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文档简介

3/13伴性遗传

1、以下关于人类性染色体和伴性遗传的表达,正确的选项是 ()A.由性染色体上的基因控制的遗传病,遗传上不一定与性别相关联B.理论上,X染色体单基因隐性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率C.某对等位基因只位于X染色体上,那么该等位基因的遗传不遵循别离定律D.正常情况下,男性的生殖细胞和某些体细胞可不含Y染色体2、火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体,这有三个可能的机制:〔〕①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。性染色体组成为WW的个体不能成活,请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值:A.①雌:雄=1:1;②雄:雌=1:1;③雌:雄=1:1B.①全雌性;②雄:雌=4:1;③雌:雄=1:1C.①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1;③全雄性D.①全雌性;②雌:雄=4:1;③全雄性3、火鸡的性别决定方式是ZW型。有人发现少数雌火鸡的卵细胞不与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代〔WW的胚胎不能存活〕,假设该推测成立,理论上这种方式产生的后代中雄性个体所占的比例是〔〕A.1/2B.1/3C.1/4D.1/54、以下与生物性别决定相关的表达,正确的选项是〔〕A.但凡有性别区分的生物一定含有性染色体B.含Z染色体的一定是雄配子,含W染色体的一定是雌配子C.XY染色体性别决定的生物中Y染色体一定比X染色体短小D.雌雄个体体细胞中的染色体数目有的相等,有的不等5、图3为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为X染色体上的隐性遗传病,7号的致病基因来自于()A.1号B.2号C.3号D.4号6、二孩政策放开后,前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多,有两对夫妇甲夫妇表现正常,但男方的父亲患白化病;乙夫妇也都正常,但女方的弟弟是血友病患者,其父母正常。不考虑经突变,以下有关表达错误的选项是〔〕A.假设甲夫妇的女方家系无白化病史,那么甲夫妇所生孩子不会患白化病B.假设推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调査C.乙夫妇假设生男孩,患血友病的概率为1/4D.乙夫妇假设生女孩,那么患血友病的概率为07、如图是某家族中一种遗传病(基因用G、g)的家系图,以下推断正确的选项是〔〕A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B.假设Ⅲ—2含有g基因,那么该基因来自Ⅰ—1的概率为0或1/2C.假设要了解Ⅲ—6是否携带致病基因,只需到医院进行遗传咨询即可D.最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞,以准确统计分析Ⅲ—2的染色体的数目和特征8、某哺乳动物的体色由基因A〔黑色〕和a〔白色〕控制,基因A和a位于性染色体上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。以下说法不正确的选项是()A.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,假设后代出现了白色雄性个体,说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上B.基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲们雄性动物的基因型C.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因D.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,假设后代出现了黑色雄性个体,说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上9、马凡氏综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。以下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的选项是〔〕A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的B.假设Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4D.