2023学年内蒙古呼伦贝尔市莫旗尼尔基一中化学高二第二学期期末经典模拟试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、草酸(H2C2O4)是二元弱酸(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。向10mL稀H2C2O4溶液中滴加等浓度NaOH溶液,H2C2O4、HC2O4-、C2O42-的浓度分数δ随溶液pH变化的关系如下图,以下说法正确的是()A.HC2O4-的浓度分数随pH增大而增大B.交点a处对应加入的NaOH溶液的体积为5mLC.交点b处c(H+)=6.4×10-5D.pH=5时存在c(Na+)+c(H+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)2、下列不能产生丁达尔现象的是A.氢氧化铁胶体B.鸡蛋清溶液C.淀粉溶液D.纯碱溶液3、下列说法不正确的是A.蛋白质是生命的基础,是人类必需的营养物质B.维生素C又称抗坏血酸,新鲜蔬菜中富含维生素CC.阿司匹林是常用的解热镇痛药,可以长期大量服用D.葡萄糖是自然界中分布最广的单糖,在人体中发生氧化反应,放出能量4、下列化学用语中,书写正确的是A.乙炔的结构简式:CHCHB.苯的实验式:CHC.醛基的结构简式:-COHD.羟基的电子式:H5、下列符号不符合事实的是A.4s2 B.2p3 C.3d8 D.3f146、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是A.电负性:④>③>②>① B.原子半径:④>③>②>①C.最高正价:④>③=②>① D.第一电离能:④>③>②>①7、下列说法错误的是()①糖类均可发生水解反应②动物油、植物油、矿物油都是由C、H、O三种元素组成③油脂属于高分子,水解产物之一是甘油④向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热几分钟,冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,没有红色沉淀生成,说明淀粉没有水解成葡萄糖⑤向鸡蛋清中滴加饱和Na2SO4溶液出现沉淀的现象属于化学变化A.②④ B.②③④⑤ C.①②③④ D.全部8、下列化学用语正确的是()A.中子数为20的氯原子:B.硫酸的电离方程式:H2SO4=H22++SO42-C.漂白粉的有效成分:CaCl2D.铝离子结构示意图:9、下列化学方程式中,属于水解反应的是A.CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+B.HS-+H2OS2-+H3O+C.CO32-+H2OHCO3-+OH-D.CO2+H2OHCO3-+H+10、一定温度下,在3个1.0L的恒容密闭容器中分别进行反应2X(g)+Y(g)Z(g)ΔH,达到平衡。相关数据如下表。容器温度/K物质的起始浓度/mol·L-1物质的平衡浓度/mol·L-1c(X)c(Y)c(Z)c(Z)I4000.200.1000.080II4000.400.200aIII5000.200.1000.025下列说法不正确的是A.平衡时,X的转化率:II>IB.平衡常数:K(II)>K(I)C.达到平衡所需时间:III<ID.反应的ΔH<011、下列过程一定不能自发进行的是()A.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)ΔH>0B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH<0C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH>0D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)ΔH>012、氢化锂(LiH)在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸剧烈反应,能够引起燃烧。某化学科研小组准备使用下列装置制备LiH固体。下列说法正确的是A.上述仪器装置按气流从左到右连接顺序为:e接d,c接f,g接a,b(和g调换也可以)B.实验中所用的金属锂保存在煤油中C.在加热D处的石英管之前,应先通入一段时间氢气,排尽装置内的空气D.干燥管中的碱石灰可以用无水CaCl2代替13、下列实验操作及现象与推论不相符的是选项操作及现象推论A用pH试纸测得0.1mol/LCH3COOH溶液pH约为3CH3COOH是弱电解质B向某无色溶液中加入足量稀盐酸,产生无色无味气体;再将该气体通入澄清石灰水,产生白色浑浊溶液中可能含有CO32-或HCO3-C用pH计测定相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的HClO的酸性弱于CH3COOHD向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀变为红褐色Mg(OH)2沉淀转化为Fe(OH)3沉淀A.A B.B C.C D.D14、某饱和一元酯C5H10O2,在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物,乙在铜的催化作用下能氧化成醛,满足以上条件的酯有()A.6种 B.7种 C.8种 D.9种15、聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如下图下列有关说法中不正确的是()A.M、A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分别与金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1:2:216、以下实验能获得成功的是()A.用稀硫酸与乙醇混合液共热控制在170℃制乙烯气体B.将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色17、己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述不正确的是()A.用FeCl3溶液可以鉴别化合物X和YB.Y的苯环上的二氯取代物有8种同分异构体C.在浓硫酸、加热的条件下,化合物X发生消去反应D.X转化为Y的反应类型为取代反应18、以下是常温下几种弱酸的电离平衡常数:CH3COOHH2SHClOK=1.8×10-5K1=1.3×10-7K2=7.1×10-15K=4.69×10-11下列说法正确的是A.可发生反应:H2S+2ClO-=S2-+2HClOB.CH3COOH溶液与Na2S溶液不能反应生成NaHSC.同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液D.同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH19、化学与生产、生活密切相关。下列叙述不正确的是A.葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应现象,不属于胶体B.煤的干馏和石油的分馏均属化学变化C.14C可用于文物年代的鉴定,14C与D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的20、某有机物蒸气完全燃烧需三倍于其体积的氧气,产生于二倍于其体积的二氧化碳(体积均在相同状况下测定),该有机物可能是A.C3H7OHB.CH3CHOC.CH3COCH3D.C2H421、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法不正确的是(

