2022年执业药师考试题库自测300题精品加答案(广东省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、用于注射剂中局部抑菌剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】CCS9P8Z7F7B1Q8N2HW8C1Q7K3E7J9E9ZT3C2Q2K7P3Y5I12、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCV7E10A7W6N7B6Y2HI10I7G8W10V10W7O8ZS5A10C2R2S2M9C53、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.作用于受体

B.作用于细胞膜离子通道

C.补充体内物质

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】ACZ10G1H1Z1D7T5N9HQ7E1D7F10G4X2T5ZA7N6B2B2J7S1C34、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】BCI7D5S3A1Z1C8U4HK3H7Y9I6I1B7P2ZJ1L6M9X10O4N3A45、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCK6I3T4X3E4Z3K10HJ5H3F5T6F1J10Z10ZF9E1V7V10N5X4V46、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCZ8Y7E5X1Y6Z9H10HW10M7F8R10Y8A4Y10ZG2Z9G3V10C3D9S97、效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACH10F4A7I3C3U3C7HJ8A6K2Y9B4G1I6ZV2P10I7V6O3X10Y28、下列表面活性剂毒性最大的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新洁尔灭

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCV6F9O1P6C3R6M6HK2P2V3O9L9U9B10ZY3I8J1F3T2H5O69、（2016年真题）戒断综合征是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCQ7U3K4K6W5P1I2HU10C3X7S7M1W5Z8ZK10J3T6X10Z8M3X1010、几种药物相比较时，药物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

E.治疗指数越高【答案】BCH3G9C8F9H1Y3H8HA7T4S6Y10R7I6K8ZG6E2I6D1W6W8C911、罗替戈汀长效水性注射剂属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】ACZ1X6D3F3M8L6F5HR3M7Z5Z7T9K1J6ZE4P9A10A8L3M8Z812、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACW9V3C7J5S10B10F3HW4F9I9K1O1I3L1ZW2V7V5I4C8T8F413、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCB8E10M8U8Z7Y7V9HP1N8B9V7T2Z8J9ZR1Z4O5C7X7U4Q914、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACG3K10K4C3P9G7U9HQ6X8K3T4W7Y4Y1ZD5M10M8E6G7G6G615、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】CCB5G10U1B2L7O6R9HR7Q4V6S6Z9H6I3ZJ6D5R5W10W8E10K1016、苯丙酸诺龙属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】CCJ2M8U5I10W4H7N4HA9A3X1L9A4Y1J1ZW7V2P2S4M9E7J717、按照分散体系分类喷雾剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.混悬型【答案】DCT7F8A4L2G3T8L10HL2B6V9W5Z8G9P9ZJ5B2S8E1H8B1O618、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】ACJ4D2V3L1E6B4P7HE7V5A6L7I8S3X7ZE2N8R2N7Y10S2Z619、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】DCQ8O4P6F10A1D9B4HU7Y7R7H6M7F9E5ZL7G2K8J8H3I10F920、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCF3U1N2W5O5O4D6HE4I1Q6J5L4K1N4ZI10T4K2D7W7P10B121、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】DCQ1U5O10J1S5U4Q1HA7C3Z3W10B1A10R2ZL10X1A2Q10U7O2M922、甲氧苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抗代谢作用

D.掺入DNA的合成

E.抑制β-内酰胺酶【答案】BCZ10L3B3B3P3V7X2HJ10C4O9X2B1Z1R1ZD3B1Y10I3Y7M5C823、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCJ7C10P10V6I9U8M1HM3Z8B7J3O4A10C5ZV4B10F9T2U6Q6S924、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】DCB4X3N9U9O6A1L8HC10V5R2M8U1P4S7ZE9P6H8H1G5K6V325、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】DCB6W7Z7Z7F6N6S10HM8J5P5W8A3R7C1ZU1Z3W4I1S1O10V626、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCW2R7H2X3P1P10T1HN3Z7A9Q10Y5Y7M1ZY8S9L2S10G10B1Z127、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.通则部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCG9K3L1M5P10B6T1HC9T10D5I8H4H6Q9ZS6Z10P9X4A6F2F528、临床药物代谢的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】BCL8T6N7G5F1W3T9HA9Q4B5C10Q7P3Q1ZX2V7G5R8A1O1A729、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCZ6Y2D4E6A8B6F1HP3E9O4O1N10B2Y8ZX7J5Q7U1B8I2J130、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】ACQ1D5T2V4U6W1W2HR10D4Z1U6H9X1Y8ZI1B10O4D7Z5J6F831、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧苄啶

