2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）8

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.影响胃空速率的因素是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、空腹与饱腹B、肠道的蠕动C、药物的油水分配系数D、药物多晶型正确答案:A2.下列影响药物吸收的因素有（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、胃肠道分泌物E、年龄正确答案:A,B,C,D,E3.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；(章节：第八章 单室模型 难

2、度：3)A、0.693g/mlB、0.693C、0.693min-1D、0.693h-1E、1.386h-1正确答案:D4.清除率的单位为(章节：第八章 单室模型 难度：1)A、h-1B、min/mlC、ml/minD、min/hE、以上都不对正确答案:C5.硫酸结合反应的催化酶为(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、细胞色素P450B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:B6.影响片剂生物利用度的因素有（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：2）A、压片的压力B、辅料C、黏合剂品种和用量D、颗粒大小、和制粒方法E、贮存正确答案:A,B,C,D,E7.以下哪条不是促

3、进扩散的特征(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、不消耗能量B、有结构特异性C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运正确答案:D8.和分别代表分布相和消除相的特征。 （ ）（章节：第九章 多室模型难度：2）正确答案:正确9.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：1)A、X0，k，FB、Css，VC、X0，ka，k，D、X0，ka，FE、X0，ka，k，Css，F，V正确答案:C10.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（章节：第八章 单室模型难度：1）正确答案:正确11.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的（

4、）性，另外药物与（）也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。（章节：第四章 药物分布 难度：4）正确答案:脂溶蛋白结合率12.静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。（章节：第八章 单室模型难度：1）正确答案:错误13.肾小管分泌为载体媒介转运，逆浓度梯度，需载体能量，有饱和与竞争抑制现象（章节：第六章 药物排泄难度：2）正确答案:正确14.水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用（章节：第二章 口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确15.某药物对组织亲和力很高，因此该药物(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、表观分布容积小B、表观分布容积大C、半衰期

5、长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大正确答案:B16.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量(章节：第十章 多剂量给药 难度：1)A、增加0.5倍B、增加2倍C、增加1倍D、增加3倍E、增加4倍正确答案:C17.鼻黏膜给药的剂型有（章节：第三章 非口服药物的吸收，难度：4）A、滴鼻液B、喷鼻剂C、气雾剂D、粉雾剂E、散剂正确答案:A,B,C,D18.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部（）按血中同样浓度溶解时所需的体液（）（章节：第四章 药物分布 难度：3）正确答案:药量总容积19.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（章节：第四

6、章 药物分布难度：3）正确答案:正确20.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)式中的F为生物利用度，ka为（ ）。（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:吸收速率常数21.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药理活性激活的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼正确答案:D22.在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P

7、-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：1)A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降D、以上都不对E、AUC/Dose会随剂量的增加而增大正确答案:E23.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2)A、高溶解度，低通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，高通透性D、低溶解度，低通透性正确答案:B24.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是(章节：第八章 单室模型 难度：1)A、与t1/2的长短有

8、关B、与t1/2的长短无关C、与K的大小有关D、不同的药物不一样E、以上都不对正确答案:B25.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（章节：第九章 多室模型难度：2）正确答案:错误26.异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活，在不同个体和不同人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度呈双峰现象，两组个体分别称为快速和慢速乙酰化者。这是由于(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、遗传多态性B、病理因素C、环境差异D、饮食差异正确答案:A27.某些药物直肠给药优于口服给药，其理由主要是(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、避免了溶出过程B、口服药物不吸收

9、C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用D、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收正确答案:C28.某单室模型药物静注 20 mg，其消除半衰期为 3.5 h，表观分布容积为 50 L，该药的消除速率常数是多少？（/h）A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.4F、0.6正确答案:C29.单室模型药物静脉滴注，半衰期长的药物，达坪浓度所需的时间越长。（章节：第八章 单室模型难度：1）正确答案:正确30.下列有关生物利用度的描述正确的是(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：2)A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、药物微粉化后都能增加生物利用度C、无定形药物

10、的生物利用度大于稳定型的生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案:C31.影响直肠黏膜吸收的剂型因素（章节：第三章 非口服药物的吸收，难度：3）A、灌肠剂快于栓剂B、栓剂受基质的影响较大C、药物的脂溶性和解离度D、药物的溶解度和粒度E、吸收促进剂的影响正确答案:A,B,C,D,E32.iv给药后，达MRT时，就意味着已有（）%的药物被清除掉。（章节：第十二章 统计矩分析 难度：3）正确答案:63.233.关于药物动力学叙述，错误的是(章节：第七章 药物动力学概述 难度：4)A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响具有重要的作用B、

11、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走E、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学正确答案:D34.采用尿药速度法处理尿药排泄数据时，必须是药物有相当多的部分以原形从尿中排泄。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确35.二室模型静脉注射模型参数有（章节：第九章 多室模型，难度：2）A、k12B、k21C、k10D、keE、正确答案:A,B,C36.肾功能减退患者的给药方案调整可根据肌酐清除率调整给药方案（章节：第十三章 在临床药学中的应用难度：3）正确答案:正确37.碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于(章节：第六章 药物排泄 难度：3)A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用正确答案:A38.以下是在体法研究口服药物吸收的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4)