)A.X的简单氢化物的热稳定性比W强B.Y的简单离子与X的具有相同的电子层结构C.Y与Z形成化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红D.Z与X属于同一主族,与Y属于同一周期22、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体D.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚二、非选择题(共84分)23、(14分)已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:,有机物A的结构简式为,G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:(1)下列说法正确的是______。(填字母序号)A.C的官能团为羧基B.1molA最多可以和2molNaOH反应C.C可以发生氧化反应、取代反应和加成反应D.可以发生消去反应(2)F的结构简式为____________,由F到G的反应类型为___________。(3)反应①的作用是__________________,合适的试剂a为____________。(4)同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式______________________。Ⅰ.与A具有相同的官能团;Ⅱ.属于苯的邻二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液显色;Ⅳ.核磁共振氢谱分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子。(5)H与G分子具有相同的碳原子数目,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银。写出H与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式__________________。24、(12分)已知A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,试回答下列问题:(1)该元素的基态原子有___个能层充有电子;(2)写出A原子的电子排布式和元素符号_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合价______。(5)A的氢化物分子中共价键的类型可能有_____。①s-pσ键②p-pσ键③s-sσ键④p-pπ键(6)写出与A同周期未成对电子数最多的元素原子的价层电子排布式_________。25、(12分)辉铜矿(主要成分为Cu2S)经火法冶炼,可制得Cu和H2SO4,流程如下图所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合价是__________价。(2)Ⅱ中,电解法精炼粗铜(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做电解质溶液:①粗铜应与直流电源的_________极(填“正”或“负”)相连。②铜在阴极析出,而铁以离子形式留在电解质溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,烟气(主要含SO2、CO2)在较高温度经下图所示方法脱除SO2,并制得H2SO4。①在阴极放电的物质________________。②在阳极生成SO3的电极反应式是_______________________________。(4)检测烟气中SO2脱除率的步骤如下:(i).将一定量的净化气(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入浓盐酸,加热溶液至无色无气泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)过滤、洗涤、干燥,称量沉淀质量。①用离子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的质量越大,说明SO2的脱除率越________(填“高”或“低”)。26、(10分)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O4)3]3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25mL饱和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾溶液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸一段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗涤剂洗涤晶体两次,抽干,干燥,称量,计算产率。已知制备过程中涉及的主要反应方程式如下:步骤②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,请回答下列各题:(1)简述倾析法的适用范围______________,步骤③加热煮沸的目的是_______________。(2)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是____________________(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(3)有关抽滤如图,下列说法正确的是_____________。A.选择抽滤主要是为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀B.右图所示的抽滤装置中,只有一处错误,即漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口C.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的支管口倒出D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸Ⅱ.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.01000mol·L-1的高锰酸钾溶液滴定至终点,三次平行实验平均消耗高锰酸钾溶液24.00mL。(4)滴定涉及反应的离子方程式:___________________________________。(5)计算产品的纯度_____________________(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相对分子质量为491)27、(12分)1.为探究某铁碳合金与浓硫酸在加热条件下的反应的部分产物,并测定铁碳合金中铁元素的质量分数,某化学活动小组设计了如图所示的实验装置,并完成以下实验探究。(1)往圆底烧瓶中加入mg铁碳合金,并滴入过量浓硫酸,未点燃酒精灯前,A、B中均无明显现象,其原因是:①常温下碳与浓硫酸不反应;②___________。