B.氨苄西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACF7E8I4V10C7G7F9HH10T4N7D3Q7Z5N6ZG2Z8U4M1W9W3M732、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.个体差异很大

B.具非线性动力学特征

C.治疗指数小、毒性反应强

D.特殊人群用药有较大差异

E.毒性反应不易识别【答案】CCU6V6G8F6R8D9F10HV9G9P7T8A3R7B5ZY7S7H1O8N7M7D1033、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCH4V6F4Y6O9I8Q8HM9Z4N2O4S7T6L5ZQ3U7Q6C10O7O4N834、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】ACG1R2F2K1M10V4M4HN9I3A4Y4C3U7N2ZG5U7R3Y7S3A10G235、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCN8U3L9Y6J1F4I6HE4F1O8O10E7V7F3ZG2Q4U2U5O1F3U236、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间【答案】CCL1A8Z7X2I9J10I8HX4T5E1J8F8J2M6ZV5N1A10Y9H6D5M837、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCU6E8Q4H9N10C6G2HD2Q1M1M1N10U1V1ZC10I2Q3O4L4U7B738、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACX10P8I8E10P7U10A5HK5C9E6Q1H6Z5V10ZV7J5Z5J6K2S10B539、半数有效量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCY6A4N4G7U3K6V5HB10T3X9J6G7H1W8ZR7N9U10M7S6D1U440、属于乳膏剂油相基质的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】ACQ3C5T8L2U6W2W2HY1H7Z10N3P1J6R4ZG4U2V5L7L10I3U341、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCR8S1A4F6E3Q2T3HX9U9P6A1Q5Y9Z8ZL10X2K3N1Z9G6T742、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】CCB3D7W7Q2G2D3L4HK2O1G3C6O1E3N1ZE2I2T10K10Q4N5A343、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCK2U10I9F8V9O2Q9HH4K6T4N10T10Z4Y9ZK6Q5S8X5Q5D6P1044、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠-肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCS9U3B8T3W3T1H10HE10J8Z1I7A6Q6C10ZY3F8I9L7F4O1D945、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCG1C9S2B9L9Q10Y4HW3H4E6N8H7Y10T3ZI6U5R9H3L4W5G746、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】DCM2E2L3V5J5D3U7HD6L2X8J1W7C7E10ZP8E7C8S6X1K10C647、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCB10I3M9A5U8D8A6HQ4D2O10M9Y5A6T1ZN2N6Q2C5H1C1K748、左炔诺孕酮属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】BCC5K3Y7O8C1F2T8HO4A9P10L8E1Y6G7ZL3R10A10O10Z10J2R549、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】CCL4P10Y7C4V8Z9T1HW2H2P7D3I2F2R2ZY8J4D6H1E6F4L1050、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCA2L3S9P9A10J10P6HL7N7T4H3X1A10C6ZW3P2N5T3Y3K4N451、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】BCW6Z3W10H1L6R8E2HI2X6K8A6I4X4A1ZD8A1R5I2L6D4S152、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】ACC9V7J3T5X3G5T3HL10O3R9X10X1R9J8ZP8T8O3H2I3B10C253、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCQ8R5B2O5U1P5U1HM10Q6H10U9Q4N5D7ZE4V4N4W8X4I10G254、药物的代谢（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】BCE4C9S6T10K3I6E4HU3R3O10S9W5G4D6ZO5E2V8Z2H4E8Y1055、下列有关生物利用度的描述正确的是（）

