有机化学期末复习课件

1、有机化学期末复习有机化学期末复习考点 1 有机化合物的分类1有机物按碳的骨架分类脂环芳香考点 1 有机化合物的分类脂环芳香2有机物按官能团分类2有机物按官能团分类燃烧催化剂加热成键连接同分异构3.有机物的性质熔点低，易_，不易导电，难溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂。有机反应比较复杂，反应速率慢，一般需使用_或_，常伴有副反应发生，因而所得产品往往是混合物。4有机物的种类繁多的原因有机物种类繁多是因为碳原子的_特点、碳原子之间的_方式和_现象燃烧催化剂加热成键连接同分异构3.有机物的性质熔点低，易_1下列有关物质分类的说法中正确的是()A石英玻璃、普通玻璃都属于硅酸盐BCH2Cl2、C2

2、H6 都是纯净物C煤、石油都属于可再生能源D纯碱、烧碱都属于碱类物质答案：B1下列有关物质分类的说法中正确的是()A石英玻璃、普通玻2按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。羧酸酚酯芳香羧酸2按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的考点 2有机化合物的结构特点1碳原子结构特点与其在有机物中成键特点(1)碳原子结构特点碳元素位于周期表中第_周期_族，碳原子最外层有_个电子。(2)碳原子的成键特点碳原子价键为四个；碳原子间的成键方式：CC、_、CC。2A4考点 2有机化合物的结构特点1碳原子结构特点与其在有机物键型CC空间形状正四面体平面四边形直线

3、形平面正六边形键角109.5120180120原子的空间位置关系5 个原子中有且仅有 3个原子共面6 个原子共面4 个原子共直线12 个原子共面实例甲烷乙烯乙炔苯2碳原子的成键方式与分子空间构型的关系键型CC空间形状正四面体平面四边形直线形平面正六边形键3在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是：A B C DB3在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物3.有机化合物结构的表示方法3.有机化合物结构的表示方法物质名称(分子式)结构简式键线式正戊烷(C5H12)_丙烯(C3H6)_乙醇(C2H6O)丙烯醛(C3H4O2)丙烯酸(C3H4O2)乙酸乙酯(C4H8O2)

4、几种物质的结构简式与键线式CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2OHCH3COOC2H5物质名称(分子式)结构简式键线式正戊烷(C5H12)_4列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是：A苯 、苯乙烯 B甲醛 、乙二醛 C对甲基苯酚 、苯甲醇 D甲酸 、乙醛 A4列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是5下列表示方法正确的是： H2S分子的比例模型： NH4Cl电子式： 苯乙醛结构简式： 丙烷分子的球棍模型：A B C DA5下列表示方法正确的是： H2S分子的比例模型： 4.同分异构现象，同分异构体(1)同分异构现象的理解“同分” 相同分子式

5、；“异构”结构不同：分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。(2)同分异构体的种类_异构 ；_异构；_异构(类别异构)；顺反异构。碳链位置官能团4.同分异构现象，同分异构体“同分” 相同分子式；组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3 与CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH3OCH3常见的官能团异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n-CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与 HOCH2CHOCnH2n-

6、6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、CH3CH2CHO、CnH2CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2 与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2 与C(3)同分异构体的书写书写原则：主链由_到_，支链由_到_，位置由_到_，排列_到间到_。长短整散心边邻对书写顺序：按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(3)同分异构体的书写书写原则：主链由_到_，支链

7、由_基元法，例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。替元法，例如：C6H4Cl2有3种，C6H2Cl4有3种(将 H 替代 Cl)。对称法(又称等效氢法)，判断方法如下：a同一 C 原子上的氢原子是等效的；b同一 C 原子所连甲基上的氢原子是等效的；c处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。(4)同分异构体数目的判断方法基元法，例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。对称法(。3(1)今有 A、B、C 3 种二甲苯，将它们分别进行硝化反应，得到的产物分子式都是C8H9NO2，但

8、 A 得到 2 种产物，B得到 3 种产物，C 只得到 1 种产物。由此可以判断 A、B、C 各是下列哪一结构，请将字母填入结构简式后面的括号中。3(1)今有 A、B、C 3 种二甲苯，将它们分别进行(2)请写出一种化合物的结构简式。它的分子式也是C8H9NO2，分子中有苯环，苯环上有三个取代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物，请任写一种：_。(2)请写出一种化合物的结构简式。它的分子式也是C8H9N位置有几种，它们的一硝基取代物就有几种。解析：(1)分别用 1,2,3 标出三种二甲苯中苯环上的氢原子的(2)硝基化合物的同分异构体是氨基酸，一个硝基和一个甲基分别用一个氨基和一个羧基

9、取代，就得到了所要写的结构简式。答案：(1)C BA(或其他位置异构体亦可)(2)位置有几种，它们的一硝基取代物就有几种。解析：(1)分别用 6、下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 A、CH4O B、C7H8 C、 C5H10 D、C2H4Cl27、下列各组中分子式所代表的物质一定互为同系物的是 A、C2H4O与C3H6O B、C2H4O2与C3H6O2C、C7H8与C8H10（均含苯环） D、C7H8O与C8H10O（均含苯环）AC6、下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 无官能团有官能团类别烷烃主链条件碳链_，同碳数支链_含官能团的_碳链编号原则(小)取代基最近名称写法支链位支链名母链名

10、支链同，要合并支链异，简在前符号使用最长最多最长近有机物的命名用系统命名法命名两类有机物烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物官能团最_、兼顾取代基尽量近支链位支链名官能团位母链名数字与数字间用“，” 数字与中文间用“”，文字间不用任何符号无官能团有官能团类别烷烃主链碳链_，同碳数支链_1有机物的种类繁多，命名的原则是“一长、二多、三近”。关键是掌握确定主链和编号的原则。2如果有两条主链碳原子数相同，最小定位也相同，则应选择取代基所连接的碳原子的号码数之和为最小。3高聚物命名在单体名称前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯。1有机物的种类繁多，命名的原则是“一长、二多、三近”。关键有机物的溶解性各类烃、

11、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（1）难溶于水的有：（2）易溶于水的有：低级的一般指N(C)4醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。有机物的溶解性各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物（3）具有特殊溶解性的： 乙醇溶解许多无机物，又能溶解许多有机物. 苯酚： 室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 乙酸乙酯 在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味（3）具有特殊溶解性的： 乙醇溶解许多无机物，又能溶解许多 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。 蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机