2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）1

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）。(所属 ，难度：3)正确答案:易化扩散2.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.4正确答案:B3.药物排泄的主要器官是(所属 ，难度：1)A、脾B、肺C、肝D、肾E、胰正确答案:D4.胃排空速率与胃内容物体积成正比（难度：2）正确答案:正确

2、5.药物在体内发生代谢的主要部位是(所属 ，难度：1)A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏正确答案:A6.单室静脉注射模型微分方程为(所属 ，难度：1)A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正确答案:E7.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是(所属 ，难度：1)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射正确答案:D8.弱酸性药物水杨酸pKa=3.0，那么水杨酸在肠中（pH=6.0）解离型是非解离型的（）倍。(所属 ，难度：5)正确答案:10009.下列给药途径中，吸收程度与静脉注射相当，药物先经过结缔组

3、织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是(所属 ，难度：4)A、肌内注射给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肺部给药正确答案:A10.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（难度：2）正确答案:错误11.化学结构决定疗效的观点(所属 ，难度：4)A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E、是药物动力学的基本观点正确答案:D12.新生儿应用氯霉素易引起中毒的原因是(所属 ，难度：4)A

4、、氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢B、氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C、新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生儿体内的排泄被抑制正确答案:C13.眼部给药的剂型包括(所属 ，难度：3)A、水混悬液B、水溶液C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂正确答案:A,B,C,D,E14.药物的透皮吸收是指(所属 ，难度：2)A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深层组织C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、完全透过

5、皮肤的吸收正确答案:D15.下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是(所属 ，难度：3)A、固体食物的胃空速率慢于流体食物B、胃空速率慢，药物在胃中停留的时间延长，弱酸性药物吸收增加C、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空D、阿托品会加快胃排空速率E、麻醉药会减慢胃排空速率正确答案:D16.血管外给药后，采用尿药数据法求算药动学参数时，主要方法有（）。(所属 ，难度：3)A、速率法B、亏量法C、W-N法D、图解法E、以上都对正确答案:A,B,C17.影响微粒给药系统体内分布的因素(所属 ，难度：5)A、细胞对微粒的作用B、粒径对分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、电荷对分布的影响E、微

6、粒的生物降解对体内分布的影响正确答案:A,B,C,D,E18.给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg，6小时后测得血药浓度是15 g/ml。假定其表观分布容积是体重的10%，求注射后6小时体内药物的总量A、90mgB、90gC、100gD、110gE、140g正确答案:A19.下列是药物外排转运器的是(所属 ，难度：5)A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、外排蛋白E、胆盐外排泵正确答案:A,B,C20.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（难度：1）正确答案:正确21.单室模型血管外给药模型为(所属 ，难度：3)A、dXa/dt=-kaX；

7、dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX正确答案:E22.肺部给药剂型有(所属 ，难度：2)A、气雾剂B、混悬剂C、雾化剂D、粉末吸入剂E、颗粒剂正确答案:A,C,D23.红细胞的物质转运包括（）、促进扩散、主动转运等三种转运机制。(所属 ，难度：4)正确答案:被动扩散24.肝首过效应愈大，药物被代谢越多，其血药浓度也愈小，药效会受到明显的影响（难度：2）正确答案:正确25.期临床药物动力学实验时

8、，下列哪条是错误的(所属 ，难度：3)A、年龄以1845岁为宜B、受试者原则上应男性和女性兼有C、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程D、一般选择健康志愿者E、一般应选择目标适应证患者进行正确答案:E26.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物失去活性的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼正确答案:A27.仅有叠加法原理

9、预测多剂量给药的前提是(所属 ，难度：5)A、给药时间和剂量相同B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质相对独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同正确答案:B,C,D28.单室模型血管外给药浓度时间关系式是(所属 ，难度：3)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正确答案:A29.药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长作用时间。(所属 ，

10、难度：1)正确答案:贮库30.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值(所属 ，难度：2)正确答案:脂溶性31.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属 ，难度：5)A、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度维持一个恒定值D、以上描述均错E、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少正确答案:E32.单室静脉注射给药，利用血药浓度与时间数据可求算k和C0(所属 ，难度：4)A、LNC对t作图B、LgC对t作图C、亏量法

11、D、LNC对t线性回归E、LgC对t线性回归正确答案:A,B,D,E33.如果某种物质的血浆清除率小于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管（）。(所属 ，难度：3)正确答案:重吸收34.表示血药浓度波动程度是采用最高血药浓度与最低血药浓度的差值与标准值的（）值。(所属 ，难度：4)正确答案:比35.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的(所属 ，难度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正确答案:C36.某药物的平均稳态血药浓度为40 g/mL，其口服吸收率为0.375，清除率为87.5 mL/h，给药间隔时间为6h。已知平均Css = 40 g/mL，F=0.375, =6h，CL=87.5 mL/h，试求给药剂量。A、36mgB、46mgC、56mgD、66mgE、76mg正确答案:C37.静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，并逐渐趋于一个恒定的浓度，此时的血药浓度称为（）。(所属 ，难度：2)正确答案:稳态血药浓度38.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为(所属 ，难度：