(2)点燃酒精灯,反应一段时间后,从A中逸出气体的速率仍然较快,除因反应温度较高外,还可能的原因是___________________。

(3)装置B的作用是___________________________。

(4)甲同学观察到装置C中有白色沉淀生成,他认为使澄清石灰水变浑浊的气体是二氧化碳。装置A中能产生二氧化碳的化学方程式为___________________。

(5)乙同学认为甲同学的结论是错误的,他认为为了确认二氧化碳的存在,需在装置B和C之间添加装置M。装置E、F中盛放的试剂分别是______、_____。重新实验后证明存在CO2,则装置F中的现象是______________。

(6)有些同学认为合金中铁元素的质量分数可用KMnO4溶液来测定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。测定铁元素质量分数的实验步骤如下:Ⅰ.往烧瓶A中加入过量铜使溶液中的Fe3+完全转化为Fe2+,过滤,得到滤液B;Ⅱ.将滤液B稀释为250mL;Ⅲ.取稀释液25.00mL,用浓度为cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定实验消耗KMnO4溶液体积的平均值为VmL。①步骤Ⅱ中,将滤液B稀释为250mL需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还必须要用到的是_________。

②判断滴定终点的标志是_____________________。

③铁碳合金中铁元素的质量分数为___________________。28、(14分)Ⅰ.汽车尾气排放的NOX和CO污染环境,在汽车尾气系统中安装催化转化器,可有效降低NOX和CO的排放。已知:①2CO(g)+O2(g)2CO2(g),△H=-566.0kJ·mol-1②N2(g)+O2(g)2NO(g)

△H=+180.5kJ·mol-1回答下列问题:(1)

CO的燃烧热为___________,若1molN2(g)、1molO2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收946kJ、498kJ的能量,则1molNO

(g)

分子中化学键断裂时需吸收的能量为___________kJ。(2)为了模拟反应2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)

在催化转化器内的工作情况,控制一定条件,让反应在恒容密闭容器中进行,用传感器测得不同时间NO和CO的浓度如表:时间/s012345c(NO)/(10-4kJ·mol-1)10.04.502.501.501.001.00c(CO)/(10-3kJ·mol-1)3.603.052.852.752.702.70①前2s内的平均反应速率v(N2)___________。②能说明上述反应达到平衡状态的是___________。A.2n(CO2)=n(N2)B.混合气体的平均相对分子质量不变C.气体密度不变D.容器内气体压强不变(3)在某恒容容器中发生下列反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g),将一定量的NO2放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率随温度变化如图所示。该反应为___________反应(填“吸热”或“放热”),已知图中a

点对应温度下,NO2的起始压强P0为120kPa,计算该温度

下反应的平衡常数

Kp

的值为___________。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。Ⅱ.N2H4-O2燃料电池是一种高效低污染的新型电池,其装置如图所示:N2H4的电子式为___________

