人教版高中化学选修5有机化学基础课件-有机化合物的命名

1、第一章 认识有机化合物第三节有机化合物的命名人民教育出版社 高中化学| 选修5 第一章 认识有机化合物有机化合物的命名人民教育出版社 高中人民教育出版社 高中化学| 选修5 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，用“R”表示。一、烷烃的命名1烃基人民教育出版社 高中化学| 选修5 烃分子失去一个人民教育出版社 高中化学| 选修5 1、你能写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？思考丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式有CH2CH2CH3和 两种不同的结构，它们分别叫做正丙基和异丙基。2、写出丁

2、基（C4H9-）的同分异构体的结构简式人民教育出版社 高中化学| 选修5 1、你能写出丙烷（人民教育出版社 高中化学| 选修5 2、习惯命名法根据分子里所含碳原子数目来命名(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名(2)碳原子数在十个以上，用数字来命名碳原子数为110的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷碳原子数目为11、13、26等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十三烷、二十六烷人民教育出版社 高中化学| 选修5 2、习惯命名法人民教育出版社 高中化学| 选修5 3、系统命名法(1)选主链(最长碳链)(2)编序号，定支链(3)写名称找出最长的碳链，

3、根据碳原子的数目，命名为“某烷”找出支链确定支链的名称确定支链的位置在主链上靠近支链最近的一端为起点进行编号使用短横线“”、逗号“，”等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起人民教育出版社 高中化学| 选修5 3、系统命名法(1人民教育出版社 高中化学| 选修5 阿拉伯数字与中文文字之间用“”隔开；当具有几个相同的支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加上“二”、“三”等表示支链的个数；表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”间隔开；若有多种支链，则按照支链由简到繁的顺序先后列出。注意：人民教育出版社 高中化学| 选修5 阿拉人民教育出版社 高中化学| 选修5 练习1、写出下列

4、物质的结构简式：(1)2,4二甲基3乙基己烷(2)2,4二甲基3乙基戊烷(1)(2)人民教育出版社 高中化学| 选修5 练习1、写出下列物人民教育出版社 高中化学| 选修5 2、命名下列烷烃2,5二甲基3 乙基己烷3,5二甲基3乙基庚烷3,3二甲基7 乙基5异丙基癸烷人民教育出版社 高中化学| 选修5 2、命名下列烷烃2人民教育出版社 高中化学| 选修5 3、下列命名中正确的是（ ）A、3甲基丁烷 B、3异丙基己烷C、2，2，4，4四甲基辛烷D、1，1，3三甲基戊烷。C人民教育出版社 高中化学| 选修5 3、下列命名中正确人民教育出版社 高中化学| 选修5 烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多

5、一小”，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要最小。小结选主链，称某烷；编序号，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。人民教育出版社 高中化学| 选修5 烷烃的命名原则人民教育出版社 高中化学| 选修5 二、烯烃和炔烃及苯的同系物的命名1、烯烃和炔烃的命名 (1)选主链。选择包含双键或三键的最长碳链作主链，称为“某烯”或“某炔”。注意：烯烃和炔烃的主链不一定是最长碳链 (2)编号定位。从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二、三

6、等标明双键或三键的个数。 命名方法与烷烃相似，即坚持最长、最多、最近、最简、最小原则，但不同点是主链必须含有双键或三键。人民教育出版社 高中化学| 选修5 二、烯烃和炔烃及苯人民教育出版社 高中化学| 选修5 练习2甲基2,4己二烯4甲基1戊炔人民教育出版社 高中化学| 选修5 练习2甲基2,人民教育出版社 高中化学| 选修5 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！小结人民教育出版社 高中化学| 选修5 命名方法：与烷烃相人民教育出版社 高中化学| 选修5 2、苯的同系物的命名苯的同系物的特征: (1)只含有一个苯环。(2)侧链均为饱和烷烃基。苯的同系物的命名是以苯环为母体，侧链为取代基。(1)习惯命名法根据取代基相对位置不同，分为：“邻”、“间”、“对”甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯人民教育出版社 高中化学| 选修5 2、苯的同系物的命人民教育出版社 高中化学| 选修5 (2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以最简取代基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。1,4-二甲苯1,3-二甲苯