中药栀子中环烯醚萜苷类有效成分的综合色谱分析课件

1、色谱实验综合分析报告色谱实验综合分析报告1. 提取及纯化2.薄层色谱鉴别栀子苷3.HPLC对栀子苷含量测定4.GC检测残留溶剂中药栀子中环烯醚萜苷类有效成分的色谱综合解析1. 提取及纯化2.薄层色谱鉴别栀子苷3.HPLC对栀子苷含熔点：163164溶解性：易溶于水，溶于乙醇，不溶于石油醚。 性状：环烯醚萜苷类化合物，对-萘酚、羟肟酸、三氯化铁呈正反应。白色结晶。 药理作用：栀子苷具有缓泻、镇痛、利胆、抗炎、治疗软组织损伤以及抑制胃液分泌和降低胰淀粉酶等作用。 色泽：白色、类白色或浅黄色。 口感与气味：无味 栀子苷简介熔点：163164栀子苷简介实验1 有效成分的提取及分离纯化1.提取：以50%

2、乙醇为溶剂，回流提取有效成分栀子药材(100g)粗提物(120mL)2.分离提纯：柱色谱法固定相：D101型大孔吸附树脂流动相：水（自来水）原理：以吸附为主3.结果粗提物(120mL)有效部位(5.3104g)实验1 有效成分的提取及分离纯化1.提取：以50%乙醇为溶剂实验1 有效成分的提取及分离纯化实验结果表明大孔树脂吸附法具有吸附范围广，吸附容量大，洗脱容易，反复使用等特点，对栀子苷吸附能力较高，其纯化产物栀子苷含量高。方法简单、可靠。实验1 有效成分的提取及分离纯化实验结果表明1.薄层板的铺制：硅胶-CMC 板的铺制2.溶液的配制：实验2 有效成分的薄层色谱法鉴别供试品： 要求：以50%

3、甲醇为溶剂，配制为相当于原药材0.2g/mL的浓度。 方法：(1)量取粗提液2.4mL(100g药材浓缩为120mL溶液)于10mL容量瓶定容。 (2)称取有效部位粉末0.1056g(有效部位5.3014g) 于10mL容量瓶定容。对照品： 要求：以乙醇为溶剂，配制成约4mg/mL的浓度。以羧甲基纤维素Na为黏合剂1.薄层板的铺制：硅胶-CMC 板的铺制实验2 有效成分的薄3.薄层色谱法鉴别：实验2 有效成分的薄层色谱法鉴别3.薄层色谱法鉴别：实验2 有效成分的薄层色谱法鉴别1.色谱条件：实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含量项目条件色谱柱ODS(150mm4.6mm，5m)流动相乙

4、腈-1%醋酸水溶液(15:58，V/V)流动相流速1mL/min检测波长238nm柱温室温进样量20L1.色谱条件：实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含量实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含量2.实验步骤实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含量配制溶液进样及记录线性关系考察2.实验步骤实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含(1)溶液配制：实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含量供试品： 要求：以流动相为溶剂，配制为相当于原药材2mg/mL的浓度。 方法：(1)量取粗提液0.24mL(100g药材浓缩为120

5、mL溶液)于10mL容量瓶定容，取1mL于10mL容量瓶定容。 (2)称取有效部位粉0.1069g(有效部位5.3014g) 于100mL容量瓶定容，取1mL于10mL容量瓶定容。对照品： 要求：以流动相为溶剂，精密配制成约10g/mL、20g/mL 、40g/mL 、60g/mL 、80g/mL的浓度。(1)溶液配制：实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子(2)线性关系考察实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含量(2)线性关系考察实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀3.结果 栀子药材中栀子苷含量为39.086mg/g，栀子有效部位中栀子苷含量为591.733mg/g。栀子苷得