;a极的电极反应方程式为___________;29、(10分)在一恒容密闭容器中,发生反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH。其平衡常数(K)和温度(T)的关系如下表:T℃70080085010001200K0.60.91.01.72.6试回答下列问题:(1)上述反应为____(填“放热”或“吸热”)反应,升高温度,平衡向______(填“正反应”或“逆反应”)方向移动。(2)某温度下,在体积为2L的恒容密闭容器中通入2molCO2(g)和4molH2(B)发生上述应,5min时反应达到平衡,测得CO2(g)的转化率是75%。①v(H2O)=______mol·L-1·min-l。②该温度下反应的平衡常数K=______.(3)生产水煤气的过程如下:①C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2③反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=________(用含ΔH1、ΔH2的代数式表示)。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】图中曲线①H2C2O4为、②为HC2O4—、③为C2O42—的浓度随pH的变化;A.由图中曲线可知HC2O4—的浓度分数随pH增大先增大后减小,故A错误;B.交点a处对应c(H2C2O4)=c(HC2O4—),而加入的NaOH溶液的体积为5mL时H2C2O4和NaHC2O4等物质的量,因H2C2O4的电离大于HC2O4—水解,则溶液中c(H2C2O4)<c(HC2O4—),故B错误;C.交点b处c(C2O42—)=c(HC2O4—)=,此时溶液中只存在C2O42—的水解,则C2O42—+H2OHC2O4—+OH-,[c(HC2O4—)×c(OH—)]÷c(C2O42—)=Kw÷K2,则c(OH—)=Kw÷c(H+)=Kw÷K2,可知c(H+)=K2=6.4×10-5mol/L,故C正确;D.pH=5时溶液中存在的电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42—)+c(HC2O4—)+c(OH—),故D错误;答案为C。2、D【答案解析】

A.氢氧化铁胶体能产生丁达尔现象,A错误;B.鸡蛋清溶液是胶体,能产生丁达尔现象,B错误;C.淀粉溶液是胶体,能产生丁达尔现象,C错误;D.纯碱溶液不是胶体,不能产生丁达尔现象,D正确。答案选D。3、C【答案解析】A、蛋白质是构成人体细胞的基本物质,是人体必需的营养物质,故A正确;B、维生素C又名抗坏血酸,对防治坏血病有很大的帮助,水果蔬菜中富含维C,故B正确;C、阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,长期大量服用会有水杨酸反应,应停药并静脉注射NaHCO3溶液,故C不正确;D、葡萄糖是一种单糖,主要作用是为生物提供能量,故D正确。故选C。4、B【答案解析】

A.乙炔中含有碳碳三键,乙炔正确的结构简式:CH≡CH,选项A错误;B.苯的分子式为C6H6,故实验式为:CH,选项B正确;C.醛基的结构简式为:-CHO,选项C错误;D.羟基的电子式为:,选项D错误。答案选B。【答案点睛】本题考查了常见化学用语的表示方法判断,题目难度中等,注意掌握电子式、实验室、结构简式、球棍模型与比例模型的概念及正确表示方法,试题有利于培养学生规范答题的能力。5、D【答案解析】s能级最多排列2个电子、p能级最多排列6个电子、d能级最多排列10个电子,存在4s2、2p3、3d8排布,f能级最多排列14个电子,第三能层没有f能级,至少在第四能层才存在f能级,不可能存3f14排布,故选D。点睛:本题考查了原子核外电子排布,明确能层、能级、轨道数的关系及每种能级上最多排列电子数是解题的关键。本题要注意至少在第四能层才存在f能级。6、D【答案解析】

由四种元素基态原子的电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素,结合元素周期律分析解答。【题目详解】由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素。A.同周期元素,自左而右,电负性逐渐增大,所以电负性P<S,N<F,所以电负性①>②,④>③,故A错误;B.同周期元素,自左而右,原子半径逐渐减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故B错误;C.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故C错误;D.同周期元素,自左而右,第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳了3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;答案选D。7、D【答案解析】

①单糖不能发生水解反应,故错误;②矿物油的主要成分是烃,是由C、H两种元素组成,故错误;③油脂不是高分子化合物,故错误;④葡萄糖在碱性条件下与新制Cu(OH)2悬浊液共热反应,没有加入氢氧化钠溶液中和硫酸,使溶液呈碱性,故错误;⑤向鸡蛋清中滴加饱和Na2SO4溶液出现沉淀的现象为盐析,属于物理变化,故错误;①②③④⑤错误,故选D。【答案点睛】本题考查有机物的组成、结构与性质,注意把握有机物性质、分类与反应类型为解答的关键。8、D【答案解析】

A.中子数为20的氯原子其质量数是17+20=37,可表示为1737ClB.硫酸是二元强酸,其电离方程式为H2SO4=2H++SO42-,B错误;C.漂白粉的有效成分为次氯酸钙,化学式为Ca(ClO)2,C错误;D.铝离子结构示意图为,D正确。答案选D。9、C【答案解析】试题分析:A.该离子方程式是醋酸电离的方程式,A项错误;B.该离子方程式是HS-的电离方程式,B项错误;C.CO32-与水电离出的H+结合生成HCO3-和OH-,属于水解的离子方程式,C项正确;D.该反应为CO2和水反应的化学方程式和电离方程式,D项错误;答案选C。考点:考查水解离子方程式的正误判断10、B【答案解析】