Ⅲ6与患病男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/210、以下有关性染色体及伴性遗传的表达,正确的选项是()A.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,可能生出患红绿色盲的女儿B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是可能是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体11、果蝇体表硬而长的毛称为刚毛,一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中,偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的,科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交,F1全部为直刚毛果蝇,F1雌雄果蝇随机自由交配,F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇=2∶1∶1。最合理的结论是()A.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变B.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变C.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变D.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变12、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在同源区〔Ⅱ〕和非同源区〔Ⅰ、Ⅲ〕〔如以下图〕。以下推测不正确的选项是〔〕A.Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定是患者B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,后代患病率与性别无关C.Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,其基因频率与男性中的患病率相近13、果蝇的长翅基因〔B)与残翅基因〔b)位于常染色体上;红眼基因〔R)与白眼基因〔r),位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配,F1雄蝇中有1/4为残翅白眼,以下表达错误的选项是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXrXrB.两对基因遵循自由组合定律C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.亲本长翅白眼可形成基因型为bXr的配子14、在一个种群中〔雌:雄=1:1),XBXB的个体占20%,XbXb的个体占10%,XbY的个体占20%,那么基因XB和Xb的频率分别是〔〕A.60%,40%B.80%,20%C.40%,60%D.70%,30%15、某红绿色盲的女性患者与一抗维生素佝偻病男子婚配,生出一个既患色盲又患抗维生素佝偻病的女儿,以下有关说法正确的选项是〔〕A.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时,同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换B.该患病女儿出现的原因可能是父亲在产生配子时,发生了染色体片段缺失C.该患病女儿出现的原因一定是父亲在产生配子时,发生了基因突变D.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时,发生了基因突变16、果蝇的红眼、白眼基因位于X染色体上,某果蝇种群中足够大,个体间自由交配,自然选择对果蝇眼色没有影响,不发生基因突变,没有迁入和迁出;其中白眼雄果蝇(XaY)占5%,以下有关分析错误的选项是A.可以估算该种群中白眼雌果蝇约占2.5%B.假设以上条件不变,该种群将不会发生进化C.该种群Xa基因频率是0.05D.该种群下一代,基因频率和基因型频率可能都不会发生改变17、野生型果蝇〔全为纯合子〕的眼型是圆眼。在野生型果蝇群体中偶然发现了一只棒跟雄果蝇。该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交,F1全为圆眼,F1中的雌雄个体杂交,F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3:1。假设果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的控制,那么以下说法错误的选项是〔〕A.F2的雌果蝇中,纯合体与杂合体的比例为1:1B.假设F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果绳的比例为1:1,那么相关基因位于常染色体上C.