2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）10

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.在小肠吸收过程中，某个药物是P-gp的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而增大D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、以上都不对正确答案:C2.发生以下哪种条件时有利于药物的淋巴转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、制成脂质体C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确正确答案:B3.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催

2、眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄正确答案:D4.用矩量估算生物半衰期为A、t = 0.693 MRTivB、t = 0.693 VRTivC、t = 0.693 MVPivD、t = 0.693 ARTivE、t = 0.693 WRTiv正确答案:A5.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（ ）吸收A、促进扩散B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、吞噬正确答案:C6.某药物静注 50mg，药时曲线为l

3、gC=-0.0739t+lg40. （式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5正确答案:A7.亏量法与尿药排泄速度法相比，下列描述正确的是A、亏量法作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得k值较尿排泄速度法准确B、亏量法作图，需要求出总尿药量。C、为准确估算亏量，收集尿样时间较长，约为药物的7个t1/2，并且整个尿样收集期间不得丢失任何一份尿样数据D、尿药排泄速度法集尿时间只需3-4个t1/2且作图确定一个只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因此，较易为受试者所接受E、以上都对正确答案:E8.药物

4、的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系统称为药酶，参与第一相反应的药酶主要是A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶正确答案:D9.Vm为药物在体内消除过程中理论上的（）消除速率正确答案:最大10.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧，药物的吸收速率（）于消除速率。正确答案:小11.二室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为A、C=X0(-k21)e-t/（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）B、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）C、C=X0(-k12)e-t/（Vc（-）+X0(k12-)e

5、-t/（Vc（-）D、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）E、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）正确答案:D12.胰岛素的释放为A、胞吐B、胞吞C、胞饮D、入胞E、渗透正确答案:A13.（）又称为促进扩散。正确答案:易化扩散14.胃液的pHA、57B、5.56.5C、1.52.5D、5.87.4E、1-7正确答案:C15.为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药剂量相同，给药间隔时间（）。正确答案:相等16.以下可用于药物动力学模型的识别的是A、图形法B、拟合度法C、AIC判别法D、F检验E、亏量法正确答案:

6、A,B,C,D17.下列叙述不正确的是A、静脉注射不能用混悬液B、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高C、静脉注射起效快D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E、以上均不对正确答案:D18.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。正确答案:kV19.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（ ）速度。正确答案:输入20.以下可影响乳汁排泄的包括A、剂型B、药物的脂溶性C、血浆与乳汁的pHD、药物分子大小E、药物的浓度梯度正确答案:B,C,D,E21.小儿药物剂量计算可按照按（）计算正确答案:体表面积22.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰

7、右侧称为（）相。正确答案:消除23.存在药物的转运的有A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解正确答案:A,B,D24.脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物主要通过什么途径吸收A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞吞正确答案:C25.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）正确答案:诱导作用26.下列关于经皮给药吸收的论述错误的是A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物

8、主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径E、脂溶性药物的软膏剂，应以水溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收正确答案:C27.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A、水解反应B、氧化反应C、分解反应D、结合反应E、还原反应正确答案:D28.机体对药物的处置包括A、代谢B、降解C、分布D、吸收E、排泄正确答案:A,C,E29.药物经生物转化后性质可能有哪些变化A、药理活性增强B、药理活性降低C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效正确答案:A,B,C,D,E30.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、主动转运B、促进扩散C、被动扩散D、胞

9、饮作用E、以上均不正确正确答案:C31.单室静脉注射滴注达坪分数A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nk正确答案:A,C32.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利A、水杨酸B、四环素C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖正确答案:A33.多室模型药物的消除仅发生在（）。正确答案:中央室34.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。正确答案:血药浓度变化率35.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少

10、于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:C36.单室模型血管外给药AUC为A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k正确答案:B37.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。正确答案:四38.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A、首剂加倍，给药间隔时间为4tl2B、首剂加倍，给药间隔时问为3tl2C、首剂加倍，给药间隔时间为2tl2D、首