2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）1

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.大多数药物吸收的机理是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4)A、逆浓度梯度进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、逆浓度梯度进行的，需要载体的过程正确答案:D2.关于药物生物半衰期的叙述，错误的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：2）A、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B、代谢快、排泄快

2、的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关正确答案:A,C,D,E3.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：3)A、阴囊耳后腋窝区头皮手臂腿部胸部B、阴囊头皮腋窝区耳后手臂腿部胸部C、阴囊耳后腋窝区腿部手臂头皮胸部D、耳后阴囊腋窝区头皮手臂腿部胸部正确答案:A4.属于直肠给药的特点为(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：3)A、有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用B、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸

3、收过程，起效十分迅速正确答案:A5.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值（章节：第六章 药物排泄 难度：2）正确答案:脂溶性6.药物血浆蛋白结合率增加，肾排泄下降（章节：第六章 药物排泄难度：3）正确答案:正确7.当当= t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍（章节：第十章 多剂量给药难度：2）正确答案:正确8.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确9.膜孔转运有利于（ ）药物的吸收(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2)A、水溶性小分子B、脂溶性大分子C

4、、水溶性大分子D、带正电荷的蛋白质正确答案:A10.麻醉药可以使得胃空速率（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3）正确答案:下降11.药物的排泄途径包括（章节：第六章 药物排泄，难度：2）A、肾脏排泄B、胆汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、汗液和肺的排泄正确答案:A,B,C,D,E12.口腔黏膜给药是药物全身吸收的良好部位，可绕过肝首过效应，顺应性强，口腔黏膜吸收顺序为舌下颊腭齿龈（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：3）正确答案:错误13.对于慢或极慢处置的药物如何设计给药方案(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：2)A、按照半衰期给药B、适当缩短给药间隔或多次分量的给药C、适当

5、延长给药间隔以达到长效D、减少给药剂量正确答案:B14.肺部给药以被动扩散为主要吸收方式。吸入气雾剂的微粒大小在58m最适宜（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：4）正确答案:错误15.第一相反应包括（章节：第五章 药物的代谢，难度：2）A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应E、分解反应正确答案:A,B,D16.肝肾功能损害者，对某些药物在治疗剂量范围内易出现非线性动力学现象。（章节：第十一章 非线性药物动力学难度：2）正确答案:正确17.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是(章节：第七章 药物动力学概述 难度：1)A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速率常数与

6、给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案:B18.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L或L/kgE、表观分布容积具有生理学意义正确答案:A,C,D19.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、此种结合可逆B、能增加药物消除速率C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、

7、减少药物的毒副作用正确答案:B20.抗菌药物PK/ PD 综合参数有（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：4）A、AUC0-t/MIC(AUICB、Cmax/MIC、AUC0-tMICD、TMIC-给药后血药浓度大于MIC的持续时间E、PAE正确答案:A,B,C,D21.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、它们在消化道不吸收B、它们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显正确答案:D22.关于药物通过生物膜转运的正确表述是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、大多数药物通过被动扩散

8、方式透过细胞膜B、一些生命必需物质（如K+、Na+等）通过被动转运方式透过生物膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述正确答案:A,C,D,E23.微粒给药系统粒径对分布的影响（章节：第四章 药物分布，难度：4）A、粒径大于7m：被最小的肺血管机械地截留B、粒径小于7m：被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取C、粒径小于0.2m：大大增加进入体循环分布的量D、粒径小于0.01m：可进入骨髓E、粒径小于0.1m：可进入骨髓正确答案:A,B,C,D24.用统计距法可求出的药动学参数有（章节：第十二章 统计矩分析，难度：2）A、FB

9、、kC、TmaxD、ClE、正确答案:A,B,D25.甲氧氯普胺加速胃排空，增加对乙酰氨基酚的吸收速率属于(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用正确答案:D26.表观分布容积的定义哪一个叙述是正确的(章节：第四章 药物分布 难度：2)A、药物在体内分布的真正容积B、他的大小与药物的蛋白结合无关C、它的大小与药物在组织蓄积无关D、它是体内全部药物按血中浓度计算出的总容积正确答案:D27.硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为(章节：第四章 药物分布 难度：4)A、药物向BBB快速分布B、

10、药物代谢快C、药物排泄快D、药物在脂肪组织中的分布正确答案:D28.某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L)(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、0.225g/mlB、0.153g/mlC、0.301g/mlD、0.458g/mlE、0.610g/ml正确答案:B29.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢E、脂溶性，非

11、离子型药物容易透过细胞膜正确答案:C,D30.影响胃空速率的因素是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、空腹与饱腹B、肠道的蠕动C、药物的油水分配系数D、药物多晶型正确答案:A31.关于表观分布容积的叙述，错误的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、表观分布容积最大不能超过总体液B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积正确答案:A,C,D,E32.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：1)A、吸收B、消除C、代谢D、排泄正确答

12、案:C33.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：3）A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收E、药物分子量越大，越易吸收正确答案:A,C,E34.影响药物进入体循环的速度和程度的是(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：3)A、药物的吸收过程B、药物的分布过程C、药物的代谢过程D、药物的排泄过程正确答案:A35.主动转运的特点是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、需要消耗机体能量B、吸收速度与载体量有关，存在饱和现象C、常与结构相似的物质发生竞争抑制现象D、受代谢抑制剂的影响E

13、、有结构特异性和部位特异性正确答案:A,B,C,D,E36.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%-70%），其代谢过程可被饱和，这样随剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述正确的是(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：2)A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降D、AUC/Dose会随剂量的增加而不变E、AUC/Dose会随剂量的增加而增大正确答案:E37.单室模型静脉注射给药药物在体内过程描述不正确的是(章节：第八章 单室模型 难度：4)A、药物静脉注射后能很快分布到机体各个组织、器官和体液中B、药物在体内只有消除过程C、药物在体内存在明显的分布过程D、药物在体内只有代谢和排泄过程E、药物的消除速率与体内该时的药物量（或药物浓度）成正比关系正确答案:C38.单室模型药物静脉滴注给药，达稳态后停止滴注，C