假设F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果绳的比例为1:1,那么不能确定相关基因的位置D.假设F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交,可确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上18、研究说明果蝇的眼色由两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制,如下图,用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配,F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼;让F1雌雄蝇相互交配,F2的表现型及比例为紫眼:红眼:白眼=3:3:2,以下相关说法错误的选项是()

A.眼色的遗传符合基因自由组合定律B.亲本纯合红眼雌蝇的基因型是AAXbXbC.F2中白眼的概率为1/4D.F2中个体的基因型一共有9种19、—般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因〔如A/a〕位于常染色体上时,基因型有种;当其位于X染色体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,基因型有种。以上横线处答案依次为〔〕A.356B.346C.359D.35720、正常情况下,女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为〔〕A.44,XXB.44,XYC.22,XD.22,Y21、假设控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死〔XDY或XdY也能使胚胎致死〕。现有一对小鼠杂交,F1代雌雄小鼠数量比为2∶1,那么以下相关表达错误的选项是()A.假设致死基因为d,那么F1代雌鼠有2种基因型,1种表现型B.假设致死基因为D,那么F1代雌鼠有2种基因型,2种表现型C.假设致死基因为D,那么F1代小鼠随机交配,F2代存活的个体中d基因频率为5/7D.假设致死基因为D,那么F1代小鼠随机交配,F2代雌鼠中的显性个体∶隐性个体=1∶322、以下说法错误的选项是()A.女性的色盲基因只能传给儿子不能传给女儿,属于交叉遗传B.人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联,属于伴性遗传C.摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法,属于假说一演绎法D.父方细胞减数分裂时发生异常会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代23、以下图所示遗传图解中,人类肤色正常和白化基因用A、a表示,人类色觉正常和红绿色盲基因用B、b表示,以下有关表达正确的选项是()A.图中所示的过程属于测交B.图中所示过程发生了变异C.由图推知,人群中女性的色盲基因只能来自父亲D.由图推知,人群中白化病在男、女群体中发病概率相等,红绿色盲也是如此24、对某校学生进行红绿色盲遗传病调查研究后发现:1020名女生中有患者5人、携带者40人;960名男生中有患者68人,那么该群体中色盲基因的频率是〔〕

A.3.0%B.3.9%C.6.8%D.10.2%25、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,存在着同源区〔Ⅱ〕和非同源区〔Ⅰ、Ⅲ〕,如下图。以下推测错误的选项是〔〕A.Ⅲ片段上有控制男性性别的基因B.Ⅱ片段上的基因控制的遗传病,男女性发病情况一定相同C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性D.Ⅰ片段上某基因控制的遗传病,男性也有26、人的性染色体存在于以下哪种细胞中〔〕A.精原细胞B.卵原细胞C.卵细胞D.以上细胞都有27、某野生型雌果蝇偶然发生基因突变,变为突变型果蝇,让该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交,F1的性别比例为雌性:雄性=2:1。以下相关表达错误的选项是〔〕A.野生型为隐性性状,突变型为显性性状B.只含有突变基因的雄果蝇致死C.F1的雌雄果蝇中,突变型:野生型=2:1D.假设让F1中雌雄果蝇自由交配,那么F2中雌果蝇有2种表现型28、如图是某XY型性别决定生物〔2n=4〕的细胞分裂示意图,以下有关表达正确的选项是A.该细胞处于减数第二次分裂后期B.假设染色体①有基因A,那么④肯定有基因AC.假设图中的②表示X染色体,那么③表示Y染色体D.