A.II可以看成是向2L的容器中,充入0.4mol的X和0.2mol的Y(则I、II的平衡等效),平衡后再将容器压缩至1L,由于压强增大,平衡向右移动,所以II中X的转化率>I,A正确;B.平衡常数只和温度有关,I、II的温度相同,则这两个平衡的平衡常数也相同,B错误;C.III的温度比I高,III的化学反应速率也快,则III先达到平衡,C正确;D.对比I和III,二者起始状态,除了温度不同,其他条件都相同,则可以将III看作是I达到平衡后,升高温度,Z的浓度降低了,说明升温使得平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,即反应的ΔH<0,D正确;故合理选项为B。11、D【答案解析】

依据吉布斯自由能方程ΔG=ΔH-TΔS,只要ΔG<0,反应就可能自发进行。A.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)ΔS>0,ΔH>0,则高温时,ΔG<0,A能自发进行;B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔS<0,ΔH<0,则低温时,ΔG<0,B能自发进行;C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔS>0,ΔH>0,则高温时,ΔG<0,C能自发进行;D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)ΔS<0,ΔH>0,ΔG>0,D一定不能自发进行。故选D。【答案点睛】一个能自发进行的反应,并不一定真的就能发生,它只是告诉我们反应有发生的可能,只要我们注意改善反应条件或改善反应环境,就有让反应发生的可能。12、C【答案解析】

氢气和锂发生反应生成LiH,制备LiH固体需要制备氢气,LiH在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧,所以制备得到的氢气必须干燥纯净,利用C装置制备氢气,用装置A中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,通入装置D中加热和锂反应生成氢化锂,最后连接装置B,防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置D和生成的氢化锂发生反应。【题目详解】A、氢气和锂发生反应生成LiH,制备LiH固体需要制备氢气,LiH在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧,所以制备得到的氢气必须干燥纯净,利用C装置制备氢气,用装置A中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,通入装置D中加热和锂反应生成氢化锂,最后连接装置B,防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置D和生成的氢化锂发生反应,装置连接顺序为:e接a,b接f,g接d,故A错误;B、实验中所用的金属锂保存在石蜡中,故B错误;C、在加热D处的石英管之前,应先通入一段时间氢气,排尽装置内的空气,防止加热时锂燃烧,也防止氢气与氧气发生爆炸反应,故C正确;D、用装置A中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,干燥管中的碱石灰不可以用无水CaCl2代替,CaCl2无法除去HCl,故D错误。故选C。【答案点睛】本题考查化学实验制备方案,理解原理是解题关键,涉及对装置及操作的分析评价、气体收集、除杂等,难点A,在理解原理的基础上,选用装置。13、D【答案解析】

A.用pH试纸测得0.1mol/LCH3COOH溶液pH约为3,说明醋酸为弱酸,部分电离,可以说明CH3COOH是弱电解质,实验操作及现象与推论相符,故A不选;B.向某无色溶液中加入足量稀盐酸,产生无色无味气体;再将该气体通入澄清石灰水,产生白色浑浊,说明无色无味气体为二氧化碳,可说明溶液中可能含有CO32-或HCO3-,实验操作及现象与推论相符,故B不选;C.NaClO具有强氧化性,能够漂白试纸,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,可选用pH计,用pH计测定相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的,说明CH3COONa的水解程度小,说明HClO的酸性弱于CH3COOH,实验操作及现象与推论相符,故C不选;D.向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀;反应后氢氧化钠过量,再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,反应生成氢氧化铁红褐色沉淀,不能说明存在沉淀的转化,实验操作及现象与推论不相符,故D选;答案选D。14、A【答案解析】