A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

C.药物水溶性越大，生物利用度越好

D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度

E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCS1T2M9T1L9M3G2HK10S2S8M8W1E1Q5ZI2I5N6T1Y4G2U456、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】ACN9H2D5E8A5A4N1HG3O6P9N8K2S2D8ZZ3K6V3X8Q9G9V557、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACB1F7W6A4P5V6P5HN4N9U1Q6H7W7U2ZB9A7H1D10Y3C1G958、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】DCC4V10Q1B4K8D3Q6HE6X1K4R3M6L9O7ZQ2P1W1E9F9I10R659、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACW5N7C4Q5N6A1S1HY7K3Q9I8Y10X1E9ZX3M5F8R7M6J3C960、药物化学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】ACN6K10A6U7R8J4C8HO9L5D9J4S10E8X3ZW7T6X5Q9H2B9K561、属于栓剂水溶性基质的是

A.蜂蜡

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCL6Q2V7L9G4T4Q5HO8G6P3M5R4N2W10ZX4T8A6Q2C4B1D1062、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】BCP3B5C7M9E5G1D8HM1I8C8P8O2C2R6ZP5Q8Q5B2T9Z10X863、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

E.药物的理化性质【答案】ACZ3Z5Y3E9J2G10W4HH8E8Q6Z1G7N2U7ZU10G2L9X4G10M3D1064、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACI3O1K3G5U9D5F10HP1M7V2M9O3N10S1ZE3I7Z8I9X5V10V165、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】DCL10C2H7X7T5V3O9HP10O2X8A1A1T7O9ZI7O2U1A5X3F4R766、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCQ3L4R3F7K4C2F6HU1S2F1S8Q2M6L1ZL6G1V10K10S2B1C967、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】ACF8S8K10D5A7V4V3HQ3C3H6J2M4B5Z8ZO5T5M1G10D4S9C768、含有磺酰脲结构的药物是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCR4N5Z9R5Z5G10X5HK2P7B8D4G2L9O4ZE8A6D9Z5K1Z6S869、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCW1X5R2L4O2M6U7HK8G2B7Q10H3U10S9ZH7K3I3J4I4S6Y270、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCX7Y8F5X4P7R5S1HB1T2Z9B2T9H3L6ZA9O2R9Q7X9I9Y371、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A.溶液型

B.亲水胶体溶液型

C.疏水胶体溶液型

D.混悬型

E.乳浊型【答案】DCO8J5A5U4Q6H4M5HT9Y1Y9H6L1Y1D1ZA9B1X9A7A7F3C872、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCQ2C2E1T2Y7L2C4HY2P3Q3A7H7H6M6ZD3R3W4C7A4C5F673、不含有芳基醚结构的药物是

A.胺碘酮

B.美托洛尔

C.美西律

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮【答案】ACE3E1Y4J8O8I3E9HF5T1T7F10L1C6W9ZJ1W3F7N2I5N9T274、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

A.清除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】ACH6S8U1P2Y2E8H9HT5I5H5B9L6W1T2ZM5J5G1P9B10N10C1075、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值

C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACO9J10Y8A6C2L2B1HW10Z10P8T7C8T8I10ZN7D2K7L4T6N2A676、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCR8I9H7D1I4K5S4HU7N4A10A2P7D7T9ZI8P9L9X4B8M5L1077、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCP10J8H3E1B10B9G6HQ2R5J5A1P1K9H4ZI5T4L3M8T7M9H878、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACE7T10K2O8N5I2R7HQ9G2D2R1K10C6Z7ZP9J9C7C8F9B4U479、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCM5Y8O10Q1D6L10D1HC9Q4Q2Q5F1P6I2ZO6A8H3K3H9C2O580、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCM9U2L3S6S1W6U5HA2U8F8P6S2I1P3ZM9Y9A5O3Z8Z5K1081、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACT4F9K9S3C3C1K5HM1D2Q5X8D8L9W8ZI9O6Y7I9W2X6Q1082、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】BCQ9B4G1S10Y1E10M7HZ4Y2D6T10E5W2F5ZL4A8D4F7U4X9W983、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】BCU10Z5M10I2Z4B8W5HH1W5J7N4V10Z5I7ZQ10M2Q4I5Q2F7V984、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCJ2J10R1V2Q4R8S7HN2C9L1X2E2V2C2ZV9S7G5K9I6T5Q485、在栓剂基质中做防腐剂

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】CCJ2S1E4A9I1H3J8HV8H6B9X3J1A6W1ZA6F10C1O8N3P1V586、药物警戒不涉及的内容是

A.药物的不良反应?

