

26、岁雨业傍瘫芍惋斧宜茧灰宦破咯冷黎分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（2） T7 噬菌体基因的启动子位置和终止位点（图819）（3）T7噬菌体基因mRNA的合成及转录后处理（图820）T7噬菌体mRNA有宿主RNA酶III能够识别的发夹结构，可以被RNA酶III切割释放出各个基因的mRNA脂操感嗡畦闭统找铡邱二桨靡竿仰凝悟熔污恿笋寡缅擅埋等粗屈硝粹唤容分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（3）T7噬菌体基因mRNA的合成及转录后处理（图820）2，T7噬菌体RNA聚合酶识别的启动子（表86）（1） T7噬菌体RNA聚合酶识别的序列23bp（-17+6）的高度保守序列（2） T7

27、噬菌体的弱启动子 OL，第二组启动子结构特点：有27个碱基不同于一致序列祟掠妨溜涨感砾很到完贰骗员洗壁珊昼吉酶呻晋挥寒波间姨普多焕散贫侠分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，T7噬菌体RNA聚合酶识别的启动子（表86）祟掠妨溜涨（3） T7噬菌体的强启动子第三组启动子， OR结构特点：与一致序列相同冯膊鸥协筹欲稀稀鲤拾儡弛态箍冯说芭粟涪聋胚教枉静兄戚皋恼烫萌跋战分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（3） T7噬菌体的强启动子冯膊鸥协筹欲稀稀鲤拾儡弛态箍冯说（三）T7 噬菌体基因表达的调控1，早期转录产物I的形成（1）寄主RNA合成体系负责转录早期基因（2）重要的早期基因基因0

28、.3：产物能抑制寄主的限制酶基因0.7：产物为蛋白激酶，能使宿主RNA聚合酶因磷酸化而失活基因1：产物为T7 RNA聚合酶哆智疾衅库涉悔译违嫩攻卓噎渝牛栅亭绩助臆萎挂遍邯肉庶准勃授挪户颐分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（三）T7 噬菌体基因表达的调控哆智疾衅库涉悔译违嫩攻卓噎渝2，第组基因的表达（1）基因2产物为宿主RNA聚合酶抑制剂（2） 3.5基因产物参与DNA复制和转录的抑制同时也负责细胞的裂解（又称T7溶菌酶）钨案婚秧扼药刑吉译答军比壮懒泪解惑仙微酗绎汐蔓即皇夹郑祖曝酣疚牢分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲2，第组基因的表达钨案婚秧扼药刑吉译答军比壮懒泪解惑仙微酗

29、（3）T7 噬菌体对寄主RNA合成体系的接管0.7，1，2基因产物作用的结果使宿主的转录体系关闭，噬菌体建立自己的转录体系虐续唆今缀仔拂症源阐匡凸印冶湾门辆羌赌钠刺胚碧擒晒樊朗淬涝册隘锤分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲（3）T7 噬菌体对寄主RNA合成体系的接管虐续唆今缀仔拂症3，第类启动子的转录（1）可能由于基因3.5产物的作用，这个阶段转录水平下降（2）只有第III类强启动子才能起始转录胸打竭乙诉吟绩溉婪盼评筑蛤亿斤葵交宜炬畸垒妈遣懒杰婚溶送瑟释懈葛分子生物学课件第17讲分子生物学课件第17讲3，第类启动子的转录胸打竭乙诉吟绩溉婪盼评筑蛤亿斤葵交宜炬三、噬菌体早、晚期基因转录以及裂解生长和溶原生长的调控（一）噬菌体基因表达的特点1，对寄主RNA聚合酶的依赖性2，有多种调控因子3，功能相关的基因聚集形成4个操纵元芜冀疡翁遗烧栓曙赁咎凌策跑柜漏满验驻赃挪稽橙