乙在铜的催化作用下能氧化为醛,说明该酯水解生成的醇分子中具有-CH2OH的结构,符合该结构的醇有:甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、异丁醇;甲醇对应的酸有正丁酸、异丁酸,正丁醇、异丁醇对应甲酸,所以共六种符合题意的酯,答案选A。15、D【答案解析】试题分析:M为酯类物质,故在稀硫酸条件下M水解产物A的结构为:,M与A的分子中含有碳碳双键,均能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,因此A项正确;B的结构为:分子中含有羧基和羟基,可以发生酯化反应,羟基的β-碳原子上含有氢原子可以发生消去反应,因此B项正确;1molM中有2nmol的酯基,可以与2nmol的NaOH发生反应,因此C项错误;1molA中有nmol羧基,1molB中有1mol羧基、1mol羟基,1molC中有2mol羟基,它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为n/2mol,1mol,1mol,故放出的气体的物质的量之比为n:2:2,故D项正确;本题选C。考点:有机框图推断。16、D【答案解析】

A.稀硫酸不具有脱水性、吸水性,则用稀硫酸与乙醇混合液共热无法制取乙烯气体,A错误;B.将铁屑、液溴、苯混合制溴苯,用溴水发生萃取,无法制取溴苯,B错误;C.在苯酚溶液中滴入浓溴水出现白色沉淀,与稀溴水不反应,C错误;D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色,D正确;答案为D。17、C【答案解析】分析:A.X中不含酚羟基、Y含有酚羟基;B.根据位置异构判断;C.NaOH水溶液中加热,化合物X发生水解反应;D.X发生取代反应生成Y。详解:A.X中不含酚羟基、Y含有酚羟基,所以可以用氯化铁鉴别X和Y,选项A正确;B.由图可以看出,苯环上的二氯代物有1、2;1、6;1、5;2、6;1、3;1、4;1、7;1、8,共8种同分异构体,选项B正确;C.在氢氧化钠溶液中发生水解反应,应在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应,选项C不正确;D.由官能团的变化可知,X发生取代反应生成Y,选项D正确。答案选C。点睛:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,把握官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查酚的性质,注意卤代烃发生消去反应、水解反应的条件区别,易错选项是B。18、D【答案解析】

A、次氯酸具有强氧化性能氧化硫化氢或硫离子,故A错误;B、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S,因此CH3COOH溶液与Na2S溶液反应生成CH3COONa和H2S,故B错误;C、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,根据越弱越水解得到离子的水解能力:CH3COO-<HS-<ClO-<S2-,所以同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是Na2S溶液,故C错误;D、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,所以同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。19、B【答案解析】A、葡萄糖注射液是葡萄糖的水溶液,不是胶体,不能产生丁达尔效应现象,故A正确;B、B、煤的干馏有新物质生成,是化学变化,石油分馏没有新物质生成,属于物理变化,故B错误;C、14C可用于文物年代的鉴定,14C与12C是质子数相等,中子数不同的核素,互为同位素,故C正确;D.乙烯具有催熟作用,高锰酸钾能氧化乙烯,则用浸泡过的高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的,故D正确;故选B。20、D【答案解析】设有机物分子式为CxHyOz,燃烧的通式为CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+y/2H2O,解得x=2,y-2z=4,A、y=8,z=2,故错误;B、y=4,z=0,故错误;C、y=6,z=1,x=3,故错误;D、y=4,z=0,故正确。21、C【答案解析】氨可作制冷剂,所以W是氮;钠是短周期元素中原子半径最大的,所以Y是钠;硫代硫酸钠与稀盐酸反应生成黄色沉淀硫单质和刺激性气味的气体二氧化硫,所以X、Z分别是氧、硫。A.非金属性X强于W,所以X的简单氢化物的热稳定性强于W的,A正确;B.Y、X的简单离子都具有与氖原子相同的电子层结构,均是10电子微粒,B正确;C.硫化钠水解使溶液呈碱性,该溶液使石蕊试纸变蓝,C错误;D.S、O属于ⅥA,S、Na属于第三周期,D正确。答案选C。22、D【答案解析】

A.贝诺酯分子中只含两种含氧官能团:酯基和肽键,A选项错误;B.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,两个酯基和—NH—CO—均能水解,最终生成、、CH3COONa三种有机物,B选项错误;C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3溶液反应,但由于酸性—COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-,因此只有乙酰水杨酸能与Na2CO3溶液反应放出CO2,C选项错误;D.对乙酰氨基酚含有酚羟基能使FeCl3溶液显紫色,而乙酰水杨酸没有酚羟基,不能使FeCl3溶液显色,可以鉴别,D选项正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、AB消去反应保护酚羟基,防止在反应②中被氧化NaHCO3溶液或+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O【答案解析】