B.药物滥用与错用?

C.不合格药品?

D.研究药物的药理活性?

E.药物治疗错误?【答案】DCF3H3S5J5V6C3A3HH1A7C9F9C9R5D8ZW4B6Y9Y6A10Z4J387、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCX1D9O8X5Z6N9K8HH3H7P3J10Q2N2J10ZO8S3Y10V10O5G7X488、主要用于催化氧化杂原子N和S的

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】BCV1W6S10T1I8H4V9HF3U6Z6I9S5C1O4ZD1O1K2K4Q9T8U989、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】ACC8E10L1L10T3H9B1HT3F9F7C3K7D5B7ZX7K4X1V6K3G10C790、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCX1G2D3Z9X8U6U6HD10I4E1A4K2V7G9ZX8S3V4Q10U3O6H391、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】ACP9W1Q10K1M7E8L8HZ1C1S9L5F7U9O7ZY1K8Y1P3P4D4B792、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮质激素

C.氨茶碱

D.特布他林

E.沙美特罗【答案】BCC6B5T5J10I3W4E10HD9M1K8Y9A10K10F5ZC6Y1L1V3Y9P8O293、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACY7V6P1J5W9J5K5HT5A4S1C9O10J8M10ZG4G1Q3C1J10W3Q194、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCM8C1T7W7B9V1Q4HZ10G3Y9P8Q1M5Y2ZF8X6L3S1Y9O5N495、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCP1Z7C2K1M1R8W3HP2N3H4H9D9K6F3ZV7I3M10B2G10Q5A496、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】BCE2S1K6D10L3G1E10HO7L5F1V6V10S2L10ZI9R9X10J6B5F7W397、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCC10Y9S3J8H10R9L6HE7R9K3I10D10R5S5ZD8U6A10M10C5I8F298、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】ACS1U9N5N10O3Z10Y5HM10B2P3M3P2H3Z1ZM5D10B6P6L7S8I599、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCF1T10Y9J3Y5P4C2HL1A5L1F10Q7Y1X7ZB6L3O9Y10K7O5I4100、滴丸的水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACB7L1P9A6D2H8E2HQ6D1F2N1V2K2M8ZC8C8T2L3B2I5A1101、下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

D.肾小管重吸收是被动重吸收

E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】DCC10R4M3I3V2M7H2HZ8Z7Q3G8Z6Q6P7ZU1Z5L7Q8A10M7T1102、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACZ9H9H3X1J3V2K6HV5G9H2B8Z6N1V1ZL3W9G2E10N10M1N2103、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】BCA6S9Q9S5N7D8Q8HS8B7G3A8A5R7Z9ZE4K9Y2O6F1B9A10104、国家药品抽验主要是

A.评价抽验

B.监督抽验

C.复核抽验

D.出场抽验

E.委托抽验【答案】ACJ10I3H6E10L8V2R1HM3K6L5Y1U7V10T5ZK6M1Z5X4Q7I1F6105、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCO7J3D2N2O3N9N6HT9L5Q5N4L6K6K4ZR7D7I8N7M10M6H2106、含有二苯甲酮结构的药物是

A.氯贝丁酯

B.非诺贝特

C.普罗帕酮

D.吉非贝齐

E.桂利嗪【答案】BCO7F8Q9P4F4X10D9HG8K4S1E7J6W7Q2ZQ7P5L4M9B3E10A3107、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】ACK2I8G7C5Y7K5O4HF4V2V5N5K3C5Y6ZY2C9S6X4Y5B6O8108、效能的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACY5D10J4S1M2L8G10HO8A8R2I6O5K3Q1ZP9T3N4F4S3O9A2109、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.塞来昔布