假设①和⑤上的基因有所不同,那么说明形成此细胞过程中发生了基因突变或同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换29、人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因〔IA,IB和i〕决定,血型的基因型组成见表.假设一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,以下表达不正确的选项是〔〕血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿D.他们生的女儿色觉应该全部正常30、果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上一对等位基因〔A、a〕控制,受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中,雌性:雄性=2:1,F1雌雄果蝇自由交配得到F2。以下推断错误的选项是〔〕A.果蝇的正常翅为显性性状B.正常翅果蝇之间无法进行基因交流C.F1果蝇中正常翅:斑纹翅=1:2D.F2果蝇中雌性:雄性=5:331、性染色体为〔a〕XY和〔b〕YY精子产生的原因是〔〕A.减Ⅰ分裂异常产生了a,减Ⅰ分裂异常产生了bB.减Ⅱ分裂异常产生了a,减Ⅱ分裂异常产生了bC.减Ⅰ分裂异常产生了a,减Ⅱ分裂异常产生了bD.减Ⅱ分裂异常产生了a,减Ⅰ分裂异常产生了b32、决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为XbXb、XBXB、XBXb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半33、某家族中有白化病致病基因〔a〕和色盲致病基因〔Xb〕,基因型为AaXBXb的个体产生的一个异常卵细胞如以下图所示。以下表达正确的选项是A.该细胞的变异属于染色体变异中的结构变异B.该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致C.该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患21-三体综合征D.该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患色盲的概率为034、男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比拟,在不考虑变异的情况下,以下说法正确的选项是A.红绿色盲基因数目比值为1:1B.染色单体数目比值为2:1C.核DNA数目比值为4:1D.常染色体数目比值为4:135、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲症。那么这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是A.0B.1/2C.1/4D.1/836、以下关于常染色体和性染色体的表达,不正确的选项是A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中37、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段〔Ⅱ〕和非同源区段〔Ⅰ、Ⅲ〕,如下图。以下有关表达错误的选项是A.假设某病是由位于非同源区段〔Ⅲ〕上的致病基因控制的,那么患者均为男性B.假设X、Y染色体上存在一对等位基因,那么该对等位基因位于同源区段〔Ⅱ〕上C.假设某病是由位于非同源区段〔Ⅰ〕上的显性基因控制的,那么男患者的女儿一定患病D.假设某病是由位于非同源区段〔Ⅰ〕上的隐性基因控制的,那么患病女性的女儿一定是患者38、性染色体组成为XO〔体细胞内只含1条性染色体X〕的果蝇,表现为雄性不育,用红眼雌果蝇〔XAXA〕与白眼雄果蝇〔XaY〕为亲体进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇〔记为“W〞〕。为探究W果蝇出现的原因,某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果,进行分析推理。以下有关实验结果和实验结论的表达中,正确的选项是〔〕A.假设子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,那么W出现是由环境改变引起B.假设子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,那么W出现是由基因突变引起C.假设无子代产生,那么W的基因组成为XaOD.假设无子代产生,那么W的基因组成为XaY,由基因突变引起39、一对夫妻都正常,他们父母也正常,妻子的弟弟是色盲。那么他们生一个女孩是色盲的几率为()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

