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文档简介
1、关于基因的显性和隐形第1页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四AaAaAa父母能形成精子的细胞能形成卵细胞的细胞精子卵细胞受精卵生殖过程中染色体的变化第2页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四当受精卵的基因是Aa时,发育的个体能卷舌吗?第3页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四-遗传学之父孟德尔成绩最突出的是豌豆杂交实验。第4页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四豌 豆?孟德尔选择了豌豆作为遗传试验材料1、豌豆是自花传粉,且是闭花受粉的植物。2、豌豆有易于区分的相对性状。第5页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四孟
2、德尔研究过的豌豆七对相对性状第6页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四一对相对性状的遗传实验一、孟德尔的豌豆杂交试验第7页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四孟德尔的推论1、相对性状有显性性状和隐性性状之分。子一代表现出的性状为显性性状。DDddDd第8页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四孟德尔的推论2、控制相对性状的基因有显性和隐性之分。 显性基因用大写字母(D)表示 隐性基因,用小写字母(d)表示。第9页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四孟德尔的推论3、体细胞基因是成对存在的,生殖细胞只有成对基因中的一个。表现显性性状的基
3、因有DD、Dd两种,表现隐性性状的基因只有dd。第10页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四孟德尔的推论4、基因组成是Dd的个体只表现D控制的性状不表现d控制的性状,但d不受D影响还会继续遗传下去。第11页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四孟德尔关于高茎和矮茎遗传实验分析第12页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四1、相对性状有 和 之分。显性性状隐性性状2、基因有 和 之分。显性隐性(通常用同一英文字母表示,大写表示显性基因,小写表示隐性基因。如:Aa、Bb、Dd)小结:3、基因决定生物的性状显性基因决定显性性状; 隐性基因决定隐性性状。第1
4、3页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四小结:5、体细胞中基因成对存在,基因组成DD、Dd表现 ;dd表现为 。6、基因组成为Dd的, 控制的性状不表现,但 (隐性基因)不受 (显性基因)的影响,还会 下去。ddD遗传显性性状隐性性状第14页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四当受精卵的基因是Aa时,发育个体能卷舌吗?为什么?遗传分析AAAaaaAa 子代能卷舌第15页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四 AA Aa Aa aa Aa Aa AAaa生殖细胞后代双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮单眼皮双亲 例一:父母都是双眼皮,而小明却是单眼皮,这是
5、怎么回事呢?遗传分析第16页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四生殖细胞后代双眼皮单眼皮双眼皮双亲 例二:妈妈双眼皮,爸爸单眼皮,小强却是双眼皮,是不是小强只遗传了妈妈的基因而没有遗传爸爸的?遗传分析AAaaAaAa第17页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四如果隐性基因控制的是治病的性状该怎么办呢?一对健康的夫妇有没有可能生下有病的孩子呢?议一议第18页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四二、禁止近亲结婚 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。 你能说出其中的道理吗?第19页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期
6、四假设父母均为正常,但均携带致病的隐性基因(Aa),那么:父(Aa)母(Aa)AaAaAaAAAaaa得病!第20页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四第21页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四本人父母 祖父母、外祖父母子女孙子女叔伯姑舅姨堂表兄弟姊妹表兄弟姊妹兄弟姊妹直系血亲和三代以内的旁系血亲图谱第22页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四人类的遗传病兔唇色盲症第23页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四 白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。 白化病第24页,共36页,2022
7、年,5月20日,6点0分,星期四白化病患者(中间)第25页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四 白化病在非近亲婚配中的发病率为1:40000,在近亲的婚配中的发病率为1:3000,是非近亲婚配的13倍左右。白化病第26页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四苯丙酮尿患者苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,同时又是先天性氨基酸代谢障碍病,在我国发病率为万分之一。 第27页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四苯丙酮尿症患者苯丙酮尿症也是由于基因不正常,缺少一种苯丙氨酸羟化酶,从而使体内的苯丙氨酸不能按正常代谢途径转变成酪氨酸,而是变成苯丙酮酸由尿排出,
8、而且体内苯丙酮酸积累过多会对婴儿的神经系统造成严重的损害第28页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四21三体综合症比正常人多一条21号染色体,智力低下,发育缓慢。眼间距宽;外眼角上斜;口常半张,舌常外伸。部分夭折,50%伴有先天性心脏病第29页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四运行性肌营养不良病病因:肌肉萎缩、无力而导致行走困难症状:双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁5岁发病,20岁以前死亡第30页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四软骨病病因:长骨端部软骨细胞的形成出现障碍症状:四肢短小畸形;腰椎前凸;腹部隆起;臂部后凸。纯合子在胎儿期或新生儿期致死第31页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四抗维生素D佝偻病病因:由于患者体内的维生素D不能正常发挥作用,导致小肠对钙、磷吸收不良而影响了骨的发育。 症状:X型(或O型)腿;骨骼发育畸形(如鸡胸);生长缓慢第32页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四多指并指第33页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四 禁止近亲结婚,有益于家庭幸福、民族兴旺!第34页,共36页,2022年,5月20日,6点0分,星期四 同学们都读过红楼梦吧,林黛玉是贾母的外孙,贾宝玉是贾母的孙子,他们的爱
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