芳香烃课时作业2-高二化学人教版（2019）选择性必修3

1、 限时训练2芳香烃的衍生物1已知：苯的同系物中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子才能被酸性高锰酸钾氧化。下列有关有机物分子结构的分析中错误的是A若烷烃CnH2n+2的分子中同时含有，则n8B若烯烃CnH2n中所有的碳原子一定平面，则n10C若苯的同系物CnH2n-6不能与酸性高锰酸钾溶液反应，则n10D若苯的同系物分子式为C8H10，其结构共有4种2下列说法正确的是A芳香烃的分子通式是B组成和结构可用 表示的有机物共有12种C基态碳原子核外有6种空间运动状态的电子D丙酸()的酸性强于乙酸()3在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是A用氯苯合成环己烯：B用甲苯合成

2、苯甲醇：C用乙炔合成聚氯乙烯：C2H2CH2=CHClD用乙烯合成乙二醇：H2C=CH2CH3CH3CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH4下列实验方案与实验目的不匹配的是选项实验目的实验方案A探究既有氧化性又有还原性将分别通入溴水和溶液B证明甲苯中甲基能活化苯环将酸性溶液分别加入苯和甲苯中并振荡C比较水解程度和电离程度大小常温下，用pH试纸测一定浓度溶液的pHD除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇用饱和溶液洗涤后分液5工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离，据此判断下列有机反应在工业上没有实用价值的是A+3H2BCH2=CH2+Br2 CH2BrCH2BrCCH3CH2CH3+Cl2CH

3、3CH2CH2Cl+HClD+NaBr6对三联苯是一种有机合成中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为3+2H2。下列说法不正确的是()。A.上述反应属于取代反应 B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面C.对三联苯的一氯取代物有4种D.0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O27. 下列有关芳香烃的叙述中，错误的是( )A苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为COOH(苯甲酸)D苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成8.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A甲苯与硝酸反应

4、生成三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应9.下列关于芳香烃的叙述中不正确的是()A乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被KMnO4酸性溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响B苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100 110 才能生成二硝基苯，而甲苯在100 时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响C苯、甲苯等是重要的有机溶剂，萘(俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂D除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的KMnO4酸性溶液，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可10实验室制备溴苯的反应装置如下

5、图所示，关于实验操作或叙述错误的是A向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯二、选择题1已知：RNO2 eq o(,sup11(Fe),sdo4(HCl) RNH2；HOSO3Heq o(,sup7(7080 )H2O；苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图：(1)A是一种密度比水_(填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程式是(2)在“eq o(,sup7(a)Ceq o(,sup7(b)Deq

6、o(,sup7(c)”的所有反应中属于取代反应的是_(填字母)，属于加成反应的是_(填字母)；用核磁共振氢谱可以证明化合物D中有_种处于不同化学环境的氢原子。(3)B的苯环上的二氯代物有_种同分异构体；CH3NH2的所有原子_(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。(4)以下是几种苯的同系物，回答下列问题： (1)之间的关系是_。(2)按系统命名法命名，的名称分别为_、_。(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是_(填序号)，中苯环上的一氯代物有_种。(4)的同分异构体有多种，除外，写出苯环上一氯代物有2种，且与互为同分异构体的有机物的结构简式：_，按系统命名法命名为_。提高篇1

7、.下列有关说法正确的是()A.CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B.苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上C.甲烷性质稳定，不能发生氧化反应D.的名称为3甲基4异丙基己烷2.已知：下列说法不正确的是()A.M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应B.M不能使溴水因发生化学反应而褪色C.M与足量的H2反应后的产物的一氯代物有4种D.W分子中的所有碳原子不可能在同一平面上3溴苯是重要的有机合成中间体,下图为溴苯的制备实验装置:实验步骤:.检查气密性后,关闭K2,打开K1、K3和分液漏斗活塞,将苯和溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中,液体微沸,红色气体充满烧瓶,C装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色,瓶内液面上方出现白雾。.关闭K1,打开K2,A中液体倒吸入B中。.拆除装置,将B中液体倒入盛有冷水的大烧杯中,分液,分别用NaOH溶液和水洗涤有机化合物,再加入MgSO4固体,过滤,最后将所得有机化合物进行蒸馏。(1)K1、K3连接处均使用了乳胶管,其中不合理的是(填“K1”或“K3”),理由是。(2)可以证明溴和苯发生的是取代反应而不是加成反应的实验现象是。(3)步骤中装置D的目的是。(4)