40、鹌鹑的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性〕,其羽色由两对等位基因控制,A、a与色素的合成有关,显性基因A决定有色,a决定白色;显性基因B决定栗羽,b决定黄羽。现有栗羽、黄羽、白羽三个纯系的鹌鹑,为探究控制羽色遗传的基因是在Z染色体上还是在常染色体上,科研人员进行了如下实验。请答复以下问题:组别亲本〔纯系〕子一代实验一白羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性:白羽雌性=1:1实验二黄羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性:黄羽雌性=1:1〔1〕通过上表实验结果可以推断,控制羽色的A、a基因和B、b基因分别位于_________染色体上。〔2〕表中栗羽雌性的基因型是_______,如果实验一子代的雄性个体中出现了一只白羽个体,那么可能是亲本的_________性个体在产生配子的过程中发生了________或___________。〔3〕欲利用黄羽和含有B基因的白羽两个纯系鹌鹑类群进行正反交实验,来验证上述对控制羽色遗传的基因所在染色体的判断,确定A、a基因所在位置选用的雌性个体的表现型为___________;而反交子代表现型为_____________,可证明基因B位于Z染色体上。41、果蝇的翅型有大翅和小翅,由一对等位基因〔A、a〕控制。眼色有红眼和白眼,由另一对等位基因〔B、b〕控制。某研究小组用果蝇做了如下实验〔不考虑基因突变和染色体变异〕,请根据实验结果答复以下问题:实验一:大翅红眼♀×小翅白眼♂→F1全为大翅红眼;实验二:实验一中F1相互交配→F2大翅♀:大翅♂:小翅♂=2:1:1;实验三:白眼♀×红眼♂→F1红眼♀:白眼♂=1:1;实验四:实验一中F1大翅红眼♀×小翅白眼♂→子代雌雄均出现了四种表现型:大翅红眼、大翅白眼、小翅红眼、小翅白眼。〔1〕果蝇眼色性状中红眼基因是____________性基因,位于____________染色体上。〔2〕控制果蝇翅型和眼色的基因_________〔填“遵循〞或“不遵循〞〕自由组合定律,理由是_________。〔3〕实验二只研究了翅型,F2中雄性的两种表现型大翅:小翅为1:1的原因是____________________。〔4〕实验四中子代雌雄都出现四种表现型的原因是____________________________________。42、Ⅰ、对于性别决定为XY型的二倍体生物群体而言,一对等位基因〔如A/a〕或位于常染色体上,或仅位于X染色体上,或位于X和Y染色体的同源区段,或仅位于Y染色体上。Ⅱ、人血友病是伴X隐性遗传病〔B/b〕,现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。26.如果等位基因〔A/a〕位于常染色体上,那么群体中的基因型有____________种,如果等位基因〔A/a〕仅位于X染色体上,那么群体中的基因型为___________________。27.用“?〞表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。________28.小女儿生出患血友病男孩的概率为_________。为了降低小女儿生出患儿的概率,以下可采取的措施是〔〕。A.遗传咨询B.染色体分析C.B超检查D.基因检测29.一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,那么该男性群体中血友病致病基因频率为___________________;在女性群体中携带者的比例为_____________。43、某动物的性别决定方式为XY型。该动物的有角与无角是一对相对性状〔由基因A、a控制〕现有纯合有角雄性个体与纯合无角雌性个体交配,F1中雄性全为无角个体、雌性全为有角个体。F1的雌雄个体随机交配,F2雄性个体中有角:无角=1:3,雌性个体中有角:无角=3:1,据此答复以下问题:〔1〕某同学认为控制该相对性状的基因位于X染色体上,Y染色体上没有相关的等位基因。你认为该同学的看法对吗?请答复并说明理由:_______________________________________________。〔2〕该对相对性状的遗传是伴性遗传吗?为什么?_____________________________________。〔3〕让F2的无角雄性个体与有角雌性个体随机交配,请预测F3中有角雌性个体所占的比例___________。44、家蚕是二倍体生物,雄蚕的性染色体为ZZ,雌蚕的性染色体为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低,产丝率高。为了到达只养雄蚕的目的,科研人员做了以下研究。答复以下问题:〔1〕家蚕幼虫的皮肤正常和皮肤透明由Z染色体上的基因Y和y控制,利用该性状可在幼虫期鉴别出雄蚕的实验方案是________________________。〔2〕Z染色体上还有基因B和b,且b是隐性致死基因〔Zb配子有活性〕,仅利用该基因不能到达只养雄蚕的目的,理由是________________________。〔3〕科研小组诱导产生一个新的隐性致死基因d,获得一只同时含有b和d基因的雄蚕,利用该雄蚕与正常雌蚕杂交,假设能到达只养雄蚕的目的,原因是________________________。