C.阿司匹林

D.吲哚美辛

E.萘普生【答案】BCF8K3B1U8Z5W9H7HL2J4Q4C5K2X5E3ZG6G9C7L1M10I10K2110、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCS5I6F6Q3A4U1H9HY2D3F4M1X3R2S4ZO4M4A8I5Y3J5X5111、关于芳香水剂的叙述错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

D.芳香水剂宜大量配制和久贮

E.芳香水剂应澄明【答案】DCP4N10C7J5Q6N2M3HD9U2S3I7U8M9R4ZY1U8V5D7P6H9M2112、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】BCX3Y1F10B5K1I9J10HZ5H2F5F10R5A1E4ZL8X2M7R7M1U8E1113、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】ACZ6F10F3M5Z6G7X6HX2P5C2Y7L4C5Q1ZJ1S5O10X2K5R10X7114、易导致后遗效应的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】ACA6K9W10F4C9J4I4HW1P10X10Z2E4F5X6ZX5L4R4F9X2Q9R2115、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCF3K2Q10C2I7U4D1HX10Z4L1B1M10S3V9ZZ5B10P3H7M2Y8I1116、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是

A.顺浓度梯度

B.不需要裁体

C.不消耗能量

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCX5T8N3C10L4N3F4HU5W2F9T9O4R6P3ZB6Z1R2I6Y8X10O4117、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACN5E3G10Y3S3D3P6HU2W3N10S2P10M5M6ZD6Z5G9M9S7R9A10118、药物流行病学研究的主要内容不包括

A.药物临床试验前药学研究的设计

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选【答案】ACR6Y5H5T4F8O3S7HM2B3O6T9D9G2R4ZJ6T4M1D3E5S1U5119、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】DCQ10H5B1P1X8M1L1HJ3R4V1A10A1B5Z7ZM10X4N8B7V7Y4W5120、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCO6C3T6P10N2W6X4HN7H5J5U4G7Q9A6ZT10A2Q6K4Q9O5Q4121、关于表面活性剂的叙述中正确的是

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】DCP1S1X8X6L2T4S5HA3T5P6L1L5U5E3ZN5K7J3T8B1O2H10122、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】ACB4W8H4E6M2Z6E10HW7P8F5T1T6A4A4ZE10F7D2I4I4K10B5123、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】CCT1T1D6J1S7Z2I6HG3R8J2W9Z9J7U8ZE1E1R1H7S4M10K4124、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）。

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠【答案】DCI8E3M1A5N7L2F2HV2P7M6E9K9T6Y4ZF10P9A3F2K7D4Q6125、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCC7J3E6M2I10Z6Y7HH3U3T6M10U6V3Y10ZX1Z7L9A4E2B1H10126、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCU6U5O1B8L2L7M8HF4P5O10M4Q9J4M3ZS6Y3X10I5X8S9W9127、称取"2.0g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】CCS7N10O8M4K9G4V7HE9D3L2I6M5C10V2ZH6B6N5L10O1F8H9128、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用?

B.可避免肝脏首过效应?

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

E.顺应性好?【答案】CCQ9L4G8T6E6P3Q7HZ8Z5R3Q7U3Y7Y1ZQ8H10D3Z1C3Q3A3129、色谱法中主要用于鉴别的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】ACE6Z8C4A10C9V6X4HB4E4R2V7W7O2S7ZC7Z6T9M7G5W2H10130、作用机制属于影响免疫功能的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】DCE2I6N10V2T2R2U10HR4D7U4U7N8D1H3ZL4I3D7J1U3Y9M9131、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】ACF7L10E10U7U1A10P3HS5X5X3J10D5E9Y4ZR3M9D6K2I6H9R6132、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】BCG1R9H1Y9T5Z5J4HX2J3O5C2C1O8X7ZD2D1Y8A1Z1N4E8133、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCD1A10L4C3A4J1A9HC9A4F10N9R1U4P5ZP9B9H4O7S5N10F6134、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】BCL4K9G8O8U5W5J3HN6A7U7S8X8B4T5ZI3Y3N1Y4Q3G9Z3135、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】CCR9G5R9J7M5L3L6HJ9Z8G10D6O2M10R9ZR9F3N2R6W2U1L8136、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCF10W1Y5R1C1W10U2HV6O1D10E2J6F1P1ZJ5W7R7M3S3J8V2137、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACL1S4C3A8Y3K9H1HE6Q1S2F9T2L10O7ZA7H7T4G9E8W7Z4138、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A.抑菌剂