A的结构简式为,A发生水解反应得到C与,可知C为CH3COOH,由转化关系可知,与氢气发生加成生成F为,G的分子式为C7H12O,则F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为,H为.与氢氧化钠水溶液放出生成B为,B发生催化氧化生成D,D与银氨溶液发生氧化反应,酸化得到E,则D为,E为,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E与是a反应得到,反应中羧基发生反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,据此解答.【题目详解】A的结构简式为,A发生水解反应得到C与,可知C为CH3COOH,由转化关系可知,与氢气发生加成生成F为,G的分子式为C7H12O,则F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为,H为.与氢氧化钠水溶液放出生成B为,B发生催化氧化生成D,D与银氨溶液发生氧化反应,酸化得到E,则D为,E为,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E与是a反应得到,反应中羧基发生反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,

(1)A.C为CH3COOH,C的官能团为羧基,故A正确;B.A为,酯基、酚羟基与氢氧化钠反应,1molA最多可以和2molNaOH反应,故B正确;C.C为CH3COOH,可以发生氧化反应、取代反应,不能发生加成反应,故C错误;D.中羟基的邻位碳上没有氢原子,所以不能发生消去反应,故D错误;故答案为AB;(2)由上述分析可知,F为,由上述发生可知F到G的反应类型为消去反应;(3)反应①的作用是:是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,合适的试剂a为NaHCO3溶液;(4)同时满足下列条件的A()的同分异构体:Ⅰ.与A有相同的官能团,含有羟基、酯基;Ⅱ.属于苯的邻二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子,苯环与酚羟基含有5种H原子,则另外侧链含有3种H原子,故另外侧链为-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,结构简式为:和;(5)H的结构简式为,与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式为。【答案点睛】解有机推断的关键是能准确根据反应条件推断反应类型:(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。24、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【答案解析】分析:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。详解:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。(1)该元素的基态原子中K、L、M、N层排有电子,有4个能层充有电子。(2)A原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符号为Br。(3)A原子核外有4个电子层,最外层有7个电子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外层有7个电子,A的最高化合价为+7价。(5)A的氢化物为HBr,HBr中的共价键是由H原子的1s原子轨道提供的未成对电子与Br原子的4p原子轨道提供的未成对电子形成的s-pσ键,答案选①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成对电子数最多的元素为Cr,Cr的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的价层电子排布式为3d54s1。25、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【答案解析】试题分析:(1)Cu2S中S为-2价,Cu为+1价。(2)①电解法精炼铜时,粗铜做阳极,精铜做阴极,②Cu2+比溶液中其他阳离子氧化性更强,浓度更大,在阴极放电,析出铜单质。(3)①阴极发生还原反应,根据图中所示过程,烟气中O2发生还原反应,②根据图中所示过程,SO42-放电生成SO3和O2,则阳极的电极反应式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水将溶液中的SO32-氧化成SO42-,则溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,说明净化气中硫元素质量分数越大,说明SO2脱除率越低。考点:考查电解原理,SO2的性质等知识。26、晶体颗粒较大,易沉降除去多余的双氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【答案解析】

(1)

倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单;对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(2)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(3)该抽滤装置的操作原理为:打开最右侧水龙头,流体流速增大,压强减小,会导致整个装置中压强减小,使布氏漏斗内外存在压强差,加快过滤时水流下的速度,A.选择抽滤主要是为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀,A正确;B.图示的抽滤装置中,除漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口外,中间瓶中的导管也没有“短进短出”,B错误;C.抽滤得到的滤液应从瓶口倒出,不能从支管口倒出,C错误;D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸,D正确;故答案选AD。(4)滴定涉及到的原理为草酸根离子能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,离子方程式为:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)5K3[Fe(C204)3]·3H2O~6KMnO4491*5

6m

0.01×0.024×

m=0.982g,则产品的纯度=0.982÷1.000=98.20%。27、常温下Fe在浓硫酸中发生钝化铁、碳、硫酸溶液形成原电池

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