45、某种昆虫的眼色有红色、朱砂色、白色三种,受两对独立遗传的等位基因B-b、D-d控制,其中D-d这对等位基因仅位于X染色体上。进一步研究发现,只要含D基因的个体均为红眼,含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼,其余情况均为白眼。该昆虫体内还有一对等位基因A-a,其中a基因纯合会导致雌性个体性反转为雄性〔不育),但不会导致雄性个体性反转为雌性。答复以下问题:〔1〕昆虫的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关,眼黄素由色氨酸经过酶促反响合成。研究发现红眼昆虫眼睛中眼黄素显著偏低,而色氨酸酶促反响途径没有受到影响。由此推测,红眼基因与色氨酸______有关。等位基因B-b—定位于常染色体上,其理由是_________________。〔2〕该昆虫群体中,红眼雌性个体对应的基因型有_________种,而这些红眼雌性个体中可确定其子代不会出现性反转现象的基因型有_________种。假设一只红眼雌性个体与一只朱砂眼雄性个体杂交,所得子代中雄性:雌性=3:1,不育白眼雄性个体占1/32,那么这两只亲本的基因型组合为____________。〔3〕要想通过子代的眼色来区分雌雄且子代雌雄个体各只有一种表现型,符合该条件的杂交组合有多种,请分别从这三对等位基因入手,分析这些杂交组合的特点:①至少有一个亲本的基因组成是AA;②_____;③__________________。46、色盲症是常见的伴性遗传病。以下图都为家族红绿色盲症〔由等位基因B、b控制〕的遗传系谱图,据图答复以下问题:〔1〕红绿色盲症的遗传方式为_________遗传,Ⅱ3基因型为________,Ⅱ5型为________。〔2〕假设Ⅱ4和Ⅱ5结婚,所生子女患病的概率为________,女孩患病的概率为________。〔3〕假设Ⅱ1和一位患色盲症的男性结婚,请写出这对夫妇婚配产生子代的遗传图解〔图解中包含配子〕。________47、某动物的体色有灰身和黑身、体毛有长毛和短毛,两对相对性状分别由等位基因A、a和B、b控制。现用一对表现型都为灰身长毛的雌雄个体,进行屡次杂交实验,得到的F1表现型及比例如下表:灰身长毛灰身短毛黑身长毛黑身短毛雄性3/153/151/151/15雌性6/1501/150〔1〕控制灰身和黑身的A、a基因的根本区别是。控制长毛和短毛的等位基因位于染色体上。〔2〕该动物某一基因型的受精卵不能发育成活,根据表中的数据推测,该基因型为。〔3〕让F1灰身长毛雄性个体与黑身长毛雌性个体自由交配,那么F2中黑身长毛雌性个体所占的比例为。〔4〕假设不能发育成活的个体为纯合致死,为验证上述结论,可以让F1中黑身长毛雌性个体与基因型为雄性个体进行测交,用遗传图解表示该验证过程。48、生物学兴趣小组探究控制果蝇刚毛(B)、截毛(b)这对基因在染色体上的位置时,提出三种假设:假设一:位于常染色体;假设二:位于X染色体;假设三:位于X、Y染色体的同源区段。现在实验室有数量足够多的刚毛雌雄果蝇、截毛雌雄果蝇,但具体基因型未知。请设计两次杂交实验(第1次一对雌雄果蝇杂交,第2次多对雌雄果蝇杂交)并预期实验结果(用流程图表示〕。_______49、从性遗传是指位于常染色体上的基因所控制的性状受个体性别影响的现象,即不同性别的杂合子性状表现不同。家蚕〔ZW型性别决定〕的结绿色茧〔G〕与白色茧〔g〕是一对相对性状,一只纯种结绿色茧雌性家蚕与一只纯种结白色茧雄性家蚕交配产生的后代中,雌性家蚕全结白色茧,雄性家蚕全结绿色茧。〔1〕假设通过实验证实家蚕的茧色为从性遗传,上述F1雌雄相互交配,子代中雌性个体的表现型及比例为〔2〕假设通过实验验证家蚕的茧色确为伴性遗传,又幼蚕体色正常基因〔T)与油质透明基因〔t)是常染色体上一对等位基因,现有一杂交组合:ttZgZg×TTZGW,F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为。〔3〕现有这种家蚕的某雄性个体,其基因型为AabbDd(分别位于三对同源染色体上〕。该个体的体细胞在有丝分裂后期,移向细胞两极的基因分别是。该家蚕产生的精子中,基因型为AbD的精子的比例约为。根据该家蚕的基因分布情况,假设要验证基因自由组合定律,可用来与其进行交配的异性个体的基因型是。50、果蝇中野生型眼色的色素产生必须具有显性基因A。而第二个显性基因T使得色素呈紫色,但不含基因T时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼色呈白色。现有两个纯合品系杂交,结果如以下图〔其中一对基因位于X染色体上〕。请分析答复以下问题:〔1〕上述实验结果说明,控制果蝇野生型眼色的两对基因在遗传时遵循定律;等位基因T、t位于〔填“常〞或“X〞〕染色体上。〔2〕亲本红眼雌果蝇的基因型为;F1紫眼雌果蝇进行减数分裂所产生的配子及其比例为。〔3〕在F2中,白眼果蝇有种基因型,在白眼雌果蝇中纯合子占。〔4〕某小组利用上述实验中果蝇为实验材料,尝试选择不同眼色的果蝇进行杂交,使杂交后代中白色果蝇只在雄性个体中出现。