B.金属螯合剂

C.缓冲剂

D.抗氧剂

E.增溶剂【答案】DCE3N4J10C8J3W9H7HG6N6W2E10Y1G7O5ZM9L9Z1S5X4E7Q8139、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】BCA10T3C6H3O6V3A6HA6F4C7K8M9U3R3ZF2U9X3S2H2F7K1140、用沉淀反应进行鉴别的方法是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】ACV7H2E1H9R8Y8F3HQ1S4X7V2R7N6I10ZE3J1E6E7Q5J1E10141、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCD4I4C9N1K2U10G5HB4A9R7S5H4K6J4ZL5U1S6C5D5F9B8142、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCN9Y4A7O8J10Q9I10HI1V6V7S2P10Q7C10ZJ2Y2G2L5D6T1H10143、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCT10D5W6Z2V5V3H9HH9A1D2N2P5Q7Z3ZO7D3S8I4C1O10Y5144、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCS2L3F5E5P10T2G7HN10R10E6V5S5E2J7ZZ8R9F6Y10O5N9F1145、经皮给药制剂的背衬层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】ACX5B8M7A5G8P5K3HI2G8S7N4E7V7V10ZD10F5T5W6D9P3Q4146、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】DCM2G8I7N3E8V8H2HM3H2T5B9T2U9A2ZZ3M2N9G2K5Y4V1147、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）

A.可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性【答案】CCA9L5M5X1N7G9F2HI5V8W6T1U8T2K8ZF8J10H2J3P1V7Q10148、有关顺铂的叙述，错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性【答案】BCC9R8D5U10Q9P6O10HJ3I8H2Y9M7F10I6ZX6C3N2H9Y1B9H8149、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCP2I4X1W3V9E9V10HV4Y8C8N7A9F4T8ZM7S9N1S8C7X10U4150、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗

D.输液中的可见异物可引起过敏反应

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】CCA4U4G9V4J2A9G2HU6T3U4R7V5C3E1ZW7Z10X10U8L1Y9S7151、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACK10E2U2O4Y1I4T2HY9S9A2C4L5T9B2ZU2P5B10Z1M6J3G2152、半胱氨酸

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCW4H1E5O6K2J9V3HR9X5H6U1T2D7E5ZS3G8C7E3E7H6Z2153、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCU9U5W4W6M6D1J9HC2X10B6R8J6O6R7ZK1L2V8E6R2K10E2154、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）

A.美法仑

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利【答案】ACI4O5D10J5W6E9O3HB3X3E6I3G2H10R5ZJ10I10X1P2O8F7S9155、热敏靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】CCA5E3S5W10S5P2V6HS3X1E8U6B7C5V10ZI9N7G3Q7C4O8S2156、苯妥英在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACM8J3N5M7D8R1W1HG5B2U3Z6B3Z4Y10ZS6Z9A4U9Q6U6B3157、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCY6F6Z3L10E5P4L9HR2V2P6R9A3M10W1ZG8I2B1X6T3U5J4158、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACG5J1E1B7E7W4K4HC9R6N5C9S6X5Z10ZU3B2Q9J9J7C9F2159、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCS6C4F10K4C5T4Y8HG5S10G5U6G6X2U9ZJ7H1L3O4T5H6D8160、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCD3X5H2E7F5K10V3HB8I1Z1B8N1R5U3ZS9U6R10B1Q8F6I3161、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.继发反应【答案】ACZ5C10A7B10A10G4E9HT4L8P10K1T2H9S5ZI3C10J4K1O9H9Y5162、属于保湿剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】BCT3Z3P7Z2O4W4L10HY6R5E8B4C8X3L5ZH4X9B4B4V10W10H3163、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCL6S2L2H1L4P9O6HL2T2H7E1N7H3T7ZN6I5M5T6G5W1C9164、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACZ9M6O2A10L2M4R5HL6U8R4S7Z4C4Z10ZK10U2T9C10Z8C1R7165、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.色斑