6、率为80.396%。实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含量3.结果实验3 HPLC测定栀子药材及提取物中栀子苷含量实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂1.色谱条件：实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂项目条件色谱柱SPB-1(30m0.25mm0.25m)毛细管柱载气高纯氮(柱前压7Pa，分流比30：1)进样量0.5L柱温进样口温度：230 ；程序升温(初始为50，恒温3min，变为40 升温至230 后，恒温5min)检测器FID检测氢焰离子化检测器选择性检测器质量型检测器1.色谱条件：实验4 GC检查环烯醚萜类有效

7、部位中的残留溶2.实验步骤实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂配制溶液进样及记录样品鉴定2.实验步骤实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂(1)溶液配制：实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂对照品要求：以DMF为溶剂，正丁醇为内标物，配制含乙醇和正丁醇均为0.5mg/mL的浓度。 供试品要求：以DMF为溶剂，正丁醇为内标物，配制含有效部位0.1g/mL和正丁醇0.5mg/mL的浓度。 内标法：由于进样量很小(0.5L)，导致相对误差会很大。所以以内标物为基准以比值的方式进行数据处理，可以提高准确度。方法：量取无水乙醇0.633mL、正丁醇0.618mL，以10mL容

8、量瓶按照1：10的比例稀释2次，再以10mL容量瓶定容。方法：量取0.618mL正丁醇于10mL容量瓶定容，再以10mL容量瓶，以1：10的比例稀释1次，取1mL于10mL容量瓶，称取0.9846g有效部位粉末加入同一容量瓶，加入适量溶剂(不超过刻度线)，振荡使固体溶解后，定容。(1)溶液配制：实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留(2)样品鉴定： 按照上述色谱条件进行检测，得到供试品溶液和对照品溶液的气相色谱图。实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂(2)样品鉴定：实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留3.结果计算实验4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂3.结果计算实验

9、4 GC检查环烯醚萜类有效部位中的残留溶剂思考与讨论思考与讨论哪些因素有可能影响到栀子苷的得率？思考与讨论栀子的前处理栀子的采集时间提取液的选择流动相的选择提取的方法哪些因素有可能影响到栀子苷的得率？思考与讨论栀子的前处理栀子谢谢聆听， 恳请指正！谢谢聆听，以10mL容量瓶配制，即理论上需量取2.4mL粗提液。以10mL容量瓶配制，即理论上需量取2.4mL粗提液。以10mL容量瓶配制，即理论上需称取0.1062g有效部位粉末。以10mL容量瓶配制，即理论上需称取0.1062g有效部以10mL容量瓶配制，即理论上需量取0.024mL粗提液。思路：量取0.24mL(1mL的移液吸管)，以1：10的

10、比例稀释一次以10mL容量瓶配制，即理论上需量取0.024mL粗提液以10mL容量瓶配制，即理论上需量取1.062mg有效部位粉末。思路：称取0.1062g，以1：100的比例稀释一次以10mL容量瓶配制，即理论上需量取1.062mg有效部向科学技术要安全，向安全生产要效益。10月-2210月-22Friday, October 14, 2022安全是朵幸福花，合家浇灌美如画。02:13:4402:13:4402:1310/14/2022 2:13:44 AM设备巡视莫粗心，运行操作要认真。10月-2202:13:4402:13Oct-2214-Oct-22生活幸福来自安全，人生快乐首当平安。

11、02:13:4402:13:4402:13Friday, October 14, 2022幸福是颗树，安全是沃土。10月-2210月-2202:13:4402:13:44October 14, 2022安全措施订得细，事故预防有保证。2022年10月14日2:13 上午10月-2210月-22聚精会神驾车，万里不出差错，行万里平安路，做百年长乐人。14 十月 20222:13:44 上午02:13:4410月-22严格遵守操作规程，提高安全生产意识。十月 222:13 上午10月-2202:13October 14, 2022精心设计是工程质量的灵魂。2022/10/14 2:13:4402:13:4414 October 2022坚持专群结合的消防工作原则。2:13:44 上午2:13 上午02:13:4410月-22事事有程序，人人守程序。