你认为该小组能否成功?,理由是。〔5〕请据图写出P〔亲本〕杂交产生F1的遗传图解〔要求写出配子〕。51、女娄菜是一种雌雄异株XY型性别决定的植物,其叶形有宽叶和窄叶,为一对相对性状(由基因B、b控制,宽叶为显性),某兴趣小组选用纯合宽叶雄性植株与窄叶雌性植株杂交,F1雄性全为窄叶与雌性全为宽叶。请答复以下问题:〔1〕假设一:假设控制叶型的基因位于X染色体上,F1相互杂交,F2表现型及比例为_________。〔2〕假设二:假设控制叶型的基因位于常染色体上,但性状与性别有关,无论雌雄,BB个体都为宽叶,bb个体均为窄叶;但Bb雄个体表现为__________,Bb雌个体表现为__________,F1相互杂交,F2雄性表现型及比例为_____________,取F2宽叶雄性和宽叶雌性杂交,F3中B频率:b频率=__________。52、在一个稳定遗传的白色实验小鼠种群中,偶然出现了一只金色雄性小鼠。研究人员利用这只金色小鼠进行了如下杂交实验:Ⅰ.让这只金色雄鼠与多只白色雌鼠杂交,F1全部为白色鼠;Ⅱ.F1雌雄个体间相互交配,得到F2,其中雌鼠全部表现为白色,雄鼠中白色鼠和金色鼠的比例是1:1。请答复以下问题:〔1〕控制小鼠颜色的基因位于__________染色体上,__________色是显性性状。〔2〕导致金色鼠出现的变异__________〔能、不能〕在光学显微镜下观察到。〔3〕研究人员在用这只金色雄鼠与假设干只纯合白色雌鼠杂交的重复实验中,偶然获得了一只金色雌鼠。对于这只金色雌鼠的出现,请给出三种可能的解释。①____________________________________________________________。②____________________________________________________________。③____________________________________________________________。53、在一群果蝇中,发现其眼色有红眼、朱砂眼、白眼三种,分析根据以下实验,答复亲代基因型请注明父本、母本。亲本子一代♀红眼×♂白眼雌、雄均表现为红眼:朱砂眼=1:1对此现象有以下几种假设:〔1〕假设一:果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控制,请判断红眼〔A1〕朱砂眼〔A2〕白眼〔A3〕的显隐关系:___>____>___,并写出亲代的基因型____________________。〔2〕假设二:果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因〔A/a、B/b〕控制,A基因控制果蝇眼色的色素合成,且A_B_为红眼,A_bb为朱砂眼,aa无色素为白眼。①假设两对基因都位于常染色体上,请写出亲代基因型____________________。不能利用朱砂眼〔Aabb〕和白眼〔aaBb〕杂交判断A/a、B/b两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律,理由是:_________________________________________________。②假设两对基因其中有一对位于X染色体上,请写出亲代可能的基因型_____________。③假设两对等位基因均位于X染色体上,那么亲本的基因型为_____________________。54、剪秋箩是雌雄异株〔XY型性别决定〕的二倍体高等植物,有宽叶、窄叶两种类型〔受一对等位基因控制〕。某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时,做了如下杂交实验:杂交〔组〕亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶〔1〕根据上述实验结果,剪秋箩叶形的显隐性是_____________,作出判断的依据是_____________。剪秋箩叶形基因在_________染色体上,作出判断的依据是_____________________________________。〔2〕第1、2组后代没有雌性个体,最可能的原因是_____________________。为进一步证明上述结论,某课题组同学决定对剪秋箩自然种群进行调查。如果在自然种群中不存在_______________的剪秋箩,那么上述假设成立。〔3〕利用自然种群中各种基因型的剪秋箩,如何在实验室培育出上述自然种群中不存在的剪秋箩?请简要表达一种培育方案___________。55、小鼠褐色〔M〕对黑色〔m〕为显性,不知控制该性状的基因是位于常染色体上、X染色体上,还是X、Y染色体的同源区段上。答复以下问题:〔1〕随机捕捉足够数量的该黑色小鼠,统计________。假设________,那么m基因位于X染色体上。〔2〕利用杂交实验证明这对基因位于何种染色体上,可选择一只黑色雌鼠与一只褐色雄鼠进行屡次杂交,获得足够多的子一代,统计子一代的表现型。①假设子一代中________,那么这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上。