E.片重差异超限【答案】CCI9V5D5E4J10N9U2HR8X6V4S3R9K5Q8ZM10L8P6M6H2G6H8166、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】BCI4B6N6V2S8Y4Q7HS7W7F9N4H9I7F5ZZ9E10X3L2P2N4J2167、常用的增塑剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACD10E10P1J7Z9W9M1HB8E3K10Q10L8W1J3ZQ7V3H1Z2O2B8Q6168、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCW2S9M4V4A3Y10M7HV3M4B2F2I6J1F6ZI5L10X7D3I10G6E9169、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCI7P7R2R6Q2F10Q7HZ4O9A2V1B2W9A9ZE9N6Z9I9G9J2Q10170、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A.阿莫西林

B.头孢噻吩钠

C.克拉维酸

D.盐酸米诺环素

E.阿米卡星【答案】CCZ4T4O3I9W3J10E9HJ9F8N4R5H3W7A5ZZ7N5V2D7E9L6B5171、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷【答案】BCO6Q9L8Y10B10E4F3HK6W1O2M1X9K3G7ZI2F9V6A6Q7D10P9172、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACH2J2U1T6S7J2M5HH2K5U6A10O4P4S6ZO9Y2P4C2Y7Z1G9173、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.环丁基

D.环丙基

E.丁烯基【答案】BCL3E4M10Y3J1W7B10HE6J7M8E1F7Q1N3ZY5S10U6J1I6D7C10174、日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】ACE6T4E5G10T9F8M3HE7S6Y3R8Z5W2D2ZL8M5A1S9U9B4C8175、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水【答案】CCS7W2L9C4D8P5X5HK5A9W8R5L7Q2F2ZQ5S7N7K5J3C10L4176、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCH10J10X6K3I1P3O8HZ2J9Q10D10I4G10X10ZT3B1D1X6M1H4R6177、酸碱滴定法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】ACJ9L8Q8Z7L6D1A3HG7F3A1D5K4M2L8ZJ4I8W8K4P3Z6F10178、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCD1D1H9O2J8W6H4HE1R1K2K4J1Q7Y4ZW4K3W4G3F10X3B2179、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCT10E4B5W2I2K8I4HQ10N10D9F10R5O2O2ZO5N1G7M7T2K7W3180、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCX10O8C4Q2A3L3V6HY4X5X10K5T6Q4D6ZF7L8I1G8U4V4T8181、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

E.二氧化碳【答案】ACC3M1A7L9S4G7Y10HS2L9M8G6Q4T9E7ZM3F8X4C9F5X4W6182、溴已新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

E.降血压药【答案】DCZ10D6T5C8F8Q1G1HQ1N2C3I9X9K6F1ZM9A8O8X8W5R4G6183、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】ACC8V4R7B2U7H8F9HE1Z4Q5D3B8T4W6ZD3C4D1X1U8P1B1184、静脉注射某药，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCW7B5R8R9X5I7T2HY4F3L10F4W4I5C4ZC5P3Q8I1O5O4U2185、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】ACH10C8X6D4G2D5G2HR8N5R1K4W5P2P3ZB6Y2N7I9A7F2M9186、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCL10U1O2H6Z7G4A3HM8K2L2M6K5H3Q7ZQ8N7T4M4W6K5Y4187、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】BCC2L9X5W10Y9O2F7HB10C5R5W2U2G5S2ZM3U3D5F5S7U4B9188、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】BCL10O2U7D4R3P2K7HN3P5S3T5I1H2I3ZG5L1B7O4E10B8C6189、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACS5G5A10H2K10C10U7HS1H3H4T5A10Z2T5ZL9A8W9O7U7Z3M2190、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性