2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）6

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.biotransformation的全称为药物的（）。(所属 ，难度：5)正确答案:生物转化2.注射给药时合用肾上腺素收缩血管，可以减少药物的吸收（难度：3）正确答案:正确3.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题（难度：4）正确答案:错误4.下列对胃排空速率描述正确的是(所属 ，难度：3)A、按照一级速率过程进行B、胃排空速率与胃内容物体积成正比C、止泻药要

2、求胃排空速率大D、胃排空速率与进食无关E、胃内容物的粘度大，一般胃空速率小正确答案:A,B,C,E5.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属 ，难度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正确答案:A,B6.临床上恒速静脉滴注的给药速率以及控释制剂中药物的释放速率均为（）级速率过程。(所属 ，难度：3)正确答案:零7.葡萄糖醛酸结合反应(所属 ，难度：5)A、是哺乳类动物最重要的结合反应B、结合物失去药理活性C、结合物具有较高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可与葡萄糖醛酸

3、结合，生成-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷正确答案:A,C,D,E8.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近(所属 ，难度：4)A、安替比林B、溴离子C、伊文思兰D、氯离子E、以上均不正确正确答案:A9.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5正确答案:A10.结合反应包括(所属 ，难度：5)A、葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、甘氨酸结合B、硫酸结合、磺酸结合、甲基结合C、硫酸结合、甘氨酸结合、乙酰化D、葡萄糖醛酸结合、甘氨酸结合、乙酰化E、硫酸结合、甘氨酸结合

4、、色氨酸结合正确答案:A,C,D11.药物动力学(所属 ，难度：3)正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。12.溶液型注射剂的高分子附加剂可以提高粘度，产生延效作用（难度：3）正确答案:正确13.属于静脉给药的特点为(所属 ，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起

5、效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用正确答案:D14.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是(所属 ，难度：4)A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加E、以上均不对正确答案:C15.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为型型型，其生物利用度大小最可能的顺序为(所属 ，难度：4)A、型型D、型型型E、型=型=型正确答案:D16.分布与排泄过程称为消除（难度：3）正确答案:错误17.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属 ，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:D18.

6、药物血浆蛋白结合率增加，肾排泄下降（难度：3）正确答案:正确19.眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲水及多肽蛋白类药物。(所属 ，难度：3)正确答案:全身20.关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的(所属 ，难度：3)A、血液循环中药物在肝脏内被代谢B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程D、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉E、药物或其代谢物在随着胆汁被分泌到小肠又被胆囊吸收正确答案:B21.某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（）(所属 ，

7、难度：3)正确答案:蓄积22.一般静脉滴注血药浓度达稳态需7个半衰期（难度：3）正确答案:正确23.关于药物动力学叙述，正确的是(所属 ，难度：2)A、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用B、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响具有重要的作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E、药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走正确答案:A,B,C,D24.关于隔室模型的概念错误的有(所属 ，难度：2)A、一室模型是指药物在体内的迅速

8、分布，成为动态平衡的均一体B、是最常用的动力学模型C、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等D、隔室概念具有生理学和解剖学的意义E、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型正确答案:A,C,D25.口服固体制剂在胃肠道崩解越快，则达峰时间越短。（难度：2）正确答案:正确26.下列现象中哪一种有竞争性饱和现象(所属 ，难度：4)A、药物与血浆蛋白结合B、主动转运C、被动扩散D、促进扩散E、胞饮作用正确答案:A,B,D27.属于皮肤给药的特点为(所属 ，难度：3)A、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏

9、的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用正确答案:A28.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧，药物的吸收速率（）于消除速率。(所属 ，难度：3)正确答案:小29.促进口服药物吸收的方法为(所属 ，难度：4)A、提高药物溶出速度B、加入口服吸收促进剂C、增加药物的溶解度D、制成无定型药物E、增加药物的表面积正确答案:A,B,C,D,E30.药物透膜的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、电位梯度和（），也与膜对该药的屏障作用有关。(所属 ，难度：4)正确答案:渗透压梯度31.影响药物经皮渗透的因素包括(所属 ，难度：3)A、剂型因素B、生理因素C、透皮吸收

10、促进剂应用D、超声导入技术的应用E、离子导入技术的应用正确答案:A,B,C,D,E32.单室模型血管外给药浓度时间关系式是(所属 ，难度：3)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正确答案:A33.粒径小于（）m的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径(所属 ，难度：5)正确答案:734.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧称为（）相。(所属 ，难度：3)正确答案:吸收35.多剂量函数的计算公式为(所属 ，难度：2)A、fss(n)=1-e-nkB、Css=C0e-kt/（1-e-k）C、R=1/（1-e-k）D、r=（1-e-nk)/（1-e-k）E、r=（1-e-nk)正确答案:D36.药物溶液滴入结膜内主要通过以下说明途径吸收(所属 ，难度：2)A、角膜B、结膜C、巩膜D、角膜和结膜E、结膜和巩膜正确答案:D37.药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行（难度：4）正确答案:错误38.小肠吸收氨基酸属于（）。(所属 ，难度：4)正