②假设子一代中雌鼠全部为褐色,雄鼠全部为黑色,那么_________________。③假设子一代中__________________,那么这对基因仅位于常染色体上。④假设子一代中雌鼠全部为黑鼠,雄鼠全部为褐色,那么___________________。56、秀丽线虫是一种线形动物,多为雌雄同体,只有少数为雄性个体,繁殖能力强,后代数目多,是遗传学研究的模式生物。请根据以下两类秀丽线虫个体的特点答复以下问题:〔1〕假设要研究秀丽线虫的基因组,应检测_________条染色体的DNA序列。〔2〕突变型雌雄同体〔XnXn)与野生型雄虫(XNO)做亲本混合培养。F1中秀丽线虫的基因型有______种;选出F1中的野生型个体进行培养,F2的表现型及其比例为________________。〔3〕假设将野生型雌雄同体〔XNXn)与突变型雄虫〔Xn0)做亲本混合培养来验证基因的别离定律,你认为是否适宜?_____________________,理由是________________________。57、现有翅型为裂翅的果蝇新品种。裂翅〔A〕对非裂翅〔a〕为显性,杂交实验如以下图。请答复:〔1〕上述实验中,基因型一定是杂合子的是____________________。〔2〕试写出利用F1中的个体为亲本,用一次最简的杂交试验,确定该等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体的非同源区段上的实验设计思路。____________________。〔3〕假设该等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上,那么雄性个体的这对性状的基因型共有____种。58、野生型果蝇为红眼。一只突变型白眼雄蝇与野生型雌蝇杂交,F1全表现为红眼:F1中的雌、雄个体杂交,F2出现红眼雌蝇、红眼雄蝇和白眼雄蝇,比例为2:1:1。请分析答复:〔1〕实验结果说明,白眼为隐性性状,判断依据是____________。F1自由交配的结果_______(填“支持〞“不支持〞〕“控制果蝇眼色基因不可能位于常染色体上〞。〔2〕某同学设计了两个测交方案:方案一是让白眼雌蝇与F1的红眼雄蝇杂交;方案二是让白眼雄性与F1的红眼雌蝇杂交。为确定白眼基因位于X染色体上,测交方案宜选用___________,不选用另一种方案的原因是_____________。〔3〕白眼雌蝇〔XrXr)与红眼雄蝇〔XRY)杂交,后代中偶尔会出现基因型为XrXrY的白眼雌蝇,出现该白眼雌蝇的原因是_________。研究说明,XrXrY个体在减数分裂产生卵细胞时,84%的初级卵母细胞中出现X与X染色体的联会与别离,Y染色体随机移向一极;16%的初级卵母细胞中出现X与Y染色体的联会与别离,另一条X染色体随机移向一极。上述情况下,XrXrY个体产生的配子种类及比例为____________。

参考答案1、【答案】D2、【答案】D3、【答案】D4、【答案】D5、【答案】B6、【答案】B7、【答案】B8、【答案】D9、【答案】C10、【答案】C11、【答案】A12、【答案】B13、【答案】C14、【答案】A15、【答案】B16、【答案】A17、【答案】D18、【答案】D19、【答案】D20、【答案】C21、【答案】C22、【答案】A23、【答案】B24、【答案】B25、【答案】B26、【答案】D27、【答案】C28、【答案】C29、【答案】D30、【答案】D31、【答案】C32、【答案】A33、【答案】D34、【答案】D35、【答案】C36、【答案】C37、【答案】D38、【答案】C39、【答案】D40、【答案】〔1〕Z、Z〔2〕ZABW雌基因突变染色体片段缺失〔3〕黄羽栗羽为雄性,黄羽为雌性41、【答案】〔1〕显X〔2〕不遵循控制这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上〔3〕F1代雌性在减数分裂产生配子时,等位基因随同源染色体分开而别离,产生XA和Xa两种比例相等的配子〔4〕母本在进行减数分裂时〔两条X染色体的非姐妹染色单体间〕发生交叉互换,产生了XAB、XAb、XaB、Xab四种卵细胞,卵细胞与正常精子完成受精作用,产生不同表现型个体42、【答案】26.(1).XAXAXAXaXaXa(2).XAYXaY27.28.D29.(1).1%(2).1.98%43、【答案】(1).不对,因为如果基因位于X染色体上,Y染色体上没有相关的等位基因,那么F2中雌性和雄性个体均有两种表现型,且比例均为1:1,与实际结果不符(2).不是,因为控制该相对性状的基因没有位于性染色体上(3).7/1844、【答案】〔1〕利用皮肤透明雄蚕〔ZyZy〕和皮肤正常雌蚕〔ZYW〕杂交,后代皮肤正常个体〔ZYZy〕全为雄性,皮肤透明个体〔ZyW〕全为雌性〔2〕因为雌蚕只有ZBW基因型,雄蚕有ZBZB、ZBZb两种基因型,无论如何交配后代都存在雌雄个体〔3〕亲本雄蚕的两条Z染色体各有一个隐性致死基因,子代雌性个体获得